Review: Antivirenmedikament Farmak "Valogard" - das einzige Medikament, das mir geholfen hat und Herpes an einem Tag geheilt hat!

Husten

Früher störte mich Herpes nicht so oft, aber inmitten von Stress wurde meine Immunität geschwächt und fast jeden Monat trat Herpes auf. Ich benutzte Salben wie Zovirax, Gervirax, Vivorax und ich erinnere mich nicht an alle, es gab erst einen Effekt, aber dann hörten sie auf Hilfe, auf Pillen umgestellt, Acyclovir, die Wirkung war die ersten 2 Mal, bis Nebenwirkungen auftraten, starker Juckreiz am ganzen Körper und Schwindel, der nicht wegging, ging zum Arzt, verschrieb Valogard (Valacyclovir) und entwickelte Allergien und Elisey, der Wirkstoff Desloratadine.
Der Arzt sagte sofort, dass ich Valogard nicht in allen Apotheken finden könnte, da das Medikament neu ist, obwohl es auf dem bekannten Valaciclovir basiert. Die Hersteller des Medikaments Valogard wenden jedoch eine andere Behandlung des Wirkstoffs an und versprachen, Herpes durch Befolgung des Kurses loszuwerden.

Ich ging zur ersten Apotheke nicht weit von der Poliklinik, wo ich beharrlich versuchte, das Medikament zu ersetzen, aber ich war alleine und habe es bestellt. der Preis für ein Paket, das Valogard für 10 Stücke entsprach, betrug 680 Rubel, was günstiger ist als das Äquivalent des Originalarzneimittels!
Valogard kam am Morgen in der Apotheke an, um ehrlich zu sein, ich lief ihm hinterher, wartete auf ein Wunder, aber ich glaubte nicht wirklich an die Behandlung von Herpes für einen Tag. nahm es und kam sofort unverpackt aus der Apotheke und trank 4 Tabletten, wie vom Arzt verordnet, den ganzen Tag beobachtet. und wartete darauf, dass der Abend weitere 4 Tabletten nahm, und was war meine Überraschung, als ich am Morgen aufwachte und herausfand, dass dieser Herpes hasste, was mich erschöpft hatte. Es gab nur eine Spur, aber er kam am nächsten Tag herunter.
Als Ergebnis blieben 2 Pillen übrig, sagte der Arzt als Prophylaxe nach 6 Monaten, um Herpes für 1,5 Jahre einzunehmen und zu vergessen.
Ich möchte zusammenfassend sagen, dass die Medizin weit fortgeschritten ist und wir alle versuchen, mit alten Medikamenten behandelt zu werden, so dass die Krankheit immer weiter beginnt, und manchmal reicht es aus, in die Apotheke zu gehen und sie zu bitten, ein für den Preis schickes Medikament zu bestellen, und das Ergebnis ist gerecht übertrifft alle Erwartungen!
Wenn Sie also Herpes dringend und schnell heilen müssen, und vor allem ohne die Folgen und ein erneutes Auftreten der Krankheit, ist Valogard besser.

Ja, und die Behandlung 4 Tabletten morgens, 4 Uhr abends ist sehr einfach.

Ich denke, das Foto der Lippen ist nicht fair zu zeigen))))

Valogard

Analoge

Was ist heute veröffentlicht:

Durchschnittlicher Online-Preis *, 726 r.

Wo kaufen?

Gebrauchsanweisung

Form: Tabletten in einer Blisterpackung, 500 mg pro Tablette.

Der Hauptwirkstoff: Valacciclovir (lat. Valacyclovirum).

Hersteller: Publikumsgesellschaft Farmak. Kiew, Ukraine.

Valogard ist ein modernes Mittel zur Behandlung und Vorbeugung von Herpes verschiedener Art. Der Hauptwirkstoff dieses Arzneimittels ist die Estersubstanz Aciclovir. Das Medikament ist am wirksamsten gegen die folgenden Herpesviren: Herpes simplex der ersten und zweiten Art, Varicella zoster, Epstein-Barr-Virus, HPV 6, Cytomegalovirus.

Hinweise

Bei Erwachsenen werden Valogard-Tabletten in den folgenden Fällen verwendet:

  • zur Vorbeugung einer Herpesinfektion vom Genitaltyp eines gesunden Partners;
  • Wiederauftreten von Herpesinfektionen der Haut und der Schleimhäute zu verhindern;
  • bei der Behandlung der vom Herpes-simplex-Virus betroffenen Haut und Schleimhäute;
  • um die Krankheit der Gürtelrose zu bekämpfen.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre nehmen das Medikament als wirksame Vorbeugung gegen das Auftreten einer Infektion mit Cytomegalovirus und anderen Herpesvirusinfektionen nach einer Organtransplantationsoperation und zur Verhinderung der Abstoßung einer Nierentransplantation ein.

Dosierung und Verwaltung

Tabletten werden unabhängig von der Nahrung oral eingenommen (durch den Mund).

Für die Behandlung von Tinea Vagard während der Woche dreimal täglich. In diesem Fall beträgt die empfohlene Dosis des Arzneimittels 1000 mg.

Die Behandlung mit Herpes-Simplex-Pillen dauert durchschnittlich 5 Tage. In schweren Fällen verlängert sich der Verlauf des Medikaments auf 10 Tage. Valogard wird zweimal täglich eingenommen. Die empfohlene Dosis beträgt 500 mg.

Um das Wiederauftreten von Herpesinfektionen zu verhindern, wird die Behandlung weitere 3 bis 5 Tage fortgesetzt. Dosierung - 500 mg einmal täglich. Bei Patienten mit Immunschwäche wird empfohlen, zweimal täglich 500 mg Tabletten einzunehmen.

Prävention der Infektion mit Herpes genitalis. Personen, die mit dem Herpesvirus infiziert sind (Rückfälle treten nicht mehr als neunmal im Jahr auf), sollten Valogard 500 mg einmal pro Tag während des ganzen Jahres einnehmen.

Prävention von Herpesinfektionen nach Organtransplantationen. Bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren wird das Medikament unmittelbar nach der Operation verordnet. Dosierung - 2 g zweimal täglich.

Für Patienten mit verschiedenen Nierenfunktionsstörungen empfehlen die Ärzte, die übliche Dosis des Arzneimittels (direkt abhängig von der Art der Nierenfunktionsstörung) zu reduzieren und den für ihren Körper erforderlichen Wasserhaushalt aufrechtzuerhalten.

Patienten mit Leberfunktionsstörungen und ältere Patienten (über 60 Jahre) sollten nach der Untersuchung vom Arzt angepasst werden.

Gegenanzeigen

  1. Überempfindlichkeit oder Intoleranz gegenüber den Bestandteilen dieses Arzneimittels.
  2. Humanes Immundefizienzvirus (wenn der Gehalt an Blutzellen, die auf Immunität bei Infektionen reagieren, weniger als 100 / μl beträgt).
  3. Alter bis zu 12 Jahre (bei Prävention einer Herpesinfektion nach einer Transplantationsoperation und einer CMV-Infektion).
  4. Das Medikament ist für schwangere Frauen und Personen unter 18 Jahren streng kontraindiziert.

Valogard sollte während der Stillzeit, bei Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz sowie bei älteren Patienten, bei denen eine HIV-Infektion diagnostiziert wird und die Gefahr einer Dehydrierung besteht, mit Vorsicht angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist während der Schwangerschaft strengstens verboten. Während der Stillzeit sollten Pillen mit äußerster Vorsicht eingenommen werden.

Überdosis Drogen

Bei Überschreitung der zulässigen Dosis des Arzneimittels können folgende Anzeichen einer Überdosierung auftreten: Erbrechen, verschiedene Bewusstseinsveränderungen, Halluzinationen, Erregungszustand, akutes Nierenversagen.

Patienten, die die empfohlene Dosierung von Valogard überschreiten, sollten so bald wie möglich einen Arzt aufsuchen und ständig unter ärztlicher Aufsicht sein.

Nebenwirkungen

Oft (von 1/10 bis 1/100) gibt es Kopfschmerzen, Übelkeit.

Selten: Schwindel, Halluzinationen, Durchfall, Bauchschmerzen, Hautausschläge und Juckreiz, Niereninsuffizienz.

Valogard-Tablets können das Fahren eines Fahrzeugs beeinflussen.

Zusammensetzung und Pharmakokinetik

Eine Tablette enthält 500 mg des Wirkstoffs Valacciclovir sowie Hilfskomponenten: mikrokristalline Cellulose, Kieselsäure, Povidon, Magnesiumstearat, Crospovidon, Titandioxid, Kaliumaluminiumsilicat, acetylierte Mono- und Diglyceride.

Unmittelbar nach der Einnahme wird das Medikament rasch aus dem Magen-Darm-Trakt in das Blut aufgenommen und verwandelt sich in 2 Wirkstoffe: Acyclovir und Valin. Bei der Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 1000 mg beträgt der Resorptionsgrad von Acyclovir 54%, unabhängig von der Nahrungsaufnahme. Der höchste Valaciclovir-Spiegel im Blutplasma kann etwa 3 Stunden nach Einnahme der Pille diagnostiziert werden. Es ist 4% der Gesamtkonzentration der Substanz Aciclovir. Das Medikament wird über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Acyclovir und des Metaboliten von Acyclovir.

Andere

Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 2 Jahre nach dem Herstellungsdatum. Tabletten sollten trocken und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, vor direkter Sonneneinstrahlung. Empfohlene Lufttemperatur: bis zu 25 ° C

Valogard ist ein verschreibungspflichtiges Medikament und wird aus Apotheken nur auf ärztliche Verschreibung abgegeben.

Bewertungen

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[su_quote cite = "Anastasia, Moscow"] Nur diese Pillen halfen mir, Herpes zu heilen. Es ist überraschend, dass die Spur nach ihm sehr schnell verschwunden ist! Alles ging in nur einem Tag. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Kate, Bryansk"] Tabletten lindern fast sofort Schmerzen und Unbehagen, und Herpes verschwand in 2 Tagen! Ich kann es nicht glauben Obwohl der Preis recht groß ist, sind sie es wert. [/ su_quote]

[su_quote cite = ”Violetta, Moskau”] Ich habe es unter der Verordnung eines guten Dermatologen verwendet. Alle Herpes-Symptome verschwanden innerhalb von 24 Stunden. Es gab keine Nebenwirkungen. [/ su_quote]

* - Der Durchschnittswert unter mehreren Verkäufern zum Zeitpunkt der Überwachung ist kein öffentliches Angebot.

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Antivirenagent Farmak Valogard - Überprüfung

Herpes an einem Tag geheilt Valogardom

Ich möchte Ihnen von meinen Erfahrungen bei der Behandlung von Herpes berichten.

Oh, ich habe seit 4 Jahren viel mit diesem Herpes gelitten. Ich werde immer ehrlich versuchen, wie alle anderen zu sparen, indem ich verschiedene Salben und Acyclovir für 60 Rubel kaufe. Vielen Dank an den Apotheker, der mich Valogard empfohlen hat!

Ich werde sagen, ich habe Analoga der ursprünglichen Droge ausprobiert, aber es gab keinen erfolgversprechenden Effekt. dann passierte alles im Gegenteil, die Wirkung, die ich am nächsten Tag der Aufnahme bekam))

Ich habe alle Aciclovir ausprobiert, die Wirkung auf den Monat war maximal und die Behandlung war lang, die gleiche wie bei Salben, aber ich erhielt nichts außer der kosmetischen Wirkung.

Valaciclovir versuchte es auch, aber irgendwie passte es mir nicht.

Nun zu der Droge Valogard.

Ich kaufte eine 42-Pillen-Packung mit einer Freundin an der Brandstelle, als sie sich damit ansteckte))) und sie litt mit mir unter dieser schrecklichen Wunde.

Ich präsentierte ihr genau die Hälfte des Pakets, weil ich an einem Tag nicht an die Wunder der Herpesbehandlung glaubte (8 Tabletten pro Tag: 4 Uhr morgens und 4 Uhr abends). Wir tranken 4 Valogard-Tabletten und warteten etwa eine Stunde später auf die Reinigung der Lippen Der gehasste Juckreiz ist verschwunden, bis am Abend vor der Einnahme einer neuen Dosis des Medikaments sind die Schmerzen verschwunden. Wir tranken und gingen ins Bett, am Morgen war es ein Wunder! Und in der Tat ein Wunder, es gab nur einen kleinen Fußabdruck, würde ich sagen, ein Fleck, aber am zweiten Tag war es weg.

Die Pillen bleiben übrig, wir werden alle sechs Monate zur Prophylaxe eingesetzt.

Das Medikament ist gut, das Verhältnis von Preis und Qualität ist ausgezeichnet!

Ich habe 42 Tabletten von Valogard für 1500 Tausend gekauft, da es 10 Tabletten gibt, die um das Dreifache günstiger sind, aber da ich nicht vermutete, dass er wirklich mit 8 Tabletten helfen würde und zwei von uns, nahm ich 42 Tabletten.

Ich hoffe, meine Rezension wird nützlich sein, besonders jetzt, da der Frühling kommt und er den größten Teil des schönen Geschlechts kriechen und quälen wird.

Valogard

Finden Sie in der Apotheke und kaufen Sie Valogard von 608Р

Valogard-Anweisungen
Filmtabletten

Tabletten, filmbeschichtet, 500 mg. In einem Blister aus PVC-farbloser Folie und Aluminium-Lackfolie, 6 oder 10 Stück. 7 Blister (6 Tab.) Oder 1 Blister (10 Tab.) In einer Packung Karton.

Nach oraler Verabreichung wird Valaciclovir gut aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert und schnell und fast vollständig in Acyclovir und Valin umgewandelt. Diese Umwandlung wird durch das Leberenzym Valaciclovirhydrolase katalysiert.

Nach einer Einzeldosis Valaciclovir wurden 250–2000 mg Cmax Plasma-Aciclovir bei gesunden Probanden mit normaler Nierenfunktion beträgt 10–37 µmol / L (2,2–8,3 µg / ml) und Tmax - 1-2 Stunden

Bei der Einnahme von Valacyclovir in einer Dosis von 1000 mg Acyclovir beträgt die Bioverfügbarkeit 54% und hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab. Cmax Valaciclovir im Plasma beträgt nur 4% der Konzentration von Acyclovir, der durchschnittliche Tmax Valaciclovir im Plasma beträgt 30–100 min nach einer Dosis, die Grenze der quantitativen Bestimmung von Valacyclovir im Plasma wird nach 3 Stunden oder früher erreicht. Valacyclovir und Acyclovir haben nach oraler Verabreichung ähnliche pharmakokinetische Parameter.

Der Bindungsgrad von Acyclovir mit Plasmaproteinen ist gering - 15%.

Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion T1/2 Aciclovir aus dem Plasma nach der Einnahme von Valaciclovir beträgt etwa 3 Stunden, und bei Patienten mit Nierenversagen im Endstadium liegt der durchschnittliche T1/2 ca. 14 Stunden Valacyclovir wird von den Nieren hauptsächlich in Form von Acyclovir (mehr als 80% der Dosis) und dem Metaboliten von Acyclovir, 9-Carboxymethoxymethylguanin, ausgeschieden; weniger als 1% Valaciclovir wird unverändert ausgeschieden.

Spezielle Patientengruppen

Die Pharmakokinetik von Valaciclovir und Aciclovir ändert sich bei Patienten, die mit HSV und VZV infiziert sind, nicht signifikant.

In der späten Schwangerschaft war die tägliche AUC im Gleichgewichtszustand nach Einnahme von 1000 mg Valaciclovir etwa zweimal so hoch wie bei einer Einnahme von Acyclovir in einer Dosis von 1200 mg / Tag.

Bei HIV-infizierten Patienten sind die pharmakokinetischen Parameter von Acyclovir nach oraler Verabreichung von Valaciclovir in einer Dosis von 1000 oder 2000 mg mit denen von gesunden Probanden vergleichbar.

Bei Empfängern von Organtransplantaten, die Valacyclovir in einer Dosis von 2000 mg viermal pro Tag erhielten, cmax Acyclovir war vergleichbar mit der Konzentration, die bei gesunden Freiwilligen nach Einnahme der gleichen Dosen beobachtet wurde, während die täglichen AUC-Werte signifikant höher waren.

Behandlung von Gürtelrose (Herpes zoster). Valogard trägt zur Schmerzlinderung bei, reduziert die Dauer und den Prozentsatz der Patienten mit Schmerzen, die durch Gürtelrose verursacht werden, einschließlich akuter und postherpetischer Neuralgie;

Behandlung von durch HSV verursachten Infektionen der Haut und der Schleimhäute, einschließlich neu diagnostizierter und rezidivierender Herpes genitalis (Herpes genitalis) und Herpes labialis (Herpes labialis);

Prävention (Unterdrückung) wiederkehrender Infektionen der Haut und der Schleimhäute durch HSV, einschließlich Herpes genitalis;

Verhinderung der Übertragung von Herpes genitalis auf einen gesunden Partner, wenn sie als unterdrückende Therapie in Kombination mit Safer Sex eingesetzt wird.

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Prävention von CMV-Infektionen sowie akute Transplantatabstoßungsreaktionen (bei Patienten mit Nierentransplantationen), opportunistische Infektionen und andere Herpesvirusinfektionen (HSV, VZV) nach Organtransplantation.

Überempfindlichkeit gegen Valacyclovir, Acyclovir und jegliche Hilfskomponente, die Bestandteil des Arzneimittels ist;

HIV-Infektion mit einem CD4 + -Lymphozytengehalt von weniger als 100 / µl;

das Alter der Kinder bis zu 12 Jahre mit der Prävention einer CMV-Infektion, einer Infektion nach der Transplantation;

Kinderalter bis 18 Jahre für alle anderen Indikationen (aufgrund unzureichender Daten zu klinischen Studien für die angegebene Altersgruppe).

Mit Vorsicht: Leber- oder Nierenversagen; klinisch signifikante Formen der HIV-Infektion; gleichzeitige Verabreichung nephrotoxischer Arzneimittel; Stillzeit; fortgeschrittenes Alter; Hypohydratation.

Valogard während der Schwangerschaft kontraindiziert.

Acyclovir, der Hauptmetabolit von Valaciclovir, wird über die Muttermilch ausgeschieden. Nach der Anwendung von Valacyclovir in einer Dosis von 500 mg oral Cmax Acyclovir in der Muttermilch war 0,5–2,3-fach (im Durchschnitt 1,4-fach) höher als die entsprechenden Konzentrationen von Acyclovir im mütterlichen Plasma. Die durchschnittliche Konzentration von Acyclovir in der Muttermilch betrug 2,24 & mgr; g / ml (9,95 & mgr; mol / l). Wenn eine Mutter zweimal täglich Valaciclovir in einer Dosis von 500 mg einnimmt, ist das Kind den gleichen Wirkungen von Acyclovir ausgesetzt wie bei oraler Einnahme in einer Dosis von etwa 0,61 mg / kg / Tag. T1/2 Muttermilch-Acyclovir ist das gleiche wie Blutplasma. Valaciclovir wurde in unveränderter Form weder im Plasma der Mutter noch in der Muttermilch oder im Urin des Kindes nachgewiesen.

Valogard sollte bei stillenden Frauen mit Vorsicht verschrieben werden.

Drinnen, unabhängig von der Mahlzeit, Trinkwasser.

Behandlung der Gürtelrose: Erwachsene - die empfohlene Dosis beträgt dreimal täglich 1000 mg über 7 Tage.

Behandlung von durch HSV verursachten Infektionen: Erwachsene - Die empfohlene Dosis für die Behandlung einer Episode beträgt 500 mg zweimal täglich über 5 Tage. In schwereren Fällen sollte das Debüt der Krankheitsbehandlung so früh wie möglich beginnen, und die Dauer sollte von 5 auf 10 Tage verlängert werden. Im Wiederholungsfall sollte die Behandlung 3 oder 5 Tage dauern. Wenn rekurrenter HSV als ideal angesehen wird, erscheint die Verabreichung des Medikaments Valogard in der Prodromalperiode oder unmittelbar nach den ersten Symptomen der Krankheit.

Als Alternative zur Behandlung von Herpes simplex ist die Verabreichung des Arzneimittels Valogard in einer Dosis von 2 g zweimal täglich wirksam. Die zweite Dosis sollte ungefähr 12 Stunden (aber nicht früher als 6 Stunden) nach der ersten Dosis eingenommen werden. Bei Anwendung dieses Dosierungsschemas beträgt die Behandlungsdauer 1 Tag. Die Therapie sollte begonnen werden, wenn die ersten Symptome von Fieberbläschen auftreten (Kribbeln, Jucken, Brennen).

Prävention (Unterdrückung) wiederkehrender Infektionen durch HSV: Erwachsene - Bei Patienten mit erhaltener Immunität beträgt die empfohlene Dosis 500 mg einmal täglich. Bei Patienten mit Immunschwäche beträgt die empfohlene Dosis zweimal täglich 500 mg.

Prävention einer Infektion mit Herpes genitalis bei einem gesunden Partner: Bei infizierten immunkompetenten Personen mit Rückfällen nicht mehr als 9-mal pro Jahr beträgt die empfohlene Dosis des Arzneimittels Valogard 500 mg 1-mal täglich für ein Jahr oder mehr.

Daten zur Infektionsprävention bei anderen Patientengruppen sind nicht verfügbar.

Prävention einer CMV-Infektion nach der Transplantation: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren - die empfohlene Dosis beträgt 4 g täglich 2 g und wird so schnell wie möglich nach der Transplantation verordnet. Die Dosis sollte abhängig von der Kreatinin-Clearance reduziert werden. Die Behandlungsdauer beträgt 90 Tage, bei Patienten mit hohem Risiko kann die Behandlung jedoch verlängert werden.

Spezielle Patientengruppen

Eingeschränkte Nierenfunktion. Behandlung von Gürtelrose und Infektionen durch HSV, Vorbeugung (Unterdrückung) von wiederkehrenden Infektionen durch HSV, Vorbeugung der Übertragung von Herpes genitalis auf einen gesunden Partner. Es wird empfohlen, die Dosis des Arzneimittels Valogard bei Patienten mit signifikanter Einschränkung der Nierenfunktion zu reduzieren (siehe Tabelle). Bei solchen Patienten sollte eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr aufrechterhalten werden. Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels Valogard bei Kindern mit Cl-Werten von Kreatinin von weniger als 50 ml / min / 1,73 m 2.

Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen, wird empfohlen, Valogard unmittelbar nach Ende der Hämodialysesitzung in derselben Dosis wie bei Patienten mit Cl-Kreatinin von weniger als 15 ml / min anzuwenden.

* Bei Patienten unter Hämodialyse sollte Valogard nach Beendigung der Hämodialyse verabreicht werden.

Es ist häufig erforderlich, die Kreatinin-Clearance zu bestimmen, insbesondere während der Zeiträume, in denen sich die Nierenfunktion schnell ändert, beispielsweise unmittelbar nach der Transplantation oder Transplantattransplantation, während die Dosis des Valogard-Präparats entsprechend den Kreatinin-Clearance-Indikatoren eingestellt wird.

Leberfunktionsstörung. Bei erwachsenen Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit leichter oder mäßiger Schwere und intakter Synthesefunktion ist eine Dosisanpassung des Arzneimittels Valogard nicht erforderlich. Pharmakokinetische Daten bei erwachsenen Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (dekompensierte Zirrhose), eingeschränkter synthetischer Leberfunktion und Vorhandensein portokavaler Anastomosen deuten ebenfalls nicht auf die Notwendigkeit einer Anpassung der Dosis von Valogard hin.

Kinder unter 12 Jahren Keine Daten zur Verwendung des Arzneimittels Valogard bei Kindern.

Ältere Patienten Eine Dosisanpassung ist mit Ausnahme einer erheblichen Nierenfunktionsstörung nicht erforderlich. Es ist notwendig, ein ausreichendes Wasserelektrolytgleichgewicht aufrechtzuerhalten.

Die unerwünschten Reaktionen sind im Folgenden nach der Klassifizierung der Hauptsysteme und -organe und der Häufigkeit des Auftretens aufgeführt, die wie folgt bestimmt wurde: sehr oft - ≥1 / 10; oft - ≥1 / 100 oder <1/10; нечасто — ≥1/1000 или <1/100; редко — ≥1/10000 или <1/1000; очень редко — <1/10000.

Auf der Seite des Nervensystems: oft - Kopfschmerzen; selten - Störung und Verwirrung, Bewusstseinsverlust.

Auf der Seite des Verdauungstraktes: oft - Übelkeit.

Post-Marketing-Forschungsdaten

Seitens des Blutsystems und der blutbildenden Organe: sehr selten - Leukopenie, Thrombozytopenie. Grundsätzlich wurde bei immungeschwächten Patienten Leukopenie beobachtet.

Seitens des Immunsystems: sehr selten - Anaphylaxie, Atemnot, Hautausschlag.

Auf der Seite des Nervensystems und der Psyche: selten - Schwindel, Verwirrung, Halluzinationen, Bewusstseinsstörung, geistiger Verfall; sehr selten - Erregung, Tremor, Ataxie, Dysarthrie, psychotische Symptome, Krämpfe, Enzephalopathie, Koma.

Die oben genannten Symptome sind meistens reversibel und werden normalerweise bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder im Vergleich zu anderen prädisponierenden Zuständen beobachtet. Bei erwachsenen Organtransplantationspatienten, die zur Vorbeugung einer CMV-Infektion hohe Dosen (8 g pro Tag) Valaciclovir erhalten, treten neurologische Reaktionen häufiger auf als bei niedrigeren Dosen.

Seitens des Atmungssystems und der Mediastinalorgane: selten - Kurzatmigkeit.

Auf der Seite des Verdauungstraktes: selten - Bauchbeschwerden, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen.

Leber- und Gallenwege: Sehr selten - erhöhte Aktivität der Leberenzyme (ALT, AST, alkalische Phosphatase), Hepatitis.

Auf der Haut und dem Unterhautfett: selten - Hautausschlag, einschließlich Manifestationen der Lichtempfindlichkeit; selten Juckreiz; sehr selten - Urtikaria, Angioödem.

Aus dem Harnsystem: selten - Nierenfunktionsstörung; sehr selten - akutes Nierenversagen, Nierenkolik. Nierenkoliken können mit einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion einhergehen.

Andere: Gesichtsschwellung, Hypertonie, Tachykardie.

Bei Patienten mit schwerer Immunschwäche, insbesondere bei erwachsenen Patienten mit langjähriger HIV-Infektion, die über einen längeren Zeitraum hohe Dosen Valaciclovir (täglich 8 g) erhielten, kam es zu Fällen von Nierenversagen, mikroangiopathischer hämolytischer Anämie und Thrombozytopenie (manchmal in Kombination). Ähnliche Komplikationen wurden bei Patienten mit den gleichen schweren und / oder begleitenden Erkrankungen beobachtet, die nicht mit Valacyclovir behandelt wurden.

Nebenwirkungen, die als Ergebnis spontaner Nachrichten erkannt wurden

Vom Nervensystem und der Psyche: aggressives Verhalten, Manien, Psychosen.

Seitens der Sehorgane: Sehbehinderung.

Seitens des Blutsystems und der blutbildenden Organe: Thrombozytopenie, aplastische Anämie, Leukozytoklastische Vaskulitis, thrombozytopenische Purpura / hämolytisches urämisches Syndrom.

Von der Haut und dem Unterhautfett: Erythem, Alopezie.

Symptome: Akutes Nierenversagen und neurologische Störungen, einschließlich Verwirrtheit, Halluzinationen, Erregung, Bewusstseinsstörungen und Koma sowie Übelkeit und Erbrechen, wurden bei Patienten beobachtet, die höhere als die empfohlenen Valaciclovir-Dosen erhielten. Ähnliche Bedingungen traten häufiger bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und bei älteren Patienten auf, die aufgrund der Nichteinhaltung des Dosierungsschemas wiederholt höhere als empfohlene Dosen von Valacyclovir erhielten.

Behandlung: Patienten müssen streng medizinisch überwacht werden. Die Hämodialyse trägt wesentlich zur Entfernung von Aciclovir aus dem Blut bei und kann als Methode der Wahl bei der Behandlung von Patienten mit einer Überdosis des Arzneimittels Valogard angesehen werden.

Klinisch signifikante Wechselwirkungen nicht nachgewiesen. Acyclovir wird von den Nieren durch aktive Nierensekretion weitgehend unverändert ausgeschieden. Die kombinierte Anwendung von Medikamenten mit diesem Eliminationsmechanismus kann zu einer Erhöhung der Konzentration von Acyclovir im Plasma führen.

Nach Verabreichung von 1 g Valaciclovir, Cimetidin und Probenecid, die auf dieselbe Weise wie Valacyclovir abgeleitet sind, erhöhen sich die AUC von Acyclovir und die renale Clearance. Diese Dosis des Medikaments Valogard erfordert jedoch keine Korrektur aufgrund des breiten therapeutischen Index von Acyclovir. Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels Valogard in höheren Dosen (4 g / Tag und mehr) und Arzneimitteln, die mit Acyclovir um den Weg der Ausscheidung konkurrieren, ist Vorsicht geboten, weil Es besteht die potenzielle Gefahr eines Anstiegs der Plasmakonzentrationen eines oder beider Arzneimittel oder ihrer Metaboliten.

Es wurde ein Anstieg der AUC von Acyclovir und des inaktiven Metaboliten von Mycophenolat Mofetil, einem bei der Transplantation verwendeten immunsuppressiven Arzneimittel, während der Verwendung dieser Arzneimittel festgestellt.

Vorsicht ist geboten (um Veränderungen der Nierenfunktion zu beobachten), wenn die Kombination des Arzneimittels Valogard in höheren Dosen (4 g / Tag und mehr) mit Arzneimitteln, die andere Nierenfunktionen beeinflussen (z. B. Cyclosporin, Tacrolimus), eingenommen wird.

Antazida: Die Pharmakokinetik von Aciclovir nach einer Einzeldosis von Valaciclovir (1 g) und der gemeinsamen Anwendung einer Einzeldosis Antazida (Aluminium- und Magnesiumionen) hat sich nicht geändert.

Cimetidin: Cmax und AUC von Aciclovir nach einer Einzeldosis von Valaciclovir (1 g) erhöhten sich um 8 bzw. 32% nach einer Einzeldosis von Cimetidin (800 mg).

Cimetidin und Probenecid: Cmax und AUC von Aciclovir nach einer Einzeldosis von Valaciclovir (1 g) erhöhten sich nach einer Kombination von Cimetidin und Probenecid um 30 bzw. 78%, hauptsächlich aufgrund einer Abnahme der renalen Clearance von Acyclovir.

Digoxin: Die Pharmakokinetik von Digoxin änderte sich bei kombinierter Anwendung von Valaciclovir bei einer Dosis von 1 g dreimal täglich nicht. Die Pharmakokinetik von Acyclovir nach einer Einzeldosis von Valaciclovir (1 g) änderte sich in Kombination mit Digoxin (2 Dosen von 0,75 mg) nicht.

Probenecid: Cmax und AUC von Acyclovir nach einer Einzeldosis von Valaciclovir (1 g) erhöhten sich nach Applikation von Probenecid (1 g) um 22 bzw. 49%.

Thiaziddiuretika: Die Pharmakokinetik von Acyclovir nach einmaliger Anwendung von Valacyclovir (1 g) mit der kombinierten Anwendung mehrerer Dosen von Thiaziddiuretika änderte sich nicht.

Bei der Interaktion von Valaciclovir mit Antazida, Cimetidin und / oder Probenecid, Digoxin, Thiaziddiuretika bei Patienten mit normaler Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Bei Patienten mit Dehydrierungsrisiko, insbesondere bei älteren Patienten, muss eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr sichergestellt werden.

Da Aciclovir über die Nieren ausgeschieden wird, sollte die Dosis des Arzneimittels Valogard in Abhängigkeit vom Grad der Nierenfunktionsstörung angepasst werden. Bei Patienten mit Nierenversagen besteht ein erhöhtes Risiko für neurologische Komplikationen, und diese Patienten sollten sorgfältig überwacht werden. In der Regel sind diese Reaktionen nach dem Drogenentzug reversibel.

Es liegen keine Daten zur Anwendung von Valaciclovir in höheren Dosen (4 g / Tag und mehr) bei Patienten mit Lebererkrankungen vor, daher sollten ihnen hohe Dosen des Arzneimittels Valogard mit Vorsicht verschrieben werden.

Spezielle Studien zur Wirkung des Medikaments Valogard während einer Lebertransplantation wurden nicht durchgeführt. Es wurde jedoch gezeigt, dass die prophylaktische Verabreichung von Aciclovir in hohen Dosen die Manifestationen einer CMV-Infektion verringert.

Eine unterdrückende Therapie mit Valogard verringert das Risiko der Übertragung von Herpes genitalis, schließt jedoch das Infektionsrisiko nicht vollständig aus und führt nicht zu einer vollständigen Heilung. In Kombination mit Safer Sex wird eine Therapie mit Valogard empfohlen.

In klinischen Studien zeigten Patienten mit einer HIV-1-Infektion im Spätstadium sowie einer allogenen Knochenmarktransplantation bei Nierentransplantationsempfängern, die Valaciclovir in einer Dosis von 8 g / Tag erhielten, ein thrombotisches thrombozytopenisches Purpura / hämolytisches urämisches Syndrom, in einigen Fällen mit tödlichem Ausgang. Valaciclovir sollte sofort abgesetzt werden, wenn klinische Anzeichen, Symptome und Laboranomalien beobachtet werden, die für thrombotische thrombozytopenische Purpura / hämolytisches urämisches Syndrom charakteristisch sind.

Akutes Nierenversagen wurde in folgenden Fällen registriert:

- ältere Patienten mit oder ohne Nierenfunktionsstörung. Bei der Anwendung von Valaciclovir bei älteren Patienten ist Vorsicht geboten. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird eine Dosisreduktion empfohlen.

- Patienten mit gleichzeitiger Niereninsuffizienz, die höhere Valacyclovir-Dosen erhielten. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz wird eine Dosisreduktion von Valaciclovir empfohlen.

- Patienten, die andere nephrotoxische Arzneimittel einnehmen. Vorsicht ist geboten bei gleichzeitiger Anwendung von Valaciclovir und nephrotoxischen Medikamenten.

- Patienten ohne ausreichende Flüssigkeitszufuhr. Für alle Patienten sollte eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr aufrechterhalten werden.

Bei akutem Nierenversagen und Anurie kann die Hämodialyse angewendet werden, bis die Nierenfunktion wiederhergestellt ist.

ZNS-Nebenwirkungen wurden berichtet. Aufregung, Halluzinationen, Verwirrung, Delirium, Krämpfe und Enzephalopathie. Diese Wirkungen wurden bei erwachsenen Patienten und Kindern mit oder ohne Nierenfunktionsstörung berichtet. bei Patienten mit gleichzeitiger Niereninsuffizienz, die höhere Valaciclovir-Dosen erhielten; bei älteren Patienten. Wenn diese Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie die Einnahme von Valacyclovir abbrechen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu lenken und mit Mechanismen zu arbeiten. Das Medikament kann Schwindel, Verwirrung verursachen. Daher sollte der Arzt den Einschränkungsgrad für das Führen von Fahrzeugen und für jeden Patienten individuell festlegen.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Valogard

Valogard ist ein antivirales Mittel.

Der Wirkstoff ist Valaciclovir.

ATC-Gruppe J.05.A.B.11, J.05.A.B.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel mit Vorsicht:

  • während der Fahrt
  • während der Stillzeit
  • bei Lebererkrankungen
  • Nierenerkrankung
  • Jugendliche unter 18 Jahren
  • ältere Menschen

Das Medikament wird nicht empfohlen zu verwenden:

Valogard - Gebrauchsanweisungen, Analoga und Preise

Gebrauchsanweisung

Analoga und Preise des Medikaments Valogard

Filmtabletten

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Gesamtstimmen: 9 Ärzte.

Befragung der Befragten nach Spezialisierung:

Valaciclovir

Beschreibung ab dem 14. Oktober 2014

  • Lateinischer Name: Valacyclovir
  • ATX-Code: J05AB11
  • Wirkstoff: Valaciclovir (Valacyclovir)
  • Hersteller: Ozone LLC, Synthesis JSC, Izvarino Pharma LLC, Arzneimitteltechnik (Russland)

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält 556 mg Valaciclovirhydrochlorid (500 mg Valaciclovir).

Formular freigeben

Tabletten in einer Filmhülle, in Kartonpackungen oder Glasbänken von 10 Stück.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Der Wirkstoff des Arzneimittels hemmt die Vitalaktivität der DNA-Polymerase der Herpesviren, verhindert die Synthese viraler DNA und hemmt die Replikationsprozesse.

Nach dem Eintritt in den Körper wandelt sich Valaciclovir in Acyclovir und L-Valin um, dann treten Phosphorylierungsreaktionen auf und Acyclovir wird in Acyclovirtriphosphat umgewandelt. Die resultierende Verbindung kann die DNA-Polymerase des Schadstoffs (Virus) durch einen kompetitiven Mechanismus unterdrücken.

Die Phosphorylierung erfolgt in der Regel in zwei Stufen. Bei der ersten Reaktion katalysiert das Enzym Thymidinkinase. Das Medikament ist besonders aktiv in Bezug auf Herpes simplex, gegenüber Varicella zoster ist es weniger empfindlich. Die Substanz wird über die Nieren oder über Kot ausgeschieden, die Halbwertszeit beträgt etwa drei Stunden.

Indikationen zur Verwendung

  • zur Behandlung von Erkrankungen der Schleimhäute und der Haut, die durch das Herpes-simplex-Virus verursacht werden;
  • zur Verhinderung des Wiederauftretens von Krankheiten, die durch dasselbe Virus verursacht werden;
  • mit Schindeln;
  • als Prävention einer Cytomegalovirus-Infektion nach Organtransplantation.

Gegenanzeigen

  • Knochenmark- und Nierentransplantation;
  • bei Allergien gegen den Wirkstoff;
  • HIV-infiziert, wenn CD4 + -Lymphozyten 100 Mikron / l nicht überschreiten;
  • Kinder unter 18 Jahren (Ausnahme: Organtransplantation, dann wird das Medikament ab 12 Jahren verwendet).

Nebenwirkungen

Das Medikament ist gut erforscht. Als Ergebnis von Laborstudien und Beobachtungen von Patienten mit Herpes zoster und dem Herpesvirus (einschließlich solcher mit gleichzeitiger Immundefizienz) nehmen sie Valacyclovir ein. Es wurden fast alle möglichen Nebenwirkungen identifiziert.

Gebrauchsanweisung Valaciclovir (Methode und Dosierung)

Mittel wird unabhängig von der Nahrung oral eingenommen.

Valaciclovir-Tabletten, Gebrauchsanweisungen

Bei einer Gürtelrose beträgt die Einzeldosis 1000 mg (2 Tabletten) dreimal täglich. Die Behandlung dauert 7 Tage. Je früher, nachdem die ersten Symptome der Krankheit begonnen haben, das Medikament erhalten hat, desto wirksamer ist die Behandlung.

Bei Herpes (einschließlich prophylaktischer Verabreichung) beträgt die tägliche Dosis 1000 mg. Es wird empfohlen, morgens und abends je eine Pille in 2 Dosen aufzuteilen. Die Behandlungsdauer beträgt 5 bis 10 Tage (schwerer Krankheitsverlauf).

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Dosis angepasst werden.

Überdosis

Keine Daten zur Überdosis Drogen.

Interaktion

Klinisch signifikante Fälle von Wechselwirkungen von Tabletten mit anderen Arzneimitteln wurden nicht beobachtet.

Der Wirkstoff wird jedoch aus dem Körper über die Nieren durch kanalische Sekretion ausgeschieden. Jedes Medikament, das gleichzeitig mit Valaciclovir verschrieben wird, beeinträchtigt die normale Ausscheidung aus dem Körper. Dies bezieht sich zunächst auf Zimetidin und andere Medikamente, die den Mechanismus der kanalischen Sekretion blockieren.

In Kombination mit Mycophenolat steigt die Konzentration von Acyclovir im Blutplasma.

In Kombination mit Cyclosporin, Tacrolimus und Medikamenten, die die normale Funktion der Nieren beeinträchtigen, steigt die Belastung dieser Organe.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

An einem kühlen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad.

Verfallsdatum

Besondere Anweisungen

Bei eingeschränkter Nierenfunktion sollte das Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden. Vielleicht die Entwicklung von akutem Nierenversagen, Störungen des zentralen Nervensystems.

Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich, jedoch sollte die Flüssigkeitszufuhr erhöht werden.

Während der Behandlung von Herpes genitalis sollten Sie auf Geschlechtsverkehr verzichten, da das Medikament die Übertragung des Virus auf den Partner nicht verhindert.

Bei der Behandlung von Patienten mit Lebererkrankungen ist Vorsicht geboten.

Es gibt keine klinischen Erfahrungen mit der Anwendung des Produkts für Kinder unter 12 Jahren, daher werden Kindern keine Medikamente verschrieben.

Wenn sich ein Patient einer Knochenmark- oder Nierentransplantation unterzieht, wird eine klinisch exprimierte Form einer HIV-Infektion festgestellt, akute Immunschwäche manifestiert. Die Einnahme des Medikaments kann zu thrombozytopenischer Purpura, hämolytisch-urämischem Syndrom und Tod führen.

Wenn während der Behandlung mit einem Agenten Halluzinationen, Krämpfe, Unruhe, Verwirrtheit und Delirium auftreten, sollte das Medikament abgesetzt werden.

Analoga von Valaciclovir

Die nächsten Analoga sind Vior, Valaciclovir-Kanon, Valaciclovir-Hydrochlorid, Valohard, Valcicon, Virdel, Valavir, Valvir, Valtrex, Vacicirex.

Was ist besser: Valaciclovir oder Valtrex?

Valtrex ist ein Importanalogon mit demselben Wirkstoff. In Bezug auf die Wirksamkeit und Häufigkeit von Nebenwirkungen sind die Arzneimittel identisch. Der Wert von Valtrex ist jedoch viel höher als Valaciclovir.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt praktisch keine Studien, die die Sicherheit des Medikaments für schwangere und stillende Frauen belegen. In dieser Hinsicht muss der Arzt das Medikament verschreiben.

Valacyclovir (sein Metabolit Aciclovir) dringt gut in die Muttermilch ein.

Während der Studien an Ratten und Kaninchen hatte das Medikament während der Einnahme keine teratogene Wirkung und verursachte keine Fruchtbarkeit bei Frauen und Männern.

Valaciclovir Bewertungen

Bewertungen sind gut. Das Medikament entlastet Herpes für lange Zeit von den häufigsten Nebenwirkungen, Übelkeit und Problemen des Gastrointestinaltrakts. Viele sind mit den relativ niedrigen Kosten für Medikamente zufrieden.

Valaciclovir Preis

Der Preis von Valaciclovir-Tabletten in Russland beträgt etwa 600 Rubel für 10 Stück.

Verwenden Sie in der Regel zusammen mit den Tabletten eine Salbe, die Valacyclovir enthält.

Preis Valaciclovir in der Ukraine ist etwas höher. Sie können das Medikament für 360 UAH (10 Tabletten) kaufen.

Valogard

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Pharmakologische Wirkung

Dosierung und Verabreichung

Drinnen, unabhängig von der Mahlzeit, Trinkwasser.

Behandlung der Gürtelrose: Erwachsene - die empfohlene Dosis beträgt dreimal täglich 1000 mg über 7 Tage.

Behandlung von durch HSV verursachten Infektionen: Erwachsene - Die empfohlene Dosis für die Behandlung einer Episode beträgt 500 mg zweimal täglich über 5 Tage. In schwereren Fällen sollte das Debüt der Krankheitsbehandlung so früh wie möglich beginnen, und die Dauer sollte von 5 auf 10 Tage verlängert werden. Im Wiederholungsfall sollte die Behandlung 3 oder 5 Tage dauern. Wenn rekurrenter HSV als ideal angesehen wird, erscheint die Verabreichung des Medikaments Valogard in der Prodromalperiode oder unmittelbar nach den ersten Symptomen der Krankheit.

Als Alternative zur Behandlung von Herpes simplex ist die Verabreichung des Arzneimittels Valogard in einer Dosis von 2 g zweimal täglich wirksam. Die zweite Dosis sollte ungefähr 12 Stunden (aber nicht früher als 6 Stunden) nach der ersten Dosis eingenommen werden. Bei Anwendung dieses Dosierungsschemas beträgt die Behandlungsdauer 1 Tag. Die Therapie sollte begonnen werden, wenn die ersten Symptome von Fieberbläschen auftreten (Kribbeln, Jucken, Brennen).

Prävention (Unterdrückung) wiederkehrender Infektionen durch HSV: Erwachsene - Bei Patienten mit erhaltener Immunität beträgt die empfohlene Dosis 500 mg einmal täglich. Bei Patienten mit Immunschwäche beträgt die empfohlene Dosis zweimal täglich 500 mg.

Prävention einer Infektion mit Herpes genitalis bei einem gesunden Partner: Bei infizierten immunkompetenten Personen mit Rückfällen nicht mehr als 9-mal pro Jahr beträgt die empfohlene Dosis des Arzneimittels Valogard 500 mg 1-mal täglich für ein Jahr oder mehr.

Daten zur Infektionsprävention bei anderen Patientengruppen sind nicht verfügbar.

Prävention einer CMV-Infektion nach der Transplantation: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren - die empfohlene Dosis beträgt 4-mal täglich 2 g und wird so schnell wie möglich nach der Transplantation verordnet. Die Dosis sollte abhängig von der Kreatinin-Clearance reduziert werden. Die Behandlungsdauer beträgt 90 Tage, bei Patienten mit hohem Risiko kann die Behandlung jedoch verlängert werden.

Spezielle Patientengruppen

Eingeschränkte Nierenfunktion. Behandlung von Gürtelrose und Infektionen durch HSV, Vorbeugung (Unterdrückung) von wiederkehrenden Infektionen durch HSV, Vorbeugung der Übertragung von Herpes genitalis auf einen gesunden Partner. Es wird empfohlen, die Dosis des Arzneimittels Valogard bei Patienten mit signifikanter Einschränkung der Nierenfunktion zu reduzieren (siehe Tabelle). Bei solchen Patienten sollte eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr aufrechterhalten werden. Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels Valogard bei Kindern mit Cl-Werten von Kreatinin von weniger als 50 ml / min / 1,73 m 2.

Valogard - Analoga

Wie zu verwenden

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Die Droge "Valogard": 13 vollständige Analoga, die billigsten - Valaciclovir (321-2055ք); 30 Analoga in Aktion, die ähnlichsten - Hyporamin (128-149ք)

Kurze Informationen zum Tool

Mögliche Substitute des Medikaments "Valogard"

Vollanaloga nach Substanz

Analoga für die Aktion

Der Vorteil von Cyberis ist die Vielseitigkeit, dank der es möglich ist, Analoga für alle Medikamente auszuwählen. Künstliche Intelligenz analysiert Indikationen, Kontraindikationen, Komponenten, pharmakologische Gruppen sowie Informationen zur praktischen Verwendung von Arzneimitteln und zeigt die besten Ersetzungen mit einem prozentualen Ähnlichkeitsgrad.
Es sind nicht immer vollständige Analoga von Arzneimitteln verfügbar, und ihre Verwendung ist aufgrund gefährlicher Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln nicht immer möglich. Daher ist es notwendig, nur ähnliche Medikamente zu verwenden, manchmal sogar aus verschiedenen pharmakologischen Gruppen.

Analoga des Arzneimittels Valogard

Beschreibung des Arzneimittels

Valogard - Gruppe der antiviralen Wirkstoffe von Nukleosidanaloga. Valogard ist ein Acyclovir-L-Valinester und somit ein Prodrug.

Nach der Aufnahme in das Blut wird Valogard unter dem Einfluss des hepatischen Enzyms Valacyclovir-Hydrolase fast vollständig in Acyclovir umgewandelt. Das aus Valaciclovir gebildete Acyclovir dringt wiederum in virusinfizierte Zellen ein, wo Thymidinkinase unter dem Einfluss des viralen Enzyms in Monophosphat umgewandelt wird, unter dem Einfluss von Zellkinasen in Diphosphat und aktives Triphosphat. Acyclovir-Triphosphat hemmt die DNA-Polymerase und verletzt somit die Virus-DNA-Replikation. Zusätzlich kann eine beeinträchtigte virale DNA-Replikation das Ergebnis der Einbettung von Acyclovir in seine Struktur sein. Die hohe Selektivität von Valaciclovir in Bezug auf vom Virus betroffene Gewebe beruht daher auf der Tatsache, dass Stadium I der Kette von Phosphorylierungsreaktionen durch ein Enzym vermittelt wird, das vom Virus selbst produziert wird.

Aktiv gegen Viren Herpes simplex Typen 1 und 2, Varicella zoster, Cytomegalovirus, Epstein-Barr-Virus, humanes Herpesvirus 6.