Merkmale der diffusen Lungenfibrose: Diagnose und Behandlung

Die diffuse Pneumosklerose der Lunge ist eine strukturelle Veränderung des Organs, bei der gesundes Gewebe (Parenchym) durch Bindegewebe ersetzt wird. Die Krankheit ist sekundär und entwickelt sich nach Leiden oder laufenden Entzündungen, Infektionen. Die gesamte Lunge ist betroffen, die Pathologie ist einseitig, seltener beidseitig.

Ursachen der diffusen Pneumosklerose

Die Hauptursachen für die Entstehung der diffusen Pneumosklerose sind Vorerkrankungen:

• Entzündungsprozesse der Atemwege der infektiösen Ätiologie - Sinusitis, Tracheitis, Bronchitis;
• Pneumonie - Pneumonie;
• Bronchiektasie - Eiter der Bronchien, dadurch minderwertig;
• Mykose - Pilzinfektion durch Organe;
• Pleuritis - Entzündung der Lungen bedeckenden Blätter;
• Tuberkulose, Syphilis;
• Sarkoidose ist eine systemische Erkrankung mit der Bildung von Granulomen im Parenchym;
• Verletzungen des Brust- und Lungengewebes.

Die Pathologie kann sich aufgrund einer unzureichenden Behandlung der oben genannten Erkrankungen entwickeln. Der beitragende Faktor ist eine Verletzung der Hämodynamik im Lungenkreislauf - Änderung der Blutströmungsgeschwindigkeit, Druck in den Gefäßen, transkapillärer Metabolismus, Gleichheit der Blutströmungsvolumina.

• fortgeschrittenes Alter;
• Patienten mit Gefäß- und Herzkrankheiten;
• Menschen mit einem Risiko für Lungenerkrankungen (Silikose) - Bergleute, Metallurgen, Bergleute.

Der erbliche Faktor spielt auch beim Auftreten der Krankheit eine Rolle.

Krankheitsentwicklungsmechanismus

Die Prozesse des Ersatzes des normalen Parenchyms durch Bindegewebe - Pneumofibrose - beginnen sich bei längerer Einwirkung negativer Faktoren zu entwickeln. Dazu gehören:

• entzündliche Reaktionen;
• Infektionen;
• chemische Mittel, Fremdkörper;
• Allergene.

Allmählich dominieren in der Lunge dystrophische Veränderungen. Die Elastizität des Organs ist gestört, das Parenchym selbst wird durch Fibrose (Vermehrung der Bindefasern) verdichtet. Die Lunge ist deformiert: Sie verändert ihre Konturen, wird kleiner und schrumpft.

Solche strukturellen Veränderungen und Sklerose führen unweigerlich zu einer Verletzung der Hauptfunktion des Lungengases - dem Gasaustausch. Das Blut ist nicht vollständig mit Sauerstoff gesättigt und es wird kein Kohlendioxid aus der Lunge freigesetzt. Die Kapillaren der Lunge lassen kein Blut durch und die Wände der Alveolen verhindern die Diffusion von Gasen. Infolgedessen entwickelt der Patient ein chronisches Atmungsversagen.

Klassifizierung von Krankheiten

Diffuse Pneumosklerose wird auf verschiedene Weise klassifiziert.

Abhängig von der Ursache der Entwicklung geschieht Folgendes:

• infektiös - längere Exposition gegenüber pathogenen Mikroorganismen;
• allergisch - die Wirkung von endogenen und exogenen allergischen Mitteln;
• toxische Exposition gegenüber toxischen Substanzen organischen und anorganischen Ursprungs;
• dysplastisch - abnorme Entwicklung des Organs (angeborener oder erblicher Faktor);
• Pneumokoniose - Ablagerung von Industriestaub und chemischen Verbindungen in der Lunge;
• kardiovaskulär - assoziiert mit einer beeinträchtigten kardiovaskulären Aktivität.

Abhängig von den morphologischen Veränderungen in der Lunge:

• diffuse alveoläre - progressive Läsion der Alveolen (Struktureinheit der Lunge);
• retikuläres lymphogenes - Ansammlung von Lymphe in den Gefäßen;
• Myofibrose der Bronchiolen und Arteriolen - degenerative Veränderungen in der glatten Muskulatur.

Das klinische Bild der diffusen Pneumosklerose

Die Anfangsstadien der Krankheit sind fast asymptomatisch. Das erste Anzeichen für funktionelle Veränderungen in der Lunge ist Atemnot. Es manifestiert sich unbeständig und macht sich nur bei schwerer oder mäßiger körperlicher Anstrengung bemerkbar. Daher schenkt eine Person diesem Zeichen keine Aufmerksamkeit.

Das zweite wichtige Symptom ist ein trockener Husten am Morgen nach dem Schlaf. Von besonderem Interesse liefert er nicht und vergeht tagsüber spurlos. Auch hier wird den Menschen keine Bedeutung beigemessen.

Mit der Zeit nehmen diese Anzeichen zu. Dyspnoe tritt bei ruhigem Gehen und leichter körperlicher Anstrengung auf, und der Husten wird zu einem ständigen Begleiter.

Aufgrund von Atemstillstand, aufgrund von Sauerstoffmangel und Kohlendioxidvergiftung, treten bei den Patienten folgende Symptome auf:

• Müdigkeit, chronische Müdigkeit;
• Schwindel, Kopfschmerzen;
• Schlafstörungen, Schlaflosigkeit, Tagesmüdigkeit;
• Zyanose der Haut (blau);
• moderate Senkung des Blutdrucks und Herzklopfen;
• Übelkeit;
• erhöhte Atemfrequenz;
• in schweren Fällen Schwellung der Extremitäten.

In der Endphase der diffusen Pneumosklerose ist die Dyspnoe selbst im Ruhezustand konstant. Husten anhaltend, anhaltend, keine Erleichterung. Das Atmen wird erzwungen - erfordert viel Energie, zusätzliche Muskeln werden in den Atmungsprozess einbezogen.

Es gibt Schmerzen in der Brust, zuerst einschnürend, dann spastisch und drückend.

Das spezifische Symptom der diffusen Lungenfibrose sind die Finger von Hippokrates - die endständigen Fingerglieder sind deformiert, die Nägel ähneln einer „Uhrbrille“.

Vor dem Hintergrund sklerotischer Veränderungen in der Lunge kommt es zu einer Verzerrung der Normalformen der Brust. Interkostalräume fallen, das Mediastinum (Ort der Bronchien, der Aorta und des Herzens) wird in Richtung der betroffenen Lunge verschoben.

Lungendruck erhöht. Patienten haben Anzeichen einer pulmonalen Herzkrankheit (Vergrößerung des rechten Ventrikels und des Atriums):

• Pochen im Unterleib;
• Kurzatmigkeit;
• Schmerz in der Brust, in der Region des Herzens;
• Schwellung der Halsvenen;
• niedrige Körpertemperatur;
• Tinnitus, Apathie;
• In schweren Fällen, massiven Ödemen, vergrößerte Leber, verringerte tägliche Diurese.

Moderate Pneumosklerose

In der therapeutischen Praxis gibt es Fälle von kleinen Läsionen des Lungenparenchyms - moderate diffuse Lungenfibrose. Die Krankheit ist für den Körper nicht schwer. Es manifestiert sich auch als Kurzatmigkeit und Husten, aber die rechtzeitige Erkennung stellt keine Gefahr für das Leben dar. Bei der Diagnose einfach und genau bestimmt.

Menschen mit einer mittelschweren Form von Lungenfibrose werden durch den Gasaustausch nicht gestört, es gibt keinen akuten Sauerstoffmangel. Daher erhöht die Krankheit die Lebensqualität der Patienten nicht.

Pneumosklerose und Emphysem

Die betroffene Lunge bleibt bei Pneumosklerose luftfrei und verdichtet sich. Bei den untersuchten Patienten zeigt sich häufig ein Wechsel der sklerotischen Bereiche des Parenchyms und des Lungenemphysems - pathologische Ausdehnung der Bronchiolen mit destruktiven Veränderungen.

Die Symptome sind die gleichen wie bei der diffusen Pneumosklerose. Zusätzliche Anzeichen - geschwächtes Atmen, verringerte Atmungsbewegungen (Unterschied des Brustumfangs während des Einatmens und Ausatmens).

Diagnose der Krankheit

Die Diagnose der diffusen Pneumosklerose umfasst eine Reihe von Maßnahmen zur Differenzierung der Erkrankung, ihrer Stadien und Formen.

Beim Umgang mit dem Patienten wird sorgfältig eine Historie gesammelt. Informieren Sie sich über die Art der Symptome, subjektive und objektive Anzeichen, Risikofaktoren (berufliche Tätigkeit, Vererbung). Bei einer allgemeinen Untersuchung werden die Absenkung und Rücknahme der Fossa subclavia und supraclavicularis bestimmt.

Während der Auskultation (Hören von Geräuschen mit Hilfe eines Stetofonendoskops) - ist das Atmen hart, es sind trockene oder feuchte Rasseln zu hören.

Mit Perkussion (Klopfen von Körperbereichen und Analysieren von Klängen) - dumpfer Perkussionsklang, Anhebung der unteren Lungengrenzen, eingeschränkte Mobilität des Lungenrandes.

Instrumentelle Forschungsmethoden

• Röntgenaufnahme der Brust - die Wände der Bronchien sind verdichtet, die Gitter und Zellen im Lungenmuster sind sichtbar, die abgeschnittenen Wurzeln (die Verbindung der Lunge mit den Organen des Mediastinums), die Welligkeit der Zwerchfellhaube.
• CT (Computertomographie) - bestimmt die strukturellen Veränderungen in den sehr frühen Stadien der Erkrankung genau. Verwendung der Methode zur Beurteilung der Aktivität von Fibrose und Entzündung.
• Bronchographie ist eine Röntgenaufnahme eines Bronchialbaums unter Verwendung eines Kontrastmittels. Die Studie ermöglicht es Ihnen, ein detailliertes Bild des Zustands der Bronchien zu sehen und auszuwerten. Erkennt Bronchiektasen (Ausdehnung der Bronchien), pathologische Neoplasmen (Hohlräume, Zysten), Entzündungsprozesse im Lungengewebe.
• CT-Angiopulmonographie - Tomographie der Lungenarterien. Untersucht die Gefäße, ihre Durchlässigkeit und Funktionalität.
• Beatmungsszintigraphie der Lunge - eine radiologische Untersuchung durch Radioisotop-Scanning. Die Methode erlaubt es, den Grad der Verletzung der Belüftung des Körpers zu bewerten.

Analyse der Atmungsfunktion

Spirometrie - Messung der Atmungsparameter:

• Geschwindigkeit und Volumen;
• maximale Belüftung;
• erzwungenes Atmen;
• Lungenkapazität;
• exspiratorischer Luftstrom.

Die Pneumotachographie ist eine kontinuierliche, ununterbrochene Aufzeichnung des Atemluftstroms während jeder Art von Atmung (ruhig, erzwungen). Schätzen Sie das Volumen und den Fluss bei unterschiedlichen Lungenfüllungen ab.

Plethysmographie - Fixierung von Volumenänderungen in der Lunge während der Gasfüllung. Bestimmen Sie die maximale Luftmenge, die eine Person in den Lungen halten kann. Regulierungsindikatoren sind unterschiedlich und hängen von Geschlecht, Alter, Größe, Gewicht und körperlicher Fitness ab.

Zytologische Untersuchung

Je nach Indikation wird eine transbronchiale Biopsie der Lunge durchgeführt - eine endoskopische Diagnose, bei der die Brust durchstochen wird, um Lungengewebefragmente zu sammeln.

Eine Biopsie wird nach Röntgenstrahlen gerichtet. Proben des Parenchyms werden aus den Bereichen entnommen, die in den Bildern dunkel oder dunkel sind.

Durch die zytologische Analyse von Geweben können wir die Pathologie unterscheiden und Lungenkrebs, Tuberkulose und Granulomatose ausschließen.

Behandlung von diffusen Formen der Pneumosklerose

Die Behandlung der diffusen Pneumosklerose hängt von der ermittelten Primärerkrankung ab, die zu dystrophischen Veränderungen in der Lunge führt. Therapeutische Maßnahmen zielen darauf ab, die äußeren Faktoren, die die Krankheit ausgelöst haben, zu lindern oder zu stoppen:

• Behandlung von Entzündungen;
• Allergen-Neutralisierung;
• Ausscheidung von Giftstoffen.

Medikamentöse Behandlung

Die symptomatische medikamentöse Behandlung umfasst die Einnahme von Mukolytika (Expektorantien) für produktiveres Husten von Erespal, Ascoril, Medikamenten auf Efeu-Basis.

Wenn Schmerzen in der Brust gezeigt werden, sind nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente - Nimesil, Diclofenac.

Wenn eine Infektion vorliegt, wird eine antimykotische oder antibakterielle Therapie verschrieben.

Bronchodilatatoren sind während Perioden der Verschlimmerung der Erkrankung mit schwerer Atemnot und Krämpfen der unteren Atemwege angezeigt - Noradrenalin, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.

Empfohlene Wirkstoffgruppen in der komplexen Therapie:

• Corticosteroide - Cortison, Prednisolon, Medrol, Celeston;
• Angioprotektoren - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
• Penicillamin - Entgiftungsmittel;
• Herzglykoside - Digoxin, Adonizid, Strofantin;
• Kaliumzubereitungen - Asparkam, Panangin;
• Pyridoxin - Vitamin B6;
• Tocopherol - Vitamin E.

Physiotherapie

Physiotherapeutische Verfahren helfen, die diffuse Lungenfibrose wirksam zu behandeln.

Um die Entzündungsherde zu beseitigen, verschreiben UHF, Ultraschall, Diathermie auf der Brust (Erwärmung des Gewebes durch Durchleiten von hochfrequenten elektrischen Strömen).

Um eine bronchiale Obstruktion zu beseitigen, Schmerzen und Entzündungen zu lindern, den Auswurf zu verbessern, werden Inhalationen mit medizinischen Lösungen unter Verwendung eines Verneblers angezeigt.

Um die Belüftung der Lunge zu verbessern, wird den Patienten ein FLC-Kurs (Physiotherapie-Übungen), Atemübungen und eine Brustmassage verordnet.

In einem schweren Stadium der Krankheit erhalten die Patienten eine Sauerstofftherapie - Sauerstoffsättigung des Körpers.

Wenn eine Person bewusstlos ist, ist sie an ein Beatmungsgerät angeschlossen.

Prognose der Krankheit

Strukturelle Veränderungen im Lungengewebe sind irreversibel. Jede Behandlung zielt darauf ab, das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen, die Häufigkeit von Exazerbationen zu reduzieren und das Risiko von Komplikationen zu verringern.

Mit der diffusen Pneumosklerose können sie ihr gesamtes Leben unter der Bedingung einer rechtzeitigen Erkennung der Krankheit und einer systematischen Behandlung im Krankenhaus leben.

Schwere Formen der Krankheit führen unweigerlich zu Behinderung und Tod.

Die diffuse Pneumosklerose erweitert laut Statistik jedes Jahr ihre geografische Lage und die Anzahl der erfassten Fälle. Die Zunahme der Inzidenz hängt mit der Ausbreitung respiratorischer Virusinfektionen und der raschen Änderung der Typen von Virusstämmen zusammen, so dass viele Krankheiten unbehandelt bleiben. Präventive Maßnahmen - rechtzeitige Behandlung von Influenza, SARS und anderen Erkrankungen des Atmungssystems, aktiver Lebensstil, Verhärtung des Körpers.

Diffuse Pneumosklerose: Symptome und Behandlung

Diffuse Pneumosklerose - die Hauptsymptome:

• Schwäche
• Schwindel
• Schmerzen in der Brust
• Schlafstörung
• Kurzatmigkeit
• Gewichtsverlust
• Müdigkeit
• Trockener Husten
• Nasser Husten
• Malaise
• Zyanose der Haut
• Brustverformung
• Keuchen beim Atmen
• Morgen Husten
• Verdickung der Finger
• Interkostalmuskelatrophie

Die diffuse Pneumosklerose ist eine sekundäre Pathologie, für die die Proliferation des Bindegewebes in der Lunge charakteristisch ist. Vor dem Hintergrund eines solchen Prozesses wird die Funktion dieses Körpers beeinträchtigt. In den allermeisten Fällen wird die Krankheit vor dem Hintergrund des Auftretens von Tuberkulose oder Lungenentzündung, Bronchitis oder venöser Stauung gebildet. Andere prädisponierende Faktoren werden jedoch von Klinikern identifiziert.

Das symptomatische Bild ist nicht spezifisch, weshalb es für fast alle Krankheiten charakteristisch ist, die die Lunge negativ beeinflussen. Daraus folgt, dass die Basis der Klinik Dyspnoe und Husten, Zärtlichkeit und Unbehagen in der Brust, schnelle Ermüdung und Zyanose der Haut sind.

Die Diagnostik umfasst eine ganze Reihe von Aktivitäten, aber die Basis sind instrumentelle Verfahren sowie Manipulationen, die direkt vom Lungenarzt durchgeführt werden.

Die Behandlung der diffusen Pneumosklerose wird ohne chirurgische Eingriffe vorgenommen, d. H. Medikamente, physiotherapeutische Verfahren und die Verwendung von Volksheilmitteln.

In der Internationalen Klassifikation der Krankheiten hat eine solche Störung keine eigene Bedeutung, sondern gehört zur Kategorie "andere interstitielle Lungenerkrankungen". Der ICD-10-Code lautet also - J84.

Ätiologie

Eine solche Krankheit ist eine Folge des Auftretens einer Vielzahl von pathologischen Prozessen, vor deren Hintergrund der Ausbreitungsvorgang von Bindegewebe in der Lunge die normale Auskleidung dieses Organs ersetzt und den Gasaustausch stört.

In den meisten Situationen kann die Ursache von Pneumosklerose sein:

• Pleuritis und Tuberkulose;
• chronische Bronchitis oder Pneumonie;
• jegliche Schädigung des Lungenparenchyms;
• venöse Verstopfung, die sich vor dem Hintergrund angeborener oder sekundärer Herzfehler entwickelt;
• Brustverletzung.

Darüber hinaus ist die Wahrscheinlichkeit des Einflusses der genetischen Veranlagung nicht ausgeschlossen.

Es ist jedoch erwähnenswert, dass es mehrere Formen einer solchen Krankheit gibt, von denen jede ihre eigenen prädisponierenden Faktoren hat. Zum Beispiel ist die Basis einer unspezifischen infektiösen diffusen Lungenfibrose:

• bakterielle, Aspiration oder Abszessentzündung der Lunge;
• Bronchiektasie;
• Beschädigung des Lungengewebes eines Fremdkörpers;
• Hemopneumothorax;
• Lungeninfarkt.

Die Entwicklung einer bestimmten Art der diffusen Pneumosklerose wird gefördert durch:

• Pilzpneumonie;
• Niederlage der Lunge mit Echinokokkose;
• Syphilis;
• negative Auswirkungen von Parasiten;
• disseminierte Tuberkulose;
• unspezifische Bronchitis.

Die toxische Form der Krankheit tritt aufgrund der Exposition auf:

• Industrieemissionen;
• hohe Konzentration an Sauerstoff und Ozon;
• Smog;
• Tabakrauch.

Pneumokoniotische Erkrankungen werden verursacht durch:

• Silikose;
• Talkum;
• Asbestose;
• Berylliose und andere professionelle Läsionen dieses Organs.

Ursachen der alveolären Pneumosklerose werden vorgestellt:

Dysplastische Art der Erkrankung tritt am häufigsten auf:

Die Provokateure der kardiovaskulären Pneumosklerose sind:

Jede der oben genannten pathologischen Zustände ist mit einer Verdichtung und einer Abnahme des Volumens des betroffenen Organs behaftet. Darüber hinaus werden die Lungen luftlos und verlieren ihre normale Struktur, was zum Auftreten von sklerotischen Veränderungen in den Wänden der Bronchien beiträgt.

Klassifizierung

Pulmonologen entscheiden, solche Arten der Krankheit zu unterscheiden:

• aplical pneumosklerosis - die primäre Läsion befindet sich im oberen Teil der Lunge und ist eine Folge einer Bronchitis;
• Basalpneumosklerose - Dies bedeutet, dass sich abnormale Gewebe an der Lungenbasis befinden. Kommt meistens aufgrund einer Lungenentzündung vor;
• Interstitielle Pneumosklerose - ein charakteristisches Merkmal ist, dass die Gewebe um die Bronchien, die Gefäße und die interalveolaren Septa anfällig für pathologische Veränderungen sind. Es ist oft eine Komplikation der interstitiellen Pneumonie;
• lokale Pneumosklerose - ist klein- und großfokal;
• fokale Pneumosklerose - gebildet bei Zerstörung des Lungenparenchyms, die durch das Auftreten eines Abszesses oder eine tuberkulöse Schädigung des Lungengewebes auftritt;
• peribronchiale Pneumosklerose - In solchen Fällen werden Veränderungen im Lungengewebe in der Nähe der Bronchien beobachtet, und dies beruht auf einer chronischen Bronchitis.
• radikale Pneumosklerose, die zum Verlauf entzündlicher oder dystrophischer Prozesse beiträgt;
• Nettopneumosklerose.

Die diffuse Pneumosklerose vereint alle Merkmale der oben genannten Pathologien.

Basierend auf dem ätiologischen Faktor der Krankheit ist:

• Alter - wird bei älteren Menschen diagnostiziert und entwickelt sich vor dem Hintergrund einer Stagnation, die häufig im Verlauf einer pulmonalen Hypertonie auftritt. Am häufigsten bei Männern mit jahrelanger Raucherfahrung diagnostiziert;
• Posttuberkulose;
• bakteriell und ansteckend;
• postpneumonic;
• giftig;
• asthmatisch;
• entzündlich;
• lymphogen;
• atelectatic;
• immun

Auch einzelne oder bilaterale Lungenläsionen werden isoliert.

Symptomatologie

In den Anfangsstadien ihrer Entwicklung kann die Krankheit ohne Anzeichen von Anzeichen weitergehen. In einigen Fällen gibt es eine leichte Manifestation dieser Symptome:

• trockener Husten, oft morgens;
• Atemnot, aber nur nach intensiver körperlicher Aktivität;
• allgemeine Schwäche und Unwohlsein;
• Schlafstörung;
• intermittierender Schmerz in der Brust;
• Müdigkeit;
• Gewichtsverlust

Während des Fortschreitens der Krankheit werden die Symptome durch die folgenden klinischen Manifestationen ergänzt:

• anhaltender nasser Husten;
• Keuchen während des Atems;
• erhöhte Schmerzen in der Brust;
• intensiver Schwindel;
• kauslose Schwäche;
• Cyatonisch, d.h. der bläuliche Farbton der Haut;
• Verdickung der Finger, was als Symptom von "Drumsticks" bezeichnet wird;
• Verformung des Brustbeins, es wird tonnenförmig;
• Atemnot auch in völliger Ruhe;
• Arrhythmien;
• Atrophie der Interkostalmuskeln.

Je größer das Volumen der nicht funktionierenden Gewebe ist, desto intensiver ist der Schweregrad der Symptome einer diffusen pulmonalen Lungenfibrose, was die zugrunde liegende Erkrankung schwieriger macht.

Diagnose

Im Diagnoseplan enthalten die Daten der instrumentellen Untersuchung des Patienten die wertvollsten Informationen. Zunächst muss der Lungenarzt jedoch eigenständig Folgendes durchführen:

• Studium der Krankheitsgeschichte - Identifizierung der Krankheit, die zur Entwicklung einer ähnlichen Pathologie geführt hat;
• Sammlung und Analyse der Geschichte des menschlichen Lebens - zur Feststellung der Sucht nach schlechten Gewohnheiten oder dem Eindringen eines fremden Objekts;
• eine detaillierte Untersuchung des Patienten, bei der die Form der Brust und der Zustand der Haut beurteilt wird, sowie das Abhören mit einem Stethoskop;
• Patienteninterview - dies ist notwendig, damit der Arzt die Intensität bestimmen kann, mit der die klinischen Anzeichen einer diffusen Lungenfibrose ausgedrückt werden.

Instrumentelle Diagnoseverfahren werden vorgestellt:

• Röntgen- und Lungenultraschall;
• Bronchographie und Angiopulmonographie;
• CT und MRI des betroffenen Organs;
• Beatmungsszintigraphie;
• Spirometrie und Pneumotachographie;
• Plethysmographie und Bronchoskopie;
• transbronchiale Lungenbiopsie.

Laboruntersuchungen zielen auf die Durchführung allgemeiner und biochemischer Analysen von Blut, PCR-Proben und Bakteriensputumkultur.

Bei der Differentialdiagnose unterscheidet sich die diffuse Pneumosklerose von solchen Beschwerden:

Behandlung

Das Behandlungsschema wird für jeden Patienten individuell erstellt und hängt vollständig vom ätiologischen Faktor ab, ist jedoch in allen Fällen konservativ. Zunächst werden den Patienten Medikamente angezeigt, und zwar:

• Expektoranten;
• Drogen, die den Schleim verdünnen;
• Bronchospasmolytika, die zur Bekämpfung von Dyspnoe beitragen;
• Herzglykoside - zur Wiederherstellung der normalen Durchblutung;
• Glukokortikoide;
• antimikrobielle Mittel;
• Immunmodulatoren.

Unter den physiotherapeutischen Verfahren sind die wirksamsten:

• Ultraschall;
• Inhalation;
• Diathermie;
• UHF;
• bronchoalveoläre Lavage;
• Sauerstofftherapie.

Darüber hinaus sollte die Behandlung der diffusen pulmonalen Lungenfibrose notwendigerweise Folgendes umfassen:

• Atemübungen;
• Bewegungstherapie;
• therapeutische Massage der Brust.

Verbieten Sie nicht die Verwendung von therapeutischen Methoden der alternativen Medizin - zur Herstellung von medizinischen Dekokten und Infusionen verwenden Sie:

• Nesseln;
• Salbei;
• Aloe;
• Birkenknospen;
• Lindenblüten;
• Rote Beete;
• Agave;
• getrocknete Früchte.

Die Behandlung mit Volksheilmitteln muss vom behandelnden Arzt genehmigt werden, andernfalls kann eine Verschlimmerung des Problems und ein erhöhtes Risiko der Folgenbildung nicht ausgeschlossen werden.

Prävention und Prognose

Um die Entwicklung der Krankheit zu verhindern, wird empfohlen, diese einfachen Regeln zu befolgen:

• vollständig auf Alkohol und Tabak verzichten;
• mehr Zeit im Freien verbringen;
• Verletzungen der Brust und das Eindringen von Fremdkörpern in die Bronchien verhindern;
• Arzneimittel korrekt anwenden und dabei den Empfehlungen des Klinikers strikt folgen;
• Wechselwirkung mit pneumotoxischen Substanzen beseitigen;
• Sich rechtzeitig diagnostizieren und Pathologien beseitigen, die zu einer diffusen Pneumosklerose führen - dazu müssen Sie sich mehrmals im Jahr einer umfassenden Vorsorgeuntersuchung in einer medizinischen Einrichtung unterziehen.

Die Prognose der diffusen Pneumosklerose hängt von der Schwere der zugrunde liegenden Pathologie ab. Der Tod ist häufig auf die Entwicklung von Komplikationen wie Lungenherzsyndrom, den Zusatz einer sekundären bakteriellen Infektion, Pneumomykose und Tuberkulose zurückzuführen.

Wenn Sie vermuten, dass Sie an einer diffusen Pneumosklerose leiden und die für diese Krankheit charakteristischen Symptome haben, kann Ihnen Ihr Lungenarzt helfen.

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Pneumosklerose ist ein pathologischer Prozess, bei dem Lungengewebe durch Bindegewebe ersetzt wird. Als Ergebnis tritt eine Beeinträchtigung der Atemfunktion auf. Normalerweise betrachten Kliniker diesen pathologischen Prozess nicht als unabhängige, nosologische Form. Dies erklärt sich aus der Tatsache, dass die Pneumosklerose der Lunge entweder eine Komplikation bereits im Körper fortschreitender Pathologien ist oder sich als Folge der nachteiligen Auswirkungen endogener Faktoren entwickelt.

Chronische Lungenentzündung ist eine Lungenentzündung, durch die das Fortschreiten der Weichteile des Organs beeinträchtigt wird. Sie trägt einen solchen Namen, da sich der Prozess ständig wiederholt und durch Perioden von Exazerbationen und Verschwinden von Symptomen gekennzeichnet ist.

Myokarditis ist ein generischer Name für entzündliche Prozesse im Herzmuskel oder Myokard. Die Krankheit kann vor dem Hintergrund verschiedener Infektionen und autoimmuner Läsionen, der Exposition gegenüber Toxinen oder Allergenen auftreten. Es gibt eine primäre Entzündung des Myokards, die sich als unabhängige Krankheit entwickelt, und eine sekundäre, wenn die Herzpathologie eine der Hauptmanifestationen einer systemischen Erkrankung ist. Bei rechtzeitiger Diagnose und komplexer Behandlung der Myokarditis und ihrer Ursachen ist die Prognose für die Genesung die erfolgreichste.

Leukozytose ist die Veränderung des absoluten Spiegels von Leukozyten im Blut eines Menschen. Dieser Zustand ist durch eine Verschiebung der Leukozytenformel nach links gekennzeichnet. Laut ICD-10 ist die Leukozytose keine Krankheit, sondern eine eigenartige Reaktion des Körpers als Ganzes auf die negativen Auswirkungen einiger Faktoren (sie kann während einer Krankheit, bei Nahrungsaufnahme, während der Schwangerschaft, nach der Geburt usw. auftreten). Das schnelle Wachstum von Leukozyten im Blut oder Urin ist eines der signifikanten diagnostischen Anzeichen.

Echinokokkose ist eine beim Menschen häufige parasitäre Erkrankung. Weltweit ist es ungleichmäßig verteilt. Häufige Fälle von Morbidität treten in den Ländern auf, in denen die landwirtschaftliche Tätigkeit vorherrscht. Echinococcus kann jedes Organ im menschlichen Körper angreifen. Eine Echinokokkose entwickelt sich bei Kindern sowie bei Erwachsenen verschiedener Altersgruppen.

Mit Bewegung und Mäßigung können die meisten Menschen ohne Medizin auskommen.

Diffuse Pneumosklerose - was ist das, wie und was wird behandelt?

Diffuse Pneumosklerose ist ein pathologischer Prozess mit diffuser Natur der Läsion (Lappen, eine, zwei Lungen). Es zeichnet sich durch den Ersatz des Lungengewebes durch ein grobes Bindegewebe aus, wodurch die Atemoberfläche der Lunge reduziert wird, was einen ausreichenden Gasaustausch verhindert. Die Lunge verliert an Luft, verdichtet und verkleinert. Die Krankheit ist anfälliger für die männliche Bevölkerung.

Gründe

• Infektions- und Pilzkrankheiten, die von Entzündungen des Lungengewebes und der Pleura begleitet werden (Lungenentzündung, Pleuraentzündung, Tuberkulose, Mykose).
• Wunden und Verletzungen der Brust.
• Chronische obstruktive Erkrankungen, die ein Emphysem oder eine chronische Bronchitis verursachen.
• Alveolitis - Entzündung der Alveolen (Lungenbläschen).
• Granulomatöse Läsion der Wand der Lungenkapillaren.
• Aspiration des Mageninhalts (Speisereste, Magensaft). Dies führt zu einer starken Verbrennung des Lungengewebes mit Salzsäure.
• Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die zu Blutstillung in der Lunge führen können (Mitralklappendefekte).
• Pneumokoniose ist eine Gruppe von Berufskrankheiten, die durch Einatmen von Industriestaub, Gasen und Chemikalien verursacht werden.
• Atherosklerose der Lungenarterien.

Zeichen von

Die Liste der für die diffuse Pneumosklerose typischen Symptome:

• Dyspnoe, die zu Beginn der Erkrankung nur bei körperlicher Anstrengung beunruhigt, aber im weiteren Verlauf des Prozesses im Ruhezustand beobachtet werden kann. Dyspnoe während der Inspiration ausgedrückt.
• Husten trocken, bringt keine Erleichterung.
• Schmerzende Schmerzen in der Brust.
• Allgemeine Schwäche, Müdigkeit, Schwindel.
• Zyanose (Zyanose) der Haut.
• Veränderungen in den distalen (Nagel-) Phalangen, die dicker werden und die Form von "Trommelstöcken" annehmen, und die Nägel ähneln "Uhrgläsern". Dies ist auf eine gestörte Mikrozirkulation im Bereich des Nagelbettes aufgrund von Hypoxie (Sauerstoffmangel) zurückzuführen.

Diagnose

Zeigt den Grad der Verletzung von Beatmungsperfusionsbeziehungen.

• Untersuchung der Atmungsfunktion:
• Spirographie
• Pneumotachographie
• Plethysmographie

Damit können Sie die Vitalkapazität der Lunge, den Tiffno-Index (Bewertung der Durchgängigkeit der Bronchien), den Tonus kleiner Gefäße und den Blutfluss in diesen beurteilen.

• Bronchoskopie und transbronchiale Lungenbiopsie.

Hilfe in diagnostisch schwierigen Fällen.

• Die Untersuchung der Morphologie der Lungenbiopsie.

Durchführung zum Zwecke der Differentialdiagnose bei Erkrankungen wie: Asthma bronchiale, chronischer Bronchitis, Herzversagen, systemischer Vaskulitis.

Wie behandeln?

Die Behandlung der diffusen pulmonalen Lungenfibrose sollte beginnen mit:

• Beseitigung äußerer nachteiliger Faktoren (Rauchen, Berufsgefahren).
• Behandlung der Grunderkrankung, die die Krankheit verursacht hat.

Bei persistierenden Entzündungsprozessen werden entzündungshemmende, antimikrobielle, expektorierende, mukolytische (Verdünnungssputum) Bronchodilatatoren behandelt.

• Bronchoalveoläre Lavage - therapeutische Bronchoskopie zur Verbesserung der Durchgängigkeit des Bronchialbaumes.
• Herzglykoside und Kaliummedikamente - für Herzversagen.
• Glukokortikoide - für allergische Faktoren.
• Therapeutische Atemübungen.
• Massage der Brust.
• Sauerstofftherapie
• Stammzellen als Behandlungsinnovation. Die Methode führt zur Wiederherstellung der Lungengewebestruktur.
• Operation - Entfernung eines Teils des betroffenen Organs.
• Lungentransplantation - mit umfangreichen diffusen Veränderungen.

Prognose

Die mittelschwere Form der Krankheit ist behandelbar, in den meisten Fällen gibt es einen positiven Trend, wenn sie rechtzeitig erkannt wird.

Viel schlimmer, wenn sich eine diffuse Pneumosklerose zeigt. In diesem Fall hilft nur eine Lungentransplantation. Schwierig ist auch die diffuse interstitielle Pneumosklerose, die die Wände der Alveolen und das normale Bindegewebe der Lunge gezielt beeinflusst.

Eine weitere beachtliche Konsequenz ist die Entwicklung eines "Lungenherzens". Patienten sterben an der Zugabe einer sekundären bakteriellen Infektion, Herz- und Atemstillstand. Das Ergebnis hängt von vielen Faktoren ab: Alter, Schweregrad der zugrunde liegenden Erkrankung, Reservekapazität des Körpers, ordnungsgemäße Behandlung des Patienten.

Diffuse Pneumosklerose: Ursachen der Symptome und Behandlung

Diffuse Pneumosklerose

Diffuse Pneumosklerose - sekundäre Veränderungen im Lungenparenchym, gekennzeichnet durch Verdichtung aufgrund der Entwicklung von Bindegewebe und einer signifikanten Abnahme der Atmungsoberfläche einer oder beider Lungen.

Die diffuse Pneumosklerose geht einher mit schwerer Beatmung und Atemstillstand: Atemnot, Brustschmerzen, Husten, zyanotische Verfärbung der Haut, Müdigkeit. Die Diagnose umfasst die Radiographie und Tomographie der Lunge sowie die Untersuchung der Atmungsfunktion.

Die Therapie der diffusen Pneumosklerose umfasst Arzneimittel (Glukokortikoide, Bronchodilatatoren, Herzglykoside) und nichtmedikamentöse Unterstützung (Sauerstofftherapie, Massage, Bewegungstherapie).

Diffuse Pneumosklerose ist das Ergebnis verschiedener pathologischer Prozesse, die zu einem Wachstum von Bindegewebselementen in der Lunge führen, wodurch normal funktionierendes Lungengewebe verdrängt wird und der Gasaustausch gestört ist.

In der Struktur der Pneumosklerose finden sich diffuse und fokale Form in etwa gleichen Anteilen.

Wenn jedoch die fokale Pneumosklerose keine klinisch signifikante Beeinträchtigung der Lungenfunktion verursacht, kann diffus zur Entwicklung einer arteriellen Hypoxämie, eines chronischen Atemstillstands, eines Lungenherzens und anderer behindernder Komplikationen führen.

Die wichtigste Aufgabe der Pulmonologie ist es, das Fortschreiten pathologischer Prozesse in der Lunge einzudämmen, Behinderungen vorzubeugen und die Lebensqualität von Patienten mit diffuser Lungenfibrose spürbar zu verbessern.

Klassifizierung der diffusen Pneumosklerose

Pneumoklerose wird in der Regel nach ätiologischen, pathogenetischen und pathologischen Kriterien klassifiziert.

Je nach ursächlich signifikantem Faktor werden folgende Arten der diffusen Pneumosklerose unterschieden: infektiöse (unspezifische, spezifische und posttraumatische), toxische, pneumokoniotische, allergische (exogene und endogene), dysplastische, dystrophische und kardiovaskuläre. Jede dieser Formen und ihre unmittelbaren Ursachen werden im nächsten Abschnitt näher erläutert.

Unter dem pathogenetischen Zusammenhang unterscheiden sich diffuse Pneumosklerosen:

Die pathologische Klassifizierung der diffusen Pneumosklerose umfasst die folgenden Arten der Entladung: diffuse Alveolar (Pneumofibrose), retikuläre lymphogene und Myofibrose von Arteriolen und Bronchiolen.

Pneumosklerose kann bei gestörter oder einschränkender Beatmungsfunktion auftreten; bei Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von pulmonaler Hypertonie, bei einseitiger oder beidseitiger Läsion.

Das Auftreten von unspezifischen Infektion der diffusen Fibrose im Zusammenhang mit chronisch-entzündlichen Erkrankungen :. Pneumonia (bakterieller, Aspiration, Abszess), Bronchiektasen etc. Sekundäre Entzündung kann durch das Drücken die Bronchien Fremdkörper, Lungenverletzung, begleitete von massiver gemopnevmotoraksom, Lungeninfarkt verursacht werden.

Spezifische diffuse Pneumosklerose kann als Folge einer lang anhaltenden Pilzpneumonie, Lungen-Echinokokkose, Syphilis, parasitären Invasionen (Amebiasis, Toxoplasmose usw.) auftreten.

Bei einer Reihe spezifischer Infektionsfaktoren spielt Tuberkulose eine besondere Rolle.

In diesem Fall entwickelt sich in der Regel eine diffuse Pneumosklerose als Folge einer disseminierten Lungentuberkulose, und eine unwirksame Behandlung oder der Zusatz einer chronischen unspezifischen Bronchitis trägt zu ihrem Fortschreiten bei.

Die toxische diffuse Lungenfibrose kann durch Gase, industrielle Schadstoffe, hohe Konzentrationen an Sauerstoff und Ozon, Smog und Zigarettenrauch verursacht werden.

Was zählt, ist nicht nur das Vorhandensein von Giftstoffen in der Atemluft und deren Exposition, sondern auch die individuelle Empfindlichkeit.

Der Ursprung der pneumokoniotischen Form der Erkrankung ist eng mit beruflichen Lungenläsionen (Pneumokoniose) wie Silikose, Talkum, Asbestose, Berylliose usw. verbunden.

Die Grundlage der diffusen alveolaren Pneumosklerose ist meistens eine allergische fibrosierende Alveolitis. Die exogene Genese der Alveolitis tritt bei der Einnahme bestimmter Medikamente (Nitrofurane, Sulfonamide, Methotrexat usw.) auf.

), Inhalation von Pilzsporen.

Die Entwicklung der endogenen Alveolitis kann auf Pathologien wie Hammen-Rich-Syndrom, pulmonale Hämosiderose, interstitielle Pneumonie, Goodpasture-Syndrom, Kollagenose, Beck-Sarkoidose, Wegener-Granulomatose usw. zurückzuführen sein.

Dysplastische, diffuse Pneumosklerose tritt in der Regel bei Patienten mit pulmonalen Entwicklungsstörungen (zystische Hypoplasie) sowie bei Enzymopathien (Mukoviszidose, kongenitaler alpha-1-Antitrypsin-Mangel) auf.

Dystrophische Prozesse in der Lunge können auf Strahlenpneumonitis oder Amyloidose beruhen.

Diffuse Pneumosklerose der kardiovaskulären Genese ist charakteristisch für angeborene und erworbene Herzfehler, begleitet von pulmonaler Hypertonie; Angiitis mit Lymphostase sowie Lungenembolie.

Bei der diffusen Pneumosklerose werden die Lungen luftlos, verdichtet und im Volumen reduziert. Ihre normale Struktur geht verloren, das Alveolarparenchym wird großflächig durch Kollagenfasern ersetzt. Bereiche der Lungenfibrose wechseln sich häufig mit Emphysemen ab.

Sklerotische Veränderungen in den Wänden der Bronchien brechen ihre Elastizität und die Sekretionsfunktion der Drüsen, was zur Entwicklung und Aufrechterhaltung des Entzündungsprozesses beiträgt. Die Folge von sklerotischen Prozessen in den Lungengefäßen wird Hypertonie des kleinen Kreislaufs.

Steifheit der Lunge bewirkt eine signifikante Abnahme der Lungenventilation und Perfusion, die Entwicklung einer arteriellen Hypoxämie.

Die Anfangsstadien der diffusen Pneumosklerose treten asymptomatisch auf. Dyspnoe tritt anfangs nur bei körperlicher Anstrengung und trockenem Husten auf, meist morgens.

In der Zukunft schreitet die Atemnot fort und wird bereits in Ruhe bestimmt, der Husten wird hartnäckig und nimmt mit dem erzwungenen Atmen zu.

Bei infektiösen Prozessen kann in der Klinik eine eitrige Bronchitis auftreten.

Die Patienten bemerkten schmerzende Schmerzen in der Brust, klagten über Gewichtsabnahme, Schwindel, Müdigkeit und kausale Schwäche.

Durch arterielle Hypoxämie erhält die Haut einen zyanotischen Farbton, und als Folge chronischen Atemstillstands bilden sich "Hippokrates-Finger" (ein Symptom für "Drum-Sticks").

Eine starke Deformation der Brust, ein Zurückziehen der Interkostalräume und eine Verlagerung des Mediastinums in Richtung der Läsion weisen auf die Entwicklung einer Zirrhose der Lunge hin.

Ein langer Verlauf oder eine Verschlimmerung der zugrunde liegenden Erkrankung tragen zum Fortschreiten der diffusen Lungenfibrose bei, und diese wiederum macht die zugrunde liegende Pathologie schwerer. Je größer das Volumen des nicht funktionierenden Lungengewebes ist, desto schwerer ist die Manifestation von Pneumosklerose.

Diagnose der diffusen Pneumosklerose

Bei der Diagnose der diffusen Pneumosklerose sind die Ergebnisse von Röntgen-, Funktions- und morphologischen Untersuchungen der Lunge von größter Bedeutung.

Dennoch können bereits bei der Erstkonsultation des Pulmonologen Risikofaktoren für sklerotische Lungenveränderungen (COPD, Arbeitsgefahren, Kollagenose usw.) identifiziert werden.

) sowie die charakteristischen Anzeichen einer Atemstörung (Kurzatmigkeit, schlägerförmige Verformung der Finger, Zyanose). Auskultative Informationen (hartes Atmen, trockenes oder feines Sprudeln) sind nicht sehr aufschlussreich.

Röntgen- oder CT-Scandaten der Lunge sind variabel; Sie spiegeln das Bild der zugrunde liegenden Erkrankung wider, ergänzt durch die tatsächlichen Anzeichen einer diffusen Pneumosklerose: eine Abnahme der Lungengröße, eine Deformation des Lungenbildes, ein Emphysem und manchmal - Veränderungen des Typs "Zelluläre Lunge". Detailliert die Art der Veränderungen in den Bronchien und Blutgefäßen sowie die Klärung des Ausmaßes ihrer Prävalenz ermöglicht Bronchographie und Angiopulmonographie. Gemäß der Beatmungsszintigraphie der Lunge wird eine Verletzung der Beatmungsperfusionsbeziehung festgestellt.

Methoden zur Untersuchung der Atmungsfunktion (Spirometrie, Pneumotachographie, Plethysmographie) bestimmen die Abnahme des VAL, des Tiffno-Index, Verletzung der Bronchialdurchgängigkeit.

In schwierig zu diagnostizierenden Fällen ist die Bronchoskopie mit transbronchialer Lungenbiopsie von entscheidender Bedeutung.

Um diffuse Pneumosklerose von anderen symptomatischen bronchopulmonalen Erkrankungen (Asthma, chronische Bronchitis), Herzversagen zu unterscheiden, hilft systemische Vaskulitis bei der morphologischen Untersuchung der Biopsie.

Behandlung der diffusen Lungenfibrose

Die Therapie der diffusen Pneumosklerose beginnt mit der Aufklärung der Natur der Primärerkrankung, was zu fortschreitenden Lungenveränderungen, maximaler Eliminierung oder Abschwächung der Wirkung exogener Faktoren (allergische, toxische usw.) führt. Bei der Verschärfung der Infektions- und Entzündungsprozesse in der Lunge wird eine antimikrobielle, mukolytische und expectorant Therapie, bronchoalveoläre Lavage, Inhalation durchgeführt. Bei Dyspnoe werden Bronchodilatatoren verschrieben.

In Abwesenheit einer spezifischen Behandlung der diffusen Pneumosklerose erhalten die Patienten niedrige Dosen von Glucocorticosteroiden und Penicillamin in Kombination mit Angioprotektoren, den Vitaminen B6 und E.

Bei Herzinsuffizienz werden Herzglukoside und Kaliumpräparate verordnet. Neben der medikamentösen Therapie kommen die Methoden der Physiotherapie (Ultraschall, UHF, Diathermie auf der Brust) und die Sauerstofftherapie zum Einsatz.

Den Patienten werden Atemübungen, Bewegungstherapie und Brustmassage empfohlen.

Prognose und Prävention von diffuser Pneumosklerose

In diesem Stadium ist eine Erholung von der diffusen Pneumosklerose nicht möglich, und die in der Lunge auftretenden morphologischen Veränderungen sind irreversibel. Alle behandlungs- und prophylaktischen Maßnahmen können nur das Fortschreiten sklerotischer Veränderungen verlangsamen, eine akzeptable Lebensqualität erreichen und die Aktivität um 10-15 Jahre verlängern.

Das Ergebnis der diffusen Pneumosklerose hängt von der Schwere der zugrunde liegenden Erkrankung und der Progressionsrate der sklerotischen Veränderungen in der Lunge ab. Ein ungünstiges prognostisches Zeichen ist die Bildung eines Lungenherzens. Der Tod von Patienten tritt häufig aufgrund des Eintritts einer bakteriellen Infektion, Pneumomykose und Tuberkulose auf.

Um der diffusen Pneumosklerose vorzubeugen, wird empfohlen, den Kontakt mit pneumotoxischen Substanzen und allergenen Faktoren auszuschließen, um Lungenentzündungen und nichtinfektiöse Läsionen der Lunge rechtzeitig und rationell zu behandeln, die Regeln der Arbeitssicherheit zu beachten und die Verwendung von Arzneimitteln mit Vorsicht zu beachten.

Diffuse Pneumosklerose: Symptome und Behandlung

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Die diffuse Pneumosklerose ist eine sekundäre Pathologie, für die die Proliferation des Bindegewebes in der Lunge charakteristisch ist.

Vor dem Hintergrund eines solchen Prozesses wird die Funktion dieses Körpers beeinträchtigt. In den allermeisten Fällen wird die Krankheit vor dem Hintergrund des Auftretens von Tuberkulose oder Lungenentzündung, Bronchitis oder venöser Stauung gebildet.

Andere prädisponierende Faktoren werden jedoch von Klinikern identifiziert.

Das symptomatische Bild ist nicht spezifisch, weshalb es für fast alle Krankheiten charakteristisch ist, die die Lunge negativ beeinflussen. Daraus folgt, dass die Basis der Klinik Dyspnoe und Husten, Zärtlichkeit und Unbehagen in der Brust, schnelle Ermüdung und Zyanose der Haut sind.

Die Diagnostik umfasst eine ganze Reihe von Aktivitäten, aber die Basis sind instrumentelle Verfahren sowie Manipulationen, die direkt vom Lungenarzt durchgeführt werden.

Die Behandlung der diffusen Pneumosklerose wird ohne chirurgische Eingriffe vorgenommen, d. H. Medikamente, physiotherapeutische Verfahren und die Verwendung von Volksheilmitteln.

In der Internationalen Klassifikation der Krankheiten hat eine solche Störung keine eigene Bedeutung, sondern gehört zur Kategorie "andere interstitielle Lungenerkrankungen". Der ICD-10-Code lautet also - J84.

Ätiologie

Eine solche Krankheit ist eine Folge des Auftretens einer Vielzahl von pathologischen Prozessen, vor deren Hintergrund der Ausbreitungsvorgang von Bindegewebe in der Lunge die normale Auskleidung dieses Organs ersetzt und den Gasaustausch stört.

In den meisten Situationen kann die Ursache von Pneumosklerose sein:

Darüber hinaus ist die Wahrscheinlichkeit des Einflusses der genetischen Veranlagung nicht ausgeschlossen.

Es ist jedoch erwähnenswert, dass es mehrere Formen einer solchen Krankheit gibt, von denen jede ihre eigenen prädisponierenden Faktoren hat. Zum Beispiel ist die Basis einer unspezifischen infektiösen diffusen Lungenfibrose:

Die Entwicklung einer bestimmten Art der diffusen Pneumosklerose wird gefördert durch:

Die toxische Form der Krankheit tritt aufgrund der Exposition auf:

• Industrieemissionen;
• hohe Konzentration an Sauerstoff und Ozon;
• Smog;
• Tabakrauch.

Pneumokoniotische Erkrankungen werden verursacht durch:

• Silikose;
• Talkum;
• Asbestose;
• Berylliose und andere professionelle Läsionen dieses Organs.

Ursachen der alveolären Pneumosklerose werden vorgestellt:

Dysplastische Art der Erkrankung tritt am häufigsten auf:

Die Provokateure der kardiovaskulären Pneumosklerose sind:

Jede der oben genannten pathologischen Zustände ist mit einer Verdichtung und einer Abnahme des Volumens des betroffenen Organs behaftet. Darüber hinaus werden die Lungen luftlos und verlieren ihre normale Struktur, was zum Auftreten von sklerotischen Veränderungen in den Wänden der Bronchien beiträgt.

Klassifizierung

Pulmonologen entscheiden, solche Arten der Krankheit zu unterscheiden:

• aplische Pneumosklerose - die primäre Läsion befindet sich im oberen Teil der Lunge und ist eine Folge einer Bronchitis;
• Basalpneumosklerose - Dies bedeutet, dass sich abnormale Gewebe an der Lungenbasis befinden. Kommt meistens aufgrund einer Lungenentzündung vor;
• Interstitielle Pneumosklerose - ein charakteristisches Merkmal ist, dass die Gewebe um die Bronchien, die Gefäße und die interalveolaren Septa anfällig für pathologische Veränderungen sind. Es ist oft eine Komplikation der interstitiellen Pneumonie;
• lokale Pneumosklerose - ist klein- und großfokal;
• fokale Pneumosklerose - gebildet bei Zerstörung des Lungenparenchyms, die durch das Auftreten eines Abszesses oder eine tuberkulöse Schädigung des Lungengewebes auftritt;
• peribronchiale Pneumosklerose - In solchen Fällen werden Veränderungen im Lungengewebe in der Nähe der Bronchien beobachtet, und dies beruht auf einer chronischen Bronchitis.
• radikale Pneumosklerose, die zum Verlauf entzündlicher oder dystrophischer Prozesse beiträgt;
• Nettopneumosklerose.

Die diffuse Pneumosklerose vereint alle Merkmale der oben genannten Pathologien.

Basierend auf dem ätiologischen Faktor der Krankheit ist:

• Alter - wird bei älteren Menschen diagnostiziert und entwickelt sich vor dem Hintergrund einer Stagnation, die häufig im Verlauf einer pulmonalen Hypertonie auftritt. Am häufigsten bei Männern mit jahrelanger Raucherfahrung diagnostiziert;
• Posttuberkulose;
• bakteriell und ansteckend;
• postpneumonic;
• giftig;
• asthmatisch;
• entzündlich;
• lymphogen;
• atelectatic;
• immun

Auch einzelne oder bilaterale Lungenläsionen werden isoliert.

Symptomatologie

In den Anfangsstadien ihrer Entwicklung kann die Krankheit ohne Anzeichen von Anzeichen weitergehen. In einigen Fällen gibt es eine leichte Manifestation dieser Symptome:

• trockener Husten, oft morgens;
• Atemnot, aber nur nach intensiver körperlicher Aktivität;
• allgemeine Schwäche und Unwohlsein;
• Schlafstörung;
• intermittierender Schmerz in der Brust;
• Müdigkeit;
• Gewichtsverlust

Während des Fortschreitens der Krankheit werden die Symptome durch die folgenden klinischen Manifestationen ergänzt:

• anhaltender nasser Husten;
• Keuchen während des Atems;
• erhöhte Schmerzen in der Brust;
• intensiver Schwindel;
• kauslose Schwäche;
• Cyatonisch, d.h. der bläuliche Farbton der Haut;
• Verdickung der Finger, was als Symptom von "Drumsticks" bezeichnet wird;
• Verformung des Brustbeins, es wird tonnenförmig;
• Atemnot auch in völliger Ruhe;
• Arrhythmien;
• Atrophie der Interkostalmuskeln.

Das Symptom von "Drum Sticks"

Je größer das Volumen der nicht funktionierenden Gewebe ist, desto intensiver ist der Schweregrad der Symptome einer diffusen pulmonalen Lungenfibrose, was die zugrunde liegende Erkrankung schwieriger macht.

Diagnose

Im Diagnoseplan enthalten die Daten der instrumentellen Untersuchung des Patienten die wertvollsten Informationen. Zunächst muss der Lungenarzt jedoch eigenständig Folgendes durchführen:

• Studium der Krankheitsgeschichte - Identifizierung der Krankheit, die zur Entwicklung einer ähnlichen Pathologie geführt hat;
• Sammlung und Analyse der Geschichte des menschlichen Lebens - zur Feststellung der Sucht nach schlechten Gewohnheiten oder dem Eindringen eines fremden Objekts;
• eine detaillierte Untersuchung des Patienten, bei der die Form der Brust und der Zustand der Haut beurteilt wird, sowie das Abhören mit einem Stethoskop;
• Patienteninterview - dies ist notwendig, damit der Arzt die Intensität bestimmen kann, mit der die klinischen Anzeichen einer diffusen Lungenfibrose ausgedrückt werden.

Instrumentelle Diagnoseverfahren werden vorgestellt:

• Röntgen- und Lungenultraschall;
• Bronchographie und Angiopulmonographie;
• CT und MRI des betroffenen Organs;
• Beatmungsszintigraphie;
• Spirometrie und Pneumotachographie;
• Plethysmographie und Bronchoskopie;
• transbronchiale Lungenbiopsie.

Laboruntersuchungen zielen auf die Durchführung allgemeiner und biochemischer Analysen von Blut, PCR-Proben und Bakteriensputumkultur.

Bei der Differentialdiagnose unterscheidet sich die diffuse Pneumosklerose von solchen Beschwerden:

Behandlung

Das Behandlungsschema wird für jeden Patienten individuell erstellt und hängt vollständig vom ätiologischen Faktor ab, ist jedoch in allen Fällen konservativ. Zunächst werden den Patienten Medikamente angezeigt, und zwar:

• Expektoranten;
• Drogen, die den Schleim verdünnen;
• Bronchospasmolytika, die zur Bekämpfung von Dyspnoe beitragen;
• Herzglykoside - zur Wiederherstellung der normalen Durchblutung;
• Glukokortikoide;
• antimikrobielle Mittel;
• Immunmodulatoren.

Unter den physiotherapeutischen Verfahren sind die wirksamsten:

• Ultraschall;
• Inhalation;
• Diathermie;
• UHF;
• bronchoalveoläre Lavage;
• Sauerstofftherapie.

Darüber hinaus sollte die Behandlung der diffusen pulmonalen Lungenfibrose notwendigerweise Folgendes umfassen:

• Atemübungen;
• Bewegungstherapie;
• therapeutische Massage der Brust.

Verbieten Sie nicht die Verwendung von therapeutischen Methoden der alternativen Medizin - zur Herstellung von medizinischen Dekokten und Infusionen verwenden Sie:

• Nesseln;
• Salbei;
• Aloe;
• Birkenknospen;
• Lindenblüten;
• Rote Beete;
• Agave;
• getrocknete Früchte.

Die Behandlung mit Volksheilmitteln muss vom behandelnden Arzt genehmigt werden, andernfalls kann eine Verschlimmerung des Problems und ein erhöhtes Risiko der Folgenbildung nicht ausgeschlossen werden.

Prävention und Prognose

Um die Entwicklung der Krankheit zu verhindern, wird empfohlen, diese einfachen Regeln zu befolgen:

• vollständig auf Alkohol und Tabak verzichten;
• mehr Zeit im Freien verbringen;
• Verletzungen der Brust und das Eindringen von Fremdkörpern in die Bronchien verhindern;
• Arzneimittel korrekt anwenden und dabei den Empfehlungen des Klinikers strikt folgen;
• Wechselwirkung mit pneumotoxischen Substanzen beseitigen;
• Sich rechtzeitig diagnostizieren und Pathologien beseitigen, die zu einer diffusen Pneumosklerose führen - dazu müssen Sie sich mehrmals im Jahr einer umfassenden Vorsorgeuntersuchung in einer medizinischen Einrichtung unterziehen.

Die Prognose der diffusen Pneumosklerose hängt von der Schwere der zugrunde liegenden Pathologie ab. Der Tod ist häufig auf die Entwicklung von Komplikationen wie Lungenherzsyndrom, den Zusatz einer sekundären bakteriellen Infektion, Pneumomykose und Tuberkulose zurückzuführen.

Wenn Sie vermuten, dass Sie an einer diffusen Pneumosklerose leiden und die für diese Krankheit charakteristischen Symptome haben, kann Ihnen Ihr Lungenarzt helfen.

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Krankheiten mit ähnlichen Symptomen:

Pneumosklerose (übereinstimmende Symptome: 8 von 16)

Pneumosklerose ist ein pathologischer Prozess, bei dem Lungengewebe durch Bindegewebe ersetzt wird. Als Ergebnis tritt eine Beeinträchtigung der Atemfunktion auf.

Normalerweise betrachten Kliniker diesen pathologischen Prozess nicht als unabhängige, nosologische Form.

Dies erklärt sich aus der Tatsache, dass die Pneumosklerose der Lunge entweder eine Komplikation bereits im Körper fortschreitender Pathologien ist oder sich als Folge der nachteiligen Auswirkungen endogener Faktoren entwickelt.

... chronische Lungenentzündung (zusammenpassende Symptome: 7 von 16)

Chronische Lungenentzündung ist eine Lungenentzündung, durch die das Fortschreiten der Weichteile des Organs beeinträchtigt wird. Sie trägt einen solchen Namen, da sich der Prozess ständig wiederholt und durch Perioden von Exazerbationen und Verschwinden von Symptomen gekennzeichnet ist.

... Myokarditis (zusammenpassende Symptome: 6 von 16)

Myokarditis ist ein generischer Name für entzündliche Prozesse im Herzmuskel oder Myokard. Die Krankheit kann vor dem Hintergrund verschiedener Infektionen und autoimmuner Läsionen, der Exposition gegenüber Toxinen oder Allergenen auftreten.

Es gibt eine primäre Entzündung des Myokards, die sich als unabhängige Krankheit entwickelt, und eine sekundäre, wenn die Herzpathologie eine der Hauptmanifestationen einer systemischen Erkrankung ist.

Bei rechtzeitiger Diagnose und komplexer Behandlung der Myokarditis und ihrer Ursachen ist die Prognose für die Genesung die erfolgreichste.

... Leukozytose (zusammenpassende Symptome: 6 von 16)

Leukozytose ist die Veränderung des absoluten Spiegels von Leukozyten im Blut eines Menschen. Dieser Zustand ist durch eine Verschiebung der Leukozytenformel nach links gekennzeichnet.

Laut ICD-10 ist die Leukozytose keine Krankheit, sondern eine eigenartige Reaktion des Körpers als Ganzes auf die negativen Auswirkungen einiger Faktoren (sie kann während einer Krankheit, bei Nahrungsaufnahme, während der Schwangerschaft, nach der Geburt usw. auftreten).

Das schnelle Wachstum von Leukozyten im Blut oder Urin ist eines der signifikanten diagnostischen Anzeichen.

... Echinokokkose (zusammenpassende Symptome: 6 von 16)

Echinokokkose ist eine beim Menschen häufige parasitäre Erkrankung. Weltweit ist es ungleichmäßig verteilt. Häufige Fälle von Morbidität treten in den Ländern auf, in denen die landwirtschaftliche Tätigkeit vorherrscht. Echinococcus kann jedes Organ im menschlichen Körper angreifen. Eine Echinokokkose entwickelt sich bei Kindern sowie bei Erwachsenen verschiedener Altersgruppen.

Diffuse Pneumosklerose: Anzeichen, Symptome, Diagnose und Behandlung:

Die diffuse Pneumosklerose ist eine schwere Erkrankung, die sich in sekundären Veränderungen des Lungenparenchyms (Epithelzellen) äußert. Es wird durch Bindegewebe ersetzt, was zu einer Abnahme der Atmungsoberfläche führt und von starken Atemstörungen begleitet wird.

Wodurch wird die diffuse Pneumosklerose verursacht? Welche Symptome weisen auf seine Anwesenheit hin? Wie ist die Diagnose? Was ist nötig, um es zu behandeln? Dies und vieles mehr wird diskutiert.

Gründe

Es gibt viele Faktoren, die das Auftreten einer diffusen Lungenpneumosklerose auslösen. Jeder von ihnen kann die Entstehung verschiedener Arten von Krankheiten verursachen. Die Pneumosklerose der einen oder anderen Art hat also ihre eigenen Gründe. Sie können in der folgenden Liste unterschieden werden:

• Unspezifische Pneumosklerose. Ursachen: Lungenentzündung (Abszess, Aspiration, Bakterien), Bronchiektasie, Trauma oder Lungeninfarkt, Eindringen von Fremdkörpern in die Bronchien.
• Spezifische Pneumosklerose. Ursachen: Langzeit-Pilzpneumonie, Syphilis, Lungen-Echinokokkose, parasitäre Invasionen (Toxoplasmose, Amebiasis), Tuberkulose, chronische Bronchitis.
• Toxische Pneumosklerose. Ursachen: Kontakt mit Gasen, industriellen Schadstoffen, hohen Smogkonzentrationen, Ozon, Zigarettenrauch und sogar Sauerstoff. All dies ist mit professionellen Lungenläsionen verbunden: Berylliose, Asbestose, Talkum, Silikose.
• Alveoläre Pneumosklerose. Grund: Fibrosierende Alveolitis allergischer Herkunft. Es tritt als Folge der Inhalation von Pilzsporen und der Einnahme bestimmter Medikamente (Methotrexat, Sulfonamide und Nitrofurane) auf. Es trägt auch zur Entwicklung von Becks Sarkoidose, Kollagenose, Wegener-Granulomatose, Hammen-Rich-Syndrom und Lungenhämosiderose bei.
• Dysplastische Pneumosklerose. Grund: Fehlbildung der Lunge, Enzymopathie (angeborener Mangel an Alpha-1-Antitrypsin und Mukoviszidose), Herzkrankheiten, Strahlenpneumonitis, Amyloidose, pulmonaler Hypertonie, Angiitis, Lungenembolie.

Der genaue Grund für das Auftreten einer diffusen pulmonalen Lungenfibrose wird erst ermittelt, nachdem der Arzt eine Untersuchung und eine detaillierte Diagnose durchgeführt hat.

Symptome

In einem frühen Stadium manifestiert sich die Krankheit praktisch nicht. Weitere Anzeichen einer diffusen Lungenpneumosklerose machen sich jedoch bemerkbar. Ihre Manifestationen sind wie folgt:

• Kurzatmigkeit Zunächst tritt es nur während körperlicher Anstrengung auf. Im Laufe der Zeit entwickelt sich die Person und macht sich auch in Ruhe Sorgen.
• Trockener hartnäckiger Husten. Besonders schmerzhaft am Morgen. Erhöht sich während des erzwungenen Atems.
• Eitrige Bronchitis (wenn die Krankheit ansteckend ist).
• Müdigkeit
• Schmerzen in der Brust jammernden Charakter.
• Unvernünftiger Gewichtsverlust
• Schwindel
• Schwäche und Apathie.
• Kolbovidnoe Verdickung der Phalangen.
• Brustverformung
• Mediastinale Luxation
• Abnahme von Interkostalräumen.

Wenn Sie nicht rechtzeitig auf Anzeichen einer diffusen Pneumosklerose achten und keine Hilfe suchen, führt dies zum Fortschreiten oder Verschlimmeren der zugrunde liegenden Erkrankung. Darüber hinaus nimmt das Volumen des nicht funktionierenden Lungengewebes mit der Zeit zu, was zu schweren Atemproblemen führt.

Diagnose

Die Behandlung der diffusen Lungenfibrose kann nur von einem hochqualifizierten Spezialisten verordnet werden, der zuvor den Patienten befragt und untersucht. Viele Menschen identifizieren bereits bei der ersten Konsultation des Pulmologen die Risikofaktoren für sklerotische Lungenveränderungen und Anzeichen von Atemstillstand.

Neben der Befragung und Untersuchung umfasst die Diagnose der diffusen Pneumosklerose die folgenden Verfahren:

• Röntgen- und CT-Scan der Lunge. Sie ermöglichen es Ihnen, ein Bild der zugrunde liegenden Krankheit zu sehen, ergänzt durch Anzeichen von Pneumosklerose. Dazu gehören Lungenverkleinerung, Emphysem, Deformation des Lungenbildes usw.
• Angiopulmonographie und Bronchographie. Diese Methoden bieten die Gelegenheit, die Veränderungen in den Gefäßen und Bronchien zu sehen und zu klären, wie häufig sie sind.
• Lüftungs-Szintigraphie. Mit diesem Verfahren können Sie die Verletzung der Beatmungsperfusionsbeziehungen feststellen.
• Plethysmographie, Pneumotachographie und Spirometrie. Alle diese Methoden zielen darauf ab, die Funktion der äußeren Atmung zu untersuchen. Mit ihrer Hilfe ist es möglich, eine Verletzung der bronchialen Durchgängigkeit, den Tiffno-Index und die VC-Abnahme zu erkennen.
• Bronchoskopie und transbronchiale Lungenbiopsie. Es wird in Fällen verwendet, in denen alle oben genannten Methoden nicht helfen.
• Morphologische Studie zur Biopsie. Sie können die diffuse Pneumosklerose von anderen Erkrankungen mit ähnlichen Symptomen unterscheiden.

Darüber hinaus muss der Patient Blut für die biochemische Analyse, Sputum für die Bakterienkultur spenden und sich einem PCR-Test unterziehen.

Antibiotika

Jetzt können Sie darüber sprechen, wie Sie diffuse Lungenfibrose behandeln. Ärzte verschreiben in der Regel folgende Antibiotika:

• "Oletetrin". Bakteriostatisch, mit einem breiten Wirkungsspektrum. Zieht schnell ein und fängt nach einer Stunde nach dem Auftragen an zu wirken. Kann mit Pneumonie, Sinusitis, Bronchitis, Cholezystitis, Prostatitis und vielen anderen Infektionskrankheiten fertig werden.
• "Amoxicillin". Es wird empfohlen, dieses halbsynthetische Penicillin gleichzeitig mit dem Beta-Lactamase-Hemmer Clavulansäure einzunehmen. In dieser Kombination bewirkt das Werkzeug eine schnelle und dauerhafte Wirkung.
• Azithromycin Das Makrolid-Antibiotikum wirkt bakteriostatisch und betrifft sowohl intrazelluläre als auch extrazelluläre Pathogene. Hilft bei der schnellen Bewältigung von Infektionskrankheiten.
• "Ciprofloxacin". Fluorchinolon-Medikament, weit verbreitet in der HNO- und Augenheilkunde. Zerstört Bakterien, die die Synthese ihrer DNA stören, hat eine bakterizide Wirkung. Dieses Instrument wird sogar Patienten mit eingeschränkter Aktivität des Immunsystems verschrieben.

Antibiotika brauchen in der Regel nicht lange - bis zu 5 Tage. Die Dauer des Kurses sowie die Dosierung wird jedoch vom Arzt abhängig von den Krankheitsmerkmalen bestimmt.

Auswanderer

Sie müssen zu jedem Zeitpunkt einnehmen - ob es sich um mäßig diffuse Pneumosklerose oder um das Laufen handelt. Weil Husten eine Person in allen Stadien quält und eine Linderung dieses Symptoms notwendig ist. Wirksame Medikamente sind:

• "Acetylcystein". Mukolytischer Wirkstoff, der das Auswurfvolumen erhöht und dessen Austragung erleichtert. Es stimuliert auch die Bronchialschleimhautzellen, wirkt antioxidativ und entzündungshemmend.
• Fluimucil Das Analogon des Vorgängermedikaments kommt nur nicht in Pulverform, sondern in Form von sprudelnden, wasserlöslichen Tabletten.
• "ACC". Auch in Brausetabletten erhältlich. Es wird empfohlen, es nicht nur zu Behandlungszwecken zu verwenden, sondern auch im Rahmen der Prävention. Dies ist ein wirksames Mittel - bei vielen Patienten wurde eine Abnahme des Schweregrades und der Häufigkeit von Exazerbationen festgestellt.
• "Bromhexin". Es wirkt expektorierend und verringert die Viskosität der Bronchialsekrete.
• Ambrogexal. Dieses Medikament hat eine expektorierende, mucolytische und secretolytische Wirkung. Es gibt Analoga - "Lasolvan" und "Ambroxol".

Das Prinzip der Anwendung dieser Medikamente ist einfach - 3-4 mal täglich nach den Mahlzeiten.

Glukokortikoide

Bei diesen Medikamenten handelt es sich um Arzneistoffe synthetischen oder natürlichen Ursprungs, die mit den Hormonen der Nebennierenrinde zusammenhängen. Und sie werden zur Behandlung der diffusen Lungenfibrose eingesetzt.

Die Patienten nehmen normalerweise diese Glukokortikoide ein:

• "Prednisolon". Stabilisiert lysosomale Membranen, hemmt die Funktion von Gewebemakrophagen und Leukozyten, wodurch sie entzündungshemmend wirkt.
• "Dexamethason". Effektives Glucocorticosteroid, das auf Natriumphosphat basiert. Es muss mit äußerster Vorsicht vorgegangen werden, da das Medikament in großen Dosen die Erregbarkeit des Hirngewebes erhöht und die Schwelle der Anfallsaktivität senkt.
• "Medopred." Ein starkes Medikament, das im fortgeschrittenen Stadium der Krankheit gezeigt wird. Es hat anti-Schock, antiallergische, entzündungshemmende und immunsuppressive Wirkungen.

Diese Arzneimittel sind in Form einer Injektionslösung, Tabletten und Außensalben erhältlich. Bei der Behandlung der diffusen pulmonalen Lungenfibrose verschreiben Ärzte normalerweise Injektionen.

Andere Drogen

Je nach Fall können Ärzte die folgenden Medikamente verschreiben:

• Azathioprin, Azanin, Azamun, Imuran. Dies sind Immunsuppressiva - Arzneimittel, die das Immunsystem künstlich unterdrücken und zytostatisch wirken. Bisher ist nicht genau geklärt, ob die Einnahme dieser Medikamente den Ersatz gesunder Zellen durch Fibroblasten verlangsamt oder nicht, der Krankheitsverlauf macht diese Methode jedoch wesentlich einfacher.
• "Penicillamin". Dieses Medikament wird in seltenen Fällen verschrieben. Und nur, wenn der Patient in einem Krankenhaus behandelt wird - so besteht die Möglichkeit, die Zusammensetzung von Blut und Urin zu kontrollieren. Dieses Werkzeug verstößt gegen die Kollagensynthese im Körper, was seine immunsuppressive und entzündungshemmende Wirkung verursacht. Parallel dazu muss der Patient Vitamin B6 einnehmen.
• "Fibrinolizin", "Lidaza", "Trypsin". Diese Medikamente helfen, faserige Formationen zu erweichen. Sie tragen auch zur Verdünnung von Exsudaten mit erhöhter Viskosität bei. Sie sollten ausschließlich durch Inhalation verwendet werden.
• Amlodipin, Corvadil, Normodipin, Norvax, Corinfar, Nifecard, Cordipin, Nifedipin. Dies sind Calciumionen-Antagonisten. Sie stoppen Gefäßkrämpfe, helfen die Muskeln der Atmungsorgane zu entspannen und passen die Arbeit des Myokards an die Krankheitszustände an, die durch einen Sauerstoffmangel aufgrund eines erhöhten Drucks in der Lungenarterie gekennzeichnet sind.
• Trental, Pentoxifyllin, Captopril. Diese Medikamente wirken sich positiv auf die allgemeine Sauerstoffversorgung des Blutes aus, verbessern die Durchblutung und tragen zur Sauerstoffversorgung des Herzmuskels bei.

Darüber hinaus müssen die Patienten die Vitamine PP, P, E, B6, B1 und C einnehmen. Durch die medikamentöse Therapie wird das Immunsystem stark geschwächt. Zu diesem Zeitpunkt benötigen die Patienten lediglich Nährstoffe, um grundlegende Funktionen aufrechtzuerhalten.

Volksheilmittel

Sie sollten auch erwähnt werden, wenn Sie darüber sprechen, wie diffuse Lungenfibrose behandelt werden soll. Die folgenden Tools sind besonders beliebt:

• Thymian, Süßklee, Mutter-und-Stiefmutter, Tricolor-Veilchen, Oregano, Elecampane, Wurzel von Althea und Süßholz, Holunder und Wegerich mischen zu gleichen Teilen. Nehmen Sie 1 EL. l die resultierende Sammlung und gießen Sie ein Glas kochendes Wasser. 5 Minuten kochen, dann eine Stunde ziehen lassen. Trinken Sie dreimal täglich 100 ml. Sie können Dekokte von jeder Komponente separat kochen.
• Nehmen Sie 2 EL. l Kiefernknospen und Eukalyptusblätter gießen Sie Wasser (1,5 Liter) und senden Sie es in ein langsames Feuer. 20 Minuten kochen lassen. Dann etwas abkühlen lassen und zur Dampfinhalation verwenden.
• Waschen Sie Haferkörner (2 EL) und fügen Sie Wasser hinzu (1 l). Bei schwacher Hitze 40 Minuten unter dem Deckel köcheln lassen. Dann die Brühe abseihen und abkühlen lassen. Trinken Sie dreimal täglich 150 ml.
• Mischen Sie Aloe-Saft (100 ml), Mai- oder Buchweizenhonig (100 ml) und trockenen Rotwein (250 ml). Für 10 Tage an einen dunklen Ort senden. Nach der Zeit kann genommen werden - 2-3 mal pro Tag, 1 EL. l
• Gebratene frische Brennnesselblätter (250 g) gießen Sie in ein Glas und Wodka (0,5 l). Für eine Woche in einem dunklen Ort schicken. Dann auftragen - dreimal täglich für 1 TL trinken. vor dem Essen.
• Mischen Sie zu gleichen Anteilen Weizengras, Johanniskraut, Heidekraut, Brennnessel und Nebenfluss. Machen Sie eine Abkochung gemäß den Anweisungen aus dem ersten Rezept. Sie können Hagebutten, Blätter der schwarzen Johannisbeere, Erdbeeren oder Wegerich hinzufügen.

Bei der diffusen Pneumosklerose können Volksheilmittel helfen, sie beseitigen jedoch nicht die Ursache, sondern lindern nur die Symptome. Daher ist der Durchtritt der Arzneimitteltherapie notwendig.

Prävention

Die diffuse Pneumosklerose wird oft durch Lungenherz, arterielle Hypoxämie, den Zusatz einer Sekundärinfektion und Atemstillstand kompliziert. Um dies zu vermeiden, ist es erforderlich, zu Beginn der Behandlung einen Arzt zu konsultieren.

Es ist jedoch besser, seine Entwicklung zu verhindern. Dafür brauchen Sie:

• Behandeln Sie rechtzeitig Erkrankungen, die zu Pneumosklerose führen können.
• Gib schlechte Gewohnheiten auf und vermeide passives Rauchen.
• Jährlich eine Fluorographie als präventive Maßnahme durchführen.
• Machen Sie keine Selbstmedikation und verzichten Sie auf den irrationalen Gebrauch von Drogen.
• Stärkung der Immunität: Gleichgewicht Ernährung, körperliche Anstrengung hinzufügen, vollständig entspannen.
• Lungenverletzung vermeiden.

Und natürlich ist es notwendig, länger an der frischen Luft zu gehen und wenn möglich regelmäßig zum Meer zu gehen. Oder zumindest in den Wald, in den Fluss.

Prognose

Über die Ursachen, Symptome und Behandlung diffuser Lungenfibrose wurde bereits viel gesagt. Wie viele leben mit dieser Krankheit? Tatsächlich gibt es keine endgültige Antwort auf diese Frage. Die Prognose hängt von dem Stadium ab, in dem die Krankheit entdeckt wurde, und von der Rechtzeitigkeit der Behandlung.

Wenn eine Person die Symptome ignoriert, wird die Krankheit fortschreiten und zu Herzversagen führen. Im Laufe der Zeit werden die Lungen wie ein poröser Schwamm aussehen und jeder Atemzug wird unglaublich hart sein. Im besten Fall ist eine Person mit einer Behinderung konfrontiert, im schlimmsten Fall - der Tod in den nächsten Jahren.

Die frühzeitig begonnene Behandlung bietet jedoch eine gute Prognose. Wenn natürlich alle medizinischen Empfehlungen befolgt werden. Außerdem kann die Person zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen, indem sie an der frischen Luft beginnt und einen gesunden Lebensstil führt.

Diffuse Pneumosklerose: Ursachen, Symptome und Behandlung

Die diffuse Pneumosklerose gilt als relativ seltene Erkrankung, obwohl die Inzidenz in den letzten Jahren deutlich zugenommen hat. Die Gründe dafür sind unklar. Normalerweise treten die ersten Symptome dieser Krankheit bei Menschen über 50 Jahren auf.

Was ist das

Die diffuse Pneumosklerose ist eine Krankheit, die durch die Vermehrung des Bindegewebes in der Lunge gekennzeichnet ist und Lungengewebe ersetzt.

Gleichzeitig wird der Gasaustausch gestört, die Bronchien werden deformiert, die Lunge wird dichter, schrumpft und funktioniert nicht mehr normal.

Im Gegensatz zur lokalen Ausbreitung verteilt sich die diffuse Lungenfibrose auf den gesamten Körper. Menschen jeden Alters sind krank, häufiger Männer.

Symptome

Das offensichtlichste Zeichen einer diffusen Pneumosklerose wird zu Atemschwierigkeiten. Infolge des Sauerstoffmangels und der Notwendigkeit, häufig zu atmen, wird die Haut eines Menschen bläulich. Gleichzeitig leidet der allgemeine Zustand des Körpers - eine Person entwickelt sich:

• Müdigkeit;
• es gibt eine Gewichtsabnahme;
• Schwäche;
• Schwindel

In der Regel werden Menschen in schweren Stadien der Erkrankung mit diffuser Lungenfibrose behandelt. Um eine Diagnose zu stellen, muss ein Arzt gründlich untersucht werden. Wenn Sie dem Patienten in der Atmung zuhören, sind Keuchen und charakteristisches Pfeifen zu hören.

Die Ernennung einer Röntgenuntersuchung zeigt, welche Art von Krankheit der Charakter hat und wie stark die Lunge betroffen ist. Manchmal ist es erforderlich, sich einer Computertomographie zu unterziehen, um die tieferen Merkmale der Krankheit herauszufinden.

Ursachen der Entwicklung

Die Ursachen für die Entwicklung und Entwicklung von Pneumosklerose im Körper können unterschiedlich sein. Meist handelt es sich um eine patnavischenie, die sich vor dem Hintergrund bestehender Probleme mit den Atmungsorganen entwickelt. Zu den Krankheiten, die die Entstehung einer Störung auslösen können, gehören folgende:

• Pneumonie;
• Tuberkulose;
• Mykose;
• Pleuritis;
• Verletzungen und Verletzungen des Brust- und Lungengewebes.

Eine wichtige Rolle spielt der erbliche Faktor. Bei unzureichender Anwendung und geringer Wirksamkeit von entzündungshemmenden Medikamenten bei der Behandlung der oben genannten Erkrankungen tritt eine Pathogenese auf und schreitet fort. Das Auftreten einer Verletzung kann durch die Entwicklung hämodynamischer Störungen im Körper des Lungenkreislaufs im Körper ausgelöst werden.

Das Fortschreiten der Pneumosklerose im Körper kann durch die Einnahme einer Reihe von Medikamenten ausgelöst werden, z. B. Apressin und Cardaron. Risikofaktoren, die zum Fortschreiten der Erkrankung beitragen, sind schlechte Gewohnheiten in Form von Rauchen und langfristiger Aufenthalt in Gebieten mit ungünstigen Umweltbedingungen.

Weitere Aspekte, die sich negativ auf den menschlichen Körper auswirken und die Entstehung der Krankheit auslösen können, sind schädliche industrielle Produktion, Arbeit im Bergbau, professionelle Beschäftigung mit scharfem Glas, Bauwesen und Polieren.

Der Mechanismus der Entwicklung der Krankheit hängt weitgehend von den Gründen ab, die sie ausgelöst haben. Die wichtigsten Anzeichen der Krankheit:

• beeinträchtigte Lungenbeatmungskapazität;
• reduzierte bronchiale Drainagefunktion;
• Verschlechterung der Zirkulation von Blut und Lymphe in den Atmungsorganen.

Das Auftreten von Störungen und die Zerstörung der Alveolen des Lungengewebes bewirkt den Fortschritt des Ersetzens der Morphostrukturen des Lungenparenchyms durch Bindegewebsformationen. Durchblutungsstörungen, die das Fortschreiten der bronchopulmonalen und vaskulären Pathologie begleiten, provozieren ebenfalls das Auftreten von Pneumosklerose.

Die hohe Wahrscheinlichkeit des Auftretens von Patnarushiya bei entzündlichen Prozessen in der Lunge des Körpers erfordert besondere Sorgfalt. Die Folgen ungenauer medizinischer Maßnahmen können schwerwiegende Komplikationen sein - bis hin zum Tod. Es ist sehr schwierig, die begonnene Pneumosklerose zu beseitigen.

Behandlung von Volksheilmitteln

Eine Behandlung der diffusen Lungenfibrose mit Volksheilmitteln ist möglich, jedoch nur nach Zustimmung des behandelnden Arztes. Es gibt also einige grundlegende wirksame Rezepte.

Methode eins. Man muss 200 Gramm Brennnessel nehmen und 500 ml Wodka darauf gießen. Auf der Oberseite des Gefäßes ist mit Gaze geschlossen. Es ist notwendig, auf dieses Mittel tagsüber an einem hellen Ort und dann für 6 Tage an einem dunklen Ort zu bestehen. Nach Ablauf einer bestimmten Zeit wird alles gefiltert und gedrückt. Tinktur ist fertig. Es ist notwendig, es zweimal täglich auf leeren Teelöffel 30 Minuten vor dem Essen anzunehmen.

Verwenden Sie die Tinktur bis zum Ende.