Anvimax - Gebrauchsanweisung

Der Inhalt eines Beutels sollte in einem halben Glas warmem Wasser gelöst werden. Rühre die Lösung vor Gebrauch um

Die Tablette in einem halben Glas warmem Wasser auflösen, die Lösung vor Gebrauch umrühren.

In diesem Abschnitt wird beschrieben, wie Sie AnviMax einnehmen.

ANWENDUNG, ZUSAMMENSETZUNG UND DOSIERUNG

AnviMax enthält Wirkstoffe wie Rimantadin, Paracetamol, Ascorbinsäure, Calciumgluconat usw. Seine pharmakologische Wirkung basiert auf einer Kombinationstherapie: antivirale, interferogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische und angioprotektive Wirkung. Das Medikament wird zur etiotropen Behandlung von Influenza Typ A sowie zur Linderung der Hauptsymptome von Influenza und ARVI verwendet.

Die Freisetzungsform des Medikaments AnviMax - Pulver, Anweisungen für die Zulassung unten. AnviMax Medikament ist für die orale Verabreichung vorgesehen. Dazu den Inhalt des Beutels in einem Glas warmem, gekochtem Wasser auflösen, gut mischen und trinken. Dosierung für Erwachsene - 1 Beutel. Nehmen Sie 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten 3-5 Tage ein, bis Sie sich vollständig erholt haben.

ANVIMAX - KONTRAINDIKATIONEN UND NEBENWIRKUNGEN

Das Medikament ist kontraindiziert im Falle einer Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile, akute und chronische Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, Leber und Nieren, Alkoholismus, Sacroids, Laktoseintoleranz usw. Patienten mit Epilepsie, Diabetes, zerebraler Sklerose, Anämie sowie Patienten mit arterieller Hypertension unter ärztlicher Aufsicht und mit äußerster Vorsicht.

Anweisung

über die Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke

AnviMax®

Handelsname der Droge:

Dosierungsform:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung [Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere]

Die Zusammensetzung des Inhalts einer Tasche

Wirkstoffe: Paracetamol - 360 mg, Ascorbinsäure - 300 mg, Calciumgluconat-Monohydrat - 100 mg, Rimantadinhydrochlorid - 50 mg, Rutosidtrihydrat (in Bezug auf Rutosid) - 20 mg, Loratadin - 3 mg; Hilfsstoffe: Aspartam - 30 mg, Hypromellose - 10 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 20 mg, Lactose-Monohydrat - 4086 mg, Lebensmittelaroma (Zitrone oder Zitrone und Honig oder Himbeere oder Schwarze Johannisbeere) - 21 mg.

Beschreibung

Der Inhalt des Beutels - eine Mischung aus Pulver und Granulat von fast weiß bis gelb mit einer grünlichen Tönungsfarbe mit charakteristischem Geruch (Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere). Das Vorhandensein von Einzelkörnern rosa.

Die Lösung ist nach dem Auflösen des Pulvers eine farblose oder leicht fahle Lösung mit einem gelblichen Schimmer mit einem charakteristischen Geruch (Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere). Die Anwesenheit von ungelösten gelben Partikeln ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe

ARI und "Erkältungssymptome" beheben.

ATX-Code:

Pharmakodynamik

Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkungen.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Durchlässigkeit der Kapillaren bei, Blutgerinnung, Geweberegeneration, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung von Immunreaktionen des Körpers, kompensiert Vitamin C-Mangel.

Kalziumgluconat als Quelle für Kalziumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Zerbrechlichkeit von Blutgefäßen und verursacht hämorrhagische Prozesse während einer Influenza und einer akuten respiratorischen Virusinfektion (ARVI). Es hat eine antiallergische Wirkung (der Mechanismus ist unklar).

Rimantadin hat eine antivirale Wirkung gegen das Influenza-A-Virus: Die Blockierung der M2-Kanäle des Influenza-A-Virus beeinträchtigt die Fähigkeit, Zellen zu durchdringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferon alpha und gamma. Mit dem Influenza-B-Virus hat Rimantadin eine antitoxische Wirkung.

Rutosid ist ein Angioprotektor. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellungen und Entzündungen und stärkt die Gefäßwand. Es hemmt die Aggregation und erhöht den Verformungsgrad der roten Blutkörperchen.

Loratadin - ein Blocker von H1-Histaminrezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin einhergehen.

Indikationen zur Verwendung

Etiotropische Behandlung von Influenza Typ A, symptomatische Behandlung von "Erkältungskrankheiten", Influenza und ARVI, begleitet von Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Schüttelfrost bei Erwachsenen.

Mit sorgfalt

Einschränkung der Verwendung von Epilepsie ), Hypercalciurie.

Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko für einen hämorrhagischen Schlaganfall steigt aufgrund von Rimantadin, das Teil des Arzneimittels ist).

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung

Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem halben Glas warmem Wasser auf. Sofort nach dem Auflösen verwenden. Vor Gebrauch umrühren.

Erwachsene: Nehmen Sie 1 Beutel 2-3 Mal pro Tag nach den Mahlzeiten für 3-5 Tage (nicht mehr als 5 Tage), bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden.

Besondere Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zu Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und andere Mechanismen, die eine hohe Aufmerksamkeit erfordern

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Formular freigeben

Auf 5 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zur Aufnahme [Zitrone oder Zitrone mit Honig oder Himbeere oder Schwarze Johannisbeere] in Beuteln heißsiegelbar.

3, 6, 12 oder 24 Beutel mit der Anweisung zum Aufbringen in einer Packung aus Karton.

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne Rezept gehen lassen.

Hersteller

Russland, 192236, St. Petersburg, Ul. Sofiyskaya, gest. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Russland, 249096, Region Kaluga, Maloyaroslavets, Ul. Kommunist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Name der juristischen Person, in deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wird

Sotex FarmFirm CJSC

Die Ansprüche der Verbraucher sollten an die Sotex FarmFirma CJSC geschickt werden: Russland, 141345, Region Moskau, Sergiyev-Posadsky-Bezirk, ländliche Siedlung Bereznyakovskoye, Pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Handelsname der Droge:

Handelsname der Droge:

Dosierungsform:

Brausetabletten [mit Cranberry-Aroma und Aroma], Brausetabletten [Himbeer-Aroma und Aroma]

Die Zusammensetzung des Inhalts einer Tasche

Wirkstoffe: Paracetamol - 360 mg, Ascorbinsäure - 300 mg, Calciumgluconat-Monohydrat - 100 mg, Rimantadinhydrochlorid - 50 mg, Rutosidtrihydrat (in Bezug auf Rutosid) - 20 mg, Loratadin - 3 mg;

Hilfsstoffe: Zitronensäure - 716 mg, Natriumbicarbonat - 584 mg, Sorbit - 97,85 mg, Macrogol (Polyethylenglykol 6000) - 75 mg, Isoleucin - 75 mg, Cranberry- oder Himbeeraroma (Pulver mit Lebensmittelgeschmack "Cranberry 924" oder " Himbeer 909 "- 75 mg, Acesulfam-Kalium - 20 mg, Aspartam - 20 mg, Povidon (Povidon K-30) - 3,75 mg, Rote-Beete-Farbstoff (E 162) - 0,4 mg.

Beschreibung

Runde ploskotsilindrichesky Tabletten mit einer rauen Oberfläche von hellrosa bis dunkelrosa Farbe mit helleren und dunklen Imprägnierungen mit einer Facette, mit einem charakteristischen Geruch. Spritzer von grünlichgelber Farbe sind erlaubt. Hygroskopisch

Pharmakotherapeutische Gruppe

ARI und "Erkältungssymptome" beheben.

ATX-Code:

Pharmakodynamik

Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkungen.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Durchlässigkeit der Kapillaren bei, Blutgerinnung, Geweberegeneration, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung von Immunreaktionen des Körpers, kompensiert Vitamin C-Mangel.

Kalziumgluconat als Quelle für Kalziumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Zerbrechlichkeit von Blutgefäßen und verursacht hämorrhagische Prozesse während einer Influenza und einer akuten respiratorischen Virusinfektion (ARVI). Es hat eine antiallergische Wirkung (der Mechanismus ist unklar).

Rimantadin hat eine antivirale Wirkung gegen das Influenza-A-Virus: Die Blockierung der M2-Kanäle des Influenza-A-Virus beeinträchtigt die Fähigkeit, Zellen zu durchdringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferon alpha und gamma. Mit dem Influenza-B-Virus hat Rimantadin eine antitoxische Wirkung.

Rutosid ist ein Angioprotektor. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellungen und Entzündungen und stärkt die Gefäßwand. Es hemmt die Aggregation und erhöht den Verformungsgrad der roten Blutkörperchen.

Loratadin - ein Blocker von H1-Histaminrezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, die mit der Freisetzung von Histamin einhergehen.

Pharmakokinetik

Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol. Die Absorption ist hoch. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Es dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein. In der Leber auf drei Arten metabolisiert: Konjugation mit Glucuroniden, Konjugation mit Sulfaten, Oxidation durch mikrosomale Leberenzyme. Im letzteren Fall werden toxische Zwischenmetaboliten gebildet, die anschließend mit Glutathion, dann mit Cystein und Mercaptursäure konjugiert werden. Die Hauptisoenzyme von Cytochrom P450 für diesen Weg sind das Isoenzym CYP2E1 (überwiegend), CYP1A2 und CYP3A4 (sekundäre Rolle). Bei einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten eine Schädigung und Nekrose von Hepatozyten verursachen. Weitere Stoffwechselwege sind die Hydroxylierung zu 3-Hydroxyparacetamol und die Methoxylierung zu 3-Methoxypacetamol, die anschließend mit Glucuroniden oder Sulfaten konjugiert werden. Bei Erwachsenen überwiegt die Glukuronidierung. Konjugierte Paracetamol-Metaboliten (Glucuronide, Sulfate und Konjugate mit Glutathion) haben eine geringe pharmakologische (einschließlich toxische) Aktivität. Von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert. Ältere Patienten verringern die Clearance des Arzneimittels und erhöhen die Halbwertszeit.

Ascorbinsäure wird im Magen-Darm-Trakt (hauptsächlich im Jejunum) absorbiert. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 25%. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwüre, Verstopfung oder Durchfall, Wurmbefall, Giardiasis), die Verwendung von frischen Frucht- und Gemüsesäften, alkalisches Trinken reduziert die Resorption von Ascorbinsäure im Darm. Die Ascorbinsäurekonzentration im Plasma liegt normalerweise bei 10-20 μg / ml. Die maximale Konzentration im Blutplasma nach oraler Verabreichung beträgt 4 Stunden und dringt leicht in Leukozyten, Blutplättchen und dann in alle Gewebe ein. Die größte Konzentration wird in den Drüsenorganen, Leukozyten, Leber und Augenlinsen erreicht. dringt durch die Plazenta ein. Die Konzentration von Ascorbinsäure in Leukozyten und Blutplättchen ist höher als in Erythrozyten und im Plasma. In defizienten Zuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und wird als besseres Kriterium für die Beurteilung des Defizits angesehen als die Konzentration im Plasma. Vorwiegend in der Leber zu Desoxyascorbinsäure und dann zu Oxalessigsäure und Ascorbat-2-sulfat metabolisiert. Durch die Nieren, durch den Darm, dann unverändert und in Form von Metaboliten ausgeschieden. Rauchen und die Verwendung von Ethanol beschleunigen die Zerstörung von Ascorbinsäure (Umwandlung in inaktive Metaboliten), wodurch die Reserven im Körper drastisch reduziert werden. Wird während der Hämodialyse angezeigt.

Kalziumgluconat. Etwa 1 / 5-1 / 3 von oral verabreichtem Calciumgluconat wird im Dünndarm resorbiert; Dieser Prozess hängt von der Anwesenheit von Ergocalciferol, dem pH-Wert, den Ernährungsgewohnheiten und der Anwesenheit von Faktoren ab, die in der Lage sind, Calciumionen zu binden. Die Aufnahme von Calciumionen nimmt mit dem Mangel und der Verwendung einer Diät mit reduziertem Calciumionengehalt zu. Etwa 20% werden von den Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) - vom Darm.

Rimantadine Nach der Einnahme wird der Darm fast vollständig aufgenommen. Die Absorption ist langsam. Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt etwa 40%. Verteilungsvolumen - 17-25 l / kg. Die Konzentration in der Nasensekretion ist 50% höher als im Plasma. In der Leber metabolisiert. Innerhalb von 72 Stunden werden mehr als 90% von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert. Bei chronischem Nierenversagen erhöht sich die Halbwertszeit um das Zweifache. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei älteren Menschen kann es zu toxischen Konzentrationen kommen, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme der Kreatinin-Clearance eingestellt wird. Die Hämodialyse hat einen geringen Einfluss auf die Clearance von Rimantadin.

Rutoside Die maximale Konzentration im Blutplasma nach oraler Verabreichung beträgt 1–9 Stunden und wird hauptsächlich mit der Galle und in geringerem Maße von den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 10-25 Stunden.

Loratadin Schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration bei älteren Menschen steigt um 50%. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 97%. In der Leber metabolisiert, um den aktiven Metaboliten von Descarboethoxyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom-CYP3A4-Isoenzymen und in geringerem Maße von CYP2D6 zu bilden. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. Mit den Nieren und mit der Galle ausgeschieden. Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen und während der Hämodialyse ist die Pharmakokinetik nahezu unverändert.

Indikationen zur Verwendung

Etiotropische Behandlung von Influenza Typ A, symptomatische Behandlung von "Erkältungskrankheiten", Influenza und ARVI, begleitet von Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Schüttelfrost bei Erwachsenen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere Bestandteile des Arzneimittels; erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase; gastrointestinale Blutungen; Hämophilie; hämorrhagische Diathese; Hypoprothrombinämie; portale Hypertonie; Avitaminose K; Nierenversagen; Schwangerschaft, Stillzeit; Schilddrüsenerkrankungen, akute Nierenerkrankungen, Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen dieser Organe); chronischer Alkoholismus; Hyperkalzämie, schwere Hypercalciurie, Nephrolurithiasis, Sarkoidose, gleichzeitige Anwendung von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien); Fruktoseintoleranz; Phenylketonurie.

Das Alter der Kinder bis 18 Jahre.

Mit sorgfalt

Einschränkung der Verwendung von Epilepsie ), Hypercalciurie; gleichzeitige oder während der vorangegangenen zwei Wochen Einnahme von Monoaminoxidase-Inhibitoren, tricyclischen Antidepressiva; während der Einnahme von Medikamenten, die die Leber beeinträchtigen können (z. B. Induktoren mikrosomaler Leberenzyme). Bei der Behandlung von Patienten mit wiederkehrender Bildung von Harnnierensteinen ist Vorsicht geboten. fortschreitende bösartige Erkrankungen; Asthma bronchiale.

Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko für einen hämorrhagischen Schlaganfall steigt aufgrund von Rimantadin, das Teil des Arzneimittels ist).

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung

Die Tablette in einer halben Tasse warmem Wasser auflösen. Sofort nach dem Auflösen verwenden. Vor Gebrauch umrühren.

Erwachsene: Nehmen Sie eine Tablette 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten für 3-5 Tage (nicht mehr als 5 Tage) ein, bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte das Medikament abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden.

Besondere Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zu Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Nebenwirkungen

In Übereinstimmung mit den Bestandteilen.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Reizbarkeit, Benommenheit, Zittern, Hyperkinesie, Schwindel, Kopfschmerzen, Blutspülung ins Gesicht.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Schädigung der Magenschleimhaut und des Zwölffingerdarms, Dyspepsie, trockene Schleimhäute im Mund, Appetitlosigkeit, Blähungen (Blähungen), Durchfall (Durchfall).

Seitens des Harnsystems: moderate Pollakisurie.

Von der Seite der blutbildenden Organe: Veränderungen der Blutparameter. Kontrolle ist erforderlich.

Allergische Reaktionen: Angioödem, anaphylaktischer Schock, Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria.

Hautpartie: Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom) und akuter generalisierter exantmatischer Pustus.

Sonstiges: Hemmung der Funktion des Insularapparates des Pankreas (Hyperglykämie, Glykosurie).

Wenn eine der in den Anweisungen angegebenen Nebenwirkungen verstärkt wird oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung angegeben sind, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt.

Überdosis

Symptome: in den ersten 24 Stunden nach der Anwendung - Hautblässe, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Schmerzen in der Magengegend; Verletzung des Glukosestoffwechsels, metabolische Azidose (einschließlich Laktatazidose), Hypokaliämie, Tachykardie, Arrhythmie, Kopfschmerzen, Verschlimmerung begleitender chronischer Erkrankungen. Symptome einer anormalen Leberfunktion können 12 bis 48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten. Bei schwerer Überdosis - Leberversagen mit progressiver Enzephalopathie, Koma; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschäden).

Die Überdosierungsschwelle kann bei älteren Patienten, bei Patienten, die bestimmte Arzneimittel einnehmen (z. B. Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen), Alkohol oder unter Depletion leidet, reduziert sein.

Behandlung: Einführung von SH - Gruppen - Spendern und Vorläufern der Synthese von Glutathion - Methionin innerhalb von 8 bis 9 Stunden nach Überdosierung und Acetylcystein - innerhalb von 8 Stunden. Magenspülung, symptomatische Therapie. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie von der nach seiner Verabreichung verstrichenen Zeit bestimmt.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien. Induktivitäten der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Medikamente erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, so dass selbst bei einer geringen Überdosis schwere Vergiftungen auftreten können. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid kann die Resorptionsrate von Paracetamol erhöht werden. Eine längere Verwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Rimantadin verstärkt die stimulierende Wirkung von Koffein. Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut. Es verbessert die Absorption von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen. Erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Arzneimitteln (einschließlich Alkaloiden). Reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut. Erhöht die Gesamtclearance von Ethanol, wodurch wiederum die Ascorbinsäurekonzentration im Körper reduziert wird. Bei gleichzeitiger Anwendung verringert sich die chronotrope Wirkung von Isoprenalin. Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin. Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazin-Derivaten, tubuläre Reabsorption von Amphetamin und tricyclischen Antidepressiva.

Loratadin Inhibitoren von CYP3A4 und CYP2D6 erhöhen die Loratadinkonzentration im Blut.

Besondere Anweisungen

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Nicht bei metastasierenden Tumoren anwenden.

Personen, die zu Ethanol neigen, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt konsultieren, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und andere Mechanismen, die eine hohe Aufmerksamkeit erfordern

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Formular freigeben

Brausetabletten [mit Cranberrygeschmack und -aroma], Brausetabletten [mit Himbeergeschmack und -aroma]. Auf 10 Tabletten in einer Wanne aus Polypropylen mit einem Deckel aus Polyethylen mit einem Kieselgeleinsatz.

Auf 1 Tuba zusammen mit der Instruktion über die Anwendung in einer Packung aus Karton.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne Rezept gehen lassen.

Hersteller

Russland, 192236, St. Petersburg, Ul. Sofiyskaya, gest. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Russland, 249096, Region Kaluga, Maloyaroslavets, Ul. Kommunist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Name der juristischen Person, in deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wird

Sotex FarmFirm CJSC

Die Ansprüche der Verbraucher sollten an die Sotex FarmFirma CJSC geschickt werden: Russland, 141345, Region Moskau, Sergiyev-Posadsky-Bezirk, ländliche Siedlung Bereznyakovskoye, Pos. Belikovo, 11.

Wie ist Anvimax einzunehmen?

Mit dem Einsetzen der ersten Herbst-Erkältungen nehmen häufig akute Atemwegsinfektionen in der Bevölkerung zu. Die Krankheit schlägt den üblichen Rhythmus im Leben eines Menschen nieder, stört die Pläne und zerstört die Gesundheit. Bei den ersten Anzeichen von Unwohlsein beginnen sich die Menschen in ärztliche Behandlung zu begeben, sei es die Erkältung oder das Grippevirus.

In der modernen Welt finden Sie in den Apothekenregalen viele Medikamente mit unterschiedlicher Freisetzung und unterschiedlichem Wirkungsgrad im Kampf gegen das Virus.

• Über die Droge
• Zusammensetzung
• Aktion
• Indikationen zur Verwendung
• Gegenanzeigen
• Nebenwirkungen
• Animax Gebrauchsanweisung
• Überdosis Drogen
• Ähnliche Medikamente
• Preis, Lagerung und Haltbarkeit
• Video: Anvimax-Pulveranweisungen

Arzneimittel werden von pharmakologischen Unternehmen in Form von Tabletten, Injektionen, Sirupen, Lösungen, Pulvern und anderen Dingen hergestellt.

Jeder kann für sich die bequemste Methode wählen, um die Symptome verschiedener Arten von Krankheiten zu beseitigen. AnviMax erschien in den Regalen der russischen Apotheken.

Es ist speziell für die Behandlung von SARS sowie zur Vorbeugung von Influenza-Infektionen gedacht. Die Zusammensetzung des Medikaments ist patentiert.

Seine Einzigartigkeit beruht auf der Fähigkeit, die Hauptsymptome von Erkältung und Grippe zu lindern, sowie einer starken antiviralen Wirkung. Wie Sie das Arzneimittel einnehmen, ist in den Anweisungen beschrieben.

Über die Droge

AnviMax erfreut sich auf dem inländischen pharmakologischen Markt zunehmender Beliebtheit, was bei den Kunden großes Interesse hervorruft. Für eine umfassendere und genauere Einarbeitung sollten Sie die Anweisungen befolgen, die dem Medikament beigefügt sind.

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Daraus können Sie zuverlässige Informationen über die Zusammensetzung des Produkts, Indikationen und Kontraindikationen für die Anwendung sowie alle möglichen Nebenwirkungen erhalten. Sie können die Anweisungen direkt in der Apotheke lesen.

Das antivirale Medikament hat die folgenden Freisetzungsformen:

• Gelatinekapseln, in denen sich Pulver und Granulat in verschiedenen Farben befinden.
• Spezialpulver für die Selbstmedikation zu Hause. Es passiert ein anderer Geschmack: Zitrone, Himbeere, Johannisbeere und Cranberry. Jede Art von AnviMax-Pulverform hat einen eigenen Geruch.

Trotz des angenehmen Geschmacks und Aromas ist es Animamax verboten, Kindern zu geben.

Zusammensetzung

AnviMax-Pulver beseitigt aufgrund seiner besonderen Zusammensetzung die Symptome von Grippe und Erkältung, deren Bestandteile die folgenden Substanzen sind:

Ein Beutel des Arzneimittels in Pulverform ist speziell dafür ausgelegt, eine orale Lösung der erforderlichen Einzeldosis der aktiven Substanzen herzustellen. Seine Struktur enthält sowohl Hauptkomponenten als auch Hilfskomponenten. Vor der Verwendung müssen Sie die Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels in Pulverform lesen.

Aktion

Eine Reihe von Wirkstoffen macht das Medikament zu einem kombinierten Medikament, das eine vollständige Wirkung auf den Körper eines Kranken haben kann.

Es hat eine breite Palette von Auswirkungen auf Viruserkrankungen:

• Die Fähigkeit, die Körpertemperatur schnell zu senken;
• Erhöhte Immunität;
• Beseitigung des Ödems der Atemwegsschleimhaut;
• Verringerung der Aktivität von viralen Agenzien;
• Schmerzlinderung

AnviMax kann in kürzester Zeit den Zustand des Patienten bei Erkältungen und Grippe lindern.

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Indikationen zur Verwendung

Das Medikament hilft effektiv bei der Bekämpfung von Influenza-Viren. Darüber hinaus zeigte er sich gut bei der Behandlung der Symptome solcher Krankheiten:

• Akute respiratorische Viruserkrankungen;
• Kalt
• Hitze und damit verbunden, Schüttelfrost und Schmerzen in Gelenken und Muskeln.

Gegenanzeigen

Vor der Verwendung des Medikaments ist es äußerst wünschenswert, die Anweisungen sorgfältig auf mögliche Kontraindikationen zu studieren. Die Verwendung dieses Arzneimittels wird in solchen Fällen nicht empfohlen:

• Erhöhte Empfindlichkeit und Intoleranz gegenüber einigen Komponenten, aus denen das antivirale Medikament besteht;
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts;
• Hämophilie;
• Abnormalitäten in der Schilddrüse;
• Nierenversagen;
• Lebererkrankung;
• Alkoholismus;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Laktoseintoleranz.

Neben der obigen Liste gibt es auch Einschränkungen bezüglich des Gesundheitszustands des Patienten. In diesen Fällen sollte die Behandlung streng unter ärztlicher Aufsicht erfolgen, und nur dann, wenn zur erfolgreichen Behandlung von ARVI ein AnviMax-Medikament erforderlich ist. In den folgenden Pathologien ist eine fachliche Kontrolle nicht möglich:

• Epilepsie;
• Diabetes mellitus;
• Atherosklerose von Blutgefäßen im Gehirn;
• Thalassämie;
• Rentenalter;
• Syndrom der unzureichenden Absorption und andere.

Animax während der Schwangerschaft ist aufgrund der hohen Dosen einer starken Substanz streng kontraindiziert. Bei der Behandlung mit anderen Medikamenten muss ein Frauenarzt konsultiert werden.

Animamax während des Stillens wird nicht empfohlen. In Abwesenheit anderer Medikamente können Sie das Medikament einnehmen, indem Sie zu diesem Zeitpunkt das Stillen beenden und nach Rücksprache mit Ihrem Arzt.

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Nebenwirkungen

AnviMax hat einige ausgeprägte Nebenwirkungen, deren Liste unten aufgeführt ist:

• Appetitlosigkeit;
• Übelkeit, Erbrechen;
• Durchfall;
• Erhöhte Blähungen;
• Müdigkeit, Schläfrigkeit;
• Kopfschmerzen;
• Hautausschlag, Urtikaria

Wenn nach dem Beginn der Einnahme unerwünschte Nebenwirkungen aufgetreten sind, muss die Behandlung mit diesem Arzneimittel sofort abgebrochen und ein Facharzt hinzugezogen werden.

Ärzte empfehlen nicht, das Arzneimittel in Gegenwart von Tumoren zu verwenden. Alkoholabhängige sollten vor der Anwendung dieses antiviralen Medikaments auch einen Arzt konsultieren.

Dies ist darauf zurückzuführen, dass die Substanz Paracetamol, die Bestandteil des Arzneimittels ist, die Leberfunktion negativ beeinflusst.

Anvimax und Alkohol sind inkompatibel. Es wird empfohlen, für die Dauer der Behandlung keine alkoholischen Getränke zu verwenden.

Animax Gebrauchsanweisung

Es ist berechtigt, dieses Mittel in irgendeiner Form nur zur Aufnahme zu verwenden. Das Pulver sollte mit gekochtem Wasser bei einer angenehmen Raumtemperatur verdünnt werden. Für die Herstellung einer Lösung aus einem Beutel benötigen Sie etwa ein halbes Glas Flüssigkeit.

Das Pulver sollte mit Wasser gemischt werden, einige Minuten gut mischen und oral einnehmen. Es ist notwendig, ein solches Verfahren mindestens zwei und höchstens viermal am Tag durchzuführen.

AnviMax-Medikamente sollten unmittelbar nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Behandlung dauert bis zu fünf Tagen. Eine unabhängige Verlängerung dieses Zeitraums ist nicht zulässig.

AnviMax-Kapseln sollten zwei- bis dreimal täglich mit einer Tablette mit ausreichend Wasser und einer angenehmen Temperatur eingenommen werden.

Wie Pulver sollten Kapseln nicht länger als fünf Tage eingenommen werden. Wenn keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Nur er kann die richtige Entscheidung treffen, um die Behandlung mit diesem Medikament zu verlängern.

Überdosis Drogen

Wenn Sie das antivirale Mittel AnviMax oberhalb der in der Gebrauchsanweisung angegebenen Tagesnorm verwenden, können folgende Symptome auftreten:

• Übelkeit, Erbrechen;
• Bauchschmerzen, Durchfall;
• Arrhythmie;
• Kopfschmerzen;
• Nierenversagen;

Bei den oben genannten Symptomen wird der Patient vom Magen gewaschen und führt eine umfassende Therapie durch. Es ist äußerst wichtig, bei den ersten Anzeichen einer Überdosierung des Arzneimittels so schnell wie möglich Hilfe von einem Spezialisten einzuholen.

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Ähnliche Medikamente

AnviMax Medikament auf dem pharmakologischen Markt hat viele Analoga.

Dazu gehören:

• Grippferon Es wird in Form von Tropfen produziert;
• Antigrippin. Form Release - Brausetabletten;
• Bioaron S. Geeignet für die Behandlung von Influenza und Erkältungen bei Kindern;
• Theraflu. Erhältlich in Pulverform zur Selbstvorbereitung der Lösung;
• Engystol Pillen gegen Symptome von Influenza-Infektionen.

Ihre Auswirkungen auf den Körper eines Kranken sind fast identisch, obwohl jedes der aufgeführten Arzneimittel über eigene Wirkstoffe verfügt.

Vor Beginn der Behandlung des Influenza-Virus wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren. Er ist es, der auf der Grundlage des Zustands des Patienten und des Ausmaßes der Erkrankung ein wirksames Medikament verschreiben kann, um Erkältungs- und Grippesymptome zu lindern.

Es ist nicht möglich, die von einem Spezialisten angegebenen Medikamente durch Medikamente mit ähnlicher Wirkung selbständig zu ersetzen, insbesondere wenn der Patient ein kleines Kind ist.

Preis, Lagerung und Haltbarkeit

Die Kosten des Arzneimittels sind sehr günstig und betragen je nach Region des Landes etwa 100 bis 500 Rubel pro Packung. In rezeptfreien Apotheken erhältlich. Bewahren Sie das Medikament an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C auf. Pulver kann 30 Monate und Tabletten bis zu zwei Jahren ab Herstellungsdatum gelagert werden.

Video: Anvimax-Pulveranweisungen

Antiviral reduziert das Fieber, lindert Schmerzen und beseitigt wirksam andere Symptome des Grippevirus und der Erkältung. Die Wirkstoffe in der Zusammensetzung ergänzen sich und beschleunigen die Erholung mehrmals. Ein angenehmer Geschmack und Geruch der Droge in Pulverform macht den Behandlungsprozess angenehmer.

Animax: Gebrauchsanweisung

Animax - das erste russische Medikament, das eine umfassende Behandlung von SARS und Influenza kombiniert. Animax hat eine antivirale und symptomatische Wirkung, die es Ihnen ermöglicht, gleichzeitig mit der Ursache der Grippe, der Erkältung und deren Symptomen umzugehen.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament wird in Form einer Mischung aus Granulat und Pulver von weißer bis gelbgrüner Farbe hergestellt. Das Pulver hat einen charakteristischen Geruch (Zitrone, Cranberry, Zitrone mit Honig, Schwarze Johannisbeere, Himbeere). Die fertige Lösung sollte trüb sein.

Die Zusammensetzung eines Beutels umfasst 360 mg Paracetamol, 300 mg Ascorbinsäure, 100 mg Calciumgluconatmonohydrat, 50 mg Rimantadinhydrochlorid, 20 mg Rutosidtrihydrat, 3 mg Loratadin.

Als Hilfsstoffe werden Aspartam, kolloidales Siliciumdioxid, Hypromellose, Lactose und Aroma verwendet.

Pharmakologische Eigenschaften

Anvimax hat als kombiniertes Medikament eine Reihe von pharmakologischen Wirkungen.

Paracetamol zeigt eine antipyretische und analgetische Wirkung.

Ascorbinsäure verbessert die Blutgerinnung, stärkt die Wände der Kapillaren, wodurch die Durchlässigkeit der Blutgefäße verbessert wird und das Defizit an Vitamin C ausgeglichen wird.

Kalziumgluconat ist eine Quelle für Kalziumionen und verhindert hämorrhagische Prozesse (durch SARS und Influenza verursacht), da es die Zerbrechlichkeit und Durchlässigkeit von Blutgefäßen beeinflusst. Auch Kalziumglukonat wirkt antiallergisch.

Rimantadin hat eine antivirale Wirkung gegen Influenza A.

Rutosid gehört zur Gruppe der Angioprotektoren. Es reduziert die Kapillarpermeabilität, Entzündungen und Schwellungen und stärkt die Wände der Blutgefäße.

Loratadin gehört zur Gruppe der Antihistaminika, die die Entwicklung von Gewebeödemen verhindern.

Indikationen zur Verwendung

• Behandlung von Influenza A;
• Behandlung der Symptome von SARS und Grippe, begleitet von Fieber, Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Muskelschmerzen.

Dosierung

Anvimax wird 2-3 Mal täglich für Erwachsene mit einem Beutel verschrieben. Das Arzneimittel muss nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Behandlung sollte nicht länger als 5 Tage dauern, bis die vollständige Genesung erreicht ist.

Bei einer Verschlechterung der Gesundheit sollte das Medikament abgesetzt werden und ein Arzt konsultiert werden.

Zur Herstellung des Arzneimittels muss 1 Beutel in 100-150 ml warmem, gekochtem Wasser gelöst, gründlich gemischt und sofort getrunken werden.

Gegenanzeigen

Gastrointestinale Blutung; Verschlimmerung von Erosion oder Magen-Darm-Geschwüren; hämorrhagische Diathese; Hämophilie; portale Hypertonie; Hypoprothrombinämie; Nierenversagen; Avitaminose K; akute oder chronische Leber- und Nierenerkrankung; Schilddrüsenerkrankung; Hyperkalzämie und Hyperkalzurie; chronischer Alkoholismus; Sarkoidose; Nephrourolithiasis; Laktoseintoleranz; Einnahme von Herzglykosiden; Schwangerschaft Phenylketonurie; Kinder unter 18 Jahren; Stillen; Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels.

Verwenden Sie bei älteren Menschen

Rimantadin, das Teil der Droge ist, kann einen hämorrhagischen Schlaganfall hervorrufen. Daher sollte es bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie mit Vorsicht angewendet werden.

Nebenwirkungen

Von der Seite des zentralen Nervensystems: Zittern, Schläfrigkeit, Reizbarkeit, Schwindel, Hyperkinesie, Kopfschmerzen.

Aus dem Magen-Darm-Trakt: Dyspepsie, Durchfall, Flatulenz, Appetitlosigkeit, trockene Schleimhäute im Mund, Schädigung der Schleimhäute des Magens und des Zwölffingerdarms.

Seitens des Harnsystems: mäßige Pollakisurie.

Aus dem Hormonsystem: verminderte Pankreasfunktion (Glykosurie, Hyperglykämie).

Von der Seite der Blutbildungsorgane: veränderte Blutwerte

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Pruritus, Hautausschlag.

Überdosis

Wenn das Medikament in einer Dosis verabreicht wird, die über der täglichen therapeutischen Norm liegt, werden die folgenden Symptome in den ersten 24 Stunden nach der Einnahme des Medikaments beobachtet:

• Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blässe der Haut, Bauchschmerzen;
• Arrhythmie, Tachykardie, Kopfschmerzen, Azidose, Verschlimmerung bestehender chronischer Erkrankungen.

Nach 48 Stunden können Symptome einer Leberfunktionsstörung auftreten. Eine schwere Überdosierung kann zu akutem Leberversagen, Koma führen.

Die Behandlung einer Überdosierung wird mit Hilfe von Acetylcystein und Methionin durchgeführt. Magenspülung wird durchgeführt und eine symptomatische Behandlung wird verordnet.

Wechselwirkung

Die Anwendung von hepatotoxischen Arzneimitteln oder Ethanol kann selbst bei einer geringen Überdosierung von Paracetamol zur Entwicklung einer schweren Vergiftung führen.

Die gemeinsame Verabreichung von Urikosurika senkt die Wirksamkeit von Paracetamol.

Die langfristige Verwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol.

Rimantadin erhöht die belebende Wirkung von Koffein.

Ascorbinsäure beschleunigt die Absorption von Eisenpräparaten, verringert die Anzahl der oralen Kontrazeptiva im Blut und verringert die Wirksamkeit von Antipsychotika.

Besondere Anweisungen

Es wird nicht empfohlen, Animax bei metastasierenden Tumoren zu verwenden.

Paracetamol hat eine schädliche Wirkung auf die Leber, daher sollten sich alkoholabhängige Patienten zuerst mit ihrem Arzt beraten.

Während der Behandlung sollten Sie beim Autofahren vorsichtig sein und Arbeiten ausführen, die schnelle Reaktionen und erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

Lagerbedingungen

Es wird empfohlen, das Arzneimittel bei einer Temperatur von 25 ° C an einem für Kinder unzugänglichen trockenen Ort zu lagern.

Anvimax Analoge

Strukturanaloga des Wirkstoffs haben keine Animaks.

Analogen von pharmakologischen Gruppe: Akvatsitramon, Alka Seltzer, Analgin, Antigrippin, Aspirin, Nahm, Brustan Wochen Aktivität SimptoMaks, Voltaren Akti GIDROVIT, Girel, Ibuklin, Inflyunet, Ketonal, Koldreks MaksGripp, MIG 400 Naklofen, Bonifen, Bonifen fort Paracetamol, Piralgin, Erkältung, Rewalgin, Rinzasip, Rinikold, Sedal M, Spazgan, Strimol plus, Tempalgin, Teraflu, Upsarin UPSA, Febritset, Ferveks, Ferveks für Kinder, Hirumat, Efferalgan.

Preis Animaks

AnviMax Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 3-tlg. - von 104 Rubel.

AnviMax

Beschreibung vom 07.08.2014

• Lateinischer Name: AnviMaks
• ATX-Code: R05X
• Wirkstoff: Paracetamol, Ascorbinsäure, Calciumgluconat, Rimantadin, Rutosid, Loratadin
• Hersteller: ZAO Farmproekt, NPV PharmVILAR Ltd., ZAO Sotex FarmFirm (Russland)

AnviMax-Zusammensetzung

Das Pulver zum Einnehmen (die Dosierung biologisch aktiver Substanzen wird bei einmaliger Verwendung auf 1 Beutel berechnet) besteht aus folgenden Komponenten:

Als Hilfsstoffe, die eine vollständigere pharmazeutische Wirkung der Hauptkomponenten ermöglichen, werden verwendet:

• Lactosemonohydrat - 4,086 g;
• Aspartam, 30 mg;
• kolloidales Siliciumdioxid - 20 mg;
• Hypromellose - 10 mg;
• Lebensmittelgeschmack mit dem Geschmack von Zitrone, Honig, schwarzer Johannisbeere oder Himbeere - 21 mg.

Die aktiven Komponenten der Kapsel II:

• Paracetamol - 360 mg;
• vorgelatinierte Stärke - 9 mg;
• kolloidales Siliciumdioxid, 3 mg;
• Lactosemonohydrat - 4,2 mg;
• Magnesiumstearat - 3,8 mg.

Direkt Kapsel Typ P hat in seiner Zusammensetzung:

• Gelatine 94,795 mg;
• Titandioxid (E171) - 1,94 mg;
• patentierter blauer Farbstoff (E131) - 0,265 mg.

Die Zusammensetzung von AnviMax in der Kapsel P:

• Ascorbinsäure - 300 mg;
• Calciumgluconatmonohydrat - 100 mg;
• Rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
• Rutozid-Trihydrat in Bezug auf reines Rutozid - 20 mg;
• Magnesiumstearat - 4,8 mg;
• Loratadin - 3 mg;
• Kartoffelstärke - 2,2 mg.

Die Kapsel Typ P besteht aus folgenden Komponenten:

• Gelatine - 94,064 mg;
• gelbes Farbstoffeisenoxid (E172) - 0,97 mg;
• purpurroter Farbstoff (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
• rotes Farbstoffeisenoxid (E172) - 0,485 mg;
• Titandioxid (Е171) - 0,97 mg.

Formular freigeben

Arzneimittel finden Sie in den Apothekenregalen in folgender Form:

• Das zur Herstellung der Lösung verwendete Pulver und die orale Verabreichung. Erhältlich in verschiedenen Geschmacksrichtungen, z. B. Zitrone, Zitrone, mit Zusatz von Honig, schwarzer Johannisbeere, Himbeere. Das Arzneimittelpulver wird in einem hitzebeständigen Beutel mit 3, 6, 12 oder 24 Teilen in einem Karton verpackt.
• Kapseln zur oralen Verabreichung, 10 Stück in einer Zellpackung. In einer Kartonpackung sind 2 Konturplatten untergebracht. Es gibt zwei Arten von Kapseln: markiertes P - fest, Gelatine, blau, dessen Inhalt eine Mischung aus Granulat und weißem Pulver ist, manchmal mit einer Creme oder einem Hauch von Rosa; P-Kapseln - hart, gelatinös, rote Farbe, in die sich eine Mischung aus Granulat und Pulver von gelbgrüner oder milchig-weißer Farbe befindet.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament hat eine breite Palette von pharmazeutischen Wirkungen:

• Antipyretikum;
• Analgetikum (Analgetikum);
• Antihistamin;
• antiviral;
• interferonogen;
• angioprotektiv.

AnviMax ist ein Kombinationspräparat, da es mehrere biologisch aktive Komponenten enthält. Daher ist die Therapie mit diesem Medikament komplex, selbst wenn nur eine Position in das konservative Sanierungsschema einbezogen ist. Daher sollte den Wirkmechanismen jeder Komponente gesondert Aufmerksamkeit geschenkt werden.

Ascorbinsäure (ein chemisches Analogon von natürlichem Vitamin C) - reguliert den normalen Verlauf von Redoxreaktionen und trägt so zur Normalisierung der kapillaren Gefäßpermeabilität bei. Die stimulierende Wirkung auf das Immunsystem des Körpers aktiviert die natürliche Regeneration des Gewebes. Die Säure unterstützt auch die normale Funktion des Plasmagerinnungssystems und die Fähigkeit der Blutplättchen, zu gerinnen.

Calciumgluconat wirkt als Donor von Ionen, die in die Wand von Blutgefäßen eingebettet sind. Dies verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Zerbrechlichkeit des Kapillarbetts. Dadurch wird die hämorrhagische Komponente des Entzündungsprozesses bei Influenza oder respiratorischen Virusinfektionen eliminiert.

Rimantadin ist eine Substanz mit einer hohen pharmakologischen Wirkungsspezifität, deren antivirale Aktivität ausschließlich gegen das Influenza-A-Virus gerichtet ist: Aufgrund seiner chemischen Eigenschaften werden M2-Kanäle des Virus blockiert, was die Fähigkeit von Ribonukleoproteinen verletzt, weiter in die Zelle eines lebenden Organismus einzudringen. Aufgrund dieser pharmazeutischen Fähigkeiten hemmt Rimantadin den Hauptweg der viralen Fortpflanzung, was sich günstig auf den Zustand des Makrokörpers einer Person auswirkt. Die biologisch aktive Komponente induziert auch die gerichtete Produktion von Alpha- und Gamma-Interferonen, wodurch die humorale Immunität stimuliert wird.

Loratadin ist ein typischer Histaminrezeptorblocker vom Typ H1. Als integraler Bestandteil von AnviMax verhindert es die Entstehung von Ödemen von Geweben neben der betroffenen Mikroflora, da es die generalisierte Freisetzung von Histamin (biologisch aktives Amin, das die Hauptmanifestationen des Entzündungsprozesses darstellt - Schwellung, Rötung, Hyperthermie usw.) verhindert.

Rutoside - pharmazeutischer Angioprotektor, dh die Wirkung dieser Substanz zielt in erster Linie darauf ab, die Integrität der Gefäßwand zu erhalten. Um seine Aufgabe zu erfüllen, verringert der Verbundstoffbestandteil des Pulvers die Zerbrechlichkeit und Permeabilität von Kapillaren, hemmt die Aggregation roter Blutkörperchen und erhöht den Grad ihrer Verformung während des Durchlaufens der Mikrovaskulatur. Es lindert auch Schwellungen und Entzündungen in der Umgebung, wodurch die Gefäßwand zusätzlich gestärkt wird.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Wie bei der pharmakologischen Wirkung sollte man, um die pharmakokinetischen Fähigkeiten von AnviMax zu berücksichtigen, die Stoffwechselwege aller Komponenten der kombinierten Zubereitung verfolgen.

Paracetamol wird aus dem Gastrointestinaltrakt gut resorbiert, die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb einer halben Stunde nach Verabreichung erreicht und beträgt 4,8 µg / ml. Die Substanz kann die Blut-Hirn-Schranke durchdringen und die Struktur des Gehirns beeinflussen. Metabolisiert durch die Verbindungskomponente von AnviMax in der Leber, konjugiert mit Sulfaten, Glucuroniden oder oxidiert durch mikrosomale Enzyme. Toxische Intermediate werden nur gebildet, wenn Paracetamol auf dem dritten chemischen Weg unter obligatorischer Beteiligung von Glutathion, Cystein und Mercaptursäure Umwandlungen durchläuft. Bei einer unzureichenden Menge an Cytochrom-P450-Enzymen können Metaboliten die Hepatozyten schädigen, was zu einer Nekrose der Leberzellen führt. Derivative Metabolismusprodukte werden abgeleitet, die Halbwertszeit beträgt 2,8 Stunden, aber mit individuellen Eigenschaften kann sie 3,5 Stunden erreichen. Im Alter ist die Clearance des Wirkstoffs etwas verringert, was sich in einer Erhöhung der Halbwertszeit äußert.

Ascorbinsäure wird hauptsächlich im Jejunum absorbiert. Seine Resorption kann durch Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, die Verwendung von frischen Obst- oder Gemüsesäften und reichlich alkalische Getränke gehemmt werden. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 4 Stunden nach dem Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels erreicht und beträgt etwa 10-20 µg / ml. 25 Prozent der Säure bindet an Plasmaproteine, der Rest dringt leicht in die Blutzellen ein, insbesondere Blutplättchen und Leukozyten. Die Chemikalie lagert sich in den Drüsenorganen, der Leber und der Augenlinse ab. Ascorbinsäure kann die Plazentaschranke durchdringen und den Fötus beeinflussen.

Der Wirkstoff wird in der Leber verstoffwechselt, über die Nieren und über den Darm ausgeschieden. Ein Teil der Säure kann im Schweiß ausgeschieden werden. Die Zerstörung von "Ascorbinsäure" durch Rauchen und übermäßigen Einsatz von Ethanol wird stark beschleunigt, was zu einer Abnahme der physiologischen Reserven des Körpers führt.

Calciumgluconat sowie Ascorbinsäure werden hauptsächlich über das Jejunum aufgenommen. Die Adsorptionskapazität hängt von der Acidität des Inhalts des Gastrointestinaltrakts und dem Vorhandensein von Ergocalciferol ab. Stimuliert stark die Fähigkeit, Calciumionen zu absorbieren, deren Mangel im Blutplasma. Der Wirkstoff wird zu 80 Prozent aus dem Darm und zu 20 Prozent aus den Nieren entfernt.

Rimantadin wird langsam im Verdauungstrakt resorbiert, seine maximale Konzentration im Blutplasma wird nur 5-7 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels erreicht. Etwa 40 Prozent einer nach der Resorption eingenommenen Einzeldosis können sich an Plasmaproteine ​​binden, was eine konstante Konzentration im Bereich von 50 bis 80 ng / ml im Blut gewährleistet. Es wird in der Leber metabolisiert. Danach werden mehr als 90 Prozent der Stoffwechselprodukte innerhalb der nächsten 72 Stunden von den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 20 bis 45 Stunden. Im Alter nimmt die renale Clearance von Kreatinin ab, was zur Akkumulation von Rimantadin in toxischen Konzentrationen beiträgt, da das Schema der konservativen Behandlung in dieser Altersgruppe unter Berücksichtigung individueller Metabolismusindikatoren streng reguliert werden sollte.

Der Rutozidenaustausch hängt weitgehend vom Zustand des Gastrointestinaltrakts und des Makroorganismus insgesamt ab. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration kann zwischen 1 und 9 Stunden und die Halbwertszeit zwischen 10 und 25 Stunden variieren. Ausgeschlossene Produkte tauschen Rutozida mit der Galle und zu einem geringeren Ausmaß mit den Nieren aus.

Loratadin ähnelt Ascorbinsäure in seinen metabolischen Fähigkeiten. Es wird schnell und vollständig aus dem Darm resorbiert, was sich innerhalb von 2-4 Stunden nach der Einnahme des Medikaments im Blutplasma ansammelt. Die maximale Konzentration beträgt etwa 1-3 ng / ml, was 97 Prozent der Einzeldosis aufgrund der Verbindung mit Plasmaproteinen ausmachen. Loratadin ist nicht in der Lage, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen, weshalb nach seiner Einnahme keine Nebenwirkungen zentraler Ursache zu erwarten sind.

Der Wirkstoff wird in der Leber unter Einwirkung von Cytochromisoenzymen metabolisiert. In der Galle oder in den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 5-15 Stunden, abhängig von den individuellen Merkmalen des Organismus. Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen oder während der Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik von Loratadin nicht signifikant. Bei älteren Patienten, die AnviMax einnehmen, steigt die maximale Plasmakonzentration um etwa 50 Prozent.

Indikationen zur Verwendung

AnviMax dient als Hauptarzneimittel, das eine etiotropische Behandlung von Influenza Typ A bietet, dh konservative Therapie zielt auf Kosten des Medikaments darauf ab, die kausalen Faktoren der Entwicklung der nosologischen Einheit zu beseitigen.

Als symptomatische Behandlung kann AnviMax in folgenden klinischen Situationen eingesetzt werden:

• katarrhalische Krankheiten;
• akute respiratorische Virusinfektionen;
• pathologische Zustände, die von Fieber, Muskel- und Kopfschmerzen begleitet werden, Schüttelfrost.

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit, Idiosynkrasie, erworbene oder erbliche Intoleranz gegenüber den Bestandteilen eines Arzneimittels;
• Pathologie des Gastrointestinaltrakts (insbesondere im akuten Stadium);
• hämorrhagische Diathese;
• fettlöslicher Vitamin-K-Mangel;
• Hämophilie;
• portale Hypertonie;
• Schilddrüsenerkrankung;
• unzureichende Thrombozytenzahl;
• akut auftretende Erkrankungen der Leber und der Nieren (Glomerulonephritis, Pyelonephritis, Nephrourolithiasis, Nierenversagen, Hepatitis) oder chronische Erkrankungen im akuten Stadium;
• schwere Hyperkalzämie und Hyperkalzurie;
• chronischer Alkoholismus;
• Sarkoidose;
• Phenylketonurie;
• Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen);
• Laktoseintoleranz, mangelnde Resorption von Glukose und Galaktose.

Es gibt eine Reihe von Krankheiten, bei denen absolute Indikationen für die Verwendung eines Arzneimittels in das konservative Therapieprogramm aufgenommen werden sollten. Die Medikation sollte jedoch unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischem Personal eingenommen werden (es wird empfohlen, sich in einem 24-Stunden-Krankenhaus zu behandeln). Diese Pathologien umfassen:

• Epilepsie;
• Atherosklerose von Gehirngefäßen;
• Diabetes mellitus;
• sideroblastische Anämie;
• erhöhte Oxalatmenge im Blutplasma;
• Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
• Saugmangel-Syndrom;
• Dehydratation und Exsikkose;
• Thalassämie;
• Elektrolytstörungen des Blutes;
• Alter (insbesondere bei Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, begleitet von arterieller Hypertonie).

Nebenwirkungen

Eine konservative Behandlung mit AnviMax kann solche Nebenwirkungen verursachen:

• Von der Seite des Zentralnervensystems: Benommenheit oder Reizbarkeit, Tremor, übermäßige Beweglichkeit (Hyperkinesie), Schwindel und Kopfschmerzen, arterielle Hyperämie der Gesichtshaut.
• Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: Dyspeptische Störung, Schädigung der Zwölffingerdarmschleimhaut und des Magens, trockener Mund, Blähungen (Blähungen im Unterleib mit intraintestinalen Gasen), Durchfall, Appetitlosigkeit
• Bei den blutbildenden Organen: Veränderung der Blutparameter (regelmäßige konservative Behandlung ist erforderlich).
• Aus anderen Organsystemen: - Hemmung von Insulin produzierenden Pankreaszellen, Glukosämie, Glykosurie und ausgeprägte Manifestationen von Diabetes mellitus als Folge. Ein komplexes Medikament kann auch allergische Reaktionen hervorrufen, die sich als juckende Haut, pigmentierte Hautausschläge oder Urtikaria manifestieren.

Gebrauchsanweisung AnviMaksa (Methode und Dosierung)

Das Medikament wird unabhängig von der Form des pharmazeutischen Präparats oral, dh zur oralen Verabreichung, verwendet.

Wenn AnviMax in Pulverform vorliegt, sollte eine Lösung hergestellt werden, indem ein halbes Glas (etwa 100 ml) warmes Wasser zum Inhalt des Beutels gegeben wird und der Inhalt gemischt wird. Sofort innen verwenden. Tägliche Dosierung - 1 Beutel 2-3-mal täglich. Es wird empfohlen, AnviMax nach dem Essen einzunehmen, da die Adsorptionskapazität des Gastrointestinaltrakts durch die Passage eines Lebensmittelklumpens stimuliert wird. Die Behandlung dauert in der Regel etwa 5 Tage. Es ist strengstens verboten, die Behandlung selbst zu verlängern.

Die Anweisung zu AnviMax in Kapseln schreibt vor, 2-3 mal täglich 1 Stück einzunehmen. Wie beim Pulver sollten Sie das Medikament nach einer Mahlzeit verwenden und viel Wasserkapseln trinken. Der therapeutische Kurs dauert 5 Tage. Wenn keine Verbesserung des Gesundheitszustands eingetreten ist, sollten Sie die Behandlung beenden und Ihren Arzt oder einen qualifizierten Apotheker kontaktieren. In keinem Fall kann die konservative Reorganisation nicht willkürlich erweitert werden.

Überdosis

Am ersten Tag nach einer erhöhten Dosis von AnviMax können folgende Symptome einer Überdosierung beobachtet werden:

• Blässe des Integuments;
• Dyspeptisches Syndrom (Erbrechen, Übelkeit, epigastrische Schmerzen);
• Tachykardie-Arrhythmie;
• metabolische Azidose;
• Verschlimmerung der begleitenden chronischen Erkrankungen.

Bei einer schweren Überdosierung können Symptome 48 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels auftreten und durch Leberversagen mit Enzephalopathie und sogar Koma verschlimmert werden (aufgrund der Anhäufung von Stoffwechselprodukten). Wenn keine Leberschäden auftreten, kann es zu Nierenversagen mit Nekrose des tubulären Apparates kommen.

Etiotrope Behandlung der erhöhten Wirkstoffkonzentration des Arzneimittels ist die Einführung von Donatoren für Sulfhydrylgruppen und Vorstufen der Glutathionsynthese (Produkte, die Methionin und Acetylcystein enthalten) während der ersten acht Stunden. Als symptomatische Sanierung können Sie Magenspülung verwenden oder durch Medikamente Erbrechen auslösen. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Interaktion

Paracetamol ist ein äußerst aktiver Bestandteil des Arzneimittels AnviMax, da die Liste der positiven und nicht sehr Wechselwirkungen eines biologischen Arzneimittels ein so breites Spektrum von Arzneimitteln abdeckt. Zunächst beeinflussen Induktoren der mikrosomalen Oxidation in Leber, Ethanol und hepatotoxischen Medikamenten den Metabolismus von Paracetamol. Sie erhöhen signifikant die Produktion von hydroxylierten Stoffwechselprodukten, die bei ungenügender Eliminationsrate bereits bei einer geringen täglichen Dosierung zur Entwicklung einer starken Vergiftung führen können. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation wirken genau umgekehrt, reduzieren das Risiko einer Schädigung der Leberzellen und lassen den Wirkstoff länger im Blutkreislauf zirkulieren.

Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol und Antikoagulanzien in der komplexen Therapie, die häufig bei schwerer Atemwegspathologie auftritt, erhöht die Wirksamkeit der letzteren und erfordert dementsprechend eine niedrigere Dosierung von Arzneimitteln, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen.

Eine lange Behandlung mit Barbituraten kann die Wirksamkeit von Paracetamol verringern. Gleichzeitige Anwendung mit Metoclopramid erhöht die Absorptionsrate.

Ascorbinsäure ist nicht weniger aktiv als Paracetamol. Seine chemischen Wirkungen können die Stoffwechselwege von Eisenpräparaten beschleunigen. Indem die Wertigkeit von drei auf zwei gesenkt wird, wird ihre Resorption im Magen-Darm-Trakt verbessert, und die gleichzeitige Anwendung mit Deferoxamin erhöht die Eliminationsrate von Medikamenten auf Ferrum-Basis.

Bei der Behandlung von Salicylaten und Sulfamitteln steigt das Risiko einer Kristallurie, da die Ausscheidung von Arzneimitteln und natürlichen Metaboliten durch eine alkalische Reaktion beschleunigt wird. Einschließlich aktiver entfernter Alkaloide sowohl pflanzlichen als auch tierischen Ursprungs.

In den Lehrbüchern zur Pharmazie wird ein sehr komplexes Zusammenspiel von Ascorbinsäure und Ethanol beschrieben. Ihre Kombination während der konservativen Therapie ist streng kontraindiziert, da die Konzentration des Vitaminanalogons im Blut abnimmt und die renale Clearance von Ethanol dagegen steigt. Dies führt zu einer zusätzlichen Belastung des Harnapparates der Nieren, was eine Zunahme der täglichen Diurese und eine nichtspezifische nephrotoxische Wirkung zur Folge haben kann. Erhöhen Sie auch die Ausscheidung von Ascorbinsäure mit Barbituraten im Urin und Primidon.

Ascorbinsäure verringert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut, was bei Frauen mit aktiver Abstinenz von der Schwangerschaft berücksichtigt werden sollte. Es wird jedoch auch nicht empfohlen, die Dosis der Medikamente selbst zu erhöhen. Der beste Ausweg aus dieser Situation ist eine zusätzliche Konsultation des behandelnden Arztes.

Unabhängig davon ist die Möglichkeit der Wechselwirkung von Ascorbinsäure und Antipsychotika zu beachten. Neuroleptika, die zur Gruppe der Fenothiazin-Derivate gehören, reduzieren ihre therapeutischen Wirkungen, was ein sofortiges Eingreifen in die konservative Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems erforderlich macht.

Rimantadin ist kein chemisch aktiver Bestandteil von AnviMax wie Paracetamol oder Ascorbinsäure. Bei den klinisch wichtigen Wechselwirkungen ist nur die erhöhte Wirkung von Koffein, Stimulanzien der Gehirnaktivität und die Tatsache zu beachten, dass Cimetidin die renale Clearance von Rimantadin um 18 Prozent verringert. Dies kann verwendet werden, um die tägliche Dosierung des Arzneimittels zu reduzieren, um nicht erneut eine verstärkte Arbeit der Leber zu induzieren, wodurch die mögliche hepatokosische Wirkung vermieden wird.

Verkaufsbedingungen

Es wird an den Apothekenkiosken rezeptfrei verkauft.

Lagerbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kleinkindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad Celsius aufbewahren.

Verfallsdatum

Besondere Anweisungen

Paracetamol kann sich schädlich auf die Leber auswirken. Daher muss bei chronischen Erkrankungen dieses Organs oder bei Personen, die zu Ethanol neigen, der behandelnde Arzt vor der Einnahme von AnviMax zusätzlich konsultiert werden.

Das komplexe Medikament hat keine sichtbaren Auswirkungen auf die Konzentrationsfähigkeit, Aufmerksamkeit oder die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen. Während der Behandlung sollten Sie jedoch vorsichtig sein, wenn Sie mit Kraftfahrzeugen fahren oder andere potenziell gefährliche Aktivitäten ausüben.

Analoge

AnviMax für Kinder

Das Medikament ist kontraindiziert für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen bis 18 Jahre.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verwendung eines Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist streng kontraindiziert.

AnviMax Bewertungen

Viel und oft schreiben sie über das Medikament in pharmazeutischen Foren und auf Informationsseiten. Die Rückmeldungen sind überwiegend positiv, da das komplexe Mittel die ursächlichen Faktoren der Lungenerkrankung eliminieren kann. Außerdem wird eine zusätzliche symptomatische Therapie durchgeführt, die die Manifestationen der Pathologie, die die Lebensqualität während der Erkrankung verringern, effektiv unterbinden. Durch die Beseitigung schädlicher Mikroorganismen hilft AnviMax bei einer kurzen, konservativen Hygiene, die nicht jedes pharmazeutische Produkt zeigt, mit der Grippe fertig zu werden.

AnviMax-Bewertungen werden selten von Nebenwirkungen überschattet. Natürlich schreiben viele über Schläfrigkeit, Schwindel oder Kopfschmerzen, aber diese Symptome beruhen überwiegend auf der Wirkung toxischer Substanzen schädlicher Mikroorganismen und nicht auf unerwünschten Reaktionen aufgrund der Behandlung. Einige Patienten, die sich einer AnviMax-Therapie unterziehen, berichten über dyspeptische Störungen, aber die Häufigkeit ihrer Manifestationen überschreitet kaum ein Fünftel aller Patienten, die mit diesem Arzneimittel behandelt werden. Daher sollten sie nicht, wie sie sagen, zu Herzen genommen werden.

Zufrieden mit der komplexen Droge und qualifizierten Fachleuten. Sowohl Ärzte als auch Apotheker empfehlen mit einer Stimme die aktive Anwendung von AnviMax, da nicht in jedem Arzneimittel ein derart breites Spektrum an Wirkstoffen vorhanden ist und die Indikationen für die Verwendung dieser speziellen biologisch aktiven Substanzen für Influenza Typ A oder akute Atemwegserkrankungen absolut absolut sind. verursacht durch infektiöse Mikroflora.

Preis AnviMaks wo zu kaufen

Der Preis von AnviMax auf dem Territorium der Russischen Föderation liegt zwischen 100 und 250 Rubel.

Die Drogenkosten in der Ukraine betragen etwa 50 Griwna pro Packung.