Efferalgan - Gebrauchsanweisungen, Bewertungen, Analoga und Freisetzungsformen (Kerzen 80 mg, 150 mg und 300 mg, Brausetabletten 500 mg UPSA und mit Vitamin C, Kindersirup, Lösung 3%) Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen bei Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen der Schwangerschaft. Zusammensetzung

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Efferalgan lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Efferalgan in ihrer Praxis. Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Efferalgan mit verfügbaren strukturellen Analoga. Zur Behandlung von Schmerzen und zur Senkung der Temperatur bei Erwachsenen, Kindern (einschließlich Säuglingen und Babys) sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung der Droge.

Efferalgan - schmerzstillendes Antipyretikum. Es hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Hemmt COX-1 und COX-2 hauptsächlich im Zentralnervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. In den entzündeten Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX, was das fast vollständige Fehlen seiner entzündungshemmenden Wirkung erklärt.

Es wirkt sich nicht nachteilig auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Natrium- und Wasserretention) und die gastrointestinale Schleimhaut aus, da die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht beeinflusst wird.

Zusammensetzung

Paracetamol + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Absorption von Efferalgan voll und schnell. Die Verteilung von Paracetamol in den Geweben erfolgt schnell. Erzielte vergleichbare Konzentrationen des Arzneimittels in Blut, Speichel und Plasma. Die Kommunikation mit Plasmaproteinen ist gering (10-25%). Es dringt in die Blut-Hirn-Schranke (BBB) ​​ein. Der Stoffwechsel erfolgt in der Leber. Von den Nieren als Metaboliten ausgeschieden, hauptsächlich Konjugate. Die unveränderte Leistung beträgt weniger als 5%.

Hinweise

• als Fiebermittel gegen akute Infektionen der Atemwege, Influenza, Infektionen bei Kindern, Impfstoffreaktionen und andere Bedingungen, die Fieber betreffen;
• Schmerzsyndrom mit niedriger oder mittlerer Intensität: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Migräne, Neuralgie, Muskelschmerzen, Kreuzschmerzen, Schmerzen aufgrund von Verletzungen und Verbrennungen, Halsschmerzen, Algomenorrhoe.

Formen der Freigabe

Sirup für Kinder 30 mg.

Brausetabletten 500 mg Efferalgan UPSA.

Rektalsuppositorien 80 mg, 150 mg und 300 mg.

Lösung zum Einnehmen (für Kinder) 3%.

Brausetabletten mit Vitamin C.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Das Medikament wird rektal verwendet. Nachdem Sie das Suppositorium aus der Packung gelöst haben, setzen Sie es in den After des Kindes ein (vorzugsweise nach einem reinigenden Einlauf oder einer spontanen Darmentleerung).

Die durchschnittliche Einzeldosis von Efferalgana hängt vom Körpergewicht des Kindes ab und beträgt 3-4 mal täglich 10-15 mg / kg. Die maximale Tagesdosis beträgt 60 mg / kg.

Kindern im Alter von 5 bis 10 Jahren (mit einem Körpergewicht von 20 bis 30 kg) wird 3-4 mal täglich im Abstand von 4-6 Stunden eine Kerze (300 mg) verabreicht. Verwenden Sie nicht mehr als 4 Suppositorien pro Tag.

Kinder im Alter von 6 Monaten bis 3 Jahren (mit einem Körpergewicht von 10 bis 14 kg) erhalten 3-4 mal täglich im Abstand von 4-6 Stunden 1 rektales Suppositorium (150 mg) und nicht mehr als 4 Suppositorien pro Tag.

Kindern im Alter von 3 bis 5 Monaten (mit einem Körpergewicht von 6 bis 8 kg) wird im Abstand von 4 bis 6 Stunden 1 - 3 rektales Suppositorium (80 mg) verabreicht. Verwenden Sie nicht mehr als 4 Kerzen pro Tag.

Die Dauer der Behandlung beträgt 3 Tage als Fiebermittel und bis zu 5 Tage als Analgetikum.

Die Tablette sollte in einem Glas Wasser (200 ml) gelöst und getrunken werden.

Geben Sie in Abständen von mindestens 4 Stunden 2-3 Mal täglich 0,5-1 g (1-2 Tabletten) zu.

Die maximale Einzeldosis beträgt 1 g (2 Tabletten), täglich - 4 g (8 Tabletten).

Die Dauer der Behandlung (ohne Rücksprache mit einem Arzt) beträgt bei Anwendung als Analgetikum nicht mehr als 5 Tage und bei Fiebermitteln 3 Tage.

Die durchschnittliche Einzeldosis hängt vom Körpergewicht des Kindes ab und beträgt 3-4 mal täglich 10-15 mg / kg Körpergewicht. Die maximale Tagesdosis sollte 60 mg / kg Körpergewicht nicht überschreiten. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte 4 bis 6 Stunden betragen. Die regelmäßigen Zeitabstände zwischen der Einnahme des Arzneimittels müssen eingehalten werden.

Für die Bequemlichkeit und Genauigkeit der Dosierung sollten Sie einen Messlöffel verwenden. Auf dem Messlöffel befinden sich Markierungen, die das Körpergewicht des Kindes angeben: 4, 6, 8, 10, 12, 14 oder 16 kg. Nicht markierte Einteilungen entsprechen einem mittleren Körpergewicht: 5, 7, 9, 11, 13 oder 15 kg.

Kinder mit einem Gewicht von 4 bis 16 kg

Füllen Sie einen Messlöffel bis zur Marke, die dem Körpergewicht des Kindes entspricht, oder bis zur Marke, die dem Körpergewicht des Kindes am nächsten kommt. Wenn das Körpergewicht des Kindes beispielsweise 4 bis 5 kg beträgt, füllen Sie den Messlöffel bis zu der Markierung, die 4 kg entspricht. Bei Bedarf sollte das Medikament alle 4-6 Stunden eingenommen werden.

Kinder mit einem Gewicht von 16 bis 32 kg

Füllen Sie den Messlöffel bis zu einer 10 kg schweren Marke. Füllen Sie dann den Messlöffel wieder bis zur Marke auf, um das Gesamtgewicht des Kindes zu ermitteln. Wenn zum Beispiel das Körpergewicht eines Kindes zwischen 18 und 19 kg liegt, füllen Sie einen Messlöffel bis zu der 10 kg entsprechenden Marke, und füllen Sie dann den Messlöffel wieder bis zur Marke 8 kg. Bei Bedarf sollte das Medikament alle 4-6 Stunden eingenommen werden.

Nebenwirkungen

• Hautausschlag;
• Juckreiz;
• Angioödem;
• anaphylaktischer Schock;
• Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie;
• Durchfall;
• Magenschmerzen;
• Übelkeit, Erbrechen;
• Tenesmus

Gegenanzeigen

• schwere anormale Leberfunktion;
• schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion;
• Blutkrankheiten;
• chronischer Alkoholismus;
• Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
• 1 und 3 Schwangerschaftstrimester;
• Stillzeit (Stillen);
• Das Alter der Kinder bis zu 15 Jahren (für Brausetabletten müssen spezielle Kinderformen des Arzneimittels verwendet werden: Sirup oder Kerzen) (Körpergewicht weniger als 50 kg);
• Kinder bis zu 1 Monat (für die Efferalgan-Lösung);
• Kinder bis zu 3 Monaten (für rektale Suppositorien, die 80 mg Paracetamol enthalten);
• Kinder bis 6 Monate (für rektale Suppositorien mit 150 mg Paracetamol);
• Kinderalter bis 5 Jahre (für rektale Suppositorien, die 300 mg Paracetamol enthalten);
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist im 1. und 3. Trimenon der Schwangerschaft und während der Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Bei anhaltendem Fiebersyndrom bei Anwendung von Paracetamol für mehr als 3 Tage und Schmerzsyndrom für mehr als 5 Tage ist eine Absprache mit einem Arzt erforderlich.

Verzerrt die Indikatoren von Laborstudien bei der quantitativen Bestimmung von Harnsäure im Plasma.

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, sollte Efferalgan nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und sollte auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen.

Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist es notwendig, das Bild des peripheren Bluts und den Funktionszustand der Leber zu kontrollieren.

Efferegan in Brausetabletten enthält 412,4 mg Natrium pro Tablette, die von Patienten mit strikter salzarmer Diät berücksichtigt werden sollten. Die Tabletten enthalten Sorbit, daher sollte das Arzneimittel nicht bei Fructoseintoleranz, niedriger Resorption von Glukose und Galactose, Isomaltase-Mangel verwendet werden.

Wechselwirkung

Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol (Alkohol), Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten von Paracetamol, wodurch bei einer geringen Überdosis des Arzneimittels eine starke Vergiftung entstehen kann.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol.

Efferalgan reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol trägt Ethanol (Alkohol) zur Entstehung einer akuten Pankreatitis bei.

Analoga der Droge Efferalgan

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• Acetaminophen;
• Daleron;
• Panadol für Kinder;
• Kinder Tylenol;
• Ifimol;
• Calpol;
• Ksumapar;
• Lupocet;
• Mexalen;
• Pamol;
• Panadol;
• Panadol Junior;
• Panadol lösliche Tabletten;
• Paracetamol;
• Perfalgan;
• Passage;
• Die Passage ist für Kinder;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol für Babys;
• Febritset;
• Cefekon D.

EFFERALGAN

◊ Brausetabletten weiß, rund, flach, mit abgeschrägten Kanten und Kerbe auf einer Seite; Wenn es in Wasser gelöst wird, wird eine intensive Entwicklung von Gasblasen beobachtet.

Sonstige Bestandteile: wasserfreie Zitronensäure, wasserfreies Natriumcarbonat, Natriumbicarbonat, Sorbit, lösliches Saccharin, Natriumdusat, Povidon, Natriumbenzoat.

4 Stück - Streifen (4) - Packungen aus Karton.

Analgetisches Antipyretikum. Es hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Hemmt COX-1 und COX-2 hauptsächlich im Zentralnervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. In den entzündeten Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX, was das fast vollständige Fehlen seiner entzündungshemmenden Wirkung erklärt.

Es wirkt sich nicht nachteilig auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Natrium- und Wasserretention) und die gastrointestinale Schleimhaut aus, da die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht beeinflusst wird. Die Möglichkeit der Bildung von Methämoglobin ist unwahrscheinlich.

- Schmerzsyndrom mit schwacher oder mittlerer Intensität: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Migräne, Neuralgie, Muskelschmerzen, Kreuzschmerzen, Schmerzen aufgrund von Verletzungen und Verbrennungen, Halsschmerzen, Algomenorrhoe;

- Erhöhte Körpertemperatur bei Erkältungen und anderen Infektions- und Entzündungskrankheiten.

- I und III Schwangerschaftstrimester;

- Stillzeit (Stillen);

- Alter der Kinder bis 15 Jahre (Körpergewicht weniger als 50 kg);

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Das Medikament sollte bei Nieren- und / oder Leberversagen, angeborener Hyperbilirubinämie (Gilbert-, Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrome), Virushepatitis, alkoholbedingter Leberschäden bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden.

Die Tablette sollte in einem Glas Wasser (200 ml) gelöst und getrunken werden.

Geben Sie innerhalb von 0,5-1 g (1-2 Tab.) 2-3 Mal pro Tag in Abständen von mindestens 4 Stunden zu.

Die maximale Einzeldosis beträgt 1 g (2 Tabletten), Täglich - 4 g (8 Tabletten).

Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen und bei älteren Patienten sollte die Tagesdosis reduziert werden und das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen.

Die Dauer der Behandlung (ohne Rücksprache mit einem Arzt) beträgt bei Anwendung als Analgetikum nicht mehr als 5 Tage und bei Fiebermitteln 3 Tage.

Allergische Reaktionen: manchmal - Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem.

Seitens des hämatopoetischen Systems: selten - Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie.

Sonstiges: Bei längerer Anwendung in Dosen, die deutlich über den empfohlenen Dosen liegen, steigt die Wahrscheinlichkeit einer Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion (Kontrolle des peripheren Blutbildes ist erforderlich).

Das Medikament wird in den empfohlenen Dosierungen gut vertragen.

Symptome: blasse Haut, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen; Hepatonekrose (Schweregrad der Nekrose aufgrund von Intoxikationen hängt direkt vom Grad der Überdosierung ab). Nach Einnahme von Paracetamol in einer Dosis von mehr als 10-15 g sind toxische Wirkungen bei Erwachsenen möglich: Erhöhung der Lebertransaminaseaktivität, Erhöhung der Prothrombinzeit (12-48 Stunden nach Verabreichung); Ein detailliertes klinisches Bild von Leberschäden tritt nach 1-6 Tagen auf. Selten fulminante Entwicklung von Leberversagen, die durch Nierenversagen (Tubulusnekrose) kompliziert werden können.

Behandlung: in den ersten 6 Stunden nach einer Überdosierung - Magenspülung, Einführung der SH-Gruppe-Donatoren und der Vorläufer der Synthese von Glutathion-Methionin 8-9 Stunden nach der Überdosierung und N-Acetylcystein nach 12 Stunden. Die Notwendigkeit weiterer therapeutischer Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, (bei der Einführung von N-Acetylcystein) wird durch die Konzentration von Paracetamol im Blut sowie die nach seiner Verabreichung verstrichene Zeit bestimmt.

Induktivitäten der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, tricyclische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten von Paracetamol, wodurch bei einer geringen Überdosis des Arzneimittels eine schwere Vergiftung entstehen kann.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol.

Paracetamol verringert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Paracetamol trägt Ethanol zur Entwicklung einer akuten Pankreatitis bei.

Bei anhaltendem Fiebersyndrom bei Anwendung von Paracetamol für mehr als 3 Tage und Schmerzsyndrom für mehr als 5 Tage ist eine Absprache mit einem Arzt erforderlich.

Verzerrt die Indikatoren von Laborstudien bei der quantitativen Bestimmung von Harnsäure im Plasma.

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen.

Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist es notwendig, das Bild des peripheren Bluts und den Funktionszustand der Leber zu kontrollieren.

Efferalgan enthält 412,4 mg Natrium in einer Tablette, die von Patienten mit strikter salzarmer Diät berücksichtigt werden sollte. Die Tabletten enthalten Sorbit, daher sollte das Arzneimittel nicht bei Fructoseintoleranz, niedriger Resorption von Glukose und Galactose, Isomaltase-Mangel verwendet werden.

Efferalgan ist ein hervorragendes Mittel gegen Fieber und Schmerzen

Efferalgan bezieht sich auf nicht narkotische Analgetika. Es hat eine ausgeprägte antipyretische und analgetische Wirkung. Seine therapeutische Wirkung beruht auf dem Blockierungsmechanismus von COX 1 und COX 2 im zentralen Nervensystem mit nachfolgender Wirkung auf das Schmerzzentrum und die Thermoregulation.

Nach oraler Verabreichung (durch den Mund) wird der Wirkstoff im Magen absorbiert. 20 Minuten nach Einnahme des therapeutischen Effekts wird die maximale Konzentration von Paracetamol 40 bis 60 Minuten nach Einnahme des Arzneimittels beobachtet.

Das Präparat wirkt sich nicht negativ auf den Wasser - Salzhaushalt und die Schleimhaut des Magen - Darm - Trakts aus. Dies liegt daran, dass Efferalgan die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht verhindert.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird in folgenden Fällen empfohlen:

• bei leichtem oder mäßigem Schmerzsyndrom: Zahnschmerzen, Kopfschmerzen, Neuralgien, Migräne, Rückenschmerzen und Muskelschmerzen bei Traumata und Verbrennungen, Halsschmerzen;
• als Febrifuge bei akuten respiratorischen Viruserkrankungen, bei Grippe, bei Infektionen bei Kindern und bei Impfreaktionen nach der Impfung.

Dosierung und Verwaltung

Die Anweisungen besagen, dass das Mittel eine Stunde nach dem Essen oral eingenommen und mit viel Wasser abgewaschen werden sollte.

Die Dosierung hängt vom Alter des Patienten ab:

• Kinder unter 6 Monaten, die weniger als 7 kg wiegen, dürfen Efferalgan nicht mehr als 350 mg pro Tag einnehmen.
• Kinder unter 1 Jahr - nicht mehr als 500 mg pro Tag;
• Kinder unter 3 Jahren - eine Tagesdosis von nicht mehr als 750 mg;
• Kinder unter 6 Jahren - 1 Gramm;
• Kinder unter 9 Jahren - 1,5 Gramm;
• Kinder unter 12 Jahren - 2 Gramm.

Wenn ein Kind im Alter von 1 bis 3 Monaten krank ist, muss der Arzt die Dosierung des Arzneimittels individuell bestimmen.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - können das Medikament mit 500 mg oder einem Gramm einnehmen - dies ist die maximale Einzeldosis. Das Medikament wird nicht mehr als 4 Mal am Tag eingenommen. Pro Tag können Sie nicht mehr als 4 Gramm einnehmen. Die Dauer der Behandlung mit Efferalgan beträgt nicht mehr als 7 Tage.

Als Fiebermittel ohne ärztliches Rezept dürfen Medikamente nicht länger als 3 Tage und als Analgetikum - nicht mehr als fünf - getrunken werden.

Suppositorien Efferalgan wird wie folgt verschrieben:

1. Erwachsene und Kinder über zwölf Jahre - 500 mg - 1 - 4 Mal im Laufe des Tages. Die maximale Tagesdosis sollte 4 Gramm nicht überschreiten.
2. Kinder 12-15 Jahre alt - 250-300 mg - drei- bis viermal täglich.
3. Kinder 8 - 12 Jahre alt - 250-300 mg - dreimal täglich.
4. Kinder 6 - 8 Jahre alt - 250-300 mg - zwei- bis dreimal täglich.
5. Kinder von 4 bis 6 Jahren - 150 mg - drei- bis viermal täglich.
6. Kinder von 2 bis 4 Jahren - 150 mg - dreimal täglich.
7. Kinder von 1 bis 2 Jahren - 80 mg - drei- bis viermal täglich.
8. Kinder von 6 Monaten bis 1 Jahr - 80 mg - zwei- bis dreimal täglich.
9. Kinder von 3 bis 6 Monaten - 80 mg - zweimal täglich.

Form und Zusammensetzung des Arzneimittels freigeben

Efferalgan gibt mehrere Arten frei:

1. Kindersirup ist der Hauptwirkstoff Paracetamol. Hilfsmittel: Zuckersirup, Macrogol 6000, Natriumsaccharinat, Kaliumsorbat, Zitronensäure, gereinigtes Wasser, Karamellaroma - Vanille.. Freigegeben in Flaschen von 90 ml. In einem Karton befindet sich ein Messlöffel.
2. Rektalsuppositorien - Paracetamol ist der Hauptwirkstoff. Zusätzliche Elemente sind halbsynthetische Glyceride. Es gibt Suppositorien in Zellpackungen mit 5 Stück in einem Karton.
3. Brausetabletten mit Vitamin C - der Hauptwirkstoff ist Paracetamol. Verwandte: wasserfreies Natriumcarbonat, wasserfreie Zitronensäure, Natriumbicarbonat, lösliches Saccharin, Sorbit; Povidon, Natriumbenzonat, Dokuzat. 10 Stück in einer Tube freigeben.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bei gleichzeitiger Anwendung von Efferalgana mit:

• trizyklische Antidepressiva, Barbiturate, Phenylbutazon, Ethanol, Antikonvulsiva, Rifampicin - es besteht die Möglichkeit einer hepatotoxischen Wirkung;
• Die kombinierte Anwendung mit Salicylaten kann das Risiko nephrotoxischer Wirkungen erheblich erhöhen.
• Chloramphenicol kann nicht gleichzeitig mit Efferalgan angewendet werden. Dies erhöht die Toxizität des letzteren.
• Probenecid - reduziert die Wirkung von Paracetamol;
• Die Verwendung von indirekten Antikoagulanzien wird nicht empfohlen - andernfalls wird ihre Wirkung verstärkt.
• Sie können keine urikozuricheskimi Medikamente einnehmen - verringert ihre Wirkung.

In all diesen Fällen kann Paracetamol die Ergebnisse des Bluttests hinsichtlich seines Harnsäuregehalts und seines Glucosegehalts "verzerren".

Gegenanzeigen

Efferalgan in Form von Sirup und Suppositorien kann in folgenden Fällen nicht verwendet werden:

• wenn die Nieren und die Leber beeinträchtigt sind;
• bei Überempfindlichkeit des Patienten gegenüber Paracetamol;
• bei Blutkrankheiten;
• wenn das Kind noch nicht 1 Monat (Sirup) und 3 Monate (Zäpfchen) alt ist;
• bei Entzündungen und Blutungen im Rektum (Zäpfchen).

Brausetabletten sind kontraindiziert bei:

• Nieren- und Leberversagen;
• wenn die Leber von Alkohol betroffen ist;
• mit angeborener Hyperbilirubinämie;
• Virushepatitis;
• älterer Patient.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Ärzte empfehlen dringend, Efferalgan nicht im ersten und dritten Trimester einzunehmen. Wissenschaftler haben die globale Wirkung des Medikaments auf den Fötus nicht nachgewiesen, es gibt jedoch Hinweise, dass einige Risiken bestehen.

Wenn es dringend notwendig ist, das Medikament im zweiten Trimester einzunehmen, kann es Schwangeren verschrieben werden. Die Dosierung für jede einzelne Frau sollte individuell sein. Schwangere können das Medikament nicht länger als 2 - 3 Tage einnehmen.

Während der Stillzeit wird Efferalgan nicht empfohlen.

Aufbewahrungsbedingungen

Das Medikament sollte in einer geschlossenen Packung bei einer Temperatur von nicht mehr als +30 und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 3 Jahre.

Es ist streng verboten, das Arzneimittel nach dem Verfallsdatum zu verwenden.

Durchschnittspreis in Russland:

1. Efferalgan Sirup - 99 Rubel.
2. Efferalgan Brausetabletten - 16 Stück - 150 Rubel.
3. Efferalgan Zäpfchen 10 Stück - 130 Rubel.

Durchschnittspreis in Ukraine:

1. Sirup für Kinder eine Flasche von 90 ml. - 48 Griwna.
2. Sirup für die orale Verabreichung Flasche 90 ml - 63 Griwna.
3. Die löslichen Tabletten Nr. 16 - 43 Griwna.
4. Brausetabletten Nr. 16 - 43 Griwna.

Analoge

Analoge von Efferalgan können in Betracht gezogen werden:

• Tamipul;
• Nimesin Plus - enthält Nimesulid, Paracetamol;
• Fanigan besteht aus Paracetamol, Diclofenac;
• Kombispazm;
• Milistan;
• Pharmacytron;
• FluCold;
• Rapidol;
• Spazmoleks;
• Bol-Run.

In allen diesen Zubereitungen ist Paracetamol der Hauptwirkstoff.

Bewertungen

Bewertungen über die Droge Efferalgan aus dem Internet gesammelt.

Ich habe ein kleines Kind und jedes Mal, wenn er hohe Temperaturen hat, gerate ich in Panik. Kinderarzt verschrieben Efferalgan. Das Medikament arbeitet unglaublich schnell und effizient. Nach einer halben Stunde beginnt das Kind zu spielen und hört auf zu jammern - und dies ist das erste Zeichen, dass die Temperatur etwas gesunken ist.

Wir haben Efferalgan in Form von Sirup und in Form von Suppositorien ausprobiert. Sirup hilft uns fast sofort. Nach 15 Minuten - 20 ist das Thermometer nicht so unheimlich. Kerzen sind nicht so schnell, aber nicht weniger effektiv. Wir haben ein Kind von 6 Monaten, deshalb bevorzugen wir Kerzen (diese sind einfacher für Kinder).

Efferalgan - der beste Weg, um die Temperatur bei Kindern unterschiedlichen Alters zu normalisieren. Ich habe drei Kinder: 1,5 Jahre, 4 Jahre und 7 Jahre. Es ist notwendig, älter zu werden, da die anderen in der Kette krank sind. Ich habe nur die Temperatur mit diesem Werkzeug heruntergefahren. Kleine Kerzen in den Arsch gesteckt, und der ältere Liebessirup mehr, er hat einen angenehmen, süßen Geschmack. Ich traue anderen Medikamenten gegen Fieber nicht. Nur Efferalgan hilft uns.

Efferalgan® (Efferalgan)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Beschreibung der Darreichungsform

Rund, flach mit abgeschrägten Kanten und riskant auf einer Seite des Tablets ist weiß. Bei Auflösung in Wasser wird eine intensive Entwicklung von Gasblasen beobachtet.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Paracetamol (para-Aminophenol-Derivat) hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkungen. Der genaue Mechanismus der analgetischen und antipyretischen Wirkung von Paracetamol ist nicht installiert. Offenbar umfasst es zentrale und periphere Komponenten. Das Medikament blockiert TSOG-1 und -2 hauptsächlich im Zentralnervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. In den entzündeten Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX, was das fast vollständige Fehlen seiner entzündungshemmenden Wirkung erklärt. Das Medikament beeinflusst den Wasser-Salz-Metabolismus (Natrium- und Wasserretention) und die gastrointestinale Schleimhaut nicht negativ, da es keine Wirkung auf die Synthese von PG in peripheren Geweben hat.

Pharmakokinetik

Absorption Bei der Einnahme wird Paracetamol schnell und vollständig aufgenommen. C_max Paracetamol im Plasma wird in 10–60 Minuten nach Verabreichung erreicht.

Verteilung Paracetamol verteilt sich rasch in allen Geweben. Die Konzentration in Blut, Speichel und Plasma ist gleich. Die Plasmaproteinbindung ist vernachlässigbar.

Stoffwechsel Paracetamol wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Es gibt zwei Hauptstoffwechselwege mit der Bildung von Glucuroniden und Sulfaten. Letzteres spielt hauptsächlich eine Rolle, wenn die akzeptierte Dosis Paracetamol die therapeutische überschreitet. Eine kleine Menge Paracetamol wird unter Verwendung von Cytochrom-P450-Isoenzymen unter Bildung des Zwischenprodukts N-Acetylbenzochinonimin metabolisiert, das unter normalen Bedingungen mit Glutathion rasch entgiftet wird und nach Bindung an Cystein und Mercaptopursäure im Urin ausgeschieden wird. Bei massiver Vergiftung steigt der Gehalt dieses toxischen Metaboliten jedoch an.

Ableitung Es wird hauptsächlich mit Urin durchgeführt. 90% der Paracetamoldosis wurde innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronid (60 bis 80%) und Sulfat (20 bis 30%). Weniger als 5% werden unverändert angezeigt. T_1/2 ist ungefähr 2 Stunden

Pharmakokinetik in speziellen Patientengruppen

Eingeschränkte Nierenfunktion. Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin Cl

mäßiges oder mildes Schmerzsyndrom (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Migräne, Neuralgie, Muskelschmerzen, Rückenschmerzen, Schmerzen durch Verletzungen und Verbrennungen, Halsschmerzen, schmerzhafte Menstruation);

erhöhte Körpertemperatur bei Erkältungen und anderen Infektions- und Entzündungskrankheiten.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;

schweres Leberversagen oder dekompensierte Lebererkrankung im akuten Stadium;

Mangel an Sucrase / Isomaltase, Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption;

Das Alter der Kinder bis 12 Jahre.

Achtung: Schwere Niereninsuffizienz (Cl-Kreatinin ®. Die Einnahme von Paracetamol in höheren Dosen als empfohlen kann schwere Leberschäden verursachen. Bei anhaltendem Fieber-Syndrom mit Paracetamol (mehr als 3 Tage) und Schmerzsyndrom (mehr als 5 Tage) ist eine Konsultation mit einem Arzt erforderlich.

Die Einnahme von Efferalgan® kann Labortestergebnisse bei der quantitativen Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma verfälschen. Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen. Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung. Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist es notwendig, das Bild des peripheren Bluts und den Funktionszustand der Leber zu kontrollieren.

Paracetamol kann schwere Hautreaktionen verursachen, wie z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, akuter generalisierter exantmatischer Pustus, der tödlich sein kann.

Bei der ersten Manifestation eines Hautausschlags oder anderer Überempfindlichkeitsreaktionen sollte die Verwendung des Arzneimittels abgesetzt werden. Bei Patienten mit akuter Virushepatitis sollte die Anwendung von Paracetamol abgesetzt werden. Efferalgan ® enthält 412,4 mg Natrium pro Pille, die von Patienten mit strikter salzarmer Diät berücksichtigt werden sollten.

Da das Arzneimittel Sorbit enthält, sollte es nicht bei Sucrase / Isomaltase-Mangel, Fructoseintoleranz und Glucose-Galactose-Malabsorption angewendet werden.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Transport zu verwalten und mit Mechanismen zu arbeiten. Nicht gelernt Wenn ein Patient Schwindel, psychomotorische Erregung und Orientierungslosigkeit in Raum und Zeit erfährt, wird ihm nicht empfohlen, während der Behandlung mit dem Medikament ein Auto zu fahren und andere Mechanismen.

Formular freigeben

Brausetabletten, 500 mg. 4 tab. in Streifen (Aluminiumfolie / PE). Auf 4 Streifen werden in eine Kartonpackung gelegt.

Hersteller

UPSA CAC, Frankreich. 979, Avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankreich.

UPSA SAS, Frankreich. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankreich.

Packer (Primärverpackung), Packer (Sekundärverpackung), Qualitätskontrolle. UPSA CAC, Frankreich. 979, Avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankreich.

UPSA SAS, Frankreich. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankreich.

Die juristische Person, auf deren Namen die Registrierungsurkunde ausgestellt wird. UPSA CAC, Frankreich. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankreich.

UPSA SAS, Frankreich. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankreich.

Die Ansprüche der Verbraucher sind an die Adresse zu richten: LLC Bristol-Myers Squibb, Russland. 105064, Moskau, st. Irdene Bank, 9.

Tel: (495) 755-92-67; Fax: (495) 755-92-73.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerungsbedingungen des Medikaments Efferalgan ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit Efferalgan®

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Die Droge Efferalgan für Kinder. Anwendungsfunktionen

Efferalgan ist ein Analgetikum und wirksam zur Reduzierung von Hochtemperaturmedikamenten auf Paracetamolbasis. Das Medikament hat keine betäubende Wirkung. Es hilft gut bei Schmerzen verschiedener Genese und bei starker Hitze.

Wenn das Medikament an Kinder verschrieben wird, das Prinzip seiner Wirkung

Efferalgan ist in Tablettenform sowie in Form von Kerzen und in flüssiger Form (Sirup oder Suspension) erhältlich. Bei Kindern wird das Medikament zur Verringerung von Schmerzen und Temperatur verschrieben mit:

• Influenza-Entzündung;
• akute respiratorische Virusinfektionen;
• Neuralgie;
• Infektionskrankheiten im Kindesalter;
• Zahnschmerzen;
• Schmerzsyndrom mit Verletzungen und Verbrennungen;
• Kopfschmerzen und Muskelschmerzen.

Das Medikament in flüssiger Form wird perfekt im Magen adsorbiert - die maximale Konzentration im Blutplasma liegt nach einer halben Stunde oder einer Stunde.

Wenn das Medikament in Form rektaler Suppositorien verabreicht wird, wird seine Absorption in das Blut stärker gemessen. Die höchste Plasmakonzentration wird in diesem Fall in 2-3 Stunden erreicht.

Beim Durchtritt des Arzneimittels durch die Leber als Folge des Stoffwechsels werden inaktive Substanzen gebildet, die dann mit dem Urin aus dem Körper ausgeschieden werden. Etwa 5 Prozent des Arzneimittels werden in etwa 3-4 Stunden in seiner ursprünglichen Form dargestellt.

Die antipyretische Wirkung des Arzneimittels beruht auf seiner Wirkung auf die aktiven Punkte der Thermoregulation im Hypothalamus. Gleichzeitig wird die Wirkung des Enzyms Cyclooxygenase gehemmt und wie das in Efferalgan enthaltene Analgetikum Paracetamol die Produktion von Prostaglandinen des Zentralnervensystems inhibiert. Dadurch wird der Schmerzimpuls praktisch nicht ausgeführt, seine Entwicklung im Körper verblasst allmählich.

Indikationen und Kontraindikationen Efferalgana

Efferalgan ist als medizinisches Hilfsmittel für Kinder ab einem Monat zur Linderung fieberhafter und schmerzhafter Manifestationen angezeigt. Es wird Babys gegeben, wenn sie gebissen werden oder wenn es andere Gründe für Schmerzen gibt.

Das Medikament ist nicht für Kinder angezeigt:

• bis zu einem Monat Leben;
• mit schweren Formen von Leber- oder Nierenversagen;
• wenn das Kind an Diabetes leidet;
• mit Allergien gegen Paracetamol und andere Substanzen in der Zusammensetzung des Arzneimittels.

Rektalkerzen sollten nicht verwendet werden, wenn entzündliche Prozesse im Rektum oder im After auftreten.

Efferalgan darf nicht eingenommen werden, wenn eine parallele Behandlung mit Arzneimitteln erfolgt, die Paracetamol oder andere entzündungshemmende Substanzen enthalten.

Werden neben Efferalgan indirekte Antikoagulanzien eingesetzt, erfolgt die Behandlung unter Kontrolle der Blutgerinnung!

Empfohlene Dosierung und Art der Einnahme von Efferalgun

Die Berechnung der Dosierung von Efferalgan in flüssiger Darreichungsform erfolgt auf Basis des Körpergewichts. Im Durchschnitt wird empfohlen, für jedes Kilogramm Kindergewicht bei drei bis vier täglichen Einnahmen jeweils 10-15 mg zu geben.

Es ist darauf zu achten, dass die maximale tägliche Portion des Arzneimittels nicht mehr als 60 mg pro Kilogramm Gewicht beträgt!

Bei der Behandlung von Efferalgan müssen die Abstände zwischen der Einnahme des Medikaments zwischen 4 und 6 Stunden eingehalten werden.

Der an der Packung angebrachte Messlöffel enthält Abteilungen, die Kilogramm entsprechen. Sirup sollte in einen Löffel gegossen werden, um das Gewicht des Babys zu markieren.

Die maximale Gewichtsmarke auf einem Messlöffel entspricht 16 Kilogramm. Daher sollten Kinder, die über 16 kg wiegen, einen vollen Löffel mit dem „Zusatzstoff“ erhalten, nachdem dieser zuvor berechnet wurde.

Bei Kindern mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte das Intervall zwischen den Efferalgan-Dosen auf 8 Stunden erhöht werden!

Es ist durchaus akzeptabel, das Arzneimittel für das Kind bei Raumtemperatur mit Milch, Saft oder Wasser zu verdünnen.

Der Verlauf der medikamentösen Behandlung als Mittel zur Verringerung der Hitze beträgt nicht mehr als 3 Tage. Als wirksames Analgetikum können bis zu fünf Tage verwendet werden.

Wenn die Symptome länger dauern, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren!

Kerzen werden Kleinkindern häufiger verschrieben, da es für sie schwierig sein kann, Medikamente in Form einer Suspension oder einer Tablette zu verabreichen. Eine Kerze ist für ein Baby mit einem Körpergewicht von etwa 5-7 kg, dh einem bis fünf Lebensmonaten, ausgelegt.

Bevor Sie dem Baby die Kerze im Rektum zuführen, müssen Sie Ihre Hände gründlich waschen, die Kerze mit der Wärme Ihrer Handflächen leicht erwärmen und dem Kind vorstellen. Bei Bedarf können Sie die Kerze in Teile teilen.

Überdosierung und Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Im Falle einer Überdosis von Efferalgane:

• Blässe
• Übelkeit;
• Erbrechen;
• Bauchschmerzen;
• übermäßiges Schwitzen

Die Einnahme von Medikamenten gegen Vergiftungssymptome sollte dringend eingestellt werden! Der Patient muss den Magen sofort waschen und unter ärztlicher Aufsicht im Krankenhaus ablegen!

Wenn Efferalgan vor dem Hintergrund der Behandlung mit Antikonvulsiva, Antidepressiva und Barbituraten eingenommen wird, kann dies die Leber des Babys beeinträchtigen und die Funktionen der Nieren und Harnwege beeinträchtigen.

Efferalgan Kindersirup: Gebrauchsanweisungen, Analoga und Bewertungen

Efferalgan Sirup ist ein Medikament mit ausgeprägter antipyretischer und analgetischer Wirkung, das speziell für Kinder entwickelt wurde. Der Wirkstoff ist Paracetamol.

Der Wirkungsmechanismus besteht darin, die Aktivität des Enzyms Cyclooxygenase zu hemmen, das den Metabolismus von Arachidonsäure und die Bildung von Prostaglandinen reguliert.

Ein analgetischer (analgetischer) Effekt wird erreicht, indem die Menge an Prostaglandinen in den Geweben des zentralen Nervensystems reduziert wird, wodurch die Erzeugung und Leitung eines Schmerzimpulses verringert wird.

Durch die direkte Wirkung von Paracetamol auf das Thermoregulationszentrum im Hypothalamus wird eine Abnahme der Temperatur und die Beseitigung von Fieber (antipyretischer Effekt) erreicht. Entzündungshemmende Wirkungen sind für Sirup nicht charakteristisch, da Paracetamol durch zelluläre Peroxidasen inaktiviert wird.

Nach der Einnahme wird der Efferalgan-Sirup rasch im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die höchste Plasmakonzentration des Arzneimittels wird nach 30-60 Minuten festgestellt.

In der Leber metabolisiert, um pharmakologisch inaktive Metaboliten zu bilden. Es wird hauptsächlich von den Nieren als Metaboliten ausgeschieden, etwa 5% des Arzneimittels werden unverändert ausgeschieden.

Die Halbwertszeit beträgt 2-4 Stunden. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und verminderter Kreatinin-Clearance ist die Halbwertzeit von Paracetamol erhöht.

Children's Efferalgan wird in Form eines Sirups hergestellt - einer viskosen Lösung mit gelbbrauner Farbe und Karamell-Vanille-Aroma. Es ist in Flaschen von 90 ml verpackt, in einem Karton sind eine Flasche und ein Messlöffel untergebracht.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Kindern im Efferalggan? Gemäß den Anweisungen wird das Medikament in den folgenden Fällen verschrieben:

• mäßiges oder mildes Schmerzsyndrom (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Migräne, Neuralgie, Muskelschmerzen, Rückenschmerzen, Schmerzen durch Verletzungen und Verbrennungen, Halsschmerzen, schmerzhafte Menstruation);
• erhöhte Körpertemperatur bei Erkältungen und anderen Infektions- und Entzündungskrankheiten.

Der Sirup ist für die Behandlung von Kindern im Alter von 1 Monat bis 12 Jahren (mit einem Gewicht von 4 bis 32 kg) bestimmt.

Gebrauchsanweisung Efferalgan, Dosierung

Sirup wird oral in einer Dosis eingenommen, die vom Körpergewicht des Kindes abhängt.

Für die Bequemlichkeit und Genauigkeit der Dosierung sollten Sie einen Messlöffel verwenden. Auf dem Messlöffel befinden sich Markierungen, die das Körpergewicht des Kindes angeben: 4, 6, 8, 10, 12, 14 oder 16 kg. Nicht markierte Einteilungen entsprechen einem mittleren Körpergewicht: 5, 7, 9, 11, 13 oder 15 kg.

Gemäß der Gebrauchsanweisung lauten die Standarddosierungen von Efferalgan Sirup für Kinder:

• Eine Einzeldosis von 10-15 mg pro 1 kg der Masse des Kindes wird 3-4 mal täglich eingenommen.
• Die maximale Tagesdosis sollte 60 mg / kg Körpergewicht nicht überschreiten.
• Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte 4-6 Stunden betragen.

Sollte regelmäßige Zeitintervalle zwischen der Einnahme des Medikaments einhalten.

• 1-3 Monate alt - nur auf Empfehlung und unter ärztlicher Aufsicht.
• 3-5 Monate und 6-8 kg - Etikett 6 (90 mg / 3 ml)
• 5 Monate - 1 Jahr, Gewicht 8-10 kg - Note 8 (120 mg / 4 ml)
• 1-2 Jahre, Gewicht 10-12 kg - Etikett 10 (150 mg / 5 ml)
• 2-3 Jahre bei einer Masse von 12-14 kg - Mark12 (180 mg / 6 ml)
• 3-4 Jahre, Gewicht 14-16 kg - Etikett 14 (210 mg / 7 ml)
• 4-6 Jahre, Gewicht 16-20 kg - Etikett 16 (240 mg / 8 ml)
• 6-7 Jahre alt, Gewicht 20-22 kg - 16 Mark dann bis zur Marke 4 (300 mg / 10 ml)
• 7-8 Jahre, Gewicht 22-24 kg - 16 Mark dann bis zur Marke 6 (330 mg / 11 ml)
• 8-9 Jahre, Gewicht 24-26 kg - 16 Mark dann bis zur Marke 8 (360 mg / 12 ml)
• 9-10 Jahre alt, Gewicht 26

-28 kg - 16 Mark dann bis 10 Mark (390 mg / 13 ml)

Das Verhältnis von Alter und Körpergewicht des Kindes ist ungefähr angegeben.

Die Behandlungsdauer beträgt 3 Tage als Antipyretikum und bis zu 5 Tage als Analgetikum. Wenn Sie das Medikament weiter einnehmen müssen, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen

Die Anweisung warnt vor der Möglichkeit, dass folgende Nebenwirkungen bei der Verschreibung von Efferalgan-Sirup für Kinder auftreten können:

• Allergische Reaktionen: Überempfindlichkeitsreaktionen, Pruritus, Hautausschlag und Schleimhäute (Erythem oder Urtikaria), Quincke-Ödem, Erythema multiforme exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Anatomie. generalisierter exantmatischer Pustus.
• Aus dem zentralen und peripheren Nervensystem (bei hohen Dosen): Schwindel, psychomotorische Erregung und Orientierungslosigkeit im Raum und in der Zeit.
• Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Durchfall, epigastrische Schmerzen, erhöhte Aktivität der Leberenzyme, in der Regel ohne Gelbsucht, Hepatonekrose (dosisabhängiger Effekt).
• Seitens des endokrinen Systems: Hypoglykämie bis hin zum hypoglykämischen Koma.
• Bei den blutbildenden Organen: Anämie (Zyanose), Sulfohämaglobinämie, Methämoglobinämie (Dyspnoe, Herzschmerz), hämolytische Anämie (insbesondere bei Patienten mit Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel), Thrombozytopenie, Neutropenie, Leukopenie.
• Sonstiges: Blutdruckabfall (als Symptom einer Anaphylaxie), Änderungen von PV und MHO.

Gegenanzeigen

Es ist kontraindiziert, Efferalgan Sirup bei Kindern in den folgenden Fällen zu verschreiben:

• schwere anormale Leberfunktion; schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion;
• Blutkrankheiten;
• Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
• Kinder bis 1 Monat;
• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffkomponenten

Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Leber- oder Nierenverletzungen, mild und mittelschwer, mit Gilbert-Syndrom eingesetzt werden.

Mit Vorsicht sollte das Medikament für abnorme Leberfunktionen mild und mäßig eingesetzt werden

Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Verletzungen der Nieren leichten und mittleren Ausmaßes eingesetzt werden.

Kann bei Kindern über 1 Monat gemäß den Angaben und in Dosierungen angewendet werden, die das Alter oder das Körpergewicht des Patienten berücksichtigen.

Das Medikament wird nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln verwendet, die Paracetamol und andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente enthalten.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit indirekten Antikoagulanzien sollte die Blutgerinnung überwacht werden.

Überdosis

Symptome einer akuten Vergiftung sind Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwitzen und Hautblässe. Nach 1-2 Tagen gibt es Anzeichen von Leberschäden - Schmerzen in der Leber, erhöhte Aktivität von Leberenzymen im Blut, eine Verlängerung der Prothrombinzeit.

In schweren Fällen entwickeln sich Leberversagen, Hepatonekrose, Enzephalopathie und Koma.

Bei Vergiftungssymptomen den Drogenkonsum abbrechen und sofort einen Arzt aufsuchen.

Magenspülung, Verabreichung von Enterosorbentien (Aktivkohle, Polyphepan), intravenöse Verabreichung des Gegenmittels N-Acetylcystein, Methioninaufnahme werden empfohlen.

Analoge von Sirup Efferalgan, Preis in Apotheken

Bei Bedarf ist es möglich, den Kinder-Efferalggan durch ein Analogon für den Wirkstoff zu ersetzen - dies sind Arzneimittel:

Für therapeutische Maßnahmen:

Bei der Auswahl von Analoga ist es wichtig zu verstehen, dass die Gebrauchsanweisungen für das Kind Efferalgun, der Preis und die Bewertungen von Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung nicht zutreffen. Es ist wichtig, einen Arzt zu konsultieren und keinen unabhängigen Ersatz des Arzneimittels vorzunehmen.

Preis in russischen Apotheken: Efferalgan Sirup für Kinder 90ml - von 82 bis 204 Rubel, nach 729 Apotheken.

An einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern. Haltbarkeit - 3 Jahre. Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden. Verkaufsbedingungen der Apotheke - ohne ärztliches Rezept.

Besondere Anweisungen

Efferalgan enthält Paracetamol. Um eine Überschreitung der maximalen Tagesdosis zu vermeiden, sollte das Arzneimittel nicht gleichzeitig mit anderen Paracetamol-haltigen Medikamenten verwendet werden.

Wenn das Medikament länger als 5-7 Tage verwendet wird, ist eine Überwachung des peripheren Blutbilds und des Funktionszustands der Leber erforderlich.

Bei der Einnahme des Arzneimittels durch an Diabetes leidende Kinder oder einer Diät mit niedrigem Zuckergehalt ist zu beachten, dass in 1 ml des Arzneimittels 0,335 g Zucker enthalten sind.

Efferalgan-Sirup verzerrt die Ergebnisse von Laboruntersuchungen von Plasmaglukose und Harnsäure.

In Abwesenheit eines therapeutischen Effekts - Fortsetzen des Fiebers für mehr als 3 Tage und Schmerzen für mehr als 5 Tage - sollten Sie sich an Ihren Arzt wenden.

Bevor Sie den Sirup einnehmen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Um die Dosis und Art der Verabreichung des Arzneimittels bei Kindern im Alter von 1 bis 3 Monaten zu bestimmen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Efferalgan: Gebrauchsanweisung

DOSIERFORM

ZUSAMMENSETZUNG DER MEDIZIN

1 Tablette enthält
Wirkstoff: Paracetamol 500 mg,
Hilfsstoffe: wasserfreie Zitronensäure, Natriumbicarbonat, wasserfreies Natriumcarbonat, Sorbit E420, Natriumdokuzat, Povidon, Saccharin-Natrium E954, Natriumbenzoat.

BESCHREIBUNG

PHARMAKOTHERAPIEGRUPPE

Analgetika und Antipyretika.
ATC-Code: N02BE01.

PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

Pharmakokinetik
Die orale Verabreichung von Paracetamol ist schnell und vollständig. Die maximalen Plasmakonzentrationen werden 30 bis 60 Minuten nach der Verabreichung erreicht.
Paracetamol verteilt sich rasch in allen Geweben. Die Konzentrationen in Blut, Speichel und Plasma sind vergleichbar. Die Plasmaproteinbindung ist schwach.
Paracetamol wird überwiegend in der Leber metabolisiert und im Urin ausgeschieden. 90% der Dosis werden innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronid-Konjugaten (60-80%) und Sulfatkonjugaten (20-30%). Weniger als 5% werden unverändert angezeigt. Die Halbwertszeit beträgt 2 Stunden.
Ein kleinerer Teil von Paracetamol wird unter Beteiligung von Cytochrom P450 in einen Metaboliten umgewandelt, der mit Glutathion in den Urin ausgeschieden wird. Im Falle einer Überdosierung steigt die Menge dieses Metaboliten.
Bei schwerem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min) verlangsamt sich die Ausscheidung von Paracetamol und seiner Metaboliten.
Bei älteren Menschen ändert sich die Fähigkeit zur Konjugation nicht.
Pharmakodynamik
Die analgetische Wirkung von Brausetabletten ist schneller als bei der Einnahme von herkömmlichen Tabletten, die Paracetamol enthalten. Efferalgan hat aufgrund seiner Wirkung auf das Thermoregulationszentrum im Hypothalamus und seiner Fähigkeit, die Prostaglandinsynthese zu hemmen, eine analgetische und antipyretische Wirkung.

HINWEISE ZUR VERWENDUNG

DOSIERUNG UND VERWALTUNG

Zur oralen Verabreichung. Die Tablette vollständig in einem Glas Wasser auflösen und trinken.
Für Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht von mehr als 50 kg (15 Jahre).
Die übliche Einzeldosis beträgt 1-2 Tabletten zu je 500 mg. Falls nötig, kann die Dosis nicht früher als nach 4 Stunden wiederholt werden.
In der Regel besteht keine Notwendigkeit, die Dosis von 3 g Paracetamol pro Tag oder 6 Tabletten pro Tag zu überschreiten. Bei starken Schmerzen kann die Höchstdosis jedoch auf 4 g pro Tag oder 8 Tabletten pro Tag erhöht werden. Zwischen den Dosen sollte immer ein Abstand von mindestens 4 Stunden eingehalten werden.
Die effektive Tagesdosis sollte unter folgenden Bedingungen so niedrig wie möglich sein und 60 mg / kg / Tag (nicht mehr als 3 g / Tag) nicht überschreiten:
- Erwachsene mit einem Gewicht von weniger als 50 kg;
- mäßiges Nierenversagen;
- Alkoholismus;
- chronische Unterernährung;
- Austrocknung.
Nierenversagen
Bei Patienten mit schwerem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min) sollte der Abstand zwischen den Dosen auf 8 Stunden erhöht werden. Die Dosis von Paracetamol sollte 3 g pro Tag oder 6 Tabletten nicht überschreiten.
Die Dauer des Empfangs ohne ärztliche Beobachtung sollte 3 Tage als Antipyretikum und 5 Tage als Analgetikum nicht überschreiten.

NEBENWIRKUNGEN

Selten:
Allergische Reaktionen:
- Anaphylaxie, Pruritus, Hautausschlag an Haut und Schleimhäuten (meist generalisierter Hautausschlag, erythematöse, Urtikaria), Angioödem, Erythema multiforme exsudative multiforme (einschließlich Stevenson-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (einschließlich Neurolyse) (Syndrom),
Aus dem Verdauungssystem:
- Übelkeit, Schmerzen im Epigastrium, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, normalerweise ohne Gelbsucht.
Seitens des endokrinen Systems:
- Hypoglykämie, bis hin zum hypoglykämischen Koma.
Von der Seite der blutbildenden Organe:
- Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie, Sulfhemoglobinämie und Methämoglobinämie (Cyanose, Atemnot, Herzschmerz), hämolytische Anämie.
Seitens des Atmungssystems:
- Bronchospasmus bei Patienten, die empfindlich auf Acetylsalicylsäure und andere NSAR reagieren.
Manchmal gibt es ein Unwohlsein und Senkung des Blutdrucks, Nierenkoliken.

KONTRAINDIKATIONEN

-Überempfindlichkeit gegen Paracetamol und andere Bestandteile des Arzneimittels;
-hepatozelluläre Insuffizienz;
-schwere Verletzungen der Leber, der Nieren;
-Blutkrankheiten;
-Mangel des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
-Das Alter der Kinder bis 15 Jahre.

INTERAKTIONEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN

Orale Antikoagulanzien
Paracetamol verstärkt die Wirkung von oralen Antikoagulanzien und erhöht das Blutungsrisiko, wenn es mindestens 4 Tage lang in maximalen Dosen (4 g / Tag) eingenommen wird. Daher ist eine regelmäßige Überwachung des Prothrombinindex erforderlich.
Falls erforderlich, passen Sie das Dosierungsschema für Antikoagulanzien während der Anwendung von Paracetamol und nach dessen Aufhebung an.
Auswirkungen auf Labortestergebnisse
Bei ungewöhnlich hohen Konzentrationen kann die Einnahme von Paracetamol die Ergebnisse der Blutglucosebestimmung durch die Glucoseoxidase-Peroxidase-Reaktion beeinflussen.
Die Verwendung von Paracetamol kann die Ergebnisse der Blutharnstoffbestimmung durch eine Methode beeinflussen, bei der Phosphorowolframsäure verwendet wird.
Barbiturate reduzieren die antipyretische Wirkung von Paracetamol. Antikonvulsiva (einschließlich Phenytoin, Barbiturate, Carbamazepin), die die Aktivität von mikrosomalen Leberenzymen stimulieren, können die toxischen Wirkungen von Paracetamol auf die Leber aufgrund des erhöhten Umsetzungsgrades des Medikaments zu hepatotoxischen Metaboliten verstärken.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol mit Isoniazid steigt das Risiko eines hepatotoxischen Syndroms.
Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Diuretika.
Nicht gleichzeitig mit Alkohol einnehmen (siehe Abschnitt „Vorsichtsmaßnahmen“).

VORSICHTSMASSNAHMEN

Maximale empfohlene Dosierung:

- Bei Erwachsenen und Kindern mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg sollte die maximale Tagesdosis von Paracetamol 4 g / Tag nicht überschreiten.

1 Brausetablette enthält 412,4 mg Natrium, die bei Patienten mit salzfreier oder salzarmer Diät in Betracht gezogen werden sollten.

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, darf Paracetamol nicht mit der Einnahme von alkoholischen Getränken kombiniert werden und auch von Personen eingenommen werden, die zu chronischem Alkoholkonsum neigen. Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung.

Während einer Langzeitbehandlung muss das Bild des peripheren Blutes und der Funktionszustand der Leber kontrolliert werden.

Da das Medikament Sorbit enthält, sollte es nicht zur Fructoseintoleranz verwendet werden.

Patienten mit Gilbert-Syndrom, benigner Hyperbilirubinämie sowie älteren Patienten wird Vorsicht verschrieben. Paracetamol ist ein Methämoglobinbildner.

Eine Ernennung des Arzneimittels in diesen Zeiträumen ist nur möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.

ÜBERDOSE

Bei älteren Menschen und insbesondere bei kleinen Kindern besteht die Gefahr einer Vergiftung, die lebensgefährlich sein kann.
Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Blässe, Bauchschmerzen, die normalerweise am ersten Tag auftreten.
Eine Einzeldosis von mehr als 10 g Paracetamol bei Erwachsenen und eine Einzeldosis eines Kindes in einer Dosis von mehr als 150 mg / kg Körpergewicht kann eine Nekrose der Hepatozyten verursachen, die zu einer hepatozellulären Insuffizienz, metabolischer Azidose, Enzephalopathie und Tod führt.
Nach 12-48 Stunden nach einer Überdosierung kann ein Anstieg der Lebertransaminase-, Lactatdehydrogenase- und Bilirubinspiegel sowie eine Abnahme des Prothrombinspiegels beobachtet werden.
Behandlung: Bei Vergiftungssymptomen sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.
Wir empfehlen einen Bluttest, um den Paracetamol-Spiegel im Plasma, die Magenspülung (bei Verschlucken) und die intravenöse oder orale Einnahme des Gegenmittels N-Acetylcystein für 10 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels zu ermitteln, symptomatische Behandlung.

VERPACKUNG

4 Tabletten werden in eine konturlose, zellfreie Verpackung (Aluminiumstreifen) mit einer Polyethylenbeschichtung gegeben.
4 kartonlose Umverpackungen (Streifen) sowie Anweisungen für den medizinischen Gebrauch befinden sich in einem Karton.

LAGERBEDINGUNGEN

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

VERFALLSDATUM

3 Jahre
Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

BEDINGUNGEN FÜR DEN URLAUB

HERSTELLERINFORMATION

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Frankreich.