Panadol: Gebrauchsanweisung

Panadol ist ein Medikament, das eine nicht-steroidale, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung auf den Körper des Patienten hat. Die Wirkung der aktiven Komponente von Paracetamol zielt darauf ab, die hohe Körpertemperatur zu senken und eine analgetische Wirkung zu erzielen. Aufgrund der Vielzahl der hergestellten Formen kann das Medikament nicht nur Erwachsene, sondern auch Babys ab dem ersten Lebensmonat einnehmen.

Die Haltbarkeit hängt von der Form der Freisetzung ab. Sie liegt im Durchschnitt zwischen 3 und 5 Jahren. Die Hauptlagerungsbedingungen für die Tablettenform sind die Einhaltung des Temperaturregimes bis 30 ° C, Sirup bis 25 ° C und rektales Zäpfchen (Suppositorien) bis 20 ° C.

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Panadol ist in verschiedenen Formen erhältlich.

Tabletten sind weiß, beschichtet. Sie sollten ausschließlich oral eingenommen werden. Jede Blase enthält 12 Tabletten. Eine Tablette enthält 500 mg Paracetamol.

Suspension (Sirup) ist für Kinder ab 6 Monaten bestimmt. Erhältlich in einer Glasflasche mit einem Volumen von 50 ml oder 100 ml mit Himbeergeschmack. Fünf ml der Suspension enthalten 120 mg Paracetamol.

Rektalkerzen sind für Kinder ab 6 Monaten bestimmt. Erhältlich mit einem Gehalt von 125 mg und 250 mg Paracetamol in jedem Suppositorium. Packung enthält 10 Stück.

Brausetabletten Panadol Solubl sind für die Herstellung einer Lösung bestimmt. Jede Tablette enthält 500 mg Paracetamol, nur 12 Stück pro Packung.

Pharmakologische Eigenschaften

Panadol ist ein nicht-steroidales, nicht selektives, entzündungshemmendes Medikament. Der Wirkstoff Paracetamol hat eine ausgeprägte analgetische und antipyretische Wirkung. Bei Einnahme aufgrund eines Aktivitätsabfalls des Enzyms Cyclooxygenase wird die Prostaglandinsynthese gehemmt. Antipyretika und Analgetika führen zu einer Abnahme der Anzahl der Prostaglandine im Zentralnervensystem. Die entzündungshemmende Wirkung ist vernachlässigbar, da Paracetamol durch zelluläre Peroxidasen deaktiviert wird.

Weitere Substanzen, aus denen Panadol besteht, sind: Mais und vorgelatinierte Stärke, Kaliumsorbat, Povidon, Stearinsäure, Triacetin, Talk, Hypromellose.

Panadol Active, das Bicarbonat enthält, beschleunigt die Resorption von Paracetamol, wodurch der schnellste therapeutische Effekt erzielt wird.

Panadol Extra (Panadol Extra) enthält eine zusätzliche Komponente - Koffein, wodurch der Heileffekt schneller erfolgt. Nur für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren zugelassen.

Nach der oralen Verabreichung wird der Wirkstoff schnell im Gastrointestinaltrakt resorbiert, die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 30-120 Minuten beobachtet. Panadol ist 30–40 Minuten nach der Anwendung wirksam und die Temperatur fällt schneller ab, wenn das Arzneimittel oral eingenommen wird. Bei rektaler Verabreichung nimmt die Temperatur langsam ab, die Wirkung hält jedoch länger an. Von der Leber metabolisiert. Nach 2-3 Stunden durch die Nieren ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Panadol wird als Antipyretikum gegen Erkältungen und Grippe nach Immunisierungsfieber angewendet. Wir empfehlen Ihnen, zusätzlich den Artikel "So senken Sie die Grippetemperatur" zu lesen.

Das Medikament hilft, Schmerzen verschiedener Ursachen zu beseitigen:

  • Migräne;
  • Kopfschmerzen;
  • Zahnschmerzen;
  • Muskelschmerzen;
  • rheumatischer Schmerz;
  • Neuralgie;
  • Algomenorrhoe.

Verwendungsmethode und empfohlene Dosierungen

Panadol-Tablette sollte geschluckt werden, ohne zu kauen, viel Wasser zu trinken. Brausetablette in ein Glas Wasser mit einem Volumen von 100 ml. Trinken Sie Sirup für Kinder mit Wasser oder Saft. Wenn nötig mit etwas Wasser verdünnen. Kerzen werden rektal verwendet. Zwischen der Einnahme der Medikamente müssen Sie ein Intervall von 4 Stunden einhalten.

Panadol grundlegende Gebrauchsanweisung.

Die Verwendung von Panadol in Pillenform. Ein Erwachsener oder ein Kind, das älter als 12 Jahre ist, sollte einmalig 500 oder 1000 mg einnehmen, was einer oder zwei Tabletten entspricht. Die maximal zulässige Dosis für den ganzen Tag beträgt 4000 mg (8 Stück). Für Kinder von 6 bis 12 Jahren beträgt die empfohlene Dosis für eine Einzeldosis 250 bis 500 mg (0,5 oder 1 Tablette). Die tägliche Dosis sollte nicht höher als 2000 mg sein.

Die Verwendung von Panadol in Form eines Sirups. Eine Einzeldosis für Kinder von sechs Monaten bis zu einem Jahr liegt zwischen 60 und 120 mg Paracetamol, was 0,5 bis 1 Teelöffel Suspension entspricht. Von 1 Jahr bis 3 Jahre von 120 bis 180 mg entspricht ein oder 1,5 Teelöffel; 3 bis 6 Jahre 180 bis 240 mg Paracetamol (2-3 Teelöffel); von 6 bis 12 Jahren von 240 bis 360 mg Paracetamol (3-5 Teelöffel); Kinder von 12 Jahren von 360 bis 600 mg Paracetamol (3-5 Teelöffel).

Anwendung Panadol Baby (Panadol Baby) Rektalkerzen. Die Dosierung hängt vom Körpergewicht des Kindes ab. 10–15 mg Paracetamol pro 1 kg Körpergewicht. Verwenden Sie es nach Bedarf und halten Sie es 4-6 Stunden lang, 3 bis 4 Mal pro Tag. Die tägliche Dosis sollte nicht höher als 60 mg pro 1 kg tatsächlichem Gewicht sein. Bei Kindern mit einem Gewicht von 8 bis 12,5 kg injizieren Sie eine Kerze alle 4-6 Stunden, 3-4 Mal täglich, 125 mg. Es ist verboten, mehr als 4 Zäpfchen pro Tag zu verwenden.

Nehmen Sie Panadol, um die Körpertemperatur zu normalisieren. Die Schmerzlinderung darf nicht länger als 3 Tage hintereinander erfolgen. Wenn sich der Zustand des Patienten nicht verbessert hat, suchen Sie einen Arzt auf.

Gegenanzeigen, Überdosierung und Nebenwirkungen

Zu den Hauptkontraindikationen gehört die individuelle Unverträglichkeit einer der Komponenten des Arzneimittels. Für jede Alterskategorie muss eine spezielle Dosierungsform (Tabletten, Sirup, Suppositorien) verwendet werden. Bei Virushepatitis, Nieren- und Leberversagen, Alkoholismus und älteren Menschen mit Vorsicht anwenden.

  • individuelle Intoleranz;
  • Hyperbilirubinämie;
  • gestörte Leber- und Nierenfunktion;
  • Verletzung von Blut (Leukämie, Anämie);
  • Panadol Solubl darf nicht bei Kindern unter 6 Jahren angewendet werden.
  • Die Anwendung von Panadol Active für Kinder unter 12 Jahren ist verboten.

Nebenwirkungen mit genauer Einhaltung der Dosierung wurden praktisch nicht beobachtet. Mögliche Nebenreaktionen in Form von Juckreiz, Hautausschlägen, Ödemen, Nierenkoliken, Anämie, interstitielle Nephritis.

Symptome einer Überdosierung manifestieren sich im Bereich von 6 Stunden bis 4 Tagen in Form von gastrointestinalen Störungen, starkem Schwitzen, Schwäche, Arrhythmien, Krämpfen, Atemdepression.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Panadol mit Vorsicht und nur auf ärztliche Verschreibung wird während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen. Es hat keine mutagene Wirkung, dringt in die Plazentaschranke ein und wird in die Muttermilch ausgeschieden. Es ist notwendig, Arzneimittel zu verwenden, wenn der Nutzen für die Mutter die Möglichkeit einer negativen Auswirkung auf das Kind übersteigt.

Wechselwirkung

Die Kombination von Paracetamol und nichtsteroidalen Antiphlogistika erhöht das Risiko, an Nierennekrose oder Nierenversagen (Nephropathie) zu erkranken.

Diflunisal erhöht die Konzentration des Arzneimittels um 50%, was zu Hepatotoxizität führt.

Myelotoxische Arzneimittel mit längerer Kombination mit Panadol erhöhen das Blutungsrisiko.

Die Kombination von Paracetamol und Ethanol bewirkt die Entwicklung einer akuten Pankreatitis.

Analoge

Panadol hat viele Analoga, eine der billigsten und günstigsten - Paracetamol.

Kinder können durch Cefecon, Kinderpanadol, Tylenol ersetzt werden. Erwachsene auf Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Effizienz und Bewertungen

Paracetamol hat eine hohe Wirksamkeit, eine schnelle analgetische und fiebersenkende Wirkung. Dank der verschiedenen Freisetzungsformen können sowohl sehr junge Kinder als auch erwachsene Patienten behandelt werden. Die Hauptsache ist, sich an die Dosierung und den erforderlichen Zeitraum zwischen der Einnahme von Panadol zu halten. Effizienz wird durch Kundenbewertungen bestätigt.

Nina, Irkutsk: „Ich arbeite als Manager in einem großen Unternehmen, ich muss oft auf Geschäftsreise gehen. Der Klimawandel wirkt sich oft auf die Gesundheit aus. Eine laufende Nase, Halsschmerzen und Fieber treten auf. Es fällt mir sehr schwer, normale Pillen zu trinken. Daher kaufe ich Panadol lösliche Tabletten. Sehr bequem, lege es ins Wasser, löste es und trank es leicht. Die Temperatur beginnt nach 30 Minuten abzunehmen, was sehr wichtig ist, wenn ein Treffen mit Geschäftspartnern erforderlich ist. Panadol hat mich immer gerettet, also liegt er immer in meiner Reisetasche. “

Panadol ® (Panadol)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

3D-Bilder

Zusammensetzung und Freigabeform

1 Tablette, überzogen, enthält 500 mg Paracetamol; in einer Blisterpackung mit 12, in einer Box mit 1 Blisterpackung.

1 lösliche Tablette - 500 mg; im laminierten Streifen von 2 Stück, in einer Schachtel mit 6 Streifen.

Pharmakologische Wirkung

Unterdrückt die Synthese von PG im zentralen Nervensystem, reduziert die Erregbarkeit des hypothalamischen Zentrums der Thermoregulation und erhöht die Wärmeübertragung.

Pharmakodynamik

Es hat analgetische und antipyretische Eigenschaften; Letztere manifestieren sich in den Zuständen des febrilen Syndroms einer Genese.

Pharmakokinetik

Schnell und fast vollständig vom Verdauungstrakt aufgenommen. Plasmakonzentrationsspitzen nach 30–60 Minuten, T1/2 Plasma - 1–4 Stunden Metabolisierung in der Leber. In Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Estern mit Glucuronsäure und Schwefelsäure; weniger als 5% werden unverändert angezeigt.

Indikationen Droge Panadol ®

Schmerzen von leichter bis mäßiger Intensität (Kopfschmerzen, Migräne, Rückenschmerzen, Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Zahnschmerzen, Menalgie). Fieberhaftes Syndrom bei Erkältungen.

Gegenanzeigen

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen in Form von Hautausschlägen.

Interaktion

Verbessert die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien (Cumarinderivaten). Metoclopramid oder Domperidon nehmen zu und Cholestyramin verringert die Absorptionsrate.

Dosierung und Verabreichung

Innen Erwachsene - auf 2 Tab. bis zu 4-mal täglich mit einem Dosisintervall von mindestens 4 Stunden (maximale Tagesdosis: 8 Tabletten), für Kinder von 6 bis 12 Jahren 1 / 2–1 Tabletten. bis zu 4-mal täglich mit einem Dosisintervall von mindestens 4 Stunden (maximale Tagesdosis - 4 Tabletten). Lösliche Tabletten vor der Einnahme lösen sich in 1/2 Glas Wasser auf.

Überdosis

Die Symptome einer Überdosis in den ersten 24 Stunden sind Blässe, Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen. Nach 12–48 h nach der Verabreichung können Nieren- und Leberschäden auftreten, wenn Leberinsuffizienz (Enzephalopathie, Koma, Tod) auftritt. Bei einer Einnahme von mindestens 10 g (bei Erwachsenen) können Leberschäden auftreten. Akutes Nierenversagen mit Tubulus-Nekrose kann sich ohne schwere Schädigung der Leber entwickeln. Andere Manifestationen einer Überdosierung sind Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis. Behandlung - Methioninaufnahme oder intravenöse Verabreichung von N-Acetylcystein.

Sicherheitsvorkehrungen

Es wird nicht empfohlen, mit anderen Arzneimitteln, die Paracetamol enthalten, Kindern unter 6 Jahren zu geben. Vorsicht ist geboten, wenn die Leber- oder Nierenfunktion stark beeinträchtigt ist. Zum Zeitpunkt der Behandlung muss der Alkoholkonsum ausgeschlossen werden.

Besondere Anweisungen

Das Risiko einer Überdosierung steigt bei Patienten mit nicht-zirrhotischen alkoholischen Lebererkrankungen.

Lagerungsbedingungen des Medikaments Panadol ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Rauschgifts Panadol ®

Tabletten, filmbeschichtet 500 mg - 5 Jahre.

Tabletten, filmbeschichtet 500 mg - 5 Jahre.

500 mg lösliche Tabletten - 4 Jahre.

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

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Panadol

Name:

Panadol

Zusammensetzung

1 Filmtablette, Panadol enthält:
Paracetamol - 500 mg;
Hilfsstoffe.

1 Filmtablette, Panadol Active enthält:
Paracetamol - 500 mg;
Hilfsstoffe, einschließlich Natriumbicarbonat.

1 Tablette lösliches Panadol Solubl enthält:
Paracetamol - 500 mg;
Hilfsstoffe.

Pharmakologische Wirkung

Panadol ist eine Wirkstoffgruppe nicht selektiver nichtsteroidaler Entzündungshemmer. Das Medikament enthält den Wirkstoff Paracetamol, der eine ausgeprägte antipyretische und analgetische Wirkung hat. Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels ist mit einer Hemmung der Prostaglandinsynthese verbunden, die aufgrund einer Abnahme der Aktivität des Enzyms Cyclooxygenase auftritt. Die entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels ist mild, da Paracetamol durch zelluläre Peroxidasen inaktiviert wird. Die analgetische und antipyretische Wirkung des Arzneimittels wird durch die Verringerung der Prostaglandine im zentralen Nervensystem erreicht.

Das Medikament Panadol Active enthält neben Paracetamol Natriumbicarbonat, das die Absorption des Wirkstoffs beschleunigt und den frühzeitigen Beginn der therapeutischen Wirkung von Paracetamol gewährleistet.
Nach oraler Verabreichung wird Paracetamol im Gastrointestinaltrakt gut resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration des Wirkstoffs wird 30 bis 120 Minuten nach der Einnahme des Arzneimittels beobachtet. Der Assoziationsgrad von Paracetamol mit Plasmaproteinen ist gering. Metabolisiert hauptsächlich in der Leber, die von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden wird. Die Halbwertszeit beträgt 2-3 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird verwendet, um Schmerzen verschiedener Ursachen zu beseitigen, darunter:
Kopfschmerzen, Migräne und migräneähnliche Schmerzen.
Myalgie, Arthralgie, rheumatischer Schmerz, Neuralgie.
Algomenorrhoe, Zahnschmerzen.
Darüber hinaus kann das Medikament verwendet werden, um die Symptome einer Grippe, einschließlich Fieber, Kopfschmerzen und Muskelschmerzen, zu beseitigen.

Methode der Verwendung

Das Medikament wird oral eingenommen. Tabletten der Droge Panadol und Panadol. Asset wird empfohlen, ganz zu schlucken, ohne zu kauen und zu zerdrücken, viel Wasser zu trinken. Die Tabletten Panadol Solubl vor der Einnahme sollten in einem Glas Wasser aufgelöst werden. Die Dauer des Behandlungsverlaufs und die Dosis des Arzneimittels werden vom behandelnden Arzt für jeden Patienten individuell festgelegt.
Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren werden in der Regel 3-4 mal täglich 500-1000 mg des Arzneimittels verschrieben. Es wird empfohlen, das Intervall zwischen der Einnahme des Arzneimittels für mindestens 4 Stunden einzuhalten.
Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren werden in der Regel 3-4 mal täglich 250-500 mg des Medikaments verschrieben. Es wird empfohlen, das Intervall zwischen der Einnahme des Arzneimittels für mindestens 4 Stunden einzuhalten.
Die maximale Tagesdosis für Erwachsene - 4000 mg, für Kinder von 6 bis 12 Jahren - 2000 mg. Wenn nötig, verwenden Sie das Medikament länger als 3 Tage hintereinander. Sie sollten Ihren Arzt konsultieren. Es wird nicht empfohlen, das Medikament länger als 7 Tage hintereinander einzunehmen.
Patienten mit Leber- und / oder Nierenfunktionsstörungen benötigen eine Dosisanpassung.

Nebenwirkungen

Das Medikament wird von den Patienten in der Regel gut vertragen, aber in einigen Fällen kann es zu solchen Nebenwirkungen kommen:
Magen-Darm-Trakt und Leber: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen, erhöhte Aktivität der Leberenzyme.
Seitens des hämatopoetischen Systems: Anämie, einschließlich hämolytischer Anämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Panzytopenie. Darüber hinaus ist die Entwicklung einer Methämoglobinämie möglich, deren Symptome Zyanose, Atemnot und Kardialgie sind.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, exsudatives Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse und anaphylaktoide Reaktionen.
Andere umfassen eine Abnahme des Blutzuckerspiegels bis zu hypoglykämischem Koma, Bronchospasmus (hauptsächlich bei Patienten mit erhöhter individueller Empfindlichkeit gegenüber nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln), papilläre Nekrose und interstitielle Nephritis. Paracetamol kann den Blutzucker- und Harnsäurespiegel im Labor verändern.

Gegenanzeigen

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.
Hyperbilirubinämie, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.
Schwere abnorme Leber- und / oder Nierenfunktion.
Störungen des hämatopoetischen Systems, einschließlich Anämie und Leukopenie.
Das Medikament Panadol und Panadol Solubl wird nicht zur Behandlung von Kindern unter 6 Jahren verwendet.
Panadol Active wird nicht zur Behandlung von Kindern unter 12 Jahren verwendet.
Das Medikament sollte nicht an Patienten mit Alkoholismus verschrieben werden.
Das Medikament sollte bei Patienten mit Leber- und / oder Nierenerkrankungen mit Vorsicht angewendet werden.

Schwangerschaft

Das Medikament hat keine embryotoxischen, mutagenen und teratogenen Wirkungen. Da Paracetamol jedoch die Hämatoplazentaschranke durchdringt, ist seine Anwendung während der Schwangerschaft nur möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter höher ist als das potenzielle Risiko für den Fötus.
Das Medikament kann während der Stillzeit vom behandelnden Arzt verschrieben werden, der die möglichen Risiken für das Kind berücksichtigen muss.

Wechselwirkung

Bei Verwendung in Kombination verstärkt der Wirkstoff die therapeutische Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien, einschließlich Warfarin.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Metoclopramid und Domperidon erhöhen Sie die Resorption von Paracetamol.
Cholestyramin reduziert bei kombinierter Anwendung die Resorption von Paracetamol.
Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels mit Barbituraten nimmt die antipyretische Wirkung von Paracetamol ab.
Induktoren der mikrosomalen Oxidation, Isoniazid und Hepatotoxika verstärken die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol.
Das Medikament reduziert dabei die Wirksamkeit der Diuretika.
Die kombinierte Anwendung des Arzneimittels mit Ethanol ist kontraindiziert.

Überdosis

Wenn das Medikament in Dosierungen verwendet wird, die deutlich höher sind als bei Patienten empfohlen, kann es zu toxischen Leberschäden kommen. Darüber hinaus können sich Übelkeit, Erbrechen, Blässe der Haut, Appetitlosigkeit und Bauchschmerzen am ersten Tag nach einer Überdosierung des Medikaments bei Patienten entwickeln. Bei weiterer Erhöhung der Dosis können sich metabolische Azidose und Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels entwickeln. Bei schwerer Medikamentenvergiftung können sich Enzephalopathien, Blutungen, Hypoglykämie und Koma entwickeln.
Bei einer Überdosierung sind die Magenspülung und die Verabreichung von Enterosorbens angezeigt. Ein spezifisches Gegenmittel ist N-Acetylcystein, das in den ersten 24 Stunden nach übermäßiger Einnahme des Arzneimittels verwendet wird. Wenn der Patient kein Erbrechen entwickelt hat, wird für eine Überdosierung orales Methionin verordnet. Die Behandlung einer Paracetamol-Überdosierung sollte unter strenger ärztlicher Aufsicht in einem Krankenhaus erfolgen.

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Panadol-Tabletten, beschichtet, 12 Stück in einer Blase, 1 Blister in einem Karton.
Panadol Activ Filmtabletten, 12 Stück in einer Blisterpackung, 1 Blisterpackung in einem Karton.
Panadol Solubl lösliche Tabletten von 2 Stück in laminierten Streifen, 6 Streifen in einem Karton.

Lagerbedingungen

Das Medikament sollte an einem trockenen Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden.
Die Haltbarkeit der Droge Panadol - 5 Jahre.
Die Haltbarkeit des Rauschgifts Panadol Active - 3 Jahre.
Die Haltbarkeit der Droge Panadol Solubl - 4 Jahre.

Panadol

Panadol: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Panadol

ATX-Code: N02BE01

Wirkstoff: Paracetamol (Paracetamol)

Hersteller: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Griechenland)

Update Beschreibung und Foto: 27.07.2014

Preise in Apotheken: ab 38 Rubel.

Panadol ist ein Medikament, das eine analgetische und antipyretische Wirkung hat.

Form und Zusammensetzung freigeben

Panadol-Dosierungsformen:

  • Dispergierbare (lösliche) Tabletten: flach, umlaufend mit abgeschrägter Kante, weiß; auf einer Seite - Risiko; auf beiden Seiten der Tablette kann die Oberfläche etwas rau sein (in laminierten Streifen von 2 oder 4 Stück, 6 oder 12 Streifen in einem Karton);
  • Tabletten, filmbeschichtet: Kapselform mit flachem Rand, weiß; „PANADOL“ auf einer Seite geprägt, Gefahr auf der anderen Seite (in Blistern mit 6 oder 12, 1 oder 2 Blistern in einer Pappschachtel).

Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Panadol.

Die Zusammensetzung von 1 Tablette dispergierbar:

  • Wirkstoff: Paracetamol - 0,5 g;
  • Zusätzliche Komponenten: Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Natriumsaccharinat, Sorbit, Natriumcarbonat, Povidon, Natriumlaurylsulfat, Dimethicon.

Die Zusammensetzung von 1 Tablette, filmbeschichtet:

  • Wirkstoff: Paracetamol - 0,5 g;
  • Zusätzliche Bestandteile: Talkum, Hypromellose, Vorgelatinierte Stärke und Maisstärke, Triacetin, Povidon, Kaliumsorbat, Stearinsäure.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Panadol ist ein antipyretisches Analgetikum. Wirkt fiebersenkend und schmerzstillend. Sie beeinflusst die Zentren der Thermoregulation und des Schmerzes und blockiert COX-1 und COX-2 (Cyclooxygenase-1 und -2), hauptsächlich im zentralen Nervensystem.

Entzündungshemmende Eigenschaften besitzen praktisch keine. Es verursacht keine Reizung der Schleimhaut des Magens / Darms. Es beeinflusst die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben nicht und beeinflusst daher nicht den Wasser-Salz-Stoffwechsel.

Pharmakokinetik

Paracetamol hat eine hohe Absorption, Cmax (die maximale Konzentration eines Stoffes) beträgt 0,005–0,02 mg / ml, die Zeit, zu der er 30–120 Minuten erreicht.

In Verbindung mit Plasmaproteinen in Höhe von 15%. Substanz dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein. In der Muttermilch werden bis zu 1% der von der stillenden Mutter eingenommenen Paracetamoldosis nachgewiesen. Eine therapeutisch wirksame Plasmakonzentration der Substanz wird erreicht, wenn sie in einer Dosis von 10-15 mg / kg verwendet wird.

Der Metabolismus findet in der Leber statt (von 90 bis 95%): 80% der Dosis reagieren mit Konjugation mit Glucuronsäure und Sulfaten, gefolgt von der Bildung inaktiver Metaboliten. 17% der Dosis erfahren eine Hydroxylierung, wodurch 8 aktive Metaboliten gebildet werden, die anschließend mit Glutathion zu inaktiven Metaboliten konjugiert werden. Bei einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten zu einer Blockade der Hepatozytenenzymsysteme und ihrer Nekrose führen.

Auch am Stoffwechsel des Medikaments ist Isoenzym CYP 2E1 beteiligt.

T1/2 (Eliminationshalbwertszeit) macht 1–4 Stunden. Die Ausscheidung erfolgt durch die Nieren in Form von Metaboliten, hauptsächlich Konjugaten, nur 3% der Dosis werden unverändert ausgeschieden.

Bei älteren Patienten ist die Clearance des Arzneimittels verringert, mit einer Zunahme von T1/2.

Indikationen zur Verwendung

Panadol-Tabletten werden zur symptomatischen Behandlung der folgenden Erkrankungen / Erkrankungen verschrieben:

  • Febrile-Syndrom, einschließlich erhöhter Körpertemperatur bei Erkältungen und Grippe (als Fiebermittel);
  • Schmerzsyndrom, einschließlich Migräne, schmerzhafte Menstruation, Muskel-, Zahn- und Kopfschmerzen, Rücken- und Rachenschmerzen (als Anästhetikum).

Das Medikament soll den Schweregrad der Schmerzen zum Zeitpunkt der Anwendung reduzieren, es beeinflusst nicht das Fortschreiten der Krankheit.

Gegenanzeigen

  • Alter bis 6 Jahre;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Relativ (die Ernennung von Panadol erfordert bei folgenden Erkrankungen / Krankheiten Vorsicht):

  • Virushepatitis;
  • Benigne Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom);
  • Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • Leber- und Nierenversagen;
  • Alkoholische Leberschäden und Alkoholismus;
  • Die Periode der Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Alter

Panadol, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Panadol sollte oral eingenommen werden. Dispersionsfähige Tabletten müssen vor der Einnahme in Wasser gelöst werden (Volumen - nicht weniger als 100 ml); überzogene Tabletten mit Wasser abwaschen.

Empfohlene Dosierungen von Panadol (das Intervall zwischen den Dosen einer Einzeldosis sollte nicht weniger als 4 Stunden betragen):

  • Erwachsene (einschließlich älterer Patienten): bis zu 4-mal täglich 0,5-1 g; Maximum pro Tag - 4 g;
  • Kinder von 9 bis 12 Jahren: bis zu 4-mal täglich 0,5 g; maximal pro Tag - 2 g;
  • Kinder 6-9 Jahre: 3-4 mal am Tag, 0,25 g; maximal pro Tag - 1 Jahr

Die Dauer der Behandlung mit Panadol ohne ärztliche Aufsicht zur Schmerzlinderung sollte 5 Tage als Fiebermittel nicht überschreiten - 3 Tage. Änderungen des empfohlenen Behandlungsplans sollten mit Ihrem Arzt abgesprochen werden.

Nebenwirkungen

In der Regel wird Panadol vorbehaltlich der empfohlenen Dosierung gut vertragen.

Mögliche Nebenwirkungen:

  • Allergische Reaktionen: manchmal - Hautausschläge, Juckreiz, Angioödem;
  • Hämatopoetisches System: selten - Anämie, Thrombozytopenie, Erhöhung der Methämoglobinmenge im Blut (Methämoglobinämie);
  • Harnsystem: bei längerer Anwendung hoher Dosen - Nierenkolik, papilläre Nekrose, unspezifische Bakteriurie, interstitielle Nephritis.

Überdosis

Das Medikament sollte nur in den empfohlenen Dosierungen in den Anweisungen eingenommen werden. Wenn Sie die Dosierung von Panadol auch ohne Verschlechterung der Gesundheit überschreiten, sollten Sie sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen, da mit hoher Wahrscheinlichkeit ein schwerer verzögerter Leberschaden auftreten kann.

Bei Erwachsenen können Leberschäden auftreten, wenn Sie 10 g Paracetamol einnehmen. Die Anwendung des Arzneimittels in einer Dosis von 5 g kann bei Patienten mit zusätzlichen Risikofaktoren Leberschäden verursachen, darunter:

  • Langzeittherapie mit folgenden Medikamenten: Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Rifampicin, Präparate von Hypericum perforatum oder andere Medikamente, die Leberenzyme stimulieren;
  • das wahrscheinliche Vorhandensein eines Glutathionmangels (vor dem Hintergrund von Unterernährung, Mukoviszidose, HIV-Infektion, Hunger, Erschöpfung);
  • regelmäßiger Alkoholmissbrauch.

Eine akute Vergiftung äußert sich in Symptomen wie Schmerzen im Magen, Erbrechen, Übelkeit, Blässe der Haut, Schwitzen. Nach 1-2 Tagen nach einer Überdosierung werden Anzeichen einer Leberschädigung festgestellt (in Form von Empfindlichkeit im Bereich der Leber erhöhte Aktivität der Leberenzyme). In schweren Fällen gibt es Leberversagen, akutes Nierenversagen mit Tubulus-Nekrose (möglicherweise ohne schwere Leberschäden), Enzephalopathie, Pankreatitis, Arrhythmie und Koma. Die Entwicklung einer hepatotoxischen Wirkung bei Erwachsenen manifestiert sich, wenn Paracetamol in einer Dosis von mehr als 10 g eingenommen wird.

Therapie: Die Abschaffung von Panadol. Sie sollten sofort einen Arzt aufsuchen. Dargestellt mit einer Magenspülung und der Verwendung von Enterosorbentien (Polyphepane, Aktivkohle). SH-Gruppen-Donatoren und Vorläufer der Glutathionsynthese werden eingeführt: 8–9 Stunden nach Überdosierung - Methionin, 12 Stunden nach - N-Acetylcystein.

Abhängig von der Konzentration der Substanz im Blut sowie der Zeit, die nach der Einnahme des Arzneimittels verstrichen ist, bestimmen Sie die Notwendigkeit zusätzlicher therapeutischer Maßnahmen (fortgesetzte Verabreichung von Methionin, intravenöse Verabreichung von N-Acetylcystein).

Bei schweren Verletzungen der Leberfunktion sollte die Therapie 24 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol in Zusammenarbeit mit Spezialisten der Fachabteilung Lebererkrankungen oder des toxikologischen Zentrums durchgeführt werden.

Besondere Anweisungen

Bei der Verabredung eines langen Kurses in hohen Dosen muss ein Blutbild kontrolliert werden.

Nur unter ärztlicher Aufsicht und mit Vorsicht wird Panadol bei Erkrankungen der Nieren oder der Leber gleichzeitig mit Antiemetika (Metoclopramid, Domperidon) sowie Arzneimitteln, die den Cholesterinspiegel im Blut (Colestyramin) senken, verschrieben.

Um eine toxische Schädigung der Leber zu vermeiden, dürfen Panadol und alkoholische Getränke nicht kombiniert werden.

In Fällen, in denen eine tägliche Einnahme von Schmerzmitteln erforderlich ist, kann Paracetamol in Kombination mit Antikoagulanzien nur gelegentlich eingenommen werden.

Bei Analysen zur Bestimmung des Blutzuckerspiegels ist der Arzt vor der Aufnahme von Panadol zu warnen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Panadol während der Schwangerschaft / Stillzeit wird mit Vorsicht verschrieben.

Verwenden Sie in der Kindheit

Die Panadol-Therapie bei Patienten unter 6 Jahren ist kontraindiziert.

Bei Nierenschäden

Bei Niereninsuffizienz sollte die Therapie unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Mit anormaler Leberfunktion

Bei Leberversagen sollte die Therapie unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Verwenden Sie im Alter

Ältere Patienten Panadol-Tabletten mit Vorsicht verschrieben.

Wechselwirkung

Die gleichzeitige langfristige Anwendung von Paracetamol mit einigen Arzneimitteln kann zur Entwicklung der folgenden Maßnahmen führen:

  • Indirekte Antikoagulanzien (Warfarin und andere Cumarine): Erhöht die Wahrscheinlichkeit von Blutungen.
  • Salicylate: erhöht das Risiko von Blasen- oder Nierenkrebs;
  • Andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel: ein erhöhtes Risiko für eine Verschlechterung des Nierenversagens (Endstadium), das Auftreten einer Nierenpapillennekrose und eine "schmerzstillende" Nephropathie.

Bei der kombinierten Anwendung von Panadol mit bestimmten Substanzen / Medikamenten können solche Auswirkungen beobachtet werden:

  • Ethanol: erhöht die Wahrscheinlichkeit einer akuten Pankreatitis;
  • Metoclopramid, Domperidon: erhöht die Resorptionsrate von Paracetamol;
  • Diflunisal: Die Wahrscheinlichkeit, dass sich eine Hepatotoxizität entwickelt, und die Plasmakonzentration des Wirkstoffs Panadol steigt an;
  • Induktoren mikrosomaler Oxidationsenzyme in der Leber (Ethanol, Phenytoin, Flumecinol, Barbiturate, Carbamazepin, trizyklische Antidepressiva, Rifampicin, Zidovudin, Phenytoin, Phenylbutazon): Bei Überdosierung steigt die Wahrscheinlichkeit einer hepatotoxischen Wirkung;
  • Myelotoxische Medikamente: Manifestationen der Panadol-Hämatotoxizität werden verstärkt;
  • Urikosurika: ihre Aktivität nimmt ab;
  • Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin): Das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung nimmt ab;
  • Kolestiramin: verringert die Resorptionsrate von Paracetamol.

Analoge

Analoga von Panadol sind: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Aufbewahrungsbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei Temperaturen bis zu 25 ° C aufbewahren.

  • Dispersionsfähige Tabletten - 4 Jahre;
  • Tabletten, filmbeschichtet - 5 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne Rezept verkauft.

Panadole Bewertungen

Die meisten Bewertungen auf Panadol sind positiv. Patienten charakterisieren es als ein kostengünstiges Hilfsmittel, das effektiv Schmerzen lindert und die Körpertemperatur senkt. Die Entwicklung von Nebenwirkungen wird selten berichtet. Es gibt Bewertungen, dass das Medikament bei starken Schmerzen eine unzureichende analgetische Wirkung hat.

Preis für Panadol in Apotheken

Der ungefähre Preis von Panadol beträgt (in einer Packung mit 12 Stück):

  • Dragees - 33–51 Rubel;
  • lösliche Tabletten - 53–55 Rubel.

Panadol

Beschreibung ab 20. Juni 2016

  • Lateinischer Name: Panadol
  • ATC-Code: N02BE01
  • Wirkstoff: Paracetamol (Paracetamol)
  • Hersteller: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Großbritannien)

Panadol-Zusammensetzung

Die Tablette in einer speziellen Filmbeschichtung enthält 500 mg Paracetamol. Zusätzliche Komponenten: Povidon, Kaliumsorbat, Maisstärke, Triacetin, vorgelatinierte Stärke, Hypromellose, Stearinsäure, Talkum.

Die Zusammensetzung der löslichen Tablette: 500 mg des Wirkstoffs und zusätzliche Komponenten: Dimethicon, Natriumlaurylsulfat, Povidon, Natriumcarbonat, Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Natriumsaccharinat, Sorbit.

Formular freigeben

Panadol ist in Tablettenform erhältlich: Panadol-lösliche Tabletten und Filmtabletten.

Lösliche Tabletten haben eine weiße Farbe, eine flache Form, eine raue Oberfläche, eine abgeschrägte Kante und ein Risiko auf einer Seite.

Die Tabletten in der Filmhülle haben eine Kapselform, flache Kanten, weiße Farbe, auf einer Seite ein Risiko und auf der anderen Seite eine spezielle Prägung „Panadol“.

Pharmakologische Wirkung

Antipyretisches Analgetikum. Die aktive Komponente hat antipyretische, analgetische Wirkungen. Das Einflussprinzip beruht auf der Blockade von TSOG-1,2 hauptsächlich im zentralen Teil des Nervensystems. Der Wirkstoff beeinflusst die Zentren der Thermoregulation und des Schmerzes.

Die entzündungshemmende Wirkung von Paracetamol ist praktisch nicht ausgeprägt. Der Wirkstoff reizt die Schleimhäute des Verdauungstraktes (Darm, Magen) nicht. Panadol kann den Prozess der Synthese von Prostaglandinen in peripher gelegenen Geweben nicht beeinflussen, so dass der Wirkstoff den Wasser-Salz-Stoffwechsel nicht beeinflusst.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Medikament wird durch passiven Transport schnell aus dem Lumen des Verdauungstrakts absorbiert. Der Wirkstoff wird hauptsächlich aus dem Dünndarm resorbiert. Die maximale Paracetamolkonzentration nach einer Einzeldosis von 500 mg wird nach 10-60 Minuten aufgezeichnet (C (max) = 6 μg / ml). Nach 6 Stunden erreicht der Indikator allmählich den Wert von 11-12 μg / ml.

Denn der Wirkstoff zeichnet sich durch eine gleichmäßige Verteilung in flüssigen Medien und Geweben des Körpers aus und fällt nicht in die Liquor cerebrospinalis und Fettgewebe.

Die Plasmaproteinbindung übersteigt 10% nicht und steigt während einer Überdosierung leicht an. Die Glucuronid- und Sulfatmetaboliten können auch bei relativ hohen Dosierungen nicht an Plasmaproteine ​​binden. Panadol wird hauptsächlich im Lebersystem durch Konjugation mit Sulfat und Glucuronid sowie durch Oxidation unter Beteiligung von Cytochrom P450 und gemischten Leberoxidasen metabolisiert.

N-Acetyl-p-benzochinonimin (ein hydroxylierter Metabolit mit negativem Effekt), der in geringen Mengen als Folge der Wechselwirkung gemischter Formen von Oxidasen in den Nieren- und Lebersystemen gebildet wird, wird durch Bindung an Glutathion entgiftet. Bei einer Überdosierung sammelt sich N-Acetyl-p-benzochinonimin an, was zu Gewebeschäden führen kann. Ein erheblicher Teil von Paracetamol ist mit Glucuronsäure verbunden, einem Nebenprodukt - mit Schwefelsäure. Diese konjugierten Metaboliten haben keine biologischen Wirkungen und besitzen keine Aktivität. Bei Neugeborenen und Frühgeborenen ist der Stoffwechsel charakteristisch für die Bildung von Sulfatmetaboliten.

Die Halbwertszeit beträgt 1-3 Stunden Bei einer Leberzirrhose des Lebersystems steigt T1 2 signifikant an. Die renale Clearance erreicht 5%. Durch das Nierensystem wird der Wirkstoff in Form von Sulfat- und Glucuronid-Konjugaten im Urin ausgeschieden. Weniger als 5% Paracetamol werden unverändert ausgeschieden.

Indikationen für die Verwendung, aus denen die Tabletten Panadol

Das Medikament wird zur symptomatischen Therapie und Schmerzlinderung eingesetzt:

Als Fiebermittel (Fieber-Syndrom) wird das Medikament bei erhöhten Körpertemperaturen (Erkältungen, Grippe, Infektionen) verabreicht. Das Medikament beeinflusst das Fortschreiten und den Verlauf der zugrunde liegenden Erkrankung nicht und wird nur zur Verringerung der Schwere der Schmerzsymptome verwendet.

Gegenanzeigen

Bei individueller Überempfindlichkeit wird Panadol nicht verschrieben. Die Altersgrenze beträgt bis zu 6 Jahre.

Relative Kontraindikationen:

  • Gilbert-Syndrom;
  • Leberversagen;
  • gutartige Hyperbilirubinämie;
  • Alkoholschaden an der Leber;
  • Nierenversagen;
  • Schwangerschaft
  • Virushepatitis;
  • fortgeschrittenes Alter;
  • Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
  • Alkoholismus;
  • Stillen.

Nebenwirkungen

Panadol ist in den vom Hersteller empfohlenen Dosierungen gut verträglich.

Negative Veränderungen im Harnsystem:

  • interstitielle Nephritis;
  • Nierenkolik;
  • papilläre Nekrose;
  • unspezifische Bakteriurie.

Andere Reaktionen:

  • Anämie;
  • Neutropenie;
  • Hautausschläge;
  • Angioödem;
  • Agranulozytose;
  • dyspeptische Symptome;
  • Thrombozytopenie;
  • Pruritus;
  • Methämoglobinämie;
  • hepatotoxische Wirkung, Leberschäden.

Gebrauchsanweisung Panadol (Methode und Dosierung)

Konventionelle Tabletten Panadol, Gebrauchsanweisung

Erwachsene ernennen bei Bedarf bis zu 4-mal täglich 500-1000 mg. Das empfohlene Zeitintervall zwischen den Empfängen beträgt 4 Stunden. Pro Tag können Sie nicht mehr als 8 Tabletten einnehmen. Die langfristige Verwendung von Panadol als Anästhetikum (maximal 5 Tage) und Antipyretikum (nicht länger als 3 Tage) ist nicht zulässig. Die Entscheidung, die Tagesdosis oder die Therapiedauer zu erhöhen, wird vom behandelnden Arzt getroffen.

Brausetabletten Panadol, Gebrauchsanweisung

Tabletten vor Gebrauch in einem Glas Wasser aufgelöst. Sie können nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag einnehmen. Lösliches Panadol wird vor allem bei Schluckbeschwerden und in der pädiatrischen Praxis verschrieben.

Überdosis

Der Hersteller empfiehlt, das Medikament nur in den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen einzunehmen. Bei Einnahme höherer Dosen ist eine sofortige ärztliche Betreuung erforderlich, auch wenn keine negativen Symptome vorliegen, da mögliche verzögerte Läsion des Lebersystems. Bei erwachsenen Patienten werden die ersten Anzeichen einer Leberschädigung beobachtet, wenn mehr als 10 Gramm des Medikaments eingenommen werden. Die Aufnahme von mehr als 5 Gramm hat eine toxische Wirkung auf eine bestimmte Kategorie von Bürgern mit Risikofaktoren:

  • die Verwendung von alkoholhaltigen Getränken in großen Mengen und mit hoher Häufigkeit;
  • Einnahme von Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepin, Rifampicin, Primidon, Präparationen von Hypericum perforatum und anderen Medikamenten, die die Produktion von Leberenzymen stimulieren;
  • Glutathionmangel (bei HIV-Infektion, Mukoviszidose, schlechter Ernährung, Erschöpfung und Fasten).

Vergiftungszeichen:

  • vermehrtes Schwitzen;
  • Übelkeit;
  • epigastrischer Schmerz;
  • Blässe der Haut;
  • Erbrechen.

Bei schwerer Vergiftung können akutes Nierenversagen, Arrhythmie, Enzephalopathie, Koma, Tubulusnekrose und Pankreatitis auftreten.

Die Behandlung umfasst Magenspülung, die Verwendung von enterosorbierenden Arzneimitteln (Polyphepan, Aktivkohle), die Einführung von Vorläufern der Synthese von Glutathion-Methionin und SH-Donatoren. Bei ausgeprägten Läsionen des Lebersystems wird die Behandlung unter Anleitung eines Toxikologiezentrums durchgeführt.

Interaktion

Das Risiko für hepatotoxische Schäden steigt bei gleichzeitiger Behandlung mit Induktoren mikrosomaler Leberenzyme und hepatotoxischer Arzneimittel. Eine mäßig ausgeprägte oder geringfügige Erhöhung der Prothrombinzeit wird registriert.

Die Aufnahme von Paracetamol ist bei der Verschreibung von Anticholinergika reduziert. Der Schweregrad der analgetischen Wirkung wird verringert und die Ausscheidung während der Behandlung mit oralen Kontrazeptiva beschleunigt. Paracetamol hemmt die Aktivität von Urikosurika. Der Bioverfügbarkeitsindex von Panadol wird durch die Einnahme von Aktivkohle reduziert. Die verminderte Ausscheidung von Diazepam wird aufgezeichnet.

In Bezug auf Zidovudin ist der myelodepressive Effekt erhöht. In der medizinischen Praxis wurde über einen Fall von schweren toxischen Schäden des Lebersystems berichtet. Die toxischen Wirkungen von Isoniazid werden verstärkt. Es gibt eine Beschleunigung des Metabolismus (Oxidation, Glucuronisierung) von Paracetamol und eine Abnahme seiner Wirksamkeit bei gleichzeitiger Anwendung der folgenden Medikamente:

Kolestiramin verlangsamt die Resorption von Paracetamol (wenn der zeitliche Abstand zwischen den Rezeptionen nach 1 Stunde nicht eingehalten wird). Panadol beschleunigt die Beseitigung von Lamotrigina. Metoclopramid erhöht die Konzentration von Paracetamol im Blut und erhöht dessen Absorption. Probenecid reduziert die Clearance von Panadol. Die entgegengesetzte Wirkung wird in Bezug auf Sulfinpyrazon und Rifampicin beobachtet. Ethinylestradiol verbessert die Absorption des Arzneimittels aus dem Darmlumen.

Verkaufsbedingungen

Es wird an spezialisierten Stellen, Apotheken gegen Vorlage des Rezeptformulars des Arztes freigegeben.

Lagerbedingungen

Dem Hersteller wird empfohlen, Temperaturbedingungen (bis zu 30 Grad) standzuhalten, um die Wirksamkeit des Arzneimittels während des gesamten auf der Verpackung angegebenen Zeitraums zu erhalten.

Verfallsdatum

Besondere Anweisungen

Der Hersteller empfiehlt eine regelmäßige Überwachung der Blutwerte. Bei der Einnahme von cholesterinsenkenden Arzneimitteln (Kolestiramin) ist bei Antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) in der Pathologie des Nieren- / Leber-Systems Vorsicht geboten.

Die häufige Anwendung von Panadol ist nicht zulässig, wenn täglich Antikoagulanzien eingenommen werden müssen. Es ist notwendig, den behandelnden Arzt über die Einnahme von Paracetamol zu informieren, wenn der Blutzucker- und Harnsäuregehalt untersucht wird. Alkoholkonsum während der Behandlung ist nicht erlaubt. Seien Sie vorsichtig bei Personen, die unter chronischem Alkoholismus leiden.

Analoge

  • Paracetamol;
  • Efferalgan;
  • Passage;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Für Kinder

Kinder 6-9 Jahre, das Medikament wird 3-4 mal am Tag verschrieben, 2 Tabletten. Das vom Hersteller empfohlene Zeitintervall zwischen den Empfängen beträgt 4 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 1000 mg (2 Tabletten).

Bei Kindern zwischen 9 und 12 Jahren wird das Medikament bis zu 4-mal pro Tag (1 Tablette) verordnet. Sie können nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag einnehmen.

Panadol während der Schwangerschaft (und Stillzeit)

Die aktive Komponente kann die Plazentaschranke passieren. Die negative Wirkung von Panadol auf den Fötus ist nicht registriert, was die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ermöglicht, falls dies erforderlich ist.

Panadol Stillen

Der Wirkstoff wird während der Stillzeit mit Milch in einer Konzentration von 0,04-0,23% der von der Mutter eingenommenen Dosis Paracetamol ausgeschieden. Vor der Behandlung wird eine Beurteilung der Notwendigkeit, Panadol zu erhalten, und der erwarteten Schädigung des Fötus / Kindes vorgenommen. Experimentelle Studien haben die teratogenen, embryotoxischen und mutagenen Wirkungen von Paracetamol nicht nachgewiesen.

Panadole Bewertungen

Das Medikament ist gut verträglich und abhängig von den Behandlungsbedingungen verursachen Dosierungsempfehlungen selten negative Reaktionen. Bewertungen von Patienten und Ärzten sind überwiegend positiv. Einer der Vorteile des Medikaments ist seine Verfügbarkeit und niedrige Kosten.

Preis Panadol, wo zu kaufen

Der Preis von Panadol hängt von der Verkaufsregion und der Apothekenkette ab und überschreitet in Russland selten 100 Rubel.