Paracetamol: Gebrauchsanweisungen für Erwachsene und Kinder

Paracetamol ist eines der häufigsten Schmerzmittel und Antipyretika. Es ist Teil einer Vielzahl verschiedener Analgetika und einer Reihe von Erkältungsmitteln.

Senkt die Temperatur effektiv und beseitigt Schmerzen. Darüber hinaus bewältigt es gut Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Menstruationsschmerzen und Neuralgie-Symptome. Der Hauptvorteil des Medikaments ist die geringe Toxizität.

Laut WHO gilt es als eines der sichersten und wirksamsten Arzneimittel und wird häufig zur Behandlung von Kindern eingesetzt.

Klinisch-pharmakologische Gruppe

Analgetisches Antipyretikum. Es hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung.

Apothekenverkaufsbedingungen

Ohne ärztliches Rezept freigegeben.

Wie viel kostet Paracetamol in Apotheken? Der Durchschnittspreis liegt bei 10 Rubel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Folgende Dosierungsformen von Paracetamol werden hergestellt:

Tabletten: weiß mit cremefarbenem Farbton oder weiß, flachzylindrisch, mit einem Risiko und einer Fase (10 Stück in einer Blister- oder zellfreien Verpackung; 2 oder 3 Packungen in einer Kartonpackung);
Rektalsuppositorien für Kinder: torpedoförmig, von weiß mit gelblichem oder cremigem Schimmer bis weiß (5 Stück in Blistern; 2 Packungen in einem Karton);
Sirup (100 ml in Flaschen; 1 Flasche in einem Karton);
Suspension zur oralen Verabreichung (100 ml in dunklen Glasflaschen mit Dosierlöffel enthalten; 1 Set in einem Karton).

1 Tablette enthält:

Wirkstoff: Paracetamol - 200 oder 500 mg;
Hilfskomponenten: Laktose (Milchzucker), Stearinsäure, Kartoffelstärke, Gelatine.

5 ml Sirup enthält:

Wirkstoff: Paracetamol - 24 mg;
Hilfskomponenten: Wasser, Natriumbenzoat, aromatische Zusätze, Riboflavin, Ethylalkohol, Propylenglykol, dreifach substituiertes Natriumcitrat, Zitronensäure, Sorbit, Zucker.

5 ml Suspension enthalten:

Wirkstoff: Paracetamol - 120 mg;
Hilfskomponenten: gereinigtes Wasser, Orangen- oder Erdbeer-Aroma, Lebensmittelsorbit (Sorbit), Glycerin (Glycerin), Saccharose (Zucker), Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat (Nipagin), Xanthangummi (Xanthangummi), Zielgel-Succiner Natrium).

1 Zäpfchen enthält:

Wirkstoff: Paracetamol - 100 mg;
Zusatzkomponenten: feste Fettbasis.

Pharmakologische Wirkung

Paracetamol bezieht sich auf Arzneimittel der Gruppe der analgetischen Antipyretika, dh Schmerzmittel und Antipyretika. Neben der analgetischen und antipyretischen Wirkung hat das Arzneimittel auch eine milde entzündungshemmende Wirkung.

Der Mechanismus der pharmakologischen Wirkung von Paracetamol hängt mit seiner Fähigkeit zusammen, die Synthese von Prostaglandinen zu verlangsamen und das Thermoregulationszentrum im Hypothalamus zu beeinflussen. Bei der Verwendung des Arzneimittels wird nach 10–60 Minuten die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma beobachtet.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Paracetamol wird zur symptomatischen Behandlung des Schmerzsyndroms mit schwacher oder mittlerer Schwere, unterschiedlicher Herkunft und Lokalisation verschrieben.

Die häufigsten Anzeichen für den Beginn dieses Medikaments sind jedoch erhöhte Körpertemperatur (Hyperthermie) vor dem Hintergrund von Erkältungen und Viruserkrankungen sowie Schmerzen (Schmerzen) in Knochen und Muskeln mit Grippe und anderen ARVI.

Krankheiten und Bedingungen, unter denen Acetaminophen empfohlen wird:

Neuralgie;
Fieber nicht näher bezeichneten Ursprungs;
Ischias;
Arthrose;
Zahnschmerzen;
Kopfschmerzen (inkl. Migräne);
Arthralgie (Gelenkschmerzen);
Myalgie (Muskelschmerzen);
Algomenorrhoe (schmerzhafte Perioden).

Gegenanzeigen

Gegenanzeigen sind:

individuelle Überempfindlichkeit (Überempfindlichkeit) gegen den Wirkstoff;
"Aspirin Triad" (eine Kombination aus Unverträglichkeit gegenüber NSAIDs, Asthma bronchiale und rezidivierender nasaler Polyposis und Nasennebenhöhlen);
entzündliche Erkrankungen, Erosion und Geschwüre im Verdauungstrakt;
gastrointestinale Blutungen;
schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion;
diagnostizierte Hyperkaliämie;
Alter bis 6 Jahre für die Einnahme von Pillen;
Zustand nach koronarer Bypassoperation.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme dieses Arzneimittels ist bei folgenden Erkrankungen und pathologischen Zuständen zu beachten:

chronischer Alkoholismus und alkoholische Leberschäden;
ischämische Herzkrankheit und chronische Herzinsuffizienz;
zerebrale Gefäßkrankheit;
periphere arterielle Läsionen;
Nieren- und Leberversagen.

Bei Diabetes wird die Einnahme von Paracetamol in Form eines Sirups nicht empfohlen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Falls erforderlich, sollte die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) den erwarteten Nutzen der Therapie für die Mutter und das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind sorgfältig abwägen.

Paracetamol dringt in die Plazentaschranke ein. Bisher wurden keine negativen Auswirkungen von Paracetamol auf den Fötus beim Menschen beobachtet.
Paracetamol wird in die Muttermilch ausgeschieden: Der Milchgehalt beträgt 0,04-0,23% der von der Mutter eingenommenen Dosis.

In experimentellen Studien wurden die embryotoxischen, teratogenen und mutagenen Wirkungen von Paracetamol nicht nachgewiesen.

Dosierung und Art der Anwendung

Die Gebrauchsanweisung gibt an, dass Paracetamol-Tabletten oral verabreicht werden.

Erwachsene und Kinder über 15 Jahre, einmalige orale Dosis - 500 mg; maximale Einzeldosis - 1000 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 4000 mg.
Im Alter von 12 Jahren (bei einem Körpergewicht von mehr als 40 kg) wird bei einer Einzeldosis von 500 mg die maximale Tagesdosis von 2000 bis 4000 mg erreicht.
Im Alter von 9-12 Jahren (Gewicht bis 40 kg) beträgt die maximale Tagesdosis von 2000 mg 500 mg.
Kinder von 6 bis 9 Jahren (mit einem Körpergewicht von 22 bis 30 kg: Eine Einzeldosis hängt vom Körpergewicht des Kindes ab und beträgt 250 mg, die maximale Tagesdosis beträgt 1000 bis 1500 mg.

Das empfohlene Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels beträgt 6-8 Stunden (mindestens 4 Stunden).

Die Behandlungsdauer beträgt als Antipyretikum nicht mehr als 3 Tage und als Narkosemittel nicht mehr als 5 Tage.

Die Notwendigkeit einer Fortsetzung der medikamentösen Behandlung wird vom Arzt entschieden.

Nebenwirkungen

Die Wirkung des Medikaments unter Verstoß gegen die Anweisungen, die Dosierung provoziert Nebenwirkungen. Überdosierung kann verursachen:

Leber- oder Nierenfunktionsstörung;
Hautausschlag, Rötung, "Urtikaria". Eine Allergie gegen das Medikament hat meistens solche äußeren Erscheinungen.
Bauchschmerzen. Der Magen reagiert auf eine abnormale Einnahme oder Überdosierung.
schläfrig, will schlafen. Die Ursache des Zustands ist niedriger Druck;
ein starker Abfall des Glukosespiegels, Hämoglobin im Blut.

Bei Dosierungsverstoß oder falscher Aufnahme sollte sofort ein Krankenwagen gerufen werden.

Überdosis

Bei langfristiger Anwendung von Tabletten in großen Dosen entwickelt der Patient schnell Symptome einer Überdosierung, die sich klinisch in Form einer Erhöhung der oben beschriebenen Nebenwirkungen und der Entwicklung von Leberversagen manifestieren.

Bei versehentlicher Einnahme einer großen Anzahl von Tabletten sollte der Patient den Magen so schnell wie möglich durchspülen und ihn ins Krankenhaus bringen. Bei Bedarf symptomatische Behandlung. Paracetamols Gegenmittel ist N-Acetylkrug, oral oder intravenös verabreicht.

Besondere Anweisungen

Bei langfristiger Anwendung von Paracetamol ist die Kontrolle des Musters des peripheren Blutes und des Funktionszustands der Leber erforderlich.

Es wird bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion, bei benigner Hyperbilirubinämie sowie bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet.

Es wird zur Behandlung des prämenstruellen Spannungssyndroms in Kombination mit Pamabrom (Diuretikum, Xanthin-Derivat) und Mepyramin (Histamin-H1-Rezeptorblocker) angewendet.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung:

Aktivkohle verringert die Bioverfügbarkeit von Paracetamol.
mit Urikozuricheskimi bedeutet weniger Wirksamkeit.
mit Diazepam kann die Ausscheidung von Diazepam verringern.
Bei Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital, Primidon nimmt die Wirksamkeit von Paracetamol ab, was durch eine Erhöhung des Stoffwechsels (Glucuronisierungs- und Oxidationsprozesse) und die Ausscheidung aus dem Körper verursacht wird. Es werden Fälle von Hepatotoxizität bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol und Phenobarbital beschrieben.
Während eines Zeitraums von weniger als 1 Stunde nach der Einnahme von Paracetamol kann die Resorption des letzteren verringert sein.
Mit Lamotrigin ist die Elimination von Lamotrigin aus dem Körper mäßig erhöht.
mit Antikoagulanzien ist eine leichte oder mäßige Verlängerung der Prothrombinzeit möglich.
mit anticholinergika ist eine verminderung der paracetamol-resorption möglich.
Bei oralen Kontrazeptiva wird die Paracetamol-Ausscheidung aus dem Körper beschleunigt und die analgetische Wirkung kann abnehmen.
Mit Metoclopramid ist es möglich, die Absorption von Paracetamol und die Konzentration im Blutplasma zu erhöhen.
mit Probenecid ist eine Verringerung der Paracetamol-Clearance möglich; mit Rifampicin, Sulfinpyrazon - mögliche Erhöhung der Clearance von Paracetamol aufgrund eines erhöhten Metabolismus in der Leber.
Bei Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen, Mitteln mit hepatotoxischer Wirkung besteht die Gefahr, dass die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol verstärkt wird.
mit Ethinylestradiol erhöht die Resorption von Paracetamol aus dem Darm.

Es werden Fälle von Manifestationen der toxischen Wirkung von Paracetamol bei gleichzeitiger Anwendung mit Isoniazid beschrieben.
Es gibt Berichte über die Möglichkeit, die myelodepressive Wirkung von Zidovudin bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol zu verstärken. Ein Fall von schweren toxischen Leberschäden wird beschrieben.

Bewertungen

Wir haben einige Bewertungen von Menschen, die das Rauschgift Paracetamol einnahmen, aufgenommen:

Igor Ich habe immer Paracetamol bei mir, ich bin oft unterwegs, die Arbeit ist mit dem Reisen verbunden, und dieses Medikament ist immer in der Erste-Hilfe-Ausrüstung erhältlich. Er hat mich viele Male gerettet. Ich nehme es gegen Kopfschmerzen und Zahnschmerzen, gegen Erkältungen. Gut die Temperatur herunter, verbessert schnell die Gesundheit und hat im Gegensatz zu Aspirin keine schädlichen Auswirkungen auf den Magen. Es ist recht preiswert und wird in jeder Apotheke verkauft.
Margarita Ich kenne Problemhaut aus erster Hand. Ich behandle Akne mit einem Talker, den ich auf der Basis von Paracetamol und Borsäure tue. In Kombination lindern diese Medikamente Entzündungen, beseitigen Rötungen und trocknen den Hautausschlag. Ich habe gehört, dass es sehr gute Tabletten sind, die Zahnschmerzen und Bauchkrämpfe während der Menstruation beseitigen.
Sasha Paracetamol-Tablette und brauchen keine zusätzlichen Medikamente für die Temperatur, und alle diese Pulver, die er eingibt, sind nur Schwachsinn, verdünnt mit zusätzlicher Chemie, um teurer zu verkaufen. Alle diese Nurofena, Theraflu und andere. Trinken Sie reines Paracetamol und es wird Glück und Gesundheit geben.

Analoge

Paracetamol enthält viele Analoga, die denselben Wirkstoff enthalten. Sie werden von verschiedenen Pharmaunternehmen unter verschiedenen Markennamen hergestellt. Hier sind nur einige Paracetamol-Analoga:

Acetophen
Aminadol
Aminofen
Apamid
Apanol
Biocetamol
Valadol
Valorin
Deminofen
Dolamin
Metamol
Mialgin
Paramol
Panadol Junior
Pyrinazin
Tempramol
Feridol
Hemcetafen
Telifen
Efferalgan

Vor der Verwendung von Analoga konsultieren Sie Ihren Arzt.

Was ist besser: Paracetamol oder Ibuprofen?

Ibuprofen (Nurofen) hat ein breiteres Wirkungsspektrum und wirkt sich im Vergleich zu Paracetamol günstiger auf die Temperaturkurve aus. Die Wirkung der Anwendung tritt schneller ein (nach 15-25 Minuten) und hält länger an (bis zu 8 Stunden). Darüber hinaus gilt das Medikament als weniger schädlich und löst weniger wahrscheinlich allergische Reaktionen aus. Ibuprofen entfernt besser als sein Gegenstück die kritisch hohe Temperatur. Wieder (zur Kontrolle der Hyperthermie) wird es viel seltener als Paracetamol angewendet.

Die Stärke der antipyretischen Wirkung ist vergleichbar, jedoch lindert Ibuprofen zusätzlich zu den analgetischen und antipyretischen Wirkungen auch Entzündungen in peripheren Geweben. Dies ist darauf zurückzuführen, dass Paracetamol vorwiegend im Zentralnervensystem wirkt und Ibuprofen die Pg-Synthese hemmt, nicht so sehr im Zentralnervensystem, als in den entzündeten peripheren Geweben. Das heißt, bei einer schweren peripheren Entzündung sollte die Wahl auf Nurofen und andere Arzneimittel auf Ibuprofen-Basis fallen.

Beantwortung der Frage „Was soll man wählen, Paracetamol oder Nurofen?“, Die Ärzte empfehlen, eine Behandlung für kleine Kinder mit einer Ibuprofen-Monotherapie zu beginnen. Wenn nötig, reduzieren Sie die Temperatur dringend, Sie können jedes der Medikamente verwenden. Die nachfolgende Behandlung muss mit dem Arzt abgestimmt werden. Sie sollten sich bewusst sein, dass Zäpfchen mit Ibuprofen bei Kindern mit einem Gewicht bis zu 6 kg kontraindiziert sind und bei Kindern bis zu 3 Monaten suspendiert sind.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Das Medikament in jeder Darreichungsform wird ohne Rezept freigesetzt. Die Haltbarkeit von Paracetamol beträgt:

Zäpfchen - 2 Jahre bei Temperaturen bis 15 ° C;
Tabletten - 3 Jahre bei Temperaturen bis 25 ° C;
Sirup, Lösung zum Einnehmen und Suspension - 2 Jahre bei Temperaturen bis 25 ° C

Paracetamol-Tabletten: Gebrauchsanweisungen

Zusammensetzung

Beschreibung

Indikationen zur Verwendung

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol;

- Nieren- und Leberversagen;

- Schwangerschaft und Stillzeit;

Dosierung und Verabreichung

Innen anwenden, vorzugsweise zwischen den Mahlzeiten.

Erwachsene, ältere Menschen und Jugendliche über 12 Jahre: 1000 mg (2,5-5 Tabletten mit einer Dosis von 200 mg, 1-2 Tabletten mit einer Dosis von 500 mg) alle 4 Stunden, die maximale Dosis von bis zu 4000 mg in 24 Stunden.

Kinder 6-12 Jahre: 200 mg - 500 mg (1 Tablette bei einer Dosierung von 200 mg, ½ bis 1 Tablette bei einer Dosierung von 500 mg) alle 4 Stunden, Maximaldosis bis zu 2000 mg für 24 Stunden.

Bei Kindern unter 6 Jahren wird die Verwendung von Tabletten nicht empfohlen.

Nebenwirkungen

- allergische Reaktionen, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem;

- hepatotoxische Wirkung bei längerer Anwendung bei einer Dosis von mehr als 4000 mg / Tag;

- Übelkeit, epigastrischer Schmerz;

- hämolytische und aplastische Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Panzytopenie, Methämoglobinämie;

- nephrotoxische Wirkung in Form von Nierenkoliken, aseptisch
Pyurie, interstitielle Nephritis, papillare Nekrose;

- Senkung des Blutdrucks, Hypoglykämie, Dyspnoe, Vaskulitis.

Bei Reaktionen, die nicht in der Packungsbeilage beschrieben sind, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Überdosis

Tritt auf, wenn Paracetamol in einer Dosis von mehr als 10 g / Tag (oder mehr als 140 mg / kg / Tag bei Kindern) eingenommen wird. Bei Patienten mit Alkoholismus, Hepatitis, kann sich die toxische Wirkung von Paracetamol selbst bei Anwendung in einer Dosis von 2,5 bis 4,0 g / Tag manifestieren.

Symptome: Die Intoxikation erfolgt in 3 Stufen. Stadium 1 dauert 12–24 Stunden und ist gekennzeichnet durch dyspeptische Symptome, Symptome einer gastrointestinalen Reizung, Übelkeit, Erbrechen, Schwitzen.

Stadium 2 dauert 2–3 Tage und ist durch Übelkeit, Erbrechen, einen Anstieg der Transaminasen, Bilirubin und einen Anstieg des Prothrombinindex auf 2,0–2,5 gekennzeichnet.

Stadium 3 tritt bei 20% der Betroffenen auf und dauert 3 bis 5 Tage. Es zeichnet sich durch eine fortschreitende fortschreitende Nekrose von Hepatozyten, Übelkeit, unbeugsames Erbrechen, Gelbsucht, einen starken Anstieg der Transaminasen, Bilirubin und einen Anstieg des Prothrombinindex von mehr als 2,5 aus. Es gibt Anzeichen für Leberversagen, Hypoglykämie, Enzephalopathie, Stupor. Nierenversagen und Myokarddystrophie entwickeln sich.

Behandlung: umfasst die Abschaffung des Arzneimittels, Magenspülung mit Aktivkohle und die Ernennung von Salzlösungsmitteln, um die Resorption des Arzneimittels im Magen und Darm zu verhindern. Die intravenöse Verabreichung von Glukose beginnt (5–10% ige Lösung von 200–400 ml). Ein spezifisches Gegenmittel, N-Acetylcystein, wird verabreicht (stellt die Glutathionreserven wieder her und beseitigt dessen Mangel, während der toxische Metabolit von Paracetamol neutralisiert wird). Eine 20% ige Lösung von N-Acetylcystein wird intravenös und innen verwendet: Die erste Dosis beträgt 140 mg / kg (0,7 ml / kg), dann 70 mg / kg (0,35 ml / kg). Es werden insgesamt 17 Dosen verabreicht. Am effektivsten ist die Behandlung, die in den ersten 10 Stunden nach der Entwicklung einer Vergiftung begonnen wird. Wenn seit dem Zeitpunkt der Intoxikation mehr als 36 Stunden vergangen sind, ist die Behandlung unwirksam. Bei einem Anstieg des Prothrombinindex um mehr als 1,5 wird Vitamin K verwendet.₁ (Phytomenadion) 1 bis 10 mg; Bei einem Anstieg des Prothrombinindex um mehr als 3,0 muss die Infusion von nativem Plasma oder Gerinnungsfaktorkonzentrat (1 bis 2 Einheiten) beginnen.

Bei der Behandlung der Intoxikation ist die Durchführung der Zwangsdiurese, der Hämodialyse, kontraindiziert. Antihistaminika und Glukokortikoide sollten nicht verwendet werden.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, informieren Sie bitte Ihren Arzt, und wenn Sie sich selbst behandeln, fragen Sie Ihren Arzt nach der Möglichkeit, das Arzneimittel zu verwenden.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit Cytochrom P-Induktoren₄₅₀ (Phenytoin, Alkohol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva, kombinierte orale Kontrazeptiva) erhöhen die Produktion des hydroxylierten toxischen Metaboliten N-ABI und das Risiko der hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol.

Alkohol verstärkt die toxische Wirkung von Paracetamol auf die Bauchspeicheldrüse.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Inhibitoren von Cytochrom P₄₅₀ (Cymetidin, Omeprazol, Makrolid-Antibiotika) Das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol ist reduziert.

Paracetamol verbessert die Wirkung der Depression des zentralen Nervensystems, des Alkohols. Potenziert die hämatotoxische Wirkung von Chloramphenicol. Schwächt die Wirksamkeit von Urikosurika (Sulfinpyrazon).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit myotropen Antispasmodika (Drota-Verin, Papaverin, Pitofenon) und m-Holinoblokatorami (Fenpiveriniumbromid, Platifillin, Atropin) beobachtete Cholestyramin eine langsame Resorption von Paracetamol aufgrund langsamer Magenentleerung.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Prokinetika (Metclopramid), Erythromycin wird die Resorption von Paracetamol aufgrund einer beschleunigten Magenentleerung beschleunigt.

Barbiturate schwächen die antipyretische Wirkung von Paracetamol.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Cholestyramin, Cimetidin und Omeprazol nimmt die Absorptionsgeschwindigkeit von Paracetamol ab. Paracetamol darf frühestens eine Stunde nach der Anwendung von Cholesteramin, nicht früher als zwei Stunden nach der Anwendung von Cimetidin, Omeprazol, angewendet werden.

Die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin und anderen Cumarinen kann durch die regelmäßige Anwendung von Paracetamol bei Patienten mit erhöhtem Blutungsrisiko verstärkt werden. Einzeldosen haben keine signifikante gerinnungshemmende Wirkung.

Anwendungsfunktionen

Schwangerschaft und Stillzeit. Die Anwendung von Paracetamol während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert. Falls notwendig, sollte die Anwendung von Paracetamol während der Stillzeit das Kind während der gesamten Behandlungsdauer von der Brust abnehmen.

Tabletten sind nicht zur Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren bestimmt.

Längerer Gebrauch von Paracetamol. Falls erforderlich, sollte die regelmäßige Anwendung von Paracetamol für mehr als 5 Tage wöchentlich überwacht werden. Bild des peripheren Bluts und der Leberfunktion.

Einfluss auf die Laborparameter. Während der Behandlung mit Paracetamol kann der Plasmaglucosespiegel ansteigen und die Ergebnisse des glykämischen Profils können verzerrt sein.

Einfluss auf die Motortransportfähigkeit und die Verwaltung von Mechanismen. Die Aufnahme von Paracetamol beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Kraftfahrzeuge oder andere Mechanismen während des Zeitraums der Verwendung des Arzneimittels zu fahren.

Formular freigeben

Tabletten 200 mg: in einer Blisterpackung von 10 × 2;

in konturkastenloser Verpackung Nr. 10 × 1.

Tabletten 500 mg: in einer Blisterstreifenpackung Nr. 10 × 2, Nr. 10 × 5;

in konturkastenloser Verpackung Nr. 10 × 1.

Pirosan-Baby (100 mg) Paracetamol

Anweisung

Russisch
азақша

Handelsname

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

Rektalsuppositorien 100 mg, 250 mg

Zusammensetzung

1 Zäpfchen enthält

Wirkstoff - Paracetamol 100 mg, 250 mg,

Hilfsstoffe: Witepsol. W 35, Witepsol. H 15.

Beschreibung

Die Suppositorien sind weiß oder weiß mit einer cremigen oder gelblichen Farbe, torpedoförmig.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Analgetika, Antipyretika andere. Anilinen

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Nach rektaler Anwendung wird Paracetamol zu 68-88% absorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird erst nach 3-4 Stunden erreicht.

Paracetamol verteilt sich schnell auf alle Gewebe, hauptsächlich in Körperflüssigkeiten, mit Ausnahme von Fettgewebe und Liquor. Die Konzentration in Blut, Plasma und Speichel ist ungefähr gleich. Die Proteinbindung im Plasma ist gering und beträgt weniger als 10% und steigt bei Überdosierung leicht an

Paracetamol wird hauptsächlich in der Leber durch Konjugation mit Glucuronid, Konjugation mit Sulfat und Oxidation unter Beteiligung von gemischten Leberoxidasen und Cytochrom P450 metabolisiert. Ein hydroxylierter Metabolit mit negativem Effekt von N-Acetyl-p-benzochinonimin, der in Leber und Nieren unter dem Einfluss gemischter Oxidasen in sehr geringen Mengen gebildet wird und üblicherweise durch Bindung an Glutathion entgiftet wird, kann durch eine Überdosis Paracetamol erhitzt werden und Gewebeschäden verursachen.

Bei Frühgeborenen, Säuglingen und Kindern überwiegt der Sulfatmetabolit im ersten Lebensjahr, im Gegensatz zu Erwachsenen, bei denen der Großteil des Paracetamols an Glucuronsäure und in geringerem Maße Schwefelsäure unter Bildung von Metaboliten bindet.

Die Halbwertszeit (T ½) beträgt 1-3 Stunden und steigt bei Leber- und Nierenversagen sowie nach einer Überdosierung an. Bei Patienten mit Leber- und Niereninsuffizienz, bei Neugeborenen und bei Überdosierung steigt die Halbwertzeit (T½) leicht an.

Im Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronid- und Sulfatkonjugaten. Weniger als 5% werden als unverändertes Paracetamol ausgeschieden.

Pharmakodynamik

Pirosan-Baby - hat schmerzstillende, fiebersenkende und schwache entzündungshemmende Wirkung. Das Medikament blockiert die Cyclooxygenase im zentralen Nervensystem und beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. In den entzündeten Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf Cyclooxygenase, was das Fehlen einer signifikanten entzündungshemmenden Wirkung erklärt.

Aufgrund des fehlenden blockierenden Effekts auf die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben hat er keinen negativen Effekt auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Natrium- und Wasserretention) und die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts.

Indikationen zur Verwendung

- Schmerzsyndrom mit schwacher und mäßiger Intensität verschiedener Genese

(Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Neuralgien, Myalgie, Algomenorrhoe, Trauma-Schmerzen, Verbrennungen, Fieber bei Infektions- und Entzündungskrankheiten).

Dosierung und Verabreichung

Die Dosierung des Medikaments wird in Abhängigkeit von Alter und Körpergewicht gemäß der Tabelle berechnet.

Paracetamol - Anweisungen zur Anwendung von Tabletten und Sirup für Erwachsene und Kinder

Sicher gibt es nicht so viele Menschen, die nicht mindestens einmal in ihrem Leben die Grippe oder akute Atemwegsinfektionen gehabt hätten. Besonders häufig leiden die Menschen im Herbst und Winter an Erkältungen, bei Regen und kaltem Wetter. Und die Empfindungen der Krankheit können nicht auf das Angenehme zurückgeführt werden: Halsschmerzen, Kopfschmerzen, laufende Nase, Husten und hohes Fieber. In diesem Zustand ist es unmöglich zu arbeiten oder sich auszuruhen. Und selbst eine Nachtruhe ist wegen der Hitze und der Verstopfung der Atemwege schwierig. Und Kinder leiden unter Erkältungen und Grippe noch stärker als Erwachsene.

Funktionsprinzip

Glücklicherweise gibt es ein Heilmittel, das jeden Tag das Leiden von Millionen von Erkältungen auf der ganzen Welt lindert. Dieses Mittel ist Paracetamol. Paracetamol gehört zur Klasse der Analgetika und Antipyretika. Darüber hinaus hat es eine schwache entzündungshemmende Wirkung.

Aufgrund der chemischen Struktur ist es ein Derivat von Anilin und ist einer der Hauptmetaboliten von Phenacetin, einer Substanz, die früher als Analgetikum und Antipyretikum verwendet wurde. Die Wirkung von Paracetamol besteht darin, die Schmerzzentren und die Temperaturregulation im Gehirn zu beeinflussen und die Synthese von Prostaglandinen zu unterdrücken - physiologisch aktive Substanzen, die auch den Temperaturanstieg und die Schmerzempfindlichkeit beeinflussen.

Das Medikament beginnt innerhalb einer Stunde nach der Verabreichung sehr schnell zu wirken. Es dringt leicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Der größte Teil der Substanz wird in der Leber metabolisiert. Paracetamol kann auch als reines Analgetikum zur Linderung von Schmerzen verwendet werden, die nicht mit dem Entzündungsprozess verbunden sind.

Gegenwärtig wird Paracetamol nicht nur in reiner Form verkauft, sondern auch als Bestandteil anderer antipyretischer und schmerzstillender Mittel wie Antigrippin, Panadol, Teraflu, Fervex und einigen anderen.

Missverständnisse über die Droge

Viele Menschen haben ein Missverständnis über die Droge und ihre Analoga und wie sie verwendet werden.

Zunächst sollte verstanden werden, dass Paracetamol eine Erkältung oder Grippe nicht heilt. Es betrifft weder die Viren noch die Bakterien, die diese Krankheiten verursachen, und verbessert die Immunität nicht. Es soll nur die Symptome der Krankheit lindern - Schmerzen und Fieber. Die entzündungshemmende Wirkung des Mittels ist ebenfalls äußerst schwach.

Zweitens sind Paracetamol und seine Analoga nicht zur Vorbeugung von Infektionskrankheiten bestimmt. Angesichts der großen Anzahl von Nebenwirkungen des Arzneimittels kann eine solche "Prävention" und der ständige Einsatz von Geldern (über eine Woche) zu schweren Vergiftungen führen. Die Einnahme von Paracetamol außerhalb der Krankheit ist inakzeptabel.

Drittens ist es nicht immer notwendig, die Temperatur während einer Krankheit mit einem Medikament zu senken. Es ist erwähnenswert, dass Fieber eine schützende Reaktion des Körpers ist, die ihm hilft, Infektionen zu bekämpfen. Eine künstliche Temperatursenkung macht das Immunsystem nur noch komplizierter. Folglich dauert die Krankheit länger als gewöhnlich. Daher wird empfohlen, Antipyretika nur bei Temperaturen über + 38 ° C zu verwenden, wenn die Hyperthermie für den Körper gefährlich wird.

Beschreibung

Die Hauptform der Freisetzung sind Paracetamol-Tabletten. Die Dosierung des Wirkstoffs in Tabletten kann unterschiedlich sein - 200, 250, 325 oder 500 mg.

Es gibt auch Dosierungsformen wie Paracetamol-Kapseln, Paracetamol-Sirup und Paracetamol-Baby-Suspension. Die Suspension unterscheidet sich von Sirup dadurch, dass sie keinen Zucker enthält. Paracetamol für Kinder in Form einer Sirup- und Paracetamolsuspension enthält 2,4% des Wirkstoffs. Rektalsuppositorien aus Paracetamol (Kerzen für Kinder) sind ebenfalls erhältlich. In allen Fällen wird dem Arzneimittel eine detaillierte Zusammenfassung beigefügt, die vor dem Gebrauch untersucht werden sollte.

Paracetamol hat mehrere Indikationen für die Anwendung:

Schmerzen unterschiedlicher Herkunft
Neuralgie
Infektiöses Fieber
Impfstoff-induzierte Hyperthermie

Individuelle Intoleranz
Schwere abnorme Leber- und Nierenfunktion
1 Trimester der Schwangerschaft
Chronischer Alkoholismus

Paracetamol-Tabletten werden nicht zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren empfohlen. Paracetamol für Kinder ist in Form von Sirup oder Suspension erhältlich.

In den zwei und drei Trimestern der Schwangerschaft sollte das Medikament mit Vorsicht und unter Aufsicht eines Arztes angewendet werden. Da Paracetamol in die Muttermilch übergeht, wird die Anwendung während der Stillzeit nicht empfohlen. Wenn jedoch die Verwendung des Arzneimittels erforderlich ist, sollte das Kind künstlich ernährt werden.

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Paracetamol hat viele Nebenwirkungen:

Das Risiko einer Anämie, Veränderungen der Anzahl der Blutplättchen und der Leukozyten
Tachykardie
Eingeschränkte Leber- und Nierenfunktion
Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Bauchschmerzen
Allergische Reaktionen

Wenn die Dosierung den maximal zulässigen Wert überschreitet, kann es zu schweren Funktionsstörungen der Nieren und der Leber sowie zu Magenblutungen kommen.

Zusammensetzung

Neben dem gleichen Wirkstoff enthält die Tablette eine Reihe von Hilfskomponenten:

Stärke
Stearinsäure
Laktose
Kalziumstearat
Gelatine
Povidon
Primogel

Die Suspension enthält neben dem Hauptstoff:

Wasser
Aroma
Farbstoff
Glycerin
Sorbit
Xanthan-Gummi

In Kerzen wird neben dem Wirkstoff auch festes Fett verwendet.

Wechselwirkung mit anderen Stoffen

Es wird nicht empfohlen, Paracetamol gleichzeitig mit Barbituraten, zusammen mit Isoniazid und Zidovudin einzunehmen, da das Risiko einer Leberschädigung erhöht ist. Rifampicin verringert die therapeutische Wirkung des Arzneimittels und Aktivkohle verringert die Bioverfügbarkeit.

Die gleichzeitige Verwendung des Arzneimittels mit Acetylsalicylsäure, Codein und Koffein verstärkt die therapeutische Wirkung dieser Arzneimittel.

Paracetamol und Alkohol

In letzter Zeit häufen sich immer mehr Daten darüber, wie gefährlich Alkoholkonsum gleichzeitig mit dem Medikament ist. Paracetamol ist bereits nicht besonders gut zur Leber, aber bei gleichzeitiger Anwendung mit Ethanol steigt die hepatotoxische Wirkung des Arzneimittels um ein Vielfaches an. Daher darf während der medikamentösen Behandlung auf keinen Fall Alkohol in moderaten Dosen eingenommen werden! Es ist nicht ungewöhnlich, dass sich Menschen nach einer kalten Pille und einem Glas Wein, die mehrere Stunden nacheinander eingenommen werden, mit schweren Leberschäden im Krankenhaus befinden. Sie sollten sich also für zwei Dinge entscheiden - entweder Paracetamol oder Alkohol.

Gebrauchsanweisung für Erwachsene

Wenn ein anderer Behandlungsplan nicht von einem Arzt verordnet wird, sollten Erwachsene das Medikament bei Verwendung von Tabletten drei bis vier Mal täglich einnehmen. Dosierung - 350-500 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 4 g, die maximale Einzeldosis beträgt 1,5 g.

Es ist am besten, das Medikament 1-2 Stunden nach einer Mahlzeit einzunehmen. Die Einnahme des Medikaments unmittelbar nach dem Essen verlangsamt die Aufnahme in das Blut.

Die Behandlungsdauer sollte 7 Tage nicht überschreiten.

Gebrauchsanweisung für Kinder

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Bei der Einnahme von Kindern sollte das Körpergewicht des Kindes berücksichtigt werden. Es wird empfohlen, die Dosis so zu berechnen, dass sie 10 mg / kg des Körpers beträgt.

Es ist davon auszugehen, dass die Suspension und der Sirup für Kinder mit einem Volumen von 5 ml 120 mg des Wirkstoffs enthalten.

Die optimale Dosierung lautet wie folgt:

3-12 Monate 60–120 mg
1-5 Jahre - 150-250 mg
5-12 Jahre - 250-500 mg

Vor der Anwendung von Paracetamol in der pädiatrischen Form müssen die Anweisungen gelesen werden. Paracetamolsirup wird Kindern je nach Gewicht ihres Alters verabreicht. Mögliche Therapie:

2-6 Jahre - 5-10 ml
6-12 Jahre - 10-20 ml
mehr als 12 Jahre - 20-40 ml

Paracetamol für Kinder nach den Anweisungen, die 3-4 Mal täglich eingenommen werden. Das Intervall zwischen den Dosen sollte nicht weniger als 4 Stunden betragen. Die maximale Behandlungsdauer bei Kindern sollte 3 Tage nicht überschreiten.

Paracetamol-Suppositorien können auch zur Behandlung von Kindern verwendet werden. Die Anweisung empfiehlt die folgenden Einzeldosen:

6-12 Monate - 0,5-1 Suppositorium (50-100 mg)
1-3 Jahre - 1-1,5 Suppositorien (100-150 mg)
3-5 Jahre - 1,5-2 Suppositorien (150-200 mg)
5-10 Jahre - 2,5-3,5 Suppositorien (250-350 mg)
10-12 Jahre - 3,5-5 Suppositorien (350-500 mg)

Zäpfchen sollten nicht länger als drei Tage verwendet werden.

Paracetamol

Beschreibung ab 07.07.2015

Lateinischer Name: Paracetamol
ATC-Code: N02BE01
Wirkstoff: Paracetamol (Paracetamol)
Hersteller: Rosepharm Ltd., Pharmstandard-Leksredstva, Biochemiker, Pharmproject, Dalchimpharm, Irbit Chemische Industrie, Pharmapol-Wolga, Mega Farm (Russland), Anqiu Lu An Pharmaceutical Co. (China), LLC Pharmaunternehmen "Health" (Ukraine)

Zusammensetzung

Die Zusammensetzung der Paracetamol-Tabletten enthält 500 oder 200 mg des Wirkstoffs.

Die Zubereitung in Form von Rektalsuppositorien enthält 50, 100, 150, 250 oder 500 mg des Wirkstoffs.

Die Zusammensetzung von Paracetamol, hergestellt in Form eines Sirups, ist in einer Konzentration von 24 mg / ml des Wirkstoffs enthalten.

Formular freigeben

Tabletten (jeweils 6 oder 10 in Blisterpackungen oder in zellfreien Verpackungen);
2,4% Sirup (50 ml-Ampullen);
eine Suspension von 2,4% (Fläschchen mit 100 ml);
Rektalsuppositorien, 0,08, 0,17 und 0,33 g (5 Stück in einer Blisterpackung, 2 Packungen in einer Packung).

Code OKPD für Paracetamol - 24.41.20.195.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakologische Gruppe, zu der das Arzneimittel gehört: nicht-narkotische Analgetika, einschließlich nichtsteroidaler und anderer entzündungshemmender Arzneimittel.

Das Medikament hat antipyretische und analgetische Wirkungen.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Paracetamol ist ein nicht-narkotisches Anästhetikum, dessen Eigenschaften und Wirkungsmechanismus auf die Fähigkeit zurückzuführen sind, COX-1 und COX-2 (hauptsächlich im ZNS) zu blockieren und dabei die Zentren der Thermoregulation und des Schmerzes zu beeinflussen.

Das Medikament hat keine entzündungshemmende Wirkung (die entzündungshemmende Wirkung ist so gering, dass es vernachlässigt werden kann), da die Wirkung der Substanz auf COX mit dem Enzym Peroxidase im entzündeten Gewebe neutralisiert wird.

Das Fehlen eines blockierenden Effekts auf die Pg-Synthese in peripheren Geweben bestimmt das Fehlen eines Arzneimittels mit einer negativen Auswirkung auf den Metabolismus von Wasser und Elektrolyten im Körper sowie auf die Schleimhaut des Verdauungskanals.

Die Absorption des Arzneimittels ist hoch, der Cmax-Bereich liegt zwischen 5 und 20 µg / ml. Die Konzentration im Blut erreicht innerhalb von 0,5-2 Stunden ein Maximum. Die Substanz kann die BBB passieren.

Paracetamol in HB dringt in einer Menge von nicht mehr als 1% in die Milch einer stillenden Mutter ein.

Biotransformierende Substanz in der Leber. Wenn die Metabolisierung unter dem Einfluss von mikrosomalen Leberenzymen durchgeführt wird, bilden sich toxische Zwischenprodukte des Metabolismus (insbesondere N-Acetyl-b-benzochinonimin), die bei einem geringen Glutathion-Gehalt im Körper eine Schädigung und Nekrose von Leberzellen hervorrufen können.

Die Glutathionreserven sind erschöpft, wenn 10 oder mehr Gramm Paracetamol eingenommen werden.

Zwei andere Wege des Paracetamol-Metabolismus sind die Konjugation mit Sulfaten (vorwiegend bei Neugeborenen, insbesondere bei Frühgeborenen) und die Konjugation mit Glucuroniden (überwiegend bei Erwachsenen).

Konjugierte Stoffwechselprodukte zeigen eine geringe pharmakologische Aktivität (einschließlich toxischer Wirkungen).

T1 / 2 - 1 bis 4 Stunden (bei älteren Menschen kann diese Zahl groß sein). Ausscheidung hauptsächlich in Form von Konjugaten durch die Nieren. Nur 3% des erhaltenen Paracetamols werden in reiner Form angezeigt.

Indikationen zur Verwendung

Indikationen zur Anwendung von Paracetamol:

Schmerzsyndrom (das Medikament wird bei Zahnschmerzen, bei Algomenorrhoe, bei Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien, Arthralgien, Migräne eingenommen);
fieberhafte Bedingungen vor dem Hintergrund von Infektionskrankheiten.

Eine in Pulver zerstoßene Pille ist eine Notfallhilfe für Akne (Sie sollten das Arzneimittel nicht länger als 10 Minuten auf den betroffenen Bereich auftragen).

Wenn es erforderlich ist, Schmerzen und Entzündungen schnell zu lindern (z. B. nach einer Operation) sowie in Situationen, in denen die Einnahme von Tabletten / Suspension nicht möglich ist, kann die Verabreichung von Paracetamol IV vorgeschrieben werden.

Das Medikament ist für die symptomatische Therapie vorgesehen und reduziert die Intensität von Entzündungen und Schmerzen zum Zeitpunkt der Anwendung. Es hat keinen Einfluss auf das Fortschreiten der Krankheit.

Was ist Paracetamol, wenn Sie erkältet sind?

Was ist Paracetamol? Hierbei handelt es sich um ein nicht narkotisches Mittel mit ausgeprägter antipyretischer Wirksamkeit, das die Schmerzlinderung mit möglichst geringen negativen Folgen für den Körper ermöglicht.

Die Durchführbarkeit der Verwendung eines Erkältungsmittels beruht auf der Tatsache, dass die charakteristischen Symptome einer Episode einer Erkältungskrankheit folgende sind: hohe (oft abrupte) Temperatur, Schwäche, allgemeines Unwohlsein und Schmerzsyndrom (normalerweise als Migräne ausgedrückt), wenn die Körpertemperatur ansteigt.

Der Hauptvorteil der Verwendung von Paracetamol von der Temperatur ist, dass die antipyretische Wirkung des Arzneimittels nahe an den natürlichen Mechanismen der Kühlung des Körpers liegt.

Das Instrument beeinflusst das zentrale Nervensystem und lokalisiert die Wirkung im Hypothalamus, wodurch der Prozess der Thermoregulation normalisiert wird und Sie die Schutzmechanismen des Körpers aktivieren können.

Darüber hinaus wirkt das Arzneimittel im Vergleich zu den meisten anderen NSAIDs selektiv und provoziert die minimale Anzahl von Nebenwirkungen.

Hilft Paracetamol bei Kopfschmerzen?

Das Medikament wirkt bei Schmerzen von mäßiger Intensität. Es ist jedoch zur symptomatischen Behandlung vorgesehen. Dies bedeutet, dass das Arzneimittel die Symptome beseitigt, ohne gleichzeitig die Ursache zu beseitigen. Es sollte einmalig verwendet werden.

Gegenanzeigen für Paracetamol

Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels sind Überempfindlichkeit, angeborene Hyperbilirubinämie, G6PD-Enzymmangel, schwere Nieren- / Leberpathologien, Blutkrankheiten, Alkoholismus, Leukopenie, schwere Anämie.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen äußern sich meistens als Überempfindlichkeitsreaktionen. Symptome einer Allergie gegen das Medikament: Urtikaria, juckende Haut, Hautausschlag, Angioödem.

Manchmal kann das Medikament von einer gestörten Hämatopoese (Agranulozytose, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Leukopenie, Neutropenie) und dyspeptischen Phänomenen begleitet sein.

Bei langfristiger Einnahme hoher Dosen ist eine hepatotoxische Wirkung möglich.

Anweisungen zur Verwendung von Paracetamol

Paracetamol-Tabletten: Gebrauchsanweisungen. Kann ich Kindern Pillen geben?

Die Dosierung für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre (vorausgesetzt, dass ihr Körpergewicht über 40 kg liegt) beträgt bis zu 4 g / Tag. (20 Tabletten zu 200 mg oder 8 Tabletten zu 500 mg).

Die Dosis von Paracetamol MS, Paracetamol UBP und Arzneimitteln anderer Hersteller, die in Tablettenform erhältlich sind, beträgt 500 mg (falls erforderlich - 1 g) pro Dosis. Nehmen Sie Paracetamol-Tabletten bis zu 4 p / Tag. Die Behandlung dauert 5-7 Tage.

Es ist möglich, Kindern ein Kind Paracetamol-Tabletten ab 2 Jahren zu geben. Die optimale Dosierung von Paracetamol-Tabletten für kleine Kinder - 0,5 Tab. 200 mg alle 4-6 Stunden Geben Sie dem Kind ab dem 6. Lebensjahr eine volle 200-mg-Tablette mit der gleichen Häufigkeit der Anwendung.

Paracetamol-Tabletten 325 mg werden mit 10 Jahren verwendet. Für Kinder von 10-12 Jahren ist es vorgeschrieben, auf der Innenseite 325 mg 2 oder 3 p / Tag einzunehmen. (Die maximal zulässige Dosis, die für diese Patientengruppe 1,5 g / Tag beträgt, darf nicht überschritten werden.)

Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren wird empfohlen, alle 4-6 Stunden 1-3 Tabletten einzunehmen, wobei der Abstand zwischen den Dosen nicht weniger als 4 Stunden und die Dosis mehr als 4 g / Tag betragen sollte.

Während der Stillzeit und während der Schwangerschaft ist Paracetamol nicht in der Liste der verbotenen Arzneimittel aufgeführt. Wenn Sie es mit einer therapeutischen Dosis und in von der Anweisung empfohlenen Zeitabständen einnehmen, wird die Konzentration in der Milch 0,04-0,23% der Gesamtdosis des einzunehmenden Arzneimittels nicht überschreiten.

Anweisungen für Kerzen: Wie oft können Sie nehmen und nach welcher Zeit wirkt das Medikament in Form von Zäpfchen?

Kerzen sind für den rektalen Gebrauch bestimmt. Suppositorien in das Rektum einzuführen, sollte nach der Darmreinigung erfolgen.

Erwachsene werden auf einer Registerkarte angezeigt. 500 mg von 1 bis 4 p / Tag; Die höchste Dosis beträgt 1 g pro Dosis oder 4 g / Tag.

Anweisungen zu Kerzen Paracetamol für Kinder

Die Dosis des Arzneimittels in Kerzen für Kinder wird nach Gewicht und Alter des Kindes berechnet. Kinderkerzen 0,08 g werden ab einem Alter von drei Monaten verwendet, für Kinder von 12 Monaten bis 6 Jahren werden Kerzen mit 0,17 g empfohlen, für die Behandlung von Kindern zwischen 7 und 12 Jahren werden 0,33 g Kerzen verwendet.

Führen Sie sie nacheinander ein und halten Sie zwischen den Injektionen jeweils mindestens 4 Stunden, je 3 oder 4. während des Tages (abhängig vom Zustand des Kindes).

Wenn wir die Wirksamkeit von Paracetamolsirup mit der Wirksamkeit von Suppositorien vergleichen (diese speziellen Darreichungsformen werden am häufigsten für Kinder verschrieben), ist die erste schneller und die zweite länger.

Da die Verwendung von Suppositorien im Vergleich zu Tabletten bequemer und sicherer ist, ist ihre Verwendung umso relevanter als bei einem jüngeren Kind. Paracetamol-Kerzen für Neugeborene sind also die optimale Darreichungsform.

Die toxische Dosis für ein Kind beträgt 150 (oder mehr) mg / kg. Das heißt, wenn ein Kind 20 kg wiegt, kann es bei Einnahme von 3 g / Tag zum Tod kommen.

Bei der Auswahl einer Einzeldosis wird die Formel verwendet: 2-3 mal täglich 10-15 mg / kg nach 4-6 Stunden. Die höchste Dosis Paracetamol bei Kindern sollte 60 mg / kg / Tag nicht überschreiten.

Paracetamol für Kinder: Gebrauchsanweisung für Sirup und Suspension

Sirup für Kinder darf zur Behandlung von Kindern verwendet werden, die älter als 3 Monate sind. Baby-Suspension, da sie keinen Zucker enthält, kann ab 1 Monat verwendet werden.

Eine Einzeldosis Sirup für Kinder von 3 bis 12 Monaten - ½ - 1 Stunde Löffel, für Kinder von 12 Monaten bis 6 Jahre - 1-2 Stunden Löffel für Kinder von 6-14 Jahren - 2-4 Stunden Löffel. Die Anwendungsvielfalt variiert 1 bis 4 Mal am Tag (Sie sollten das Arzneimittel nicht öfter als 1 Mal in 4 Stunden geben).

Suspendierung für Kinder wird ähnlich dosiert. Wie man Kindern bis zu 3 Monaten das Medikament verabreicht, kann nur der behandelnde Arzt sagen.

Die Dosierung von Paracetamol für Kinder sollte ebenfalls an das Körpergewicht des Kindes angepasst werden. Die Dosis sollte 10-15 mg / kg pro Dosis und 60 mg / kg / Tag nicht überschreiten. Das heißt, wenn ein Kind 3 Jahre alt ist, beträgt die Dosierung des Arzneimittels (mit einem durchschnittlichen Gewicht von 15 kg) 150-225 mg pro Dosis.

Wenn bei der angegebenen Dosis der Sirup oder die Suspension für Kinder nicht die gewünschte Wirkung haben, muss das Arzneimittel durch ein Analogon mit einem anderen Wirkstoff ersetzt werden.

Manchmal wird eine Kombination aus Paracetamol und Analgin (bei einer Temperatur von 38,5 ° C und darüber, die schlecht niedergeschlagen ist) verwendet, um den fiebrigen Zustand zu lindern. Die Dosierung von Medikamenten ist wie folgt:

Paracetamol - gemäß den Anweisungen unter Berücksichtigung von Gewicht / Alter;
Analgin - 0,3 bis 0,5 mg / kg.

Diese Kombination kann nicht oft verwendet werden, weil Die Verwendung von Analgin trägt zu irreversiblen Veränderungen der Blutzusammensetzung bei.

Ambulanzärzte verwenden das Medikament in Kombination mit Antihistaminika und anderen antipyretischen Analgetika, um eine sehr hohe Temperatur zu senken.

Eine der Varianten der sogenannten "Triade" ist "Analgin + Aspirin + Paracetamol". Neben Paracetamol können die folgenden Verbindungen verwendet werden: No-shpa + Suprastin, No-shpa + Analgin oder Analgin + Suprastin.

No-shpa (es kann durch Papaverin ersetzt werden) fördert die Öffnung von krampfartigen Kapillaren, Antihistaminika (Suprastin, Tavegil) verstärken die Wirkung von Antipyretika.

Wie schnell wirkt die Medizin?

Nach wie viel das Medikament beginnt zu wirken, hängt davon ab, wann es eingenommen wurde. Um so schnell wie möglich zu wirken, nehmen Sie das Arzneimittel ein oder zwei Stunden nach einer Mahlzeit ein. Wenn Sie es sofort nach einer Mahlzeit trinken, entwickelt sich die Wirkung langsamer.

Wie ist Paracetamol bei einer Temperatur einzunehmen?

Als Antipyretikum dürfen nicht mehr als 3 Tage hintereinander verwendet werden.

Wie nimmt man das Mittel gegen das Schmerzsyndrom ein?

Wenn das Medikament zur Schmerzlinderung verwendet wird, sollte die Dauer des Kurses 5 Tage nicht überschreiten. Die Zweckmäßigkeit der weiteren Verwendung sollte vom Arzt bestimmt werden.

Bei der Einnahme von Paracetamol gegen Zahnschmerzen oder für den Kopf sollte beachtet werden, dass das Medikament die Symptome lindert, die zugrunde liegende Erkrankung jedoch nicht heilt.

Paracetamol-Überdosis

Symptome einer Überdosierung, die am ersten Tag auftreten:

Übelkeit;
Blässe der Haut;
Erbrechen;
Bauchschmerzen;
Anorexie;
metabolische Azidose;
metabolische Glukose.

Nach 12-48 Stunden können Anzeichen einer Leberfunktionsstörung auftreten.

Schwere Vergiftung provoziert:

Die schwerwiegendste Folge einer Überdosierung ist der Tod.

Die Behandlung beinhaltet die Einführung von Acetylcystein und Methionin, die Vorläufer der Glutathionsynthese sind, sowie Spender von SH-Gruppen für den Patienten für 8 bis 9 Stunden.

Die weitere Behandlung hängt davon ab, wie lange das Medikament eingenommen wurde und welche Konzentration es im Blut hat.

Interaktion

Das Medikament verringert die Wirksamkeit von Urikosurika. Die gleichzeitige Anwendung hoher Dosen des Arzneimittels erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien durch Verringerung der Produktion von Prokoagulanzien in der Leber.

Arzneimittel, die eine mikrosomale Oxidation in der Leber, Ethanol und hepatotoxische Mittel induzieren, stimulieren die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, die bereits bei einer leichten Überdosierung die Entwicklung einer schweren Vergiftung auslösen können.

Die Wirksamkeit des Arzneimittels wird bei einer Langzeitbehandlung mit Barbituraten verringert. Ethanol provoziert die Entwicklung einer akuten Pankreatitis. Arzneimittel, die die mikrosomale Oxidation in der Leber unterdrücken, verringern das Risiko hepatotoxischer Wirkungen.

Langfristige kombinierte Anwendung mit anderen NSAIDs kann zur Entwicklung einer Nierenpapillennekrose, einer "analgetischen" Nephropathie, dem Beginn eines terminalen (dystrophischen) Stadiums des Nierenversagens, führen.

Die gleichzeitige Verwendung des Arzneimittels (in hohen Dosen) und Salicylaten über einen längeren Zeitraum erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass sich Blasen- oder Nierenkrebs entwickeln. Diflunisal erhöht die Konzentration von Paracetamol im Blutplasma um 50% und damit das Risiko, eine Hepatotoxizität zu entwickeln.

Myelotoxische Mittel verstärken die Hämatotoxizität des Arzneimittels, krampflösende Mittel - verzögern die Resorption, Enterosorbentien und Cholesterin - verringern die Bioverfügbarkeit.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Vor Licht und Feuchtigkeit schützen, von Kindern fernhalten. Die optimale Temperatur für die Lagerung von Sirup liegt nicht unter 18 ° C (das Einfrieren der Zubereitung ist verboten), die Suppositorien sind nicht höher als 20 ° C.

Verfallsdatum

Kerzen und Sirup - 2 Jahre, Pillen - 3 Jahre.

Besondere Anweisungen

Ist Paracetamol ein Antibiotikum oder nicht?

Das Medikament ist kein Antibiotikum, seine Wirkung zielt darauf ab, Schmerzen zu reduzieren und die Temperatur zu senken. Antibiotika hemmen das Wachstum und die Reproduktion von Bakterien.

Erhöht oder senkt das Medikament den Blutdruck?

Es ist zuverlässig bekannt, dass das Gerät keinen Einfluss auf den Blutdruck (BP) hat.

Das Medikament kann nur mittelbar zur Normalisierung des Drucks beitragen, wenn es sich um eine Schmerzreaktion handelt (Verringerung des Schweregrades von Paracetamol senkt die Blutdruckindikatoren).

Was unterscheidet Paracetamol von verschiedenen Herstellern?

Zubereitungen verschiedener Hersteller können in der Zusammensetzung der Hilfskomponenten und im Preis leicht variieren. Die Basis ist dieselbe Substanz.

Daher gibt es keinen Unterschied, was Paracetamol MS hilft und von welchem Paracetamol UBF Tabletten.

Lateinisches Rezept (Probe):
Rp: Sup. Paracetamoli 0,05 (0,1; 0,25)
D.t. N 10 in sup.

Rp: Tab. Paracetamoli 0,2
D.t. N 1 Pack
S. ½ Tabletten 2-3 p / d

Analoge

Paracetamol-haltige Arzneimittel: Paracetamol 325, Paracetamol MS, Strymol, Flutabs, Perfalgan, Paracetamol Extratab, UBF Paracetamol, Cefecon D, Efferalgan, Panado Daleron, Ifimol.

Analoga mit einem engen Wirkmechanismus, aber ein hervorragender Wirkstoff: Antigrippin, Antiflu, Caffetin, Coldrex, Maksikold, Novalgin, Panadol Extra, Solpadein, TeraFlu, Femizol, Ferveks.

Was ist besser: Paracetamol oder Ibuprofen?

Ibuprofen entfernt besser als sein Gegenstück die kritisch hohe Temperatur. Wieder (zur Kontrolle der Hyperthermie) wird es viel seltener als Paracetamol angewendet.

Das heißt, bei einer schweren peripheren Entzündung sollte die Wahl auf Nurofen und andere Arzneimittel auf Ibuprofen-Basis fallen.

Ist es möglich, Nurofen Il Paracetamol zu wechseln?

Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol und Ibuprofen kann gerechtfertigt sein, wenn die Temperatur bei der Monotherapie der einzelnen Medikamente schlecht korreliert ist. Mittel werden abwechselnd verwendet. In Abhängigkeit von der Situation kann der Arzt Ihnen beispielsweise raten, Nurofen dem Kind zu geben, und nach 10 Minuten wird es mit Paracetamol in ein Suppositorium gegeben.

Was ist besser - Paracetamol oder Aspirin?

Beim Vergleich von Medikamenten haben sie die gleiche Wirkung, wenn die hohen Temperaturen gesenkt werden müssen.

Was ist Aspirin? Analgetika und Antipyretika auf der Basis von Acetylsalicylsäure, NSAIDs mit allen Nebenwirkungen von Arzneimitteln in dieser Gruppe.

Wenn Sie sich für die beste Temperatur entscheiden, sollten Sie wissen, dass Aspirin das Fieber schneller und effizienter lindert. Das Risiko einer Überdosierung ist jedoch viel höher als das Risiko einer Überdosierung von Paracetamol. Darüber hinaus kann die Anwendung von Aspirin während einer Virusinfektion bei einem Kind das Ray-Syndrom hervorrufen In jedem fünften Fall kommt es zum Tod.

Aspirin wirkt auf die gleichen Strukturen des Gehirns und der Leber wie die einzelnen Viren und wird daher als sicheres und wirksamstes Mittel bei Hyperthermie verwendet, die mit bakteriellen Infektionen (Pyelonephritis, Halsschmerzen usw.) einhergeht. Paracetamol ist das Mittel der Wahl bei Virusinfektionen.

Paracetamol und Aspirin gehören zusammen zum Medikament Parkosett, das zur Behandlung von Erkältungen und Grippe eingesetzt wird.

Kompatibilität mit Alkohol

Paracetamol und Alkohol sind nicht kompatibel.

Wikipedia stellt fest, dass eine tödliche Dosis von Paracetamol für einen Erwachsenen 10 oder mehr Gramm beträgt. Schwere Leberschäden führen zum Tod, verursacht durch eine starke Abnahme der Glutathionreserven und die Ansammlung toxischer Zwischenprodukte des Metabolismus, die hepatotoxisch wirken.

Für Männer, die systematisch mehr als 200 ml Wein oder 700 ml Bier pro Tag zu sich nehmen (für Frauen sind es 100 ml Wein oder 350 ml Bier), kann selbst eine therapeutische Dosis des Arzneimittels eine tödliche Dosis sein, insbesondere wenn zwischen der Einnahme von Paracetamol und Alkohol etwas Zeit vergeht.

Kann Paracetamol zusammen mit Antibiotika eingenommen werden?

Antipyretika können in Kombination mit Antibiotika verwendet werden. Es ist sehr wichtig, dass die Medikamente nicht auf nüchternen Magen eingenommen wurden. Der Abstand zwischen ihnen betrug mindestens 20 bis 30 Minuten.

Paracetamol während der Schwangerschaft und Stillzeit. Kann ich schwangere und stillende Medikamente trinken?

Die Anweisungen deuten darauf hin, dass das Medikament die Plazenta durchdringt, aber bisher wurde die negative Wirkung von Paracetamol auf die Entwicklung des Fötus nicht nachgewiesen.

Kann Paracetamol während der Schwangerschaft eingenommen werden?

Im Verlauf der Forschung wurde festgestellt, dass die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft (insbesondere in der zweiten Hälfte der Schwangerschaft) das Risiko für Atemwegserkrankungen, Asthma, allergische Manifestationen und Keuchen bei einem Kind erhöht.

Gleichzeitig ist die toxische Wirkung von Infektionen im dritten Trimester nicht weniger gefährlich als die Wirkung bestimmter Medikamente. Hyperthermie bei der Mutter kann beim Fötus Hypoxie verursachen.

Die Einnahme des Arzneimittels im 2. Trimester (nämlich zwischen 3 Monaten und etwa 18 Wochen) kann dazu führen, dass das Kind Fehlbildungen der inneren Organe entwickelt, die oft erst nach der Geburt auftreten. In dieser Hinsicht sind die Mittel für den gelegentlichen Gebrauch und nur in extremen Fällen vorgeschrieben.

Dieses Werkzeug gilt jedoch als das sicherste Analgetikum für werdende Mütter.

Auf die Frage, ob Paracetamol in der frühen Schwangerschaft getrunken werden kann, gibt es keine eindeutige Antwort. In den ersten Wochen der Einnahme des Arzneimittels kann es zu Fehlgeburten kommen und wie jedes andere Arzneimittel zu Fehlern führen, die mit dem Leben nicht vereinbar sind.

Kann schwangeres Paracetamol also genommen werden? Es ist möglich, aber nur wenn Beweise vorliegen. Bevor Sie eine Pille einnehmen, sollten Sie die Vor- und Nachteile abwägen. Manchmal ist das Fieber der Mutter für den Fötus weniger gefährlich als Anämie oder Nierenkolik aufgrund von Medikamenten.

Dosierung während der Schwangerschaft

Die Anwendung hoher Dosen des Arzneimittels während der Schwangerschaft kann den Zustand der Leber und der Nieren beeinträchtigen. Schwangere Frauen mit Fieber aufgrund von Influenza oder ARVI sollten mit der Einnahme der Medikamente mit 0,5 Tab beginnen. für 1 Empfang. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 7 Tage.

Paracetamol beim Stillen. Kann ich stillende Mütter von Paracetamol trinken?

Paracetamol geht während der Stillzeit in minimalen Mengen in die Muttermilch über. Wenn das Medikament nicht länger als 3 Tage hintereinander zum Stillen verwendet wird, besteht keine Notwendigkeit, die Laktation zu beenden.

Die optimale Dosierung für das Stillen beträgt nicht mehr als 3-4 Tabletten. 500 mg pro Tag. Nehmen Sie das Medikament nach der Fütterung ein. In diesem Fall sollte das Kind das nächste Mal besser als 3 Stunden nach Einnahme der Pille füttern.

Paracetamol Bewertungen

Die meisten der im Internet gefundenen Bewertungen zu diesem Medikament sind Rezensionen von Paracetamol. Kinder leiden meistens an akuten respiratorischen Virusinfektionen, und Paracetamol ist das Medikament, das bei diesen Erkrankungen am wirksamsten ist.

Im Allgemeinen sprechen Mütter gut auf das Medikament an. Das Medikament entfernt schnell die Temperatur, verringert den Schweregrad der Nebenwirkungen von Fieber und wird von Patienten unterschiedlichen Alters gut vertragen, wobei es selten zu Nebenwirkungen kommt, die für NSAIDs typisch sind.

Ärzte sagen, dass das Wichtigste bei der Verwendung des Medikaments ist, die richtige Dosierungsform zu wählen, die erforderliche Dosis korrekt zu berechnen, zu bedenken, dass das Medikament zur Linderung der Symptome und nicht zur Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung gedacht ist und dass die Notwendigkeit, die Temperatur zu senken, nicht immer gerechtfertigt ist.

Paracetamol-Preis: Wie viel kostet ein Medikament in einer Apotheke in verschiedenen Darreichungsformen?

Der Preis von Paracetamol-Tabletten - von 3,5 UAH / 2,3 reiben. Der Preis von Paracetamol für Kinder in Sirup beträgt 14 UAH / 40 Rubel, die Suspension kann für 17 UAH / 64 Rubel gekauft werden. Kerzen für Kinder kosten 10-17 UAH / 32-88 Rubel.