Anvimax: Mittel gegen Grippe und Erkältung

Nicht alle "kalten" Krankheiten sind das Ergebnis von Luftzug, Unterkühlung oder durchnässten Füßen. ARVI haben einen ansteckenden Ursprung. Krankheitserreger, die Erkältungen verursachen, sind heute in vielfältiger Form vertreten. Wissenschaftler haben mehr als 200 Erreger von Infektionen der Atemwege entdeckt und untersucht. Die gefährlichsten davon sind Grippeviren.

Die Arbeit an der Herstellung von Medikamenten gegen Grippe und Erkältung hört nicht für eine Minute auf. Wissenschaftler schaffen neue wirksame Wege, um ARVI zu verhindern und zu behandeln. Trotz der Fülle verschiedener Medikamente ist das Problem der Erkältung in der Welt ziemlich akut dargestellt. Selbst Einwohner der zivilisierten Länder sind jährlich mit Influenza-Epidemien konfrontiert.

ANVIMAX - GEGEN STANDARD UND VERFAHREN

Im Falle einer Erkrankung mit Influenza oder ARVI ist es wichtig, nicht nur eine symptomatische Behandlung durchzuführen, sondern auch die Quelle der Infektion zu bekämpfen. Daher sind in letzter Zeit kombinierte Vorbereitungen im Bereich der Aufmerksamkeit von Spezialisten. Sie kombinieren symptomatische und antivirale Wirkungen. AnviMax ist ein solches Medikament.

ANVIMAX - DIE KOMBINIERTE VORBEREITUNG GEGEN CAST UND FLU

AnviMax hat eine kombinierte Wirkung und kämpft nicht nur gegen die Symptome, sondern auch gegen die Ursache der Krankheit - das Influenzavirus bei Erwachsenen, aufgrund seiner Zusammensetzung:

• Paracetamol - antipyretische und analgetische Komponente;
• Loratadin - hat einen Antihistamin-Effekt, der die Gewebeschwellung infolge einer Entzündung verhindert;
• Rimantadin - hat antivirale und antitoxische Wirkungen;
• Vitamin C - normalisiert die Blutgerinnung, erhöht die Gewebereparatur, stabilisiert die Kapillarpermeabilität;
• Rutosid und Calciumgluconat - wirken angioprotektiv.

Mit Hilfe von AnviMax können Sie eine umfassende Behandlung von Grippe und Erkältung mit einem einzigen Medikament durchführen.

AnviMax ist bei Diabetes mellitus nicht kontraindiziert und kann zur Behandlung von Erkältungen und Grippe bei erwachsenen Patienten mit arterieller Hypertonie aufgrund des Fehlens von Phenylephrin verwendet werden, das bei solchen Arzneimitteln beliebt ist und durch Loratadin ersetzt wird.

Animax mit Rimantadin

Im Gegensatz zu allen Errungenschaften der modernen Medizin war die Entwicklung eines Arzneimittels gegen Grippe immer eine schwierige Aufgabe. So gibt es heute nur noch zwei Arten spezifischer antiviraler Wirkstoffe, deren Wirkstoff bei der Behandlung von Influenza hilft: Neuraminidase-Inhibitoren und M2-Ionenkanal-Inhibitoren. Remantadin bezieht sich auf den zweiten Typ.

Das Prinzip von Rimantadin

Der Wirkstoff Rimantadin wirkt durch die Bindung an spezifische Proteine ​​- M2 - heilend. Diese Proteine ​​haben eine helikale Struktur und sind in die Hülle des Virus eingebettet, so dass sie Protonen durchlaufen können und so als Ionenkanäle fungieren. M2-Ionenkanäle werden nur aktiviert, wenn ein Viruspartikel in eine saure Umgebung gerät und das Wirkprinzip von Rimantadin darin besteht, diese Kanäle zu blockieren: Wenn ein Viruspartikel auf eine Wirtszelle (Mensch oder Tier) trifft, "schluckt" die Zelle das Virus und landet in einer Art Blase. Endosom. Unter der Wirkung der sauren Umgebung im Endosom öffnen sich die M2-Ionenkanäle und lassen Protonen in das Innere des Virus eindringen. Gleichzeitig wird das Hämagglutinin-Protein aktiviert, das für die Fusion der Hülle des Virus mit der Membran des Endosoms verantwortlich ist. Wenn Protonen in das Viruspartikel gelangen, wird M1-Protein (eine Art Konservierungsmittel) zerstört, die RNA-Moleküle des Virus werden freigesetzt, und nach der Fusion von Virusumhüllungen und Endosomen gelangen sie in das Zytoplasma, und die Komponenten der neuen Viren werden synthetisiert. So infiziert sich die Zelle mit dem Grippevirus.

Remantadin blockiert aufgrund seiner einzigartigen Struktur M2-Ionenkanäle. Geschlossene Ionenkanäle lassen die „Sicherung“ (Protein M1) nicht funktionieren, das genetische Material bleibt „ausgepackt“ und es erfolgt keine Infektion. Die Strukturmerkmale von Rimantadin ermöglichen außerdem eine mäßige antitoxische Wirkung und unterdrücken die Fortpflanzung anderer respiratorischer Viren. Rimantadin erhöht auch die Produktion von Interferon und hat somit eine nichtspezifische immunmodulatorische Wirkung.

Das wirksamste Rimantadin in der Anfangsphase der Krankheit, wenn sich das Virus gerade aktiv zu vermehren beginnt und spezifische Antikörper noch nicht entwickelt wurden. Es ist auch zur Vorbeugung von Influenza in Zeiten erhöhter Epidemiegefahr wirksam. Aufgrund seiner geringen Kosten und des Vorhandenseins einer spezifischen antiviralen Wirkung wurde Rimantadin als Wirkstoff erfolgreich als Bestandteil von Kombinationsarzneimitteln verwendet. In der Zusammensetzung des Kombinationspräparats Animax verhindert Rimantadin beispielsweise die Ausbreitung der Infektion, während andere Komponenten die Körpertemperatur senken, Blutgefäße schützen und die Entfernung von Toxinen fördern. Daher kann Rimantadin immer noch als ein wichtiges Mittel zur Bekämpfung der Grippe angesehen werden, insbesondere während einer Epidemie.

ANVIMAX

Kapseln P festgelatinös, Größe Nr. 0, blaue Farbe; Der Inhalt der Kapseln besteht aus einer Mischung aus Pulver und Granulat aus Weiß oder Weiß mit einem cremigen oder rötlichen Schimmer, wobei Klumpen zulässig sind (10 Stück pro Packung).

Sonstige Bestandteile: vorgelatinierte Stärke - 9 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Lactose-Monohydrat - 1,2 mg, Magnesiumstearat - 3,8 mg, Polysorbat 80 - 3 mg.

Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel: 94,795 mg Gelatine, patentierter blauer Farbstoff (E131) oder diamantblauer Farbstoff (E133) - 0,265 mg, Titandioxid (E171) - 1,94 mg.

P-Kapseln sind hartgelatiniert, Größe Nr. 0, rot; Der Inhalt der Kapseln besteht aus einer Mischung aus Pulver und Granulat von gelb bis gelb mit einem grünlichen Farbton und weißer Farbe. Klumpen sind zulässig (10 Stück pro Packung).

Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke - 2,2 mg, Magnesiumstearat - 4,8 mg.

Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel: Gelatine - 94,064 mg, Eisenfarbstoff-Gelboxid (E172) - 0,97 mg, Eisenfarbstoff-Rotoxid (E172) - 0,485 mg, purpurroter Farbstoff [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, Titandioxid (E171) - 0,97 mg.

20 Stück (10 Kapseln. P blau und 10 Kapseln. P rot) - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.

◊ Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen [Cranberry, Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere] in Form einer Mischung aus Pulver und Granulat von fast weiß bis gelb mit einem grünlichen Schimmer mit charakteristischem Geruch (Cranberry oder Zitrone oder Zitrone mit Honig). oder Himbeeren oder Schwarze Johannisbeeren); einzelne rosa Körnchen sind erlaubt; Die zubereitete Lösung ist farblos oder gelblich, leicht trüb und hat einen charakteristischen Geruch (Cranberry oder Zitrone oder Zitrone mit Honig oder Himbeere oder Schwarze Johannisbeere). ungelöste gelbe Partikel sind erlaubt.

Sonstige Bestandteile: Aspartam - 30 mg, Hypromellose - 10 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 20 mg, Lactose-Monohydrat - 4086 mg, Aroma (Cranberry oder Zitrone oder Zitrone und Honig oder Himbeere oder Schwarze Johannisbeere) - 21 mg.

5 g - Beutel, heißsiegelfähige (3) - Kartonpackungen.
5 g - Beutel heißsiegelfähige (6) - Kartonagen.
5 g - Beutel heißsiegelbare (12) - Packungen aus Karton.
Heißsiegelfähige (24) -Packpackungen für 5 g-Beutel.

Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Durchlässigkeit der Kapillaren bei, Blutgerinnung, Geweberegeneration, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung von Immunreaktionen des Körpers, kompensiert Vitamin C-Mangel.

Kalziumgluconat als Quelle für Kalziumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Sprödigkeit der Blutgefäße, verursacht hämorrhagische Prozesse bei Influenza und akute respiratorische Virusinfektionen, wirkt antiallergisch (der Mechanismus ist unklar).

Rimantadin hat eine antivirale Wirkung gegen das Influenza-A-Virus₂-Influenza-A-Viruskanäle verletzen ihre Fähigkeit, in Zellen einzudringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferon alpha und gamma. Mit dem Influenza-B-Virus hat Rimantadin eine antitoxische Wirkung.

Rutosid ist ein Angioprotektor. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellungen und Entzündungen und stärkt die Gefäßwand. Es hemmt die Aggregation und erhöht den Verformungsgrad der roten Blutkörperchen.

Loratadin - Histamin-N-Blocker₁-Rezeptoren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödem im Zusammenhang mit der Freisetzung von Histamin.

Absaugung und Verteilung

Die Absorption ist hoch. Nach den Ergebnissen klinischer Studien wurden die folgenden pharmakokinetischen Parameter von Paracetamol festgelegt: bei Verwendung der Kapseln C_max Plasma-Paracetamol wird in 1,20 ± 0,72 h erreicht und beträgt bei Verwendung von Pulver 5,01 ± 1,70 µg / ml - in 0,7 ± 0,39 h und beträgt 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Plasmaproteinbindung - 15%. Ruft durch die BBB.

Stoffwechsel und Ausscheidung

In der Leber auf drei Arten metabolisiert: Konjugation mit Glucuroniden, Konjugation mit Sulfaten, Oxidation durch mikrosomale Leberenzyme. Im letzteren Fall werden toxische Zwischenmetaboliten gebildet, die anschließend mit Glutathion, dann mit Cystein und Mercaptursäure konjugiert werden. Die Hauptisoenzyme von Cytochrom P450 für diesen Weg sind das Isoenzym CYP2E1 (überwiegend), CYP1A2 und CYP3A4 (sekundäre Rolle). Bei einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten eine Schädigung und Nekrose von Hepatozyten verursachen. Weitere Stoffwechselwege sind die Hydroxylierung zu 3-Hydroxyparacetamol und die Methoxylierung zu 3-Methoxypacetamol, die anschließend mit Glucuroniden oder Sulfaten konjugiert werden. Bei Erwachsenen überwiegt die Glukuronidierung. Konjugierte Paracetamol-Metaboliten (Glucuronide, Sulfate und Konjugate mit Glutathion) haben eine geringe pharmakologische (einschließlich toxische) Aktivität.

Von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert. Nach den Ergebnissen der klinischen Studien T_1/2 Paracetamol beträgt 3,04 ± 1,01 h bei Einnahme des Arzneimittels in Kapseln, 2,73 ± 0,76 h - bei Einnahme des Arzneimittels in Pulverform.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Ältere Patienten reduzieren die Clearance des Medikaments und erhöhen die T_1/2.

Absaugung und Verteilung

Vom Verdauungstrakt absorbiert (hauptsächlich im Jejunum). Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Verstopfung oder Durchfall, Wurmbefall, Giardiasis), die Verwendung von frischen Obst- und Gemüsesäften, alkalisches Getränk reduziert die Resorption von Ascorbinsäure im Darm. Die Ascorbinsäurekonzentration im Plasma liegt normalerweise bei 10-20 μg / ml. Zeit, um C zu erreichen_max im Blutplasma nach oraler Verabreichung - 4 h.

Plasmaproteinbindung - 25%. Es dringt leicht in Leukozyten, Blutplättchen und dann in alle Gewebe ein; Die größte Konzentration wird in den Drüsenorganen, Leukozyten, Leber und Augenlinsen erreicht. dringt in die Plazentaschranke ein. Die Konzentration von Ascorbinsäure in Leukozyten und Blutplättchen ist höher als in Erythrozyten und im Plasma. In defizienten Zuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und wird als besseres Kriterium für die Beurteilung des Defizits angesehen als die Konzentration im Plasma.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Vorwiegend in der Leber zu Desoxyascorbinsäure und dann zu Oxalessigsäure und Ascorbat-2-sulfat metabolisiert.

Durch die Nieren, durch den Darm, dann unverändert und in Form von Metaboliten ausgeschieden.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Rauchen und die Verwendung von Ethanol beschleunigen die Zerstörung von Ascorbinsäure (Umwandlung in inaktive Metaboliten), wodurch die Reserven im Körper drastisch reduziert werden.

Wird während der Hämodialyse angezeigt.

Etwa 1 / 5-1 / 3 von oral verabreichtem Calciumgluconat wird im Dünndarm resorbiert; Dieser Prozess hängt von der Anwesenheit von Ergocalciferol, dem pH-Wert, den Ernährungsgewohnheiten und der Anwesenheit von Faktoren ab, die in der Lage sind, Calciumionen zu binden. Die Aufnahme von Calciumionen nimmt mit dem Mangel und der Verwendung einer Diät mit reduziertem Calciumionengehalt zu.

Etwa 20% werden von den Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) - vom Darm.

Absaugung und Verteilung

Nach der Einnahme wird der Darm fast vollständig aufgenommen. Die Absorption ist langsam. Nach den Ergebnissen klinischer Studien wurden die folgenden pharmakokinetischen Parameter von Rimantadin festgelegt: bei Verwendung von Kapseln C_max Im Blutplasma wird es in 4,53 ± 2,52 h erreicht und beträgt 68,2 ± 26,6 ng / ml, bei Verwendung des Arzneimittels in Pulverform dauert es 5,28 ± 2,54 h und beträgt 69 ± 19,7 ng / ml.

Die Plasmaproteinbindung beträgt etwa 40%. V_d - 17-25 l / kg. Die Konzentration in der Nasenentladung ist 50% höher als im Plasma.

Stoffwechsel und Ausscheidung

In der Leber metabolisiert. Innerhalb von 72 Stunden werden mehr als 90% von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert. Nach den Ergebnissen der klinischen Studien T_1/2 Rimantadin beträgt 30,51 ± 9,83 h, wenn das Medikament in Form von Kapseln verwendet wird, 33,26 ± 12,76 h - wenn das Medikament in Form von Pulver verwendet wird.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei chronischem Nierenversagen T_1/2 erhöht sich um das 2-fache. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei älteren Menschen kann sich Rimantadin in toxischen Konzentrationen anreichern, wenn die Dosis nicht proportional zur CC-Abnahme eingestellt wird. Die Hämodialyse hat einen geringen Einfluss auf die Clearance von Rimantadin.

Zeit, um C zu erreichen_max im Blutplasma nach oraler Verabreichung - 1-9 Stunden.

Es wird hauptsächlich mit der Galle und zu einem geringeren Ausmaß von den Nieren ausgeschieden. T_1/2 - 10-25 h.

Absaugung und Verteilung

Schnell und vollständig aus dem Verdauungstrakt aufgenommen. Nach den Ergebnissen klinischer Studien wurden die folgenden pharmakokinetischen Parameter von Loratadin festgelegt: Bei Verwendung des Arzneimittels in Form von Kapseln C_max im Blutplasma wird es nach 2,92 ± 1,31 h erreicht und beträgt 2,36 ± 1,53 ng / ml, bei Verwendung des Arzneimittels in Pulverform nach 3,28 ± 1,25 h und beträgt es 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plasmaproteinbindung - 97%. Durchdringt die BBB nicht.

Stoffwechsel und Ausscheidung

In der Leber metabolisiert, um den aktiven Metaboliten von Descarboethoxyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom-CYP3A4-Isoenzymen und in geringerem Maße von CYP2D6 zu bilden.

Mit den Nieren und mit der Galle ausgeschieden. Nach den Ergebnissen der klinischen Studien T_1/2 Loratadin beträgt bei Einnahme von Kapseln 12,36 ± 6,84 Stunden, bei Verwendung des Arzneimittels in Pulverform - 11,29 ± 5,52 Stunden.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

C_max bei älteren Menschen steigt um 50%.

Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen und während der Hämodialyse ist die Pharmakokinetik nahezu unverändert.

- Behandlung von Influenza Typ A;

- symptomatische Behandlung von Erkältungen, Grippe und akuten respiratorischen Virusinfektionen, begleitet von Fieber, Schüttelfrost, verstopfter Nase, Halsschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, Kopfschmerzen.

- Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere Bestandteile des Arzneimittels;

- erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase;

- Erkrankungen der Schilddrüse;

- akute Nierenerkrankungen, Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis) oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen dieser Organe;

- Hyperkalzämie, schwere Hyperkalzurie;

- gleichzeitige Aufnahme von Herzglykosiden (Arrhythmie-Risiko);

- Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;

- Phenylketonurie (für Pulver);

- Stillzeit;

- Alter der Kinder bis 18 Jahre.

Vorsichtsmaßnahmen sollten das Arzneimittel verwenden und seine Verwendung bei Epilepsie begrenzen, zerebrale Arteriosklerose, Diabetes, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Hämochromatose, sideroblastischer Anämie, Thalassämie, Hyperoxalurie, Nierensteine, Dehydratation, Elektrolytstörungen (Gefahr von Hypercalcämie), Diarrhö-Syndrom Malabsorption, Kalziumnephrourolithiasis (in der Geschichte), Hypercalciurie; sowie bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko für einen hämorrhagischen Schlaganfall steigt aufgrund von Rimantadin, das Teil des Arzneimittels ist).

Das Medikament wird oral nach einer Mahlzeit eingenommen. Kapseln sollten mit Wasser abgewaschen werden. Das Pulver (Inhalt eines Beutels) muss in 1/2 Tasse (100 ml) warmem gekochtem Wasser gelöst und gerührt werden. Die resultierende Lösung sollte sofort nach der Zubereitung verbraucht werden.

Erwachsene ernennen 1 Kapsel P-Blau und 1 Kapsel P-Rot (Einzeldosis) oder 1 Beutel Pulver 2-3 Mal pro Tag. Das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels - 4-6 Stunden.

Das Medikament sollte innerhalb von 3-5 Tagen (nicht mehr als 5 Tage) eingenommen werden, bis die Symptome der Krankheit verschwinden. Wenn sich das Wohlbefinden nicht verbessert, sollte der Patient die Einnahme des Medikaments einstellen und einen Arzt aufsuchen.

Seitens des Nervensystems: Reizbarkeit, Schläfrigkeit, Tremor, Hyperkinesie, Schwindel, Kopfschmerzen, Blutspülung im Gesicht.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Schädigung der Magenschleimhaut und des Zwölffingerdarms, Dyspepsie, trockene Schleimhäute im Mund, Appetitlosigkeit, Blähungen, Durchfall.

Seitens des Harnsystems: moderate Pollakisurie.

Aus dem hämopoetischen System: Änderungen der Blutparameter (Kontrolle ist erforderlich).

Seitens des endokrinen Systems: Hemmung der Funktion des Insularapparates der Bauchspeicheldrüse (Hyperglykämie, Glykosurie).

Allergische Reaktionen: Angioödem, anaphylaktischer Schock, Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria.

Auf der Haut: Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), akuter generalisierter exantmatischer Pustus.

Sonstiges: Hemmung der Funktion des Insularapparates des Pankreas (Hyperglykämie, Glykosurie).

Erfahrungen mit der Anwendung nach der Registrierung: Während der Anwendung von AnviMax wurden Fälle von Angioödem, vor Bewusstlosigkeit, Fieber, Senkung des Blutdrucks, Urtikaria, Pruritus, Erythem, Hörverlust und Halsschmerzen beschrieben.

Wenn eine der in den Anweisungen angegebenen Nebenwirkungen verstärkt wird oder andere Nebenwirkungen, die nicht in der Anleitung angegeben sind, angegeben werden, sollte der Patient unverzüglich den Arzt informieren.

Symptome: in den ersten 24 Stunden nach der Anwendung - Hautblässe, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Schmerzen in der Magengegend; Verletzung des Glukosestoffwechsels, metabolische Azidose, Tachykardie, Arrhythmie, Kopfschmerzen, Verschlimmerung begleitender chronischer Erkrankungen. Symptome einer anormalen Leberfunktion können 12 bis 48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten. Bei schwerer Überdosierung - Leberversagen mit progressiver Enzephalopathie, Koma; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschäden).

Die Überdosierungsschwelle kann bei älteren Patienten, Patienten, die bestimmte Arzneimittel einnehmen (z. B. Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen), Alkohol oder an Unterernährung leidenden Patienten, gesenkt werden.

Behandlung: Einführung von SH-Gruppen und Vorläufern der Synthese von Glutathion-Methionin innerhalb von 8-9 Stunden nach Überdosierung und Acetylcystein - innerhalb von 8 Stunden. Magenspülung, symptomatische Therapie. Der Bedarf an zusätzlichen therapeutischen Maßnahmen (weitere Einführung von Methionin, Acetylcystein) wird in Abhängigkeit von der Konzentration von Paracetamol im Blut sowie von der nach seiner Verabreichung verstrichenen Zeit bestimmt.

Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.

Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol in hohen Dosen erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien.

Induktivitäten der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva), Ethanol und hepatotoxische Medikamente erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, so dass selbst bei einer geringen Überdosis schwere Vergiftungen auftreten können.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Metoclopramid kann die Resorptionsrate von Paracetamol erhöht werden.

Eine längere Verwendung von Barbituraten verringert die Wirksamkeit von Paracetamol.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.

Rimantadin verstärkt die stimulierende Wirkung von Koffein.

Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18%.

Ascorbinsäure erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut.

Es verbessert die Absorption von Eisenpräparaten im Darm (wandelt Eiseneisen in Eiseneisen um); kann die Eisenausscheidung während der Anwendung mit Deferoxamin erhöhen.

Erhöht das Risiko der Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren in den Nieren, erhöht die Ausscheidung von alkalisch reagierenden Arzneimitteln (einschließlich Alkaloiden).

Reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut.

Erhöht die Gesamtclearance von Ethanol, wodurch wiederum die Ascorbinsäurekonzentration im Körper reduziert wird.

Bei gleichzeitiger Anwendung verringert sich die chronotrope Wirkung von Isoprenalin.

Barbiturate und Primidon erhöhen die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin.

Reduziert die therapeutische Wirkung von Antipsychotika (Neuroleptika) - Phenothiazinderivaten.

Reduziert die tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklischen Antidepressiva.

Inhibitoren von CYP3A4 und CYP2D6 erhöhen die Loratadinkonzentration im Blut.

Nutzungsdauer - nicht mehr als 5 Tage.

Verwenden Sie das Medikament nicht in Gegenwart von Metastasen.

Patienten, die Alkohol konsumieren, sollten vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel einen Arzt aufsuchen, da Paracetamol die Leber schädigen kann.

Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und Mechanismen

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Die Anwendung des Arzneimittels ist kontraindiziert bei Nierenversagen, akuter Nierenerkrankung (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis) oder Verschlimmerung einer chronischen Nierenerkrankung, Nephrourolithiasis.

Mit Vorsicht sollte das Medikament gegen Kalziumnephrolurithiasis (in der Geschichte) angewendet werden.

Das Medikament sollte bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie mit Vorsicht angewendet werden (das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls steigt aufgrund des zum Medikament gehörenden Rimantadins).

Review: Das Medikament gegen Grippe und Erkältungen FarmVilar "AnviMax" - Es gibt Fragen an das Medikament, aber es bewältigt seine Aufgabe - eine Tatsache!

Wenn Sie möchten, möchten Sie dies nicht, aber Sie müssen oft Mittel gegen Symptome von SARS und Erkältungskrankheiten anwenden. Beim Filzen im Bett mit einer Tasse warmen Tee mit Himbeermarmelade oder Honig und Zitrone gibt es natürlich seinen eigenen Charme, aber nicht immer, seien wir ehrlich, natürliche Heiler wirken schnell auf den Körper, um die übelsten Symptome einer Erkältung und eines ARVI zu beseitigen. Ein Arbeitsrhythmus wurde nicht abgebrochen. Daher ist es oft notwendig, Mittel gegen Erkältung einzunehmen, um den gewohnten Lebensrhythmus nicht zu stören.

Als mein Mann die "Erkältung" aufnahm und kein Pulver zu Hause war, rannte ich zur Apotheke. Der Apotheker auf meinem "Gib" Codrex "oder" Theraflu "!" angeboten "AnviMax". Die Werbung für dieses Mittel gegen Erkältung und gegen Grippe wurde im Fernsehen und in den Printmedien schon lange gerollt. Aber in unserem Medizinschrank gab es niemals ein solches Werkzeug. Ich habe dem Apotheker vertraut - sie hat oft wirksame Medikamente empfohlen. Im Allgemeinen kaufte ich diesen AnviMax mit 6 Taschen für 167 Rubel. Teuer: es stellt sich heraus, dass die Kosten eines Beutels etwa 30 Rubel betragen. Solche analogen Wettbewerber haben eine günstigere Tasche. Obwohl Coldrex Maxgrip auch kein Budget-Tool ist.

Der Apotheker führte ein wichtiges Plus von AnviMax als Argument an - das Medikament hat neben der antipyretischen und analgetischen Wirkung eine aktive antivirale Komponente, die insbesondere beim Auftreten von Viren wichtig ist. Und obwohl uns Fernsehsendungen und das Internet über die Nutzlosigkeit von Virostatika während der Inspirationsphase inspirieren, verschreiben Ärzte (und Allgemeinmediziner und Kinderärzte) ihren Patienten ständig "Kämpfer" mit Viren. Aus meiner eigenen Erfahrung werde ich sagen, dass wir in unseren Fällen (was bei mir das mit einem Kind ist) zufällig einen antiviralen Typ „Ergoferon“ verwenden - es scheint mir, dass sie trotzdem das Schicksal von Rotz und Kälte lindern. Und dann gab es so eine Gelegenheit, die kombinierte Droge zu überprüfen!

Das Design der Box "AnviMaks" bunt. Im Allgemeinen ähnelt dieses halb-rot-blaue Format einem Kollegen von Coldrex. Ein Glas Honig mit Waben und geschnittener Zitrone erweckt den Gedanken an die Natürlichkeit der Behandlung :)

Zusammensetzung - typisch für solche Fonds.

Die Zusammensetzung kann detaillierter betrachtet werden.

Paracetamol ist an sich. Er ist die Lokomotive in diesem ganzen Geschäft. Die Basis der Grundlagen.

Ascorbinsäure ist in etwas geringerem Umfang auch "vor Gericht", ihr Empfang ist in der Regel von September bis Mai ratsam.

Kalziumgluconat ist häufig in der Zusammensetzung solcher komplexen Universalmedikamente enthalten. Es füllt nicht nur die Kalziumzufuhr in einem geschwächten Körper auf (und das ist niemals überflüssig), sondern stellt auch den kapillaren Blutkreislauf wieder her und verhindert auch die negative Wirkung des Virus auf das Herz-Kreislauf-System (die Belastung des Herzens während einer solchen Periode ist immer noch die). In den seltenen Perioden einer Grippe- oder Erkältungskrankheit in meiner Kindheit verschrieb unser Landarzt immer Calciumgluconat.

Remantadin ist natürlich unterhaltsam. Anscheinend hält es den deklarierten "antiviralen" Effekt. Remantadin in seiner ursprünglichen Form hat mir nie geholfen. Eine Frage schleicht sich immer noch ein: Sind die in AnviMax enthaltenen Dosen von Rimantadin das Virus? Tatsächlich müssen im Zeitraum der Erkrankung (den ersten Tagen) für die Wirkung von Rimantadin 6 Tabletten pro Tag (zwei Tabletten in 3 Durchgängen) eingenommen werden. In Pulverform ist die Dosis vernachlässigbar, sie entspricht einer Tablette Rimantadin. Von mehr als 3-4 Beuteln AnviMax pro Tag wird stark vom Trinken abgeraten, dh der Körper erhält weniger als die Hälfte der erforderlichen antiviralen Dosis. So etwas
Und im Allgemeinen denke ich (dies ist nur meine Meinung), dass Rimantadin vor den epischen Viren als Prophylaxe genommen werden sollte, aber nicht zu Beginn der Krankheit und schon gar nicht auf ihrem Höhepunkt - ein zu schwaches Medikament.

Was die weiteren Bestandteile des Typs Rutozid-Trihydrat und andere in kleinen Dosen anbelangt, machte ich mir überhaupt nichts aus. Aus Neugierde habe ich mir das Rutoside-Trihydrat angesehen :) Dies ist eine chemische Verbindung mit angioprotektiven Eigenschaften, dh sie stellt den Ton der Gefäßwände wieder her. Nun, einmal zu der Komposition hinzugefügt, bedeutet dies, dass es notwendig ist.

Aufgrund von Problemen mit dem Flash-Laufwerk kann ich die Taschen, den Inhalt, die Zubereitungsmethode und das Getränk selbst nicht anzeigen. Der Leser verliert jedoch nicht viel optisch, da das gesamte System der Vorbereitung und Verwendung von Pulver für ähnliche Mittel ähnlich ist. Den Pulverbeutel in einem Glas warmem Wasser verdünnen, umrühren, bis er vollständig aufgelöst ist, und sofort trinken. Es wird schön sein, wenn wir sofort nach Lulu fahren :) Der Geschmack sieht nach Zitrone aus, er riecht nicht nach Honig. Aber es wäre töricht, im Pulver nach Honig und Zitrone zu suchen :)

Über das Ergebnis Ja, ein gutes Ergebnis. Ehemann genau Tag otpivalsya "AnviMaksom" (das sind 4 Beutel), um natürliche Zitrone mit Honig und Himbeermarmelade zu helfen. Für den Hals löste er das vertraute "Grammydin" auf. Nichts mehr. Die verfügbare Temperatur nach einer Stunde und ein wenig nach der Einnahme des Pulvers verblieben, gab es einen für die Erkältung in den Gelenken (insbesondere in den Beinen) charakteristischen Schmerz, der Kopf wurde frei. Was wird von solchen Geldern benötigt! Ich weiß nicht, wie es mit dem Kampf gegen das Virus ist, aber am nächsten Tag gingen meine Gläubigen zur Arbeit, nachdem sie morgens noch ein Päckchen getrunken hatten
"Anvy Max".

Und die letzte Tasche, die ich bereue, habe ich getrunken. Warum "bereuen"? Ja, weil AnviMax für eine stillende Mutter kontraindiziert ist (es gibt genügend Kontraindikationen für das Medikament), aber ich habe gegen die Anweisungen verstoßen, da ich die Symptome einer drohenden "Erkältung" (das Virus von meinem Ehemann ging auf mich) empfand, und entschied mich für das kleinere Übel. das heißt, trink das Pulver und sei auf deinen Füßen. Ein kleines Kind und vor allem eine solche Krume braucht zuallererst eine gesunde und feststehende Mutter und nicht einen Rotz, der mit Thermometer und Blasen im Bett liegt. Der Sachet funktionierte für mich effektiv - das „Bett“ wurde gestrichen! :) Ich habe immer noch den ganzen Tag mit Flüssigkeit getrunken, um das Virus und die Toxine aus dem Körper zu entfernen, aber gleichzeitig war ich aktiv und fröhlich. Offenbar funktioniert rimantadine immer noch :) Mein Empfang bei AnviMax hat das Kind in keiner Weise beeinflusst. Verhalte dich jedoch nicht wie ich.

Ich ziehe Rückschlüsse auf die Wirksamkeit von AnviMaks. Wirksam wie die ersten Anzeichen der Krankheit und in ihrer Mitte. Vielleicht das Medikament noch einmal kaufen. Trotzdem wären die Kosten demokratischer. Und so bezahlen wir im Wesentlichen für die erklärte antivirale Wirkung. Und ob er wirklich ist - ich weiß es nicht. Ich sehe das Ergebnis - ich glaube ihm und daher empfehle ich AnviMax.

AnviMax ® (AnviMaks)

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppen

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (Cranberry, Zitrone, Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere)

Der Inhalt des Beutels - eine Mischung aus Pulver und Granulat von fast weiß bis gelb mit einer grünlichen Tönungsfarbe mit charakteristischem Geruch (Cranberry oder Zitrone oder Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere). Das Vorhandensein von Einzelkörnern rosa.

Die Lösung ist nach dem Auflösen des Pulvers farblos oder gelblich, leicht trüb und hat einen charakteristischen Geruch (Cranberry oder Zitrone oder Zitrone mit Honig, Himbeere, Schwarze Johannisbeere). Die Anwesenheit von ungelösten gelben Partikeln ist erlaubt.

Kapseln P - feste Gelatine Nr. 0, blau. Der Inhalt der Kapseln ist eine Mischung aus Pulver und Granulatkörnern aus Weiß oder Weiß mit einem cremigen oder rosafarbenen Ton, Klumpen sind zulässig.

Kapseln P - feste Gelatine Nummer 0, rot. Der Inhalt der Kapseln ist eine Mischung aus Pulver und Granulat von gelb bis gelb mit einer grünlichen Färbung und weißer Farbe. Klumpen sind zulässig.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Das kombinierte Medikament hat antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, Antihistaminika- und angioprotektive Wirkungen.

Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkungen.

Ascorbinsäure ist an der Regulation von Redoxprozessen beteiligt, trägt zur normalen Durchlässigkeit der Kapillaren bei, Blutgerinnung, Geweberegeneration, spielt eine positive Rolle bei der Entwicklung von Immunreaktionen des Körpers, kompensiert Vitamin C-Mangel.

Kalziumgluconat als Quelle für Kalziumionen verhindert die Entwicklung einer erhöhten Permeabilität und Zerbrechlichkeit von Blutgefäßen, verursacht hämorrhagische Prozesse bei Influenza und akute respiratorische Virusinfektionen und hat eine antiallergische Wirkung (der Mechanismus ist unklar).

Rimantadin hat eine antivirale Wirkung gegen das Influenza-A-Virus₂-Influenza-A-Viruskanäle verletzen ihre Fähigkeit, in Zellen einzudringen und Ribonukleoprotein freizusetzen, wodurch das wichtigste Stadium der Virusreplikation gehemmt wird. Induziert die Produktion von Interferon alpha und gamma. Mit dem Influenza-B-Virus hat Rimantadin eine antitoxische Wirkung.

Rutosid ist ein Angioprotektor. Reduziert die Kapillarpermeabilität, Schwellungen und Entzündungen und stärkt die Gefäßwand. Es hemmt die Aggregation und erhöht den Verformungsgrad der roten Blutkörperchen.

Loratadin - Blocker N₁-Histaminrezeptoren - verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen im Zusammenhang mit der Freisetzung von Histamin.

Pharmakokinetik

Paracetamol. Die Absorption ist hoch. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Ruft durch die BBB. In der Leber auf drei Arten metabolisiert: Konjugation mit Glucuroniden, Konjugation mit Sulfaten, Oxidation durch mikrosomale Leberenzyme. Im letzteren Fall werden toxische Zwischenmetaboliten gebildet, die anschließend mit Glutathion, dann mit Cystein und Mercaptursäure konjugiert werden. Die wichtigsten Cytochrom-P450-Isoenzyme für diesen Stoffwechselweg sind CYP2E1 (überwiegend), CYP1A2- und CYP3A4-Isoenzyme (sekundäre Rolle). Bei einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten eine Schädigung und Nekrose von Hepatozyten verursachen. Weitere Stoffwechselwege sind die Hydroxylierung zu 3-Hydroxyparacetamol und die Methoxylierung zu 3-Methoxypacetamol, die anschließend mit Glucuroniden oder Sulfaten konjugiert werden. Bei Erwachsenen überwiegt die Glukuronidierung. Konjugierte Paracetamol-Metaboliten (Glucuronide, Sulfate und Konjugate mit Glutathion) haben eine geringe pharmakologische (einschließlich toxische) Aktivität. Von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert. Bei älteren Patienten nimmt die Clearance des Medikaments ab und T steigt an._1/2.

Nach den Ergebnissen klinischer Studien wurden die folgenden pharmakokinetischen Parameter von Paracetamol ermittelt: C_max im Blutplasma wird durch die Verwendung von Pulver in (0,7 ± 0,39) h erreicht und beträgt (4,79 ± 1,81) µg / ml, T_1/2 gleich (2,73 ± 0,76) h; C_max im Blutplasma wird durch den Einsatz von Kapseln in (1,2 ± 0,72) h erreicht und beträgt (5,01 ± 1,7) µg / ml, T_1/2 gleich (3,04 ± 1,01) h.

Ascorbinsäure wird im Verdauungstrakt (hauptsächlich im Jejunum) absorbiert. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 25%. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Verstopfung oder Durchfall, Wurmbefall, Giardiasis), die Verwendung von frischen Obst- und Gemüsesäften, alkalisches Getränk reduziert die Resorption von Ascorbinsäure im Darm. Die Ascorbinsäurekonzentration im Plasma liegt normalerweise bei 10-20 µg / ml. T_max Nach der Einnahme im Blutplasma - 4 Stunden - dringt leicht in Leukozyten, Blutplättchen und dann in alle Gewebe ein; Die größte Konzentration wird in den Drüsenorganen, Leukozyten, Leber und Augenlinsen erreicht. dringt durch die Plazenta ein. Die Konzentration von Ascorbinsäure in Leukozyten und Blutplättchen ist höher als in Erythrozyten und Plasma. In defizienten Zuständen nimmt die Konzentration in Leukozyten später und langsamer ab und wird als besseres Kriterium für die Beurteilung des Defizits angesehen als die Konzentration im Plasma. Vorwiegend in der Leber zu Desoxyascorbinsäure und dann zu Oxalessigsäure und Ascorbat-2-sulfat metabolisiert. Durch die Nieren, durch den Darm, dann unverändert und in Form von Metaboliten ausgeschieden. Rauchen und die Verwendung von Ethanol beschleunigen die Zerstörung von Ascorbinsäure (Umwandlung in inaktive Metaboliten), wodurch die Reserven im Körper drastisch reduziert werden. Wird während der Hämodialyse angezeigt.

Kalziumgluconat. Etwa 1 / 5–1 / 3 des oral verabreichten Calciumgluconats wird im Dünndarm resorbiert; Dieser Prozess hängt von der Anwesenheit von Ergocalciferol, dem pH-Wert, der Ernährung und der Anwesenheit von Faktoren ab, die in der Lage sind, Calciumionen zu binden. Die Aufnahme von Calciumionen nimmt mit dem Mangel und der Verwendung einer Diät mit reduziertem Calciumionengehalt zu. Etwa 20% werden von den Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) - vom Darm.

Rimantadine Nach der Einnahme wird der Darm fast vollständig aufgenommen. Die Absorption ist langsam. Die Kommunikation mit Plasmaproteinen beträgt etwa 40%. V_d - 17–25 l / kg. Die Konzentration in der Nasensekretion ist 50% höher als im Plasma. In der Leber metabolisiert. Innerhalb von 72 Stunden werden mehr als 90% von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15% - unverändert. Mit CRF T_1/2 erhöht sich um das 2-fache. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei älteren Menschen kann es zu toxischen Konzentrationen kommen, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme des Cl-Kreatinins eingestellt wird. Die Hämodialyse hat einen geringen Einfluss auf die Clearance von Rimantadin.

Nach den Ergebnissen klinischer Studien wurden die folgenden pharmakokinetischen Parameter von Rimantadin festgelegt: C_max im Blutplasma wird durch die Verwendung von Pulver in (5,28 ± 2,54) h erreicht und beträgt (69 ± 19,7) ng / ml, T_1/2 - (33,26 ± 12,76) h; C_max Im Blutplasma wird nach (4,53 ± 2,52) h Kapseln eingesetzt und beträgt (68,2 ± 26,6) ng / ml, T_1/2 - (30,51 ± 9,83) h.

Rutoside T_max Nach oraler Verabreichung im Blutplasma - 1–9 Stunden, hauptsächlich mit der Galle und in geringerem Maße mit den Nieren. T_1/2 - 10-25 Stunden

Lortadin Schnell und vollständig vom Verdauungstrakt aufgenommen. C_max bei älteren Menschen steigt um 50%. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 97%. In der Leber unter Bildung des aktiven Metaboliten (Descarboethoxyloratadin) unter Beteiligung von Cytochrom-CYP3A4-Isoenzymen und in geringerem Maße CYP2D6 metabolisiert. Durchdringt die BBB nicht. Mit den Nieren und mit der Galle ausgeschieden. Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen und während der Hämodialyse ist die Pharmakokinetik nahezu unverändert.

Nach den Ergebnissen klinischer Studien wurden die folgenden pharmakokinetischen Parameter von Loratadin festgelegt: C_max Bei der Aufnahme des Pulvers im Blutplasma wird es in (3,28 ± 1,25) Stunden erreicht und beträgt (1,85 ± 0,95) ng / ml, T_1/2 gleich (11,29 ± 5,52) h; C_max bei der Einnahme von Kapseln im Blutplasma wird in (2.92 ± 1.31) h erreicht und beträgt (2.36 ± 1.53) ng / ml, T_1/2 gleich (12,36 ± 6,84) h.

Hinweise zu AnviMax ®

Behandlung der Grippe vom Typ A;

symptomatische Behandlung von Erkältungen, Influenza und ARVI, begleitet von Fieber, Schüttelfrost, verstopfter Nase, Halsschmerzen, Schmerzen in Gelenken und Muskeln, Kopfschmerzen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen eine oder mehrere Komponenten, aus denen der Wirkstoff besteht;

erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase;

Anvimax-Pulver für Influenza und akute Atemwegsinfektionen: Gebrauchsanweisung

Animax - das erste russische Medikament, das für die komplexe Behandlung von SARS und Influenza bestimmt ist.

Es hat antivirale und symptomatische Wirkungen, die es Ihnen ermöglichen, gleichzeitig mit der Ursache von Grippe, Erkältung und deren Symptomen umzugehen.

Auf dieser Seite finden Sie alle Informationen über Animax: vollständige Anweisungen zur Anwendung dieses Arzneimittels, Durchschnittspreise in Apotheken, vollständige und unvollständige Analoga des Arzneimittels sowie Bewertungen von Personen, die Anvimax bereits angewendet haben. Willst du deine Meinung hinterlassen? Bitte schreibe in die Kommentare.

Klinisch-pharmakologische Gruppe

Medikament zur etiotropen und symptomatischen Behandlung von respiratorischen Virusinfektionen.

Apothekenverkaufsbedingungen

Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.

Wie viel kostet Anvimax? Der Durchschnittspreis in Apotheken beträgt 160 Rubel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Animaks-Kapseln werden in zwei Varianten hergestellt - P und P, von denen jede aus verschiedenen Komponenten besteht.

Kapsel II enthält 360 mg der Hauptkomponente, nämlich Paracetamol. Auch verfügbar:

• Laktosemonohydrat
• Magnesiumstearat
• Kolloidales Siliziumdioxid
• Vorgelatinierte Stärke
• Polysorbat.

Im Inneren der Kapsel Typ P sind folgende Komponenten enthalten:

• Ascorbinsäure in einer Dosis von 300 mg
• Calciumgluconat als Monohydrat - 100 mg
• Rimantadinhydrochlorid in einer Dosierung von 50 mg
• Rutozid-Massenfraktion von 20 mg
• Loratadin-Dosis von 3 mg.

In einer Tasche befindet sich ein Pulver, einschließlich:

• Ascorbinsäure - 300 mg
• Paracetamol - 360 mg
• Calciumgluconat (Monohydrat) - 100 mg
• Rimantadinhydrochlorid - 50 mg
• Rutozid - 20 mg
• Loratadin - 3 mg.

Im Pulver sind auch vorhanden:

• Laktosemonohydrat
• Süßstoff (Aspartam)
• Hypromellose
• Kolloidales Siliziumdioxid
• Farbstoff
• Aroma nach Zitronenhonig, schwarzer Johannisbeere, Preiselbeeren, Himbeeren und Zitrone.

Pharmakologische Wirkung

Animamax ist ein kombiniertes Medikament, das eine Reihe von biologisch aktiven Substanzen in seiner Zusammensetzung enthält und eine komplexe therapeutische Wirkung auf den Körper ausüben kann. Es gibt eine Vielzahl von pharmakologischen Wirkungen in seinem Arsenal:

• Abnahme bei hoher Körpertemperatur;
• Schmerzstillende Wirkung;
• Beseitigung der Reizung der Nasenschleimhaut;
• Hemmung der Entwicklung des Virus;
• Stärkung der Immunität;
• Stärkung des Gefäßsystems und Beseitigung von Ödemen.

Die Zusammensetzung von Anvimax zeichnet sich durch sorgfältig ausgewählte Komponenten aus:

1. Ascorbinsäure - reguliert die Oxidations - Reduktionsprozesse im Körper, beseitigt die übermäßige Durchlässigkeit kleiner Blutgefäße (Kapillaren), normalisiert die Blutgerinnung, füllt den Vitamin C - Mangel auf und trägt als Bestandteil des Medikaments zusätzlich zur beschleunigten Geweberegeneration bei und verbessert die Immunität.
2. Paracetamol ist ein antipyretischer und schmerzstillender Bestandteil. Es senkt schnell die Temperatur, lindert Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen. Der Wirkstoff hat eine hohe Absorption und dringt schnell in die Blut-Hirn-Schranke ein.
3. Kalziumglukonat - diese Substanz ist eine Quelle von Kalziumionen, die für den Körper notwendig sind, um die Durchlässigkeit und Zerbrechlichkeit von Blutgefäßen zu verhindern. Eine weitere wichtige Funktion dieser Komponente ist es, allergischen Reaktionen entgegenzuwirken. Nach der oralen Verabreichung wird etwa ein Drittel der Substanz im Dünndarm absorbiert, und die Aufnahme von Calciumionen ist viel höher, wenn sie im Körper mangelhaft ist.
4. Rutozid - hat starke angioprotektive Eigenschaften. Entfernt schnell Schwellungen und Entzündungen und stärkt die Gefäßwand durch Verringerung der Kapillarpermeabilität. Diese Komponente wird hauptsächlich aus der Galle ausgeschieden und nur ein kleiner Teil wird von den Nieren entfernt.
5. Rimantadin ist ein Wirkstoff mit antiviraler und entzündungshemmender Wirkung. Kämpft effektiv gegen das Virus der Influenza A und blockiert seine Fähigkeit, in die Körperzellen einzudringen. Rimantadin induziert rasch die Produktion von Interferonen, die die Symptome von Atemwegsinfektionen stoppen. Bei Influenza-Virus B wirkt eine antitoxische Wirkung. Nach der Einnahme wird Rimantadin vollständig im Darm resorbiert, die Resorption ist jedoch langsam. Mit Plasmaproteinen bindet der Wirkstoff bis zu 40%.
6. Loratadin - eine Substanz mit antihistaminischer (antiallergischer) Wirkung. Wirkt als Blocker von Histaminrezeptoren, verhindert die Freisetzung von Histamin und das damit verbundene Gewebeödem. Die Substanz zeichnet sich durch eine vollständige und schnelle Resorption im Magen-Darm-Trakt aus, während die Bindung an Blutproteine ​​97% erreicht. Es wird in der Leber verstoffwechselt, über die Nieren und mit der Galle ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

AnviMax gehört zu der Gruppe, die in kurzer Zeit virale Manifestationen beseitigt, und hat sich bei der Behandlung von Erkrankungen wie:

• SARS, Erkältung, Grippe;
• Zustände, die von Fieber, Schüttelfrost und Kopfschmerzen begleitet werden.

Gegenanzeigen

Es ist verboten, das Medikament gegen solche Krankheiten und Zustände einzunehmen:

• Hämophilie;
• hämorrhagische Diathese;
• Überempfindlichkeit gegen eine oder mehrere Komponenten des Arzneimittels;
• erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase;
• gastrointestinale Blutungen;
• akute Nierenerkrankungen, Leber (akute Glomerulonephritis, akute Pyelonephritis, akute Hepatitis) oder Verschlimmerung chronischer Erkrankungen dieser Organe;
• chronischer Alkoholismus;
• Hyperkalzämie, schwere Hyperkalzurie;
• Nephrourolithiasis;
• Sarkoidose;
• Hypoprothrombinämie;
• portale Hypertonie;
• Avitaminose K;
• Nierenversagen;
• Schilddrüsenerkrankung;
• Phenylketonurie (für Pulver);
• Schwangerschaft
• Stillzeit;
• Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre;
• gleichzeitiger Empfang von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien);
• Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Vorsichtsmaßnahmen sollten das Arzneimittel verwenden und seine Verwendung bei Epilepsie begrenzen, zerebrale Arteriosklerose, Diabetes, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Hämochromatose, sideroblastischer Anämie, Thalassämie, Hyperoxalurie, Nierensteine, Dehydratation, Elektrolytstörungen (Gefahr von Hypercalcämie), Diarrhö-Syndrom Malabsorption, Kalziumnephrourolithiasis (in der Geschichte), Hypercalciurie; sowie bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie (das Risiko für einen hämorrhagischen Schlaganfall steigt aufgrund von Rimantadin, das Teil des Arzneimittels ist).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es ist verboten, Anvimax während der gesamten Schwangerschaft und Stillzeit unabhängig von der Periode einzunehmen.

Gebrauchsanweisung Anvimax

Die Gebrauchsanweisung weist darauf hin, dass Animax ab dem ersten Auftreten der ersten Krankheitssymptome zum Einnehmen bestimmt ist.

• Das Pulver sollte 2-3 Mal täglich nach den Mahlzeiten eingenommen werden, nachdem der Inhalt in 100 bis 200 ml Wasser gelöst wurde. Wasser sollte leicht auf eine Temperatur von 35 bis 45 Grad Celsius erhitzt werden. Anvimax wird gründlich in Wasser gerührt, die resultierende Suspension sollte sofort getrunken werden.
• Die Kapselform des Arzneimittels sollte in Form von 2 Kapseln (1 St. mit „P“, 1 St. mit „P“) 2-3 mal täglich eingenommen werden.

Der Verlauf der Behandlung Animax von 3 bis 5 Tagen. Es wird nicht empfohlen, den Zeitraum von 5 Tagen der medikamentösen Behandlung zu überschreiten. Wenn Erkältungssymptome nicht verschwunden sind, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen

Eine konservative Behandlung mit AnviMax kann solche Nebenwirkungen verursachen:

• Bei den blutbildenden Organen: Veränderung der Blutparameter (regelmäßige konservative Behandlung ist erforderlich).
• Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: Dyspeptische Störung, Schädigung der Zwölffingerdarmschleimhaut und des Magens, trockener Mund, Blähungen (Blähungen im Unterleib mit intraintestinalen Gasen), Durchfall, Appetitlosigkeit
• Von der Seite des Zentralnervensystems: Benommenheit oder Reizbarkeit, Tremor, übermäßige Beweglichkeit (Hyperkinesie), Schwindel und Kopfschmerzen, arterielle Hyperämie der Gesichtshaut.
• Aus anderen Organsystemen: - Hemmung der Insulinproduktion durch Pankreas-B-Zellen, Glucosämie, Glykosurie und ausgeprägte Manifestationen von Diabetes mellitus als Folge. Ein komplexes Medikament kann auch allergische Reaktionen hervorrufen, die sich als juckende Haut, pigmentierte Hautausschläge oder Urtikaria manifestieren.

Überdosis

Patienten, die höhere Tagesdosen erhalten, können diagnostiziert werden:

• Verletzungen des Gastrointestinaltrakts (epigastrische Schmerzen, Durchfall, Übelkeit und Erbrechenstrieb)
• Die Verschlechterung der Arbeit des CCC (Herzrhythmusstörungen, Verschlimmerung chronischer Erkrankungen)
• Azidose
• Blässe der Haut.

48 Stunden nach dem Einnehmen einer hohen Dosierung des Medikaments können Anzeichen einer beeinträchtigten Leberaktivität auftreten. Es ist möglich, dass hepatische Pathologien auftreten und ins Koma fallen.

Die Behandlung erfolgt durch Verabreichung eines Arzneimittels wie Acetylcystein, Methionin wird ebenfalls verschrieben. Dargestellt sind gastrointestinale Lavage, Therapie zur Beseitigung der beobachteten Symptome. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Besondere Anweisungen

Es wird nicht empfohlen, Animax bei metastasierenden Tumoren zu verwenden.

Paracetamol hat eine schädliche Wirkung auf die Leber, daher sollten sich alkoholabhängige Patienten zuerst mit ihrem Arzt beraten.

Während der Behandlung sollten Sie beim Autofahren vorsichtig sein und Arbeiten ausführen, die schnelle Reaktionen und erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

Wechselwirkung

Bei der Verschreibung von Anvimaks zur Behandlung macht der Arzt darauf aufmerksam, dass der Patient andere Medikamente einnimmt. Ärzte berücksichtigen die folgenden Punkte:

1. Anvimax maximiert die Wirkung von Heparin und Girudin.
2. Substanzen des Arzneimittels verringern die Wirksamkeit von Antidepressiva (Desipramin) und Verhütungsmitteln.
3. Wenn Sie Anvimaks mit Barbituraten kombinieren, kann es zu einer allgemeinen Vergiftung des Körpers kommen. Die Wirkung des Medikaments selbst wird reduziert.
4. Die in Anvimax enthaltene Substanz Rimantadin wird langsam aus dem Körper ausgeschieden, und die Verabreichung von Cimetidin kann die Ausscheidungsrate der Substanz weiter reduzieren und zu einer Vergiftung führen.
5. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Anvimax und Benzylpenicillin besteht die Gefahr der Bildung von Natriumsalicylatkristallen.

Bewertungen

Über Medizin AnviMax hinterlässt oft positives Feedback. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass AnviMax schnell Manifestationen der Grippe entfernt. Darüber hinaus mögen die Patienten die bequeme Aufnahmemethode, den niedrigen Preis und eine große Liste von Analoga, die es Ihnen ermöglichen, die erschwinglichen Mittel zu wählen.

Bewertungen unerwünschter Ereignisse sind äußerst selten. Einige Patienten berichten von Schwindel, Schläfrigkeit und Schmerzen im Kopf. In der Regel sind diese Zustände jedoch ein Manifest der Wirkung toxischer Substanzen von Mikroorganismen und nicht die Reaktion des Körpers auf die Behandlung.

Im Internet finden Sie auch Bewertungen, dass der Patient während des Empfangs des Mittels Bauchschmerzen hatte, die bald nachließen.

Analoge

Bei Unverträglichkeit eines der Wirkstoffe von Anvimax oder Kontraindikationen für die Anwendung verschreibt der Arzt andere Arzneimittel zur Behandlung. Bekannte Analoga der Droge:

• Aflubin;
• Voltaren;
• Coldrex Max Flu;
• Bonifen;
• Tempalgin;
• Ferwex.

Vor der Verwendung von Analoga konsultieren Sie Ihren Arzt.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, trocken und vor Licht geschützt, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Das Verfallsdatum der Kapseln beträgt 2 Jahre, das Pulver zur Herstellung der Lösung zum Einnehmen 30 Monate.