In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Ibuprofen lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieser Medikamente sowie die Meinungen von Spezialisten in der Anwendung von Ibuprofen in ihrer Praxis Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Ibuprofen-Analoga mit verfügbaren Strukturanaloga. Zur Behandlung von Entzündungen und zur Linderung von Wärme sowie zur Schmerzlinderung bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.
Ibuprofen ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel, das von Phenylpropionsäure abgeleitet ist. Es hat entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkungen.
Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Aktivität von COX verbunden - dem Hauptenzym im Metabolismus von Arachidonsäure, einem Vorläufer von Prostaglandinen, die eine wichtige Rolle bei der Pathogenese von Entzündungen, Schmerzen und Fieber spielen. Die analgetische Wirkung ist sowohl auf den peripheren (indirekt durch Unterdrückung der Prostaglandinsynthese) als auch auf den zentralen Mechanismus (aufgrund der Hemmung der Prostaglandinsynthese im zentralen und peripheren Nervensystem) zurückzuführen. Unterdrückt die Blutplättchenaggregation.
Bei äußerlicher Anwendung wirkt es entzündungshemmend und analgetisch. Verringert die Morgensteifigkeit und erhöht die Bewegungsfreiheit in den Gelenken.
Pharmakokinetik
Bei der Einnahme wird Ibuprofen fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Gleichzeitige Nahrungsaufnahme verlangsamt die Absorptionsrate. In der Leber metabolisiert (90%). 80% der Dosis werden im Urin hauptsächlich in Form von Metaboliten (70%) ausgeschieden, 10% - unverändert; 20% werden als Metaboliten über den Darm ausgeschieden.
Hinweise
- entzündliche Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule (einschließlich rheumatoider Arthritis, Spondylitis ankylosans, Osteoarthritis, Gichtarthritis);
- mäßiges Schmerzsyndrom verschiedener Ätiologien (einschließlich Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Neuralgie, Myalgie, postoperativer Schmerz, posttraumatischer Schmerz, primärer Algomenorrhoe);
- Fieber-Syndrom bei Erkältungen und Infektionskrankheiten;
- Für die symptomatische Therapie vorgesehen, die Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung reduziert, hat dies keinen Einfluss auf das Fortschreiten der Krankheit.
Formen der Freigabe
Tabletten, 200 mg und 400 mg.
Kerzen zur rektalen Anwendung für Kinder 60 mg.
Gel zur äußerlichen Anwendung von 5%.
Salbe zur äußerlichen Anwendung von 5%.
Sirup oder Suspension zur oralen Verabreichung.
Ibuprofen Brausetabletten - Hemofarm.
Gebrauchsanweisung und Dosierung
Ibuprofen wird Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren oral in Tabletten zu 200 mg 3-4-mal täglich verschrieben. Um einen schnellen therapeutischen Effekt zu erzielen, kann die Dosis dreimal täglich auf 400 mg (2 Tabletten) erhöht werden. Wenn ein therapeutischer Effekt erzielt wird, wird die tägliche Dosis des Arzneimittels auf 600 bis 800 mg reduziert. Nehmen Sie die Morgendosis vor den Mahlzeiten ein und trinken Sie viel Wasser (für eine schnellere Aufnahme des Arzneimittels). Die restlichen Dosen werden den ganzen Tag nach den Mahlzeiten eingenommen.
Die maximale Tagesdosis beträgt 1200 mg (nicht mehr als 6 Tabletten innerhalb von 24 Stunden einnehmen). Eine wiederholte Dosis sollte nicht öfter als nach 4 Stunden eingenommen werden.Die Dauer der Einnahme des Arzneimittels ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt nicht mehr als 5 Tage.
Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden, ohne einen Arzt zu konsultieren.
Kinder von 6 bis 12 Jahren: 1 Tablette nicht mehr als viermal täglich; Das Medikament kann nur bei einem Körpergewicht eines Kindes von mehr als 20 kg verwendet werden. Das Intervall zwischen der Einnahme von Pillen für mindestens 6 Stunden (Tagesdosis von nicht mehr als 30 mg / kg).
Äußerlich innerhalb von 2-3 Wochen verwendet.
Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt bei oraler oder rektaler Einnahme 2,4 g.
Nebenwirkungen
- NSAID-Gastropathie (Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Blähungen, Verstopfung; selten Ulzerationen des Magen-Darm-Trakts, in einigen Fällen durch Perforation und Blutung kompliziert);
- Reizung oder Trockenheit der Mundschleimhaut;
- Mundschmerzen;
- Geschwüre des Zahnfleisches;
- Kurzatmigkeit;
- Bronchospasmus;
- Hörverlust: Hörverlust, Klingeln oder Tinnitus;
- Sehbehinderung: Giftige Verletzung des Sehnervs, verschwommenes Sehen oder Doppelsehen
- trockene und gereizte Augen;
- Bindehautödem und Augenlid (allergischer Ursprung);
- Kopfschmerzen;
- Schwindel;
- Schlaflosigkeit;
- Angstzustände;
- Nervosität und Reizbarkeit;
- psychomotorische Erregung;
- Schläfrigkeit;
- Depression;
- Verwirrung;
- Halluzinationen;
- Herzversagen;
- Tachykardie;
- hoher Blutdruck;
- allergische Nephritis;
- Hautausschlag (meist erythematös oder Urtikaria);
- Pruritus;
- Angioödem;
- anaphylaktoide Reaktionen;
- anaphylaktischer Schock;
- Fieber;
- allergische Rhinitis;
- Anämie (einschließlich hämolytisch, aplastisch);
- Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura;
- Agranulozytose;
- Leukopenie;
- vermehrtes Schwitzen
- Blutungszeit (kann sich erhöhen);
- Serumglukosekonzentration (kann abnehmen);
- Kreatinin-Clearance (kann abnehmen);
- Hämatokrit oder Hämoglobin (kann abnehmen);
- Serumkreatininkonzentration (kann ansteigen);
- Transaminase-Aktivität in der Leber (kann ansteigen).
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, aus denen das Medikament besteht. Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs einschließlich anamnestische Daten zum Angriff von Bronchialobstruktion, Rhinitis, Urtikaria nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs; vollständiges oder unvollständiges Intoleranzsyndrom Acetylsalicylsäure (Rhinosinusitis, Urtikaria, Nasenschleimhautpolypen, Bronchialasthma);
- erosive und ulzerative Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts im akuten Stadium (einschließlich Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa);
- entzündliche Darmerkrankung;
- Hämophilie und andere Blutungsstörungen (einschließlich Hypokoagulation), hämorrhagische Diathese;
- die Zeit nach einer Koronararterien-Bypassoperation;
- gastrointestinale Blutungen und intrakranielle Blutungen;
- schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;
- progressive Nierenerkrankung;
- schweres Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml / min, bestätigte Hyperkaliämie;
- Schwangerschaft
- Alter der Kinder bis 6 Jahre.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
In der Schwangerschaft kontraindiziert. Vorsicht während der Stillzeit.
Besondere Anweisungen
Die Behandlung mit dem Medikament sollte in der minimalen wirksamen Dosis durchgeführt werden, so kurz wie möglich. Während einer Langzeitbehandlung muss das Bild des peripheren Bluts sowie der Funktionszustand von Leber und Nieren kontrolliert werden. Wenn Symptome der Gastropathie auftreten, wird eine sorgfältige Überwachung gezeigt, einschließlich Ösophagogastroduodenoskopie, komplettes Blutbild (Hämoglobintest) und okkultes Blut im Stuhl.
Stellen Sie gegebenenfalls fest, dass das 17-Ketosteroide-Medikament 48 Stunden vor der Studie abgebrochen werden muss.
Patienten sollten von allen Aktivitäten Abstand nehmen, die erhöhte Aufmerksamkeit, schnelle mentale und motorische Reaktionen erfordern. Während der Behandlung wird Ethanol (Alkohol) nicht empfohlen.
Wechselwirkung
Die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen mit Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs wird nicht empfohlen. Mit der gleichzeitigen Ernennung von Ibuprofen verringert sich die entzündungshemmende und blutplättchenhemmende Wirkung von Acetylsalicylsäure (es ist möglich, die Häufigkeit einer akuten Koronarinsuffizienz bei Patienten, die nach Einnahme von Ibuprofen kleine Dosen von Acetylsalicylsäure als Antithrombozytenmittel erhalten haben, zu erhöhen). Bei gleichzeitiger Einnahme von Antikoagulans und Thrombolytika (Alteplazy, Streptokinase, Urokinase) steigt das Blutungsrisiko gleichzeitig an. Die gleichzeitige Anwendung mit Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin) erhöht das Risiko schwerer gastrointestinaler Blutungen.
Cefamandol, Cefaperazon, Cefotetan, Valproinsäure und Plicamycin erhöhen die Inzidenz von Hypoprothrombinämie. Cyclosporin- und Goldpräparate verstärken die Wirkung von Ibuprofen auf die Synthese von Prostaglandinen in den Nieren, was sich in erhöhter Nephrotoxizität äußert. Ibuprofen erhöht die Plasmakonzentration von Cyclosporin und die Wahrscheinlichkeit seiner hepatotoxischen Wirkungen. Arzneimittel, die die tubuläre Sekretion blockieren, reduzieren die Ausscheidung und erhöhen die Plasmakonzentration von Ibuprofen. Induktivitäten der mikrosomalen Oxidation (Phenytoin, Ethanol (Alkohol), Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, wodurch das Risiko schwerer Intoxikationen steigt. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation - reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung. Reduziert die blutdrucksenkende Aktivität von Vasodilatatoren, natriuretische und diuretische Aktivität in Furosemid und Hydrochlorothiazid. Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika, verstärkt die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, Antithrombozytenmittel, Fibrinolytika (erhöhtes Risiko für hämorrhagische Erkrankungen), verstärkt die ulcerogene Wirkung bei Blutungen von Mineralkortikosteroiden, Glucocorticosteroiden, Colchicin, Estrogenen, Ethanol (Alkohol). Verbessert die Wirkung von oralen Antidiabetika und Insulin, Sulfonylharnstoffderivaten. Antazida und Colestyramin reduzieren die Resorption. Erhöht die Blutkonzentration von Digoxin, Lithiumpräparaten, Methotrexat. Koffein verstärkt die analgetische Wirkung.
Analoga des Medikaments Ibuprofen
Strukturanaloga des Wirkstoffs:
- Advil;
- ArtroKam;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- Burana;
- Deblock;
- Motrin der Kinder;
- Ist lang;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Ibuprofen lannaher;
- Ibuprofen Nycomed;
- Ibuprofen-verte;
- Ibuprofen-Hemofarm;
- Ibusan;
- Ibutop-Gel;
- Ibufen;
- Iprene;
- MIG 200;
- MIG 400;
- Nurofen;
- Nurofen für Kinder;
- Nurofen-Periode;
- Nurofen UltraCap;
- Nurofen Forte;
- Nurofen Express;
- Pedea;
- Solpaflex;
- Faspik.
IBUPROFEN
◊ rosa überzogene Tabletten, bikonvex; Im Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar.
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (5) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (10) - Kartonpackungen.
50 Stück - Banken aus dunklem Glas (1) - packt Karton.
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10 Stück - Konturzellenpakete (10) - Kartonpackungen.
50 Stück - Polymerdosen (1) - Kartonagen.
NSAIDs. Es hat eine entzündungshemmende, antipyretische und analgetische Wirkung. Unterdrückt entzündungshemmende Faktoren und reduziert die Blutplättchenaggregation. Es hemmt die Typen der Cyclooxygenase 1 und 2, verstößt gegen den Metabolismus von Arachidonsäure, reduziert die Prostaglandinmenge in gesunden Geweben und im Brennpunkt der Entzündung und unterdrückt die exsudativen und proliferativen Entzündungsphasen. Reduziert die Schmerzempfindlichkeit bei Entzündungen. Bewirkt eine Abschwächung oder das Verschwinden des Schmerzsyndroms, einschl. Bei Schmerzen in den Gelenken in Ruhe und bei Bewegung, Verringerung der Morgensteifigkeit und Gelenkschwellung erhöht sich der Bewegungsbereich.
Antipyretischer Effekt aufgrund einer Abnahme der Erregbarkeit der thermoregulatorischen Zentren des Diencephalons
Ibuprofen wird schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt, seinem C, resorbiertmax Im Plasma werden sie 1-2 Stunden nach der Einnahme erreicht, in der Synovialflüssigkeit - in 3 Stunden sind sie zu 99% mit Plasmaproteinen assoziiert.
Langsam dringt in die Gelenkhöhle ein, verweilt im Synovialgewebe und schafft dort höhere Konzentrationen als im Plasma.
Der Ibuprofen-Metabolismus tritt hauptsächlich in der Leber auf. T1/2 Aus Plasma dauert es 2–3 Stunden, es wird von den Nieren als Metaboliten ausgeschieden (nicht mehr als 1% wird unverändert ausgeschieden) und in geringerem Maße - mit Galle. Ibuprofen ist in 24 Stunden vollständig eliminiert.
- Kopfschmerzspannung und Migräne;
- Gelenk-, Muskelschmerzen,
- Schmerzen im Rücken, im unteren Rücken, Ischias;
- Schmerzen mit Bänderverletzung;
- Fieber bei Erkältungen, Grippe;
- rheumatoide Arthritis, Osteoarthrose.
NSAIDs sind für eine symptomatische Therapie vorgesehen, um Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung zu reduzieren und das Fortschreiten der Krankheit nicht zu beeinträchtigen.
- erosive und ulzerative Veränderungen der Schleimhaut des Magens oder Duodenums, aktive Magen-Darm-Blutungen;
- entzündliche Darmerkrankungen in der akuten Phase, einschließlich Colitis ulcerosa;
- anamnestische Daten zum Angriff auf bronchiale Obstruktion, Rhinitis, Urtikaria nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder eines anderen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimittels (komplettes oder unvollständiges Intoleranzsyndrom der Acetylsalicylsäure - Rhinosinusitis, Urtikaria, Nasenschleimhautpolypen, Bronchialasthma);
- Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;
- Nierenversagen (CC weniger als 30 ml / min), progressive Nierenerkrankung;
- Hämophilie und andere Blutungsstörungen (einschließlich Hypokoagulation), hämorrhagische Diathese;
- in der Zeit nach der Koronararterien-Bypassoperation;
- Schwangerschaft (III. Trimester);
- Alter von Kindern: bis 6 Jahre und von 6 bis 12 Jahre (mit einem Körpergewicht von weniger als 20 kg) - für Tabletten von 200 mg; bis zu 12 Jahre - für Tabletten 400 mg;
- Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.
Vorsichtsmaßnahmen: fortgeschrittenes Alter, Herzinsuffizienz, zerebrovaskuläre Erkrankungen, arterieller Hypertonie, koronare Herzkrankheit, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, periphere Arterienerkrankung, nephrotisches Syndrom, QA weniger als 30-60 ml / min, Hyperbilirubinämie, Magengeschwür und Ulcus ventriculi Darm (in der Geschichte), Infektionen mit Helicobacter pylori, Gastritis, Enteritis, Colitis, langfristige Verwendung von NSAIDs, Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie (Leukopenie und Anämie), Schwangerschaftstrimester (I-II), p Stillzeit, Rauchen, häufiger Alkoholkonsum (Alkoholismus), schwere somatische Erkrankungen, Begleittherapie mit folgenden Medikamenten: Antikoagulanzien (z. B. Warfarin), Antithrombozytenmittel (z. B. Acetylsalicylsäure; Clopidogrel), orale Glucocorticosteroide (z. B. Prednisolon); Serotonin (zum Beispiel Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin).
Erwachsene, ältere Menschen und Kinder über 12 Jahre: 3-4-mal täglich 200 mg Tabletten; in Tabletten von 400 mg 2-3 mal täglich. Die tägliche Dosis beträgt 1200 mg (nehmen Sie 24 Stunden lang nicht mehr als 6 Tabletten mit 200 mg (oder 3 Tabletten mit 400 mg) ein.
Tabletten sollten mit Wasser geschluckt werden, vorzugsweise während oder nach den Mahlzeiten. Nehmen Sie nicht länger als 4 Stunden.
Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis!
Die Behandlung ohne ärztlichen Rat sollte 5 Tage nicht überschreiten.
Bei anhaltenden Symptomen einen Arzt konsultieren.
Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden, ohne einen Arzt zu konsultieren.
Kinder von 6 bis 12 Jahren (mit einem Gewicht von mehr als 20 kg): 1 Tablette mit 200 mg, nicht mehr als 4-mal pro Tag. Das Intervall zwischen der Einnahme von Pillen für mindestens 6 Stunden
In empfohlenen Dosierungen verursacht das Medikament normalerweise keine Nebenwirkungen.
Auf der Seite des Verdauungssystems: NSAID-Gastropathie (Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Appetitlosigkeit), Durchfall, Blähungen, Verstopfung; Ulzerationen der Magen-Darm-Schleimhaut, die zum Teil kompliziert sind
Perforation und Blutung; Irritation oder Trockenheit der Mundschleimhaut, Schmerzen im Mund, Schleimhautgeschwüre des Zahnfleisches, Aphthose, Pankreatitis, Hepatitis.
Seitens des Atmungssystems: Atemnot, Bronchospasmus.
Auf der Seite der Sinne: Schwerhörigkeit: Hörverlust, Klingeln oder Tinnitus; Sehstörungen: toxische Schädigung des Sehnervs, verschwommenes Sehen, Skotom, Trockenheit und Augenreizung, Ödem der Bindehaut und Augenlider (allergischer Ursprung).
Vom zentralen und peripheren Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Nervosität und Reizbarkeit, psychomotorische Erregung, Schläfrigkeit, Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen, aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen).
Seit dem Herz-Kreislauf-System: Herzinsuffizienz, Tachykardie, erhöhter Blutdruck.
Seitens des Harnsystems: akutes Nierenversagen, allergische Nephritis, nephrotisches Syndrom (Ödem), Polyurie, Zystitis.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag (meist erythematös oder Urtikaria), Pruritus, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus oder Dyspnoe, Fieber, Erythema multiforme (einschließlich Stephen-Johnson-Syndrom, Iyone, Iyone, Iyonynose) Lyell), Eosinophilie, allergische Rhinitis.
Von der Seite der blutbildenden Organe: Anämie (einschließlich hämolytisch, aplastisch), Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose, Leukopenie.
Sonstiges: vermehrtes Schwitzen.
Laborindikatoren: Blutungszeit (kann ansteigen), Glukosekonzentration im Serum (kann abnehmen), Kreatinin-Clearance (kann abnehmen), Hämatokrit oder Hämoglobin (kann abnehmen), Kreatinin-Serumkonzentration (kann ansteigen), Transaminase-Aktivität in der Leber (kann ansteigen) ).
Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, niedriger Blutdruck, Bradykardie, Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.
Behandlung: Magenspülung (nur innerhalb einer Stunde nach Einnahme), Aktivkohle, alkalisches Trinken, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie (Korrektur des Säure-Base-Zustands, Blutdruck).
In therapeutischen Dosen geht Ibuprofen keine signifikanten Wechselwirkungen mit weit verbreiteten Medikamenten ein.
Die Induktoren mikrosomaler Oxidationsenzyme in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, wodurch das Risiko schwerer Intoxikationen steigt. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation - reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.
Reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Vasodilatatoren und die natriuretische Wirkung von Furosemid und Hydrochlorothiazid.
Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika.
Es verstärkt die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, Antithrombozytenaggregaten, Fibrinolitikov (was das Blutungsrisiko erhöht).
Stärkt die Nebenwirkungen von mineralischen Kortikosteroiden, Glukokortikoiden (erhöht das Risiko von gastrointestinalen Blutungen), Östrogen, Ethanol; verstärkt die hypoglykämische Wirkung von Sulfonylharnstoffderivaten.
Antazida und Colestyramin reduzieren die Aufnahme von Ibuprofen.
Erhöht die Blutkonzentration von Digoxin, Lithiumpräparaten und Methotrexat.
Die gleichzeitige Ernennung anderer NSAIDs erhöht die Häufigkeit von Nebenwirkungen.
Koffein verstärkt den analgetischen (analgetischen) Effekt.
Mit der gleichzeitigen Ernennung von Ibuprofen verringert sich die entzündungshemmende und blutplättchenhemmende Wirkung von Acetylsalicylsäure (es ist möglich, die Häufigkeit einer akuten Koronarinsuffizienz bei Patienten, die nach Einnahme von Ibuprofen kleine Dosen von Acetylsalicylsäure als Antithrombozytenmittel erhalten haben, zu erhöhen).
Cefamandol, Cefoperazon, Cefotetan, Valproinsäure und Plykamycin erhöhen die Inzidenz von Hypoprothrombinämie bei gleichzeitiger Ernennung.
Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.
Cyclosporin- und Goldpräparate verstärken die Wirkung von Ibuprofen auf die Synthese von Prostaglandinen in den Nieren, was sich in erhöhter Nephrotoxizität äußert. Ibuprofen erhöht die Plasmakonzentration von Cyclosporin und die Wahrscheinlichkeit seiner hepatotoxischen Wirkungen.
Arzneimittel, die die tubuläre Sekretion blockieren, reduzieren die Ausscheidung und erhöhen die Plasmakonzentration von Ibuprofen.
Bei Langzeitgebrauch ist es notwendig, das Bild des peripheren Bluts und den Funktionszustand von Leber und Nieren zu kontrollieren.
Um das Risiko unerwünschter Ereignisse aus dem Gastrointestinaltrakt zu verringern, sollte eine wirksame Mindestdosis verwendet werden. Wenn Symptome der Gastropathie auftreten, wird eine sorgfältige Überwachung gezeigt, einschließlich Ösophagogastroduodenoskopie, Blutuntersuchung mit Hämoglobin und Hämatokrit sowie Analyse von okkultem Blut im Stuhl.
Stellen Sie gegebenenfalls fest, dass das 17-Ketosteroide-Medikament 48 Stunden vor der Studie abgebrochen werden muss.
Während des Behandlungszeitraums sollte auf Alkoholkonsum und Aktivitäten verzichtet werden, die eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.
Ibuprofen-Teva (400 mg) Ibuprofen
Anweisung
- Russisch
- азақша
Ibuprofen-teva
Handelsname
Internationaler, nicht proprietärer Name
Dosierungsform
Dragees, 200 mg und 400 mg
Zusammensetzung
Eine Tablette enthält
Wirkstoff - Ibuprofen 200 mg und 400 mg,
Hilfsstoffe: modifizierte Maisstärke, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Stearinsäure, kolloidales wasserfreies Silicium, Schale: Hypromellose, Macrogol 8000, Titandioxid (E 171)
Beschreibung
Runde, bikonvexe Tabletten, weiß beschichtet
Pharmakotherapeutische Gruppe
Entzündungshemmende und antirheumatische Produkte. Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente. Propionsäurederivate. Ibuprofen
ATX-Code M01AE01
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakokinetik
Ibuprofen wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die maximalen Serumkonzentrationen werden innerhalb von 1-2 Stunden nach der Einnahme erreicht. Ibuprofen ist aktiv mit Plasmaproteinen assoziiert. Die Halbwertszeit beträgt etwa 2 Stunden. Ibuprofen wird in der Leber zu zwei inaktiven Metaboliten metabolisiert und mit den Metaboliten über die Nieren ausgeschieden. Die renale Ausscheidung ist schnell und vollständig.
Pharmakodynamik
Ibuprofen ist ein Derivat der Propionsäure mit analgetischer, entzündungshemmender und antipyretischer Wirkung. Es wird angenommen, dass die therapeutischen Wirkungen des Arzneimittels aufgrund seiner Hemmwirkung auf das Enzym Cyclooxygenase, was zu einer deutlichen Abnahme der Synthese von Prostaglandinen führt.
Experimentelle Daten legen nahe, dass Ibuprofen die Wirkung niedriger Dosen von Acetylsalicylsäure auf die Plättchenaggregation unterdrücken kann, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verordnet werden. In einer Studie wurde bei einer Einzeldosis von Ibuprofen in einer Dosis von 400 mg innerhalb von 8 Stunden vor oder 30 Minuten nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure in einer Form mit einer schnellen Freisetzung des Arzneimittels (bei einer Dosis von 81 mg) die Wirkung von Acetylsalicylsäure auf die Thromboxanbildung oder die Blutplättchenaggregation verringert. Obwohl Unsicherheit hinsichtlich der Extrapolation dieser Daten auf die klinische Situation besteht, kann die Wahrscheinlichkeit, dass eine regelmäßige, langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung niedriger Dosen von Acetylsalicylsäure verringert, nicht ausgeschlossen werden. Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen wird die Wirkung nicht als klinisch signifikant angesehen.
Indikationen zur Verwendung
- rheumatoide Arthritis, einschließlich juveniler Arthritis oder Still-Chauffard-Krankheit, Spondillitis ankylosans, Osteoarthritis und anderen nichtrheumatoiden (seronegativen) Arthropathien
- extraartikuläre rheumatische und periartikuläre Läsionen wie Schulter-Scapular-Periarthritis (Kapsulitis), Schleimbeutelentzündung, Tendonitis, Tendosynovitis und Schmerzen im unteren Rücken
- Weichteilverletzungen wie Verstauchungen und Zerrungen
- Reduktion von leichten bis mäßigen Schmerzen, zum Beispiel bei primärer Dysmenorrhoe, Zahn- und postoperativen Schmerzen, symptomatische Behandlung von Kopfschmerzen, einschließlich Migräne
Dosierung und Verabreichung
Um das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren, sollte Ibuprofen in der minimalen wirksamen Dosis und so kurz wie möglich eingenommen werden, um einen klinischen Effekt zu erzielen.
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Die empfohlene Dosis von Ibuprofen beträgt 1200-1800 mg täglich, aufgeteilt auf mehrere Dosen. Bei einigen Patienten können 600 bis 1200 mg pro Tag ausreichen. In schweren und akuten Fällen kann die Dosis bis zum Ende der akuten Phase der Erkrankung erhöht werden. Die maximale Tagesdosis sollte 2400 mg nicht überschreiten, aufgeteilt in mehrere Dosen.
Ältere Menschen: Ältere Menschen haben ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen. Unerwünschte Wirkungen können durch Verwendung der niedrigsten wirksamen Dosis über einen Mindestzeitraum minimiert werden.
Es ist notwendig, gastrointestinale Blutungen zu überwachen. Im Falle einer Leber- oder Nierenfunktionsstörung sollte die Dosis des Arzneimittels individuell ausgewählt werden.
Zur oralen Verabreichung. Patienten mit empfindlichem Magen wird empfohlen, das Medikament zusammen mit einer Mahlzeit einzunehmen. Wenn das Medikament nach einer Mahlzeit eingenommen wird, kann sich der Ausbruch von Ibuprofen verzögern. Es ist notwendig, das Medikament mit einer großen Flüssigkeitsmenge abzuspülen. Die Tabletten sollten unzerkaut geschluckt werden, nicht gekaut werden, nicht brechen, sich nicht auflösen, um Beschwerden im Mund und Reizungen im Hals zu vermeiden.
Nebenwirkungen
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinale: Magengeschwüre, Perforationen oder gastrointestinale Blutungen, manchmal tödlich, vor allem bei älteren Menschen. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Flatulenz, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Melena, Hämatomese, ulzerative Stomatitis, Magen-Darm-Blutungen und Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn. Gastritis, Zwölffingerdarmgeschwür, Magengeschwür und Magen-Darm-Perforation wurden nicht häufig beobachtet.
Seitens des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen in Form einer unspezifischen allergischen Reaktion und Anaphylaxie, Reaktivität der Atemwege einschließlich Asthma, Verschlimmerung von Asthma, Bronchospasmus oder Dyspnoe, Hautkrankheiten, einschließlich verschiedener Arten von Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Purpura, Angioödem, sehr selten - Erythem, bullöse Dermatose (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse).
Herzerkrankungen und Gefäßerkrankungen: Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen. Klinische Studien legen nahe, dass die Anwendung von Ibuprofen insbesondere bei einer hohen Dosis (2400 mg pro Tag) mit einem leichten Anstieg des Risikos arterieller thrombotischer Komplikationen wie Herzinfarkt oder Schlaganfall einhergehen kann.
Infektionen und Invasionen: Laufende Nase und aseptische Meningitis (insbesondere bei Patienten mit bestehenden Autoimmunerkrankungen, wie systemischer Lupus erythematodes und gemischte Bindegewebserkrankungen) mit Symptomen von Hinterkopfmuskeln, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungsverlust.
Es gibt Fälle von Verschlimmerung von Entzündungen, die durch Infektionen mit NSAIDs verursacht werden. Wenn bei der Anwendung von Ibuprofen bei einem Patienten Anzeichen einer Infektion auftreten oder sich verschlimmern, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.
Hautinfektionen und Erkrankungen des Weichgewebes: In Ausnahmefällen sind vor dem Hintergrund einer Infektion mit Windpocken schwere Hautinfektionen und Komplikationen des Weichgewebes möglich.
Mögliche Nebenwirkungen, die mit der Einnahme von Ibuprofen einhergehen, sind unten in der Reihenfolge ihres Auftretens in jedem System oder Organ aufgeführt. Die Nebenwirkungen sind in der Häufigkeit verteilt: sehr häufig ≥ 1/10, häufig ≥ 1/100 und ≤ 1/10, selten ≥ 1/100 und ≤ 1/100, selten ≥ 1/10000 und ≤ 1/1000, sehr selten ≤ 1 / 10.000.
Infektionen und Invasionen
Selten: aseptische Meningitis
Erkrankungen des hämatopoetischen und lymphatischen Systems
Selten: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, hämolytische Anämie
Erkrankungen des Immunsystems
Selten: anaphylaktische Reaktionen
Psychiatrische Störungen
Selten: Schlaflosigkeit, Angstzustände
Selten: Depression und Verwirrung
Erkrankungen des Nervensystems
Oft: Kopfschmerzen, Schwindel
Selten: Parasthesie, Schläfrigkeit
Selten: Optikusneuritis
Sehbehinderung
Selten: Sehverschlechterung
Selten: toxische Optikusneuropathie
Vestibuläre Störungen
Selten: Gehörschäden, Lärm oder Tinnitus, Schwindel
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Häufig: Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Flatulenz, Verstopfung, Melena, Hämatemesis, Magen-Darm-Blutungen
Selten: Gastritis, Zwölffingerdarmgeschwür, Magengeschwür, ulzerative Stomatitis, Magen-Darm-Perforation
Sehr selten: Pankreatitis
Unbekannt: Kolitis und Morbus Crohn
Hepatobiliäre Erkrankungen
Selten: Hepatitis, Gelbsucht, Leberfunktionsstörung
Sehr selten: Leberversagen
Hautinfektionen und Weichteilstörungen:
Selten: Urtikaria, Pruritus, Purpura, Angioödem, Lichtempfindlichkeit
Sehr selten: schwere Hautreaktionen wie z. B. Erythema multiforme, bullöse Reaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse.
Störungen des Harnsystems
Selten: toxische Nephropathie in verschiedenen Formen, einschließlich interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, Nierenversagen
Allgemeine Verstöße
Herzerkrankungen
Sehr selten: Herzinsuffizienz, Herzinfarkt
Gefäßerkrankungen
Sehr selten: Hypertonie
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder andere Bestandteile des Arzneimittels
- Asthma, Urtikaria oder andere allergische Reaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) in der Vergangenheit
- gastrointestinale Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit der Einnahme von NSAIDs in der Geschichte
- akute oder frühere Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, wiederkehrendes Ulcus pepticum oder gastrointestinale Blutungen (Anamnese zweier unabhängiger bestätigter Episoden von ulzerativen Läsionen oder Blutungen)
- Bedingungen mit erhöhtem Blutungsrisiko
- schwere Herzinsuffizienz
- schweres Leberversagen
- schweres Nierenversagen (glomeruläre Filtrationsrate
Ibuprofen-Tabletten: Gebrauchsanweisung, Ibuprofen 400 mg
Ibuprofen gilt als antivirales Medikament, das häufig als Adjuvans für die komplexe therapeutische Behandlung verschiedener Erkrankungen eingesetzt wird. Das Medikament ist indiziert zur Behandlung nichtrheumatischer Entzündungsprozesse. Er bewältigt auch leicht Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder postoperative Schmerzen, Migräne.
Registrierungsnummer: LP-000126
Handelsname der Droge: Ibuprofen
Internationaler, nicht proprietärer Name: Ibuprofen
Chemische Bezeichnung: (2РЗ) -2- [4- (2-Methylpropyl) phenyl] -propionsäure]
Dosierungsform: Filmtabletten
Foto von Ibuprofen-Tabletten, auf denen die Zusammensetzung angegeben ist
Ibuprofen-Tablettenzusammensetzung
Die Zusammensetzung einer Tablette (200 mg):
- Kollidon EOR - 3,4 mg;
- Mikrokristalline Cellulose - 68 mg;
- Talk - 6,8 mg;
- Crospovidon (Kollidon CP) - 10,2 mg;
- Calciumstearat - 3,4 mg;
- Kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil) - 10,2 mg;
- Maisstärke - 38,0 mg.
- Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) - 3,77 mg;
- Talkum - 0,41 mg;
- Titandioxid - 1,16 mg;
- Propylenglykol - 0,55 mg;
- Macrogol-4000 (Polyethylenglycol-4000, Polyethylenoxid-4000) - 1,11 mg.
Die Zusammensetzung einer Tablette (400 mg):
- Kollidon EOR - 6,8 mg;
- Mikrokristalline Cellulose - 136 mg;
- Talk - 13,6 mg;
- Crospovidon (Kollidon CP) - 20,4 mg;
- Calciumstearat - 6,8 mg;
- Kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil) - 20,4 mg;
- Maisstärke - 76,0 mg.
- Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) - 7,54 mg;
- Talkum - 0,82 mg;
- Titandioxid - 2,32 mg;
- Propylenglykol - 1,1 mg;
- Macrogol-4000 (Polyethylenglycol-4000, Polyethylenoxid-4000) - 2,22 mg.
Beschreibung
Tabletten mit einer Dosierung von 200 mg sind weiße oder fast weiße, runde, bikonvexe Tabletten, die mit einem Film beschichtet sind.
Die Tabletten mit einer Dosierung von 400 mg sind weiß oder fast weiß, ovale, bikonvexe Tabletten, filmbeschichtet. Der Querschnitt zeigt eine einzelne Schicht weißer oder fast weißer Farbe.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Nichtsteroidale Entzündungshemmer (NSAIDs).
ATX-Code: M01AE01
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Es hat eine entzündungshemmende, antipyretische und analgetische Wirkung. Unterdrückt entzündungshemmende Faktoren und reduziert die Blutplättchenaggregation. Es hemmt die Typen der Cyclooxygenase 1 und 2, verstößt gegen den Metabolismus von Arachidonsäure, reduziert die Prostaglandinmenge in gesunden Geweben und im Brennpunkt der Entzündung und unterdrückt die exsudativen und proliferativen Entzündungsphasen. Reduziert die Schmerzempfindlichkeit bei Entzündungen. Bewirkt eine Abschwächung oder das Verschwinden des Schmerzsyndroms, einschl. Bei Schmerzen in den Gelenken in Ruhe und bei Bewegung, Verringerung der Morgensteifigkeit und Gelenkschwellung erhöht sich der Bewegungsbereich. Der antipyretische Effekt beruht auf einer Abnahme der Erregbarkeit der thermoregulatorischen Zentren des Diencephalons.
Pharmakokinetik
Ibuprofen wird schnell und nahezu vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Seine maximalen Plasmakonzentrationen werden in der Synovialflüssigkeit innerhalb von 1–2 Stunden nach der Einnahme erreicht - nach 3 Stunden sind es zu 99% an Plasmaproteine gebunden.
Langsam dringt in die Gelenkhöhle ein, verweilt im Synovialgewebe und schafft dort höhere Konzentrationen als im Plasma.
Der Ibuprofen-Metabolismus tritt hauptsächlich in der Leber auf. Die Halbwertszeit (T) von Plasma beträgt 2-3 Stunden. Es wird von den Nieren als Metaboliten ausgeschieden (nicht mehr als 1% wird in unveränderter Form ausgeschieden) und in geringerem Maße von Sagelke. Ibuprofen ist innerhalb von 24 Stunden vollständig ausgeschieden.
Ibuprofen-Indikationen
Ibuprofen-Tabletten werden zur symptomatischen Behandlung verwendet, einschließlich Spannungskopfschmerzen und Migräne, Gelenk-, Muskel-, Rücken- und Rückenschmerzen, Radikulitis, Schmerzen bei Bandschäden, Zahnschmerzen, schmerzhafte Menstruation, Fieber, Erkältungen, Grippe, mit rheumatoider Arthritis, Arthrose.
Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente Entwickelt für eine symptomatische Therapie, die Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung verringert, haben sie keinen Einfluss auf das Fortschreiten der Krankheit.
Ibuprofen Kontraindikationen
- Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels;
- erosive und ulzerative Veränderungen der Schleimhaut des Magens oder Duodenums, aktive Magen-Darm-Blutungen;
- entzündliche Darmerkrankungen in der akuten Phase, einschließlich Colitis ulcerosa;
- Anamnese eines Anfalls einer bronchialen Obstruktion, Rhinitis, Urtikaria nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder eines anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimittels (komplettes oder unvollständiges Intoleranzsyndrom der Acetylsalicylsäure - Rhinosinusitis, Urtikaria, Nasenschleimhautpolypen, Asthma bronchiale);
- Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;
- Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min), progressive Nierenerkrankung;
- bestätigte Hyperkaliämie;
- Hämophilie und andere Blutungsstörungen (einschließlich Hypokoagulation), hämorrhagische Diathese;
- in der Zeit nach einer Koronararterien-Bypassoperation;
- Schwangerschaft (III. Trimester);
- Alter der Kinder: bis zu 6 Jahre und zwischen 6 und 12 Jahren (mit einem Körpergewicht von weniger als 20 kg) - für Tabletten 200 mg; bis zu 12 Jahre - für Tabletten 400 mg.
Mit sorgfalt
Älteres Alter, Herzinsuffizienz, Herzinsuffizienz, zerebrovaskuläre Erkrankungen, arterielle Hypertonie, koronare Herzkrankheit, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, periphere Arterienerkrankung, nephrotisches Syndrom, Kreatinin-Clearance unter 30-60 ml / min, Hyperbilirubinämie, Magenulkus, Härte, weniger als 30-mal. Geschichte), das Vorhandensein von Helicobacter-pylori-Infektionen, Gastritis, Enteritis, Colitis, längere Verwendung von NSAIDs, Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie (Leukopenie und Anämie), Schwangerschaft (I-II-Trimester), p Wärme-Laktation, Rauchen, häufige Verwendung von Alkohol (Alkohol), schwere somatische Erkrankungen, Begleittherapie folgenden Arzneimittel: Antikoagulant (z.B. Warfarin), gerinnungshemmende Mittel (z.B. Aspirin, Clopidogrel), oral Corticosteroide (z.B. Prednison), selektiver Wiederaufnahme-Hemmer Serotonin (zum Beispiel Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin).
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Ibuprofen Tabletten Dosierung und Art der Anwendung
Erwachsene, ältere Menschen und Kinder über 12 Jahre: 3-4-mal täglich 200 mg Tabletten; in Tabletten von 400 mg 2-3 mal täglich. Die tägliche Dosis beträgt 1200 mg (nehmen Sie nicht mehr als 6 Tabletten mit 200 mg oder 3 Tabletten mit 400 mg) für 24 Stunden ein.
Tabletten sollten mit Wasser geschluckt werden, vorzugsweise während oder nach den Mahlzeiten. Nehmen Sie nicht länger als 4 Stunden.
Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis.
Die Behandlung ohne ärztlichen Rat sollte 5 Tage nicht überschreiten.
Bei anhaltenden Symptomen einen Arzt konsultieren.
Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden, ohne einen Arzt zu konsultieren.
Kinder von 6 bis 12 Jahren (6 kg über 20 kg): 1 Tablette 200 mg nicht mehr als 4-mal täglich.
Das Intervall zwischen der Einnahme von Pillen für mindestens 6 Stunden.
Ibuprofen Nebenwirkung
In empfohlenen Dosierungen verursacht das Medikament normalerweise keine Nebenwirkungen.
Gastrointestinaltrakt (GIT): NSAID-Gastropathie (Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Blähungen, Verstopfung); Ulcus der Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts. In einigen Fällen wird dies durch Perforation und Blutung erschwert Karies, Schmerzen im Mund, Schleimhautgeschwüre des Zahnfleisches, aphthöse Stomatitis, Pankreatitis, Hepatitis.
Atmungssystem: Atemnot, Bronchospasmus.
Sinnesorgane: Hörverlust, Hörverlust, Klingeln oder Tinnitus; Sehbehinderung; toxische Schädigung des Sehnervs, verschwommenes Sehen, Skotom, Trockenheit und Reizung der Augen, Ödem der Konjunktiva und Augenlider (allergischer Ursprung).
Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Nervosität und Reizbarkeit, psychomotorische Erregung, Schläfrigkeit, Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen, aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen).
Herz-Kreislauf-System: Herzinsuffizienz, Tachykardie, erhöhter Blutdruck.
Harnsystem: akutes Nierenversagen, allergische Nephritis, nephrotisches Syndrom (Ödem), Polyurie, Zystitis.
Z. B. bei einem Hautausschlag bei einem Hautausschlag bei einem Hautausschlag bei einem Hautausschlag bei einem Hautausschlag mit einem Hautausschlag behandeln lassen., Eosinophilie, allergische Rhinitis.
Hämatopoese-Organe: Anämie (einschließlich hämolytisch, aplastisch), Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose, Leukopenie.
Sonstiges: vermehrtes Schwitzen.
Laborindikatoren:
- Blutungszeit (kann sich erhöhen);
- Serumglukosekonzentration (kann abnehmen);
- Kreatinin-Clearance (kann abnehmen);
- Hämatokrit oder Hämoglobin (kann abnehmen);
- Serumkreatininkonzentration (kann ansteigen);
- Hepatische Transaminase-Aktivität (kann ansteigen).
Wenn die Einnahme des Medikaments zu einer Änderung Ihres normalen Zustands geführt hat, beenden Sie die Einnahme von Ibuprofen-Tabletten und suchen Sie sofort einen Arzt auf.
Überdosis
Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis. Wenn Sie die Dosis überschreiten, konsultieren Sie sofort einen Arzt oder die nächste medizinische Einrichtung. Nehmen Sie das Produktpaket mit.
Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, niedriger Blutdruck, Bradykardie, Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.
Behandlung: Magenspülung (nur innerhalb einer Stunde nach Einnahme), Aktivkohle, alkalisches Trinken, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie (Korrektur des Säure-Base-Zustands, Blutdruck).
Interaktion
In therapeutischen Dosen geht Ibuprofen keine signifikanten Wechselwirkungen mit weit verbreiteten Medikamenten ein.
Die Induktoren mikrosomaler Oxidationsenzyme in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten: das Risiko, schwere Vergiftungen zu entwickeln. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation - reduzieren das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.
Reduziert die blutdrucksenkende Aktivität von Vasodilatatoren und die natriuretische Wirkung von Furosemid ighydrochlorothiazid.
Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika. Es verstärkt die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, Antithrombozytenaggregaten, Fibrinolitikov (was das Blutungsrisiko erhöht). Stärkt die Nebenwirkungen von Mineralocorticosteroiden, Glucorticosteroiden (das Risiko von gastrointestinalen Blutungen steigt), Östrogenen, Ethanol; verstärkt die hypoglykämische Wirkung von Sulfonylharnstoffderivaten.
Antazida und Colestyramin reduzieren die Aufnahme von Ibuprofen.
Erhöht die Blutkonzentration von Digoxin, Lithiumpräparaten und Methotrexat.
Die gleichzeitige Ernennung anderer NSAIDs erhöht die Häufigkeit von Nebenwirkungen.
Koffein verstärkt den analgetischen (analgetischen) Effekt.
Mit der gleichzeitigen Ernennung von Ibuprofen verringert sich die entzündungshemmende und antiagregante Wirkung der Acetylsalicylsäure (es ist möglich, die Häufigkeit einer akuten Koronarinsuffizienz bei Patienten zu erhöhen, die nach Beginn der Behandlung mit Ibuprofen kleine Dosen Acetylsalicylsäure als Antiaggregationsmittel erhalten).
Cefamandol, Cefoperazon, Cefotetan, Valproinsäure und Plykamycin erhöhen die Inzidenz von Hypoprothrombinämie bei gleichzeitiger Ernennung.
Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.
Cyclosporin- und Goldpräparate verstärken die Wirkung von Ibuprofen auf die Synthese von Prostaglandinen in den Nieren, was sich in erhöhter Nephrotoxizität äußert. Ibuprofen erhöht die Plasmakonzentration von Cyclosporin und die Wahrscheinlichkeit seiner hepattoxischen Wirkungen.
Arzneimittel, die die tubuläre Sekretion blockieren, reduzieren die Ausscheidung und erhöhen die Plasmakonzentration von Ibuprofen.
Besondere Anweisungen
Bei Langzeitgebrauch ist es notwendig, das Bild des peripheren Bluts und den Funktionszustand von Leber und Nieren zu kontrollieren.
Um das Risiko unerwünschter Ereignisse aus dem Gastrointestinaltrakt zu verringern, sollte eine wirksame Mindestdosis verwendet werden.
Wenn Symptome der Gastropathie auftreten, wird eine sorgfältige Überwachung gezeigt, einschließlich Ösophagogastroduodenoskopie, Blutuntersuchung mit Hämoglobin und Hämatokrit sowie Analyse von okkultem Blut im Stuhl.
Falls erforderlich, stellen Sie fest, dass das 17-Ketosteroidov-Medikament 48 Stunden vor der Studie abgebrochen werden muss.
Während des Behandlungszeitraums sollte auf Alkoholkonsum und Aktivitäten verzichtet werden, die eine hohe Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.
Formular freigeben
Filmtabletten 200 mg, 400 mg.
10 Tabletten in einer Blisterverpackung aus PVC-Folie und aluminiumbedruckter Lackfolie.
50 Tabletten in Polymerdosen.
Jedes Gefäß, 2,5 oder 10 Blisterpackungen mit Anweisungen zur Verwendung, wird in eine Packung Karton gegeben
Foto-Blister-Tabletten Ibuprofen 20 Stück
Lagerbedingungen
In einem trockenen dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Verfallsdatum
3 Jahre
Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.
Fototabletten Ibuprofen, die angeben, welche Datentabletten geeignet sind
Apothekenverkaufsbedingungen
Fotos von Ibuprofen-Tabletten, deren Preis
Ansprüche von Käufern werden vom Hersteller akzeptiert:
Offene Aktiengesellschaft “Kurgan Society of Medical
Arzneimittel und Produkte "Synthesis" (JSC "Synthesis").
640008, Russland, Kurgan, Pr. Constitution, 7
Tel / Fax; (3622) 48-16-89
E-Mail: [email protected]
Foto von Ibuprofen-Tabletten, auf denen der Hersteller aufgeführt ist
Ibuprofen-Tabletten abstrakt (Gebrauchsanweisung) in Fotos
Foto der Gebrauchsanweisung für Ibuprofen-Tabletten, Teil 1
Foto der Gebrauchsanweisung für Ibuprofen-Tabletten, Teil 2
Ibuprofen-Tabletten: Bewertungen der Droge
Lyudmila Skorik, Jenisseisk
Es war schmerzhaft, Tag für Tag mit unerträglichen Rückenschmerzen aufzuwachen. Ich litt seit 5 Jahren an Ischias. Die Erkrankung der Rückenmarksnervenwurzeln ließ mich eine Minute lang nicht unbeachtet. Heute rettet mich diese spezielle Droge. Natürlich nehme ich in Kombination mit anderen Terminen des behandelnden Arztes mit. Ich bin zufrieden!
Alina Dolotova, Tver
Ich wäre gesund, ich wäre nicht auf dieser Seite... Nach dem Unfall begann ich schlecht zu hören. Nachdem sie einige Zeit in der HNO-Abteilung verbracht hatten und eine Reihe von Untersuchungen mit mehr als einem Spezialisten durchgeführt hatten, gaben sie an, dass Ibuprofen nicht darauf verzichten könne. Ausnahmslos argumentierten alle, dass dieses Medikament die Schnittschmerzen für eine Weile beseitigen wird. Akzeptiere für 3 Monate. Effektiv
Tamara Dmitrienko, Kaltan
Die Droge war ein Geschenk für meine ganze Familie! Natürlich hat jeder andere Probleme. Ich gebe meinen Sohn als antivirales Medikament. Der Ehemann wechselt ab, heilt periodisch rheumatoide Arthritis und Ibuprofen versucht einige Male, Zahnschmerzen zu lindern. Ich bin besessen von der Gesundheit, also hebe ich oft mit diesen Pillen meine Immunität auf.
Anatoly Miroshnik, Agryz
Nach den Bewertungen urteilten alle diese Pillen. Viele hatten ein positives Ergebnis. Warum haben sie in meinem Fall nicht funktioniert? Er lag in der Klinik für Leute, die sich der Drogenabhängigkeit entledigen wollen. Pillen aus den ersten Tagen haben mir nie geholfen. Warum ist das passiert? Worauf kann es ankommen? Immerhin habe ich seit einem Monat nichts genommen.
Ksenia Kirova, Makarov
Auch ein bisschen lächerlich, aber Ibuprofen kam auf eine nicht ganz beste Art und Weise in unser Leben und schon gar nicht mit lebhaften Erinnerungen... Mein Vater hatte eine Gallenblase herausgeschnitten. Und danach wurden diese Pillen zu unserem Hausheiler, der viele Beschwerden bewältigt. Es mag seltsam klingen, aber bis zu einem gewissen Grad sind wir dieser Droge dankbar.
Maxim Nazarenko, Gornozavodsk
Was können Sie sagen, wenn das Medikament noch nie geholfen hat? Ich bin mir sicher, dass die Regierung, wie üblich, versucht, uns alle zu täuschen, gewöhnliche Bürger! Müde, Kameraden! Mit einem Zahnschmerz, der die ganze Nacht gequält wurde. Ich habe mich mit einem Mädchen in einer Apotheke gestritten, weil sie wissen sollte, ob das Medikament hilft oder nicht. Es würde mich nicht wundern, wenn Apotheken zusammen mit der Regierung mit Betrug umgehen.
Maria Dubovitskaya, Ostaschkow
Das Medikament ist von ziemlich guter Qualität. In relativ kurzer Zeit half er mir, die lange Migräne loszuwerden, die mich seit einer Woche verfolgt. Sie nahm es eher als Adjuvans in Kombination mit einem anderen Medikament. Die Pillen halfen, ich hatte keine negativen Punkte, Gott sei Dank und der Apotheker, der ihn beraten hat.
Victoria Velbitskaya, Belorechensk
In der Nachgeburt wurde mir ein Medikament verschrieben, da die Abgabe schwierig war... Trotzdem hatte Cäsarean einen positiven Effekt. Am Tag 7 begannen die Stiche zu eitern. Der Frauenarzt, den ich beobachtete, empfahl diese Pillen. Bereits am vierten Tag wurde ein positiver Trend festgestellt. Die Entzündung verschwand wie eine Hand und auch die seltenen Schmerzen waren fast verschwunden. Ibuprofen funktioniert! Sehr zu empfehlen.