Immunoflazid: Anweisungen, Bewertungen, Preise, Analoga

Sinusitis

Bewertung der Beliebtheit von Arzneimitteln
Immunoflazid
4/5

100 ml Sirup enthalten Proteflazid-Flüssigextrakt (1: 1), der aus einer Mischung aus Graspocken (Herba Deschampsia caespitosa L.) und Grasveynik-Boden (Herba Calamagrostis epigeios L.) gewonnen wird, der mindestens 0,32 mg Flavonoide enthält Rutin und nicht weniger als 0,3 mg der Carbonsäuremenge in Bezug auf Äpfelsäure.
Hilfsstoffe: Propylenglykol, Ethanol 96%, Sorbit (E420), Methylparaben (E218), Propylparaben (E216), Natriumsulfit (E221), gereinigtes Wasser.

Dosierungsform

Pharmakotherapeutische Gruppe

Virostatika zur systemischen Anwendung

Pharmakologische Eigenschaften

Die Flavonoide, aus denen das Arzneimittel besteht, können die Replikation von DNA- und RNA-Viren sowohl in vitro als auch in vivo hemmen. Bei der Durchführung von präklinischen und klinischen Studien wurde die inhibitorische Aktivität des Arzneimittels gegen Influenzaviren und akute Atemwegsinfektionen sowie Herpesviren festgestellt.

Es ist bewiesen, dass der Mechanismus der direkten antiviralen Wirkung die Unterdrückung der Synthese von Virus-spezifischen Enzymen - DNA- und RNA-Polymerase, Thymidinkinase und reverse Transkriptase, Neuraminidase und die Induktion der Synthese von endogenem Interferon ist.

Das Medikament schützt die Schleimhäute der oberen Atemwege und normalisiert die Indizes der lokalen Immunität (Lactoferrin, slgA und Lysozym).

Während der Forschung wurde festgestellt, dass der Wirkstoff die Synthese von endogenen α- und γ-Interferonen auf ein physiologisch aktives Niveau normalisiert und die nicht-spezifische Resistenz des Organismus gegen virale und bakterielle Infektionen erhöht.

Klinische Studien haben gezeigt, dass abhängig von der täglichen Einnahme des Arzneimittels entsprechend den Altersdosen und Anwendungsgebieten die Widerstandsfähigkeit des Immunsystems nicht auftritt: Es wurde keine Unterdrückung der Synthese von α- und γ-Interferonen festgestellt. Diese Eigenschaft des Imunoflazid-Sirups trägt dazu bei, den Interferonspiegel aufrechtzuerhalten, der für eine ausreichende Immunreaktion des Körpers auf den Infektionserreger ausreicht. Dies ermöglicht es wiederum, das Medikament bei Bedarf längere Zeit zu verwenden.

Das Medikament hat antioxidative Wirkung, hemmt den Verlauf der Prozesse freier Radikale, verhindert dadurch die Ansammlung von Lipidperoxidationsprodukten, verbessert den antioxidativen Status der Zellen, verringert die Intoxikation, hilft, den Körper nach einer Infektion wiederherzustellen und sich an widrige Umweltbedingungen anzupassen.

Das Medikament ist ein Modulator der Apoptose: Es verstärkt die Wirkung von Apoptose-induzierenden Faktoren, es aktiviert nämlich Caspase 9, was zu einer schnelleren Eliminierung virusinfizierter Zellen und der primären Prävention des Auftretens chronischer Erkrankungen vor dem Hintergrund latenter Virusinfektionen beiträgt.

Die Wirkstoffe des Arzneimittels werden im Verdauungstrakt schnell in das Blut aufgenommen und erreichen innerhalb von 20 Minuten nach der Verabreichung Cmax (In-vivo-Studie). Entsprechend der verfügbaren Dynamik beträgt T½ des Blutplasmas etwa 2,3 Stunden, die orale Bioverfügbarkeit 80%. Die Ausscheidung ist langsam. Die Anhäufung von Wirkstoffen durch Blutzellen im Vergleich zu Blutplasma ist viel höher.

Die entsprechenden Wirkstoffkonzentrationen sorgen für eine Verlängerung des Wirkstoffs im Körper und eine Anhäufung in Organen und Geweben infolge der Freisetzung von Blutzellen aus diesen. Eine solche pharmakokinetische Dynamik der Akkumulation und Freisetzung von Wirkstoffen durch Blutzellen erfordert eine doppelte Einnahme des Arzneimittels während des Tages, um eine wirksame Konzentration zu erreichen.

Indikationen zur Verwendung Immunoflazid

Prävention und Behandlung von SARS;
Prävention und Behandlung von Influenza, einschließlich pandemischer Stämme;
als Teil einer komplexen Therapie bakterieller Komplikationen bei Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Ein Magengeschwür eines Magens oder Zwölffingerdarms im Stadium der Verschlimmerung. Autoimmunkrankheiten.

Vorsichtshinweise bei der Verwendung

Bei Patienten mit chronischer Gastroduodenitis, im Falle einer Verschlimmerung der Gastroduodenitis und bei gastroösophagealem Reflux, sollte der Sirup 1,5–2 Stunden nach dem Essen eingenommen werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit. Bei der Durchführung präklinischer Studien zur teratogenen, mutagenen und karzinogenen Wirkung wurden keine gefunden. Klinische Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels im I und III der Schwangerschaft und Stillzeit haben keine negativen Auswirkungen gezeigt. Sie müssen jedoch die Regeln der Verschreibung von Medikamenten während der Schwangerschaft und Stillzeit befolgen, das Nutzen-Risiko-Verhältnis bewerten und Ihren Arzt konsultieren.

Kinder Immunoflazid bei Kindern von Geburt an verwendet.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren und Arbeiten mit komplexen Mechanismen zu beeinflussen. Negative Auswirkungen auf die Leistung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und Reaktionsgeschwindigkeit erfordern, wurden nicht festgestellt.

Wechselwirkung mit Drogen

Während der klinischen Anwendung wurde die Möglichkeit einer Kombination eines Immunoflazidsirups mit Antibiotika und Antimykotika zur Behandlung von viral-bakteriellen und viral-pilzlichen Erkrankungen festgestellt. Negative Manifestationen aufgrund von Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten werden nicht installiert.

Dosierung und Verabreichung Immunoflazid

Sirup wird mit einem Dosierbehälter dosiert, der 20-30 Minuten vor den Mahlzeiten eingenommen wird.
Vor dem Gebrauch muss das Medikament geschüttelt werden.

Um eine stärkere therapeutische Wirkung bei Kontakt mit Atemwegsviren zu erzielen, ist es ratsam, den Sirup für 20 bis 30 Sekunden im Mund zu halten und den Hals vor dem Schlucken zu spülen.
Die Dosis und Dauer der Behandlung hängen von der Art der Erkrankung und dem Alter des Patienten ab.

Dosierungsschema (ml) und die Multiplizität des Arzneimittels

Alter, Jahre des Patienten Dosierung und Häufigkeit der Verabreichung
Von der Geburt bis 1 Jahr 0,5 ml 2-mal täglich
1-2 1 ml 2-mal täglich
2–4 3 ml 2-mal täglich
4–6 4 ml zweimal täglich
6–9 5 ml zweimal täglich
9–12 6 ml 2-mal täglich
> 12 und Erwachsene 9 ml zweimal täglich

Für die Behandlung von Influenza und ARVI (mit unkompliziertem Verlauf) wird der Sirup 5 Tage verwendet.

Um die größtmögliche Wirksamkeit der Therapie zu erzielen, sollte die Verwendung von Sirup bei den ersten Manifestationen der Krankheit oder nach Kontakt mit den Patienten begonnen werden. Je nach Verlauf der Erkrankung kann der Behandlungsverlauf auf 2 Wochen verlängert werden.

Zur Vorbeugung von Influenza und SARS wird Sirup für 1 - 4 Wochen in einer Dosis verwendet, die der Hälfte der therapeutischen Dosis entspricht.

Während einer Epidemie von Pandemiestämmen kann die Dauer des Sirupgebrauchs in einer prophylaktischen Dosis auf 6 Wochen verlängert werden.

Bei bakteriellen Komplikationen von Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen mit dem Ziel, die Parameter des Immunsystems zu normalisieren, kann der Sirup 4 Wochen oder länger angewendet werden.

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Sirup verursacht in der Regel keine Nebenwirkungen.

Es gab vereinzelte Fälle von gastrointestinalen Erkrankungen - Schmerzen in der Magengegend, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall (wenn diese Symptome vorhanden sind, sollte das Medikament 1,5 bis 2 Stunden nach einer Mahlzeit eingenommen werden). Vielleicht eine vorübergehende Erhöhung der Körpertemperatur auf 38 ° C am 3-10. Tag der medikamentösen Therapie.

Bei Patienten mit chronischer Gastroduodenitis, Verschlimmerung der Gastroduodenitis, ist das Auftreten von gastroösophagealen Reflux (Refluxösophagitis) möglich.

In einigen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen und allergische Reaktionen auftreten, hauptsächlich in Form von erythematösen Hautausschlägen.

In Einzelfällen sind Kopfschmerzen möglich. Diese Erscheinungen verschwanden nach Dosisanpassung und Medikamentenschema.

Bei Nebenwirkungen sollte ein Arzt konsultiert werden.

Überdosis

Überdosierungsfälle sind nicht bekannt. Wenn eine Sirupüberdosis auftritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Immunoflazid

Preis Immunoflazid

ECOFARM UKRAINE
Dosis: 30 mg

ECOFARM UKRAINE
Dosis: 50 mg

PJSC FARMAK
Dosis: 50 mg

PJSC FARMAK
Dosis: 30 mg

Zusammensetzung und Freigabeform:

Sirup Immunoflazid 50 ml oder 125 ml in dunklen Glasflaschen oder dunklen Flaschen aus polymerem Material. In einer Kartonpackung wird 1 Flasche mit Dosiergerät geliefert.

100 ml Sirup Immunoflazid enthalten:

  • Proteflazid-Extraktflüssigkeit (1: 1), gewonnen aus pflanzlichen Rohstoffen - gemahlenes Schilfgras und Torfhecht.
  • Der Extrakt enthält Flavonoide (in Bezug auf Rutin) von mindestens 0,32 mg und Carbonsäuren (in Bezug auf Äpfelsäure) von mindestens 0,3 g.
  • Zusätzliche Bestandteile, einschließlich Sorbit und Ethylalkohol.

Pharmakologische Wirkung:

Immunoflazid ist ein Medikament mit ausgeprägter antiviraler und immunstimulierender Wirkung. Immunoflazid enthält die aktiven Komponenten pflanzlichen Ursprungs, einschließlich der Zusammensetzung des Arzneimittels, einschließlich biologisch aktiver Substanzen wie Carbonsäuren und Flavonoiden. Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels beruht auf der Fähigkeit von Flavonoiden, die Replikation von viraler DNA und RNA zu hemmen.

In klinischen Studien wurde die Wirksamkeit des Arzneimittels in Bezug auf Herpesviren sowie auf Viren, die akute Atemwegsinfektionen verursachen, bestätigt. Flavonoide hemmen virusspezifische Enzyme, DNA-Polymerase, Thymidinkinase und reverse Transkriptase.

Bei Verwendung des Arzneimittels Immunoflazid werden außerdem die Inhibierung der Neuraminidase-Aktivität, die Stimulierung der Synthese von endogenem Interferon sowie eine Verletzung der Synthese von RNA-Viren festgestellt.

Immunoflazid erhöht die lokale Immunantwort durch Erhöhung des Lactoferrin- und sIgA-Spiegels in der Atemwegsschleimhaut.
Das Medikament kann lange Zeit verwendet werden, da Immunoflazid bei langfristiger Verabreichung des Medikaments keine Hemmung der Aktivität von α- und Gamma-Interferonen entwickelt. Nach einmaligem Gebrauch des Sirups wird die Induktion der Interferon-Synthese für bis zu 6 Tage beobachtet, wobei die Spitzenwerte am zweiten Tag liegen.

Immunoflazid hat ausgeprägte antioxidative Eigenschaften, reduziert die Aktivität von Lipidperoxidationsprozessen und hemmt Reaktionen freier Radikale. Infolge dieses Effekts nimmt die Intoxikation und die Normalisierung regenerativer Prozesse ab.

Immunoflazid verhindert die Entwicklung chronischer Erkrankungen vor dem Hintergrund latenter Virusinfektionen aufgrund der Potenzierung der Wirkung von Apoptose induzierenden Substanzen.

Pharmakokinetik des Medikaments Immunoflazid wird nicht vorgestellt.

Indikationen zur Verwendung:

Immunoflazid zur Vorbeugung und Behandlung akuter respiratorischer Virusinfektionen und Influenza (einschließlich Infektionen, die durch Pandemiestämme verursacht werden).
Immunoflazid kann als Teil einer komplexen Therapie bakterieller Komplikationen empfohlen werden, die nach Influenza oder akuten Atemwegsinfektionen auftreten.
Sirup Immunoflazid wird als Immunmodulator Patienten mit akuten und chronischen Formen von Virusinfektionen verschrieben.

Methode der Verwendung:

Immunoflazid oral eingenommen. Zur Abgabe von Sirup wird empfohlen, den im Kit enthaltenen Messbehälter zu verwenden. Bevor Sie den Sirup verwenden, wird empfohlen, die Durchstechflasche zu schütteln. Um eine maximale therapeutische Wirkung zu erzielen, wird empfohlen, den Immunoflazid-Sirup 20 bis 30 Minuten vor den Mahlzeiten einzunehmen. Therapiedauer, Anwendungsschema und Sirupdosis Der Immunoflazid wird vom Arzt bestimmt.
Kindern unter 1 Jahr werden normalerweise zweimal täglich 0,5 ml Sirup verschrieben.
Kindern im Alter von 1-2 Jahren wird in der Regel zweimal täglich 1 ml Sirup verordnet.

Kindern im Alter von 2 bis 4 Jahren wird in der Regel zweimal täglich 1,5 ml Sirup verordnet, ab dem dritten für die Therapie. Es wird empfohlen, die Dosis zweimal täglich auf 3 ml Sirup zu erhöhen.
Kindern im Alter von 4 bis 6 Jahren wird in der Regel zweimal täglich 3 ml Sirup verordnet, ab dem dritten für die Therapie. Es wird empfohlen, die Dosis zweimal täglich auf 4 ml Sirup zu erhöhen.
Kindern im Alter von 6-9 Jahren wird in der Regel zweimal täglich 4 ml Sirup verordnet, ab dem dritten Tag der Therapie. Es wird empfohlen, die Dosis zweimal täglich auf 5 ml Sirup zu erhöhen.
Kindern im Alter von 9 bis 12 Jahren werden in der Regel zweimal täglich 5 ml Sirup verordnet, ab dem dritten für die Therapie. Es wird empfohlen, die Dosis zweimal täglich auf 6 ml Sirup zu erhöhen.

Die empfohlene Behandlungsdauer für Patienten mit akuten respiratorischen Viruserkrankungen und Influenza beträgt 2 Wochen.
Die empfohlene Dauer der prophylaktischen Verabreichung während der Influenza-Epidemie und akuter respiratorischer Virusinfektionen beträgt 2 bis 4 Wochen; bei einer Epidemie eines Influenza-Pandemiestamms kann der Verlauf auf 6 Wochen erhöht werden.
Die empfohlene Therapiedauer für Patienten mit Komplikationen nach akuten Atemwegserkrankungen und Influenza beträgt 4 Wochen.
Bei chronischen Viruserkrankungen kann der Verlauf des Medikaments Immunoflazid 26 Wochen erreichen.

Nebenwirkungen:

Immunoflazid wird in der Regel von den Patienten gut vertragen. In einigen Fällen wurde die Entwicklung von Erbrechen, Schmerzen im Bereich der Epigastrien, Übelkeit, abnormalem Stuhlgang, Kopfschmerzen und erhöhter Körpertemperatur für 3-10 Tage der Einnahme von Immunoflazid festgestellt.

Bei der Entwicklung unerwünschter Wirkungen auf den Gastrointestinaltrakt sollte der Immunoflazid-Sirup 2 Stunden nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Mit der Entwicklung der Hyperthermie sollte die Dosis des Arzneimittels um die Hälfte reduziert werden.

Bei Patienten mit chronischer Gastroduodenitis während der Sirup-Therapie mit Immunoflazid kann es zu einer Verschlimmerung der Gastroduodenitis oder zu gastroösophagealen Reflux kommen.
In Einzelfällen wurden auch Überempfindlichkeitsreaktionen beobachtet, darunter Erythem, Urtikaria und Pruritus.

Gegenanzeigen:

Immunoflazid nicht an Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Sirups verschrieben.

Immunoflazid wird nicht zur Behandlung von Patienten mit akutem Zwölffingerdarmgeschwür und Magengeschwüren sowie bei Autoimmunerkrankungen verwendet.

Schwangerschaft:

Während der Schwangerschaft und Stillzeit entscheidet der Arzt über die Verschreibung des Medikaments Immunoflazid.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:

Immunoflazid kann in Kombination mit Antimykotika, antiviralen Medikamenten und Antibiotika verschrieben werden.

Überdosis:

Daten zur Überdosierung von Medikamenten Immunoflazid nicht.

Bei hohen Sirupdosen kann davon ausgegangen werden, dass Immunoflazid unerwünschte Wirkungen seitens des Gastrointestinaltrakts entwickelt.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Bei der Entwicklung von Symptomen einer Überdosierung ist es angezeigt, eine auf deren Beseitigung ausgerichtete Therapie durchzuführen.

Lagerbedingungen:

Immunoflazid ist innerhalb von 2 Jahren nach der Freisetzung verwendbar.

Nach dem ersten Öffnen der Flasche kann Immunoflazid bis zu 30 Tage verwendet werden.

Es wird empfohlen, Sirup Immunoflazid in Räumen mit einem Temperaturbereich von 15 bis 25 Grad Celsius zu lagern, um es vor direkter Sonneneinstrahlung zu schützen.

Es ist verboten, den Sirup einzufrieren.

Beachten Sie!

Diese Beschreibung des Medikaments Immunoflazid ist eine vereinfachte Version des Autors der Website apteka911, die auf der Grundlage von Anweisungen für die Verwendung erstellt wurde. Vor dem Kauf oder der Verwendung des Arzneimittels sollten Sie Ihren Arzt konsultieren und sich mit den Anweisungen des Originalherstellers (in jeder Packung des Arzneimittels) vertraut machen.

Informationen über das Medikament werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt und sollten nicht als Leitfaden für die Selbstbehandlung verwendet werden. Nur ein Arzt kann über die Ernennung des Arzneimittels entscheiden sowie die Dosis und die Anwendung bestimmen.

Gebrauchsanweisung

ZUGELASSEN

Auftrag des Ministeriums

Gesundheit der Ukraine

Nein 973 von 15.09.2016 Jahr

Registrierungszertifikat

Nr. UA / 5510/01/01

GEÄNDERTE ÄNDERUNGEN

Auftrag des Ministeriums

Gesundheit der Ukraine

291 von 20.02.2017 g.

ANLEITUNG

über die medizinische Verwendung des Medikaments

IMMUNOFLAZID ®

(IMMUNOFLAZIDUM ®)

Zusammensetzung:

1 ml Sirup enthält:

0,02 ml des flüssigen Extrakts Proteaflazid, erhalten aus einer Kräutermischung (1: 1) Pike Soda (Herba Deschampsia caespitosa L.) und gemahlener Veinik (Herba Calamagrostis epigeios L.) (Extraktionslösungsmittel - Ethanol 96%). Dies entspricht mindestens 0 0035 mg Flavonoide in Bezug auf Rutin;

Hilfsstoffe: Propylenglykol, Ethanol 96%, Sorbit (E 420), Methylparaben (E 218), Propylparaben (E 216), Natriumsulfit (E 221), gereinigtes Wasser.

Dosierungsform. Sirup

Wichtigste physikalische und chemische Eigenschaften: Transparente süße Flüssigkeit von gelbgrüner Farbe mit schwachem spezifischem Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe.

Antivirale Mittel der direkten Wirkung. ATX J05A X.

Immunstimulanzien. ATX-Code L03A X.

Die Flavonoide, aus denen das Arzneimittel besteht, können die Replikation von DNA- und RNA-Viren sowohl in vitro als auch in vivo hemmen. Bei der Durchführung präklinischer und klinischer Studien zeigte sich eine inhibitorische Aktivität des Medikaments gegen Influenzaviren und akute Infektionen der Atemwege, Herpesviren.

Es wurde nachgewiesen, dass der Mechanismus der direkten antiviralen Wirkung darin besteht, die Synthese virusspezifischer Enzyme - DNA- und RNA-Polymerasen, Thymidinkinase, reverse Transkriptase, Neuraminidase - und die Induktion der Synthese eines speziellen Schutzproteins zu hemmen.

Das Medikament schützt die Schleimhäute der oberen Atemwege und normalisiert die Indizes der lokalen Immunität (Lactoferrin, sIgA und Lysozym).

Während der Forschung wurde festgestellt, dass das Medikament die Synthese spezieller Schutzproteine ​​auf ein physiologisch aktives Niveau normalisiert, wodurch die nichtspezifische Resistenz des Organismus gegen virale und bakterielle Infektionen erhöht wird.

Klinische Studien haben gezeigt, dass unter den Bedingungen der täglichen Einnahme des Arzneimittels in Abhängigkeit von den Altersdosen und Anwendungsgebieten die Feuerfestigkeit des Immunsystems nicht auftritt: Es wird keine Hemmung der Synthese von Schutzproteinen beobachtet. Diese Eigenschaft von Immunoflazid ® -Sirup trägt zur Aufrechterhaltung eines Spiegels an Schutzproteinen bei, die für eine ausreichende Immunreaktion des Körpers auf einen infektiösen Erreger ausreichen. Dies ermöglicht es wiederum, das Medikament bei Bedarf längere Zeit zu verwenden.

Das Medikament hat eine antioxidative Wirkung, hemmt den Verlauf der Prozesse freier Radikale, verhindert dadurch die Ansammlung von Lipidperoxidationsprodukten, verbessert den antioxidativen Status der Zellen, verringert die Intoxikation, trägt zur Wiederherstellung des Körpers nach einer Infektion und zur Anpassung an widrige Umgebungsbedingungen bei.

Das Medikament ist ein Modulator der Apoptose: verstärkt die Wirkung von Apoptose induzierenden Faktoren, nämlich der Aktivierung von Caspase 9, die zu einer schnelleren Eliminierung virusinfizierter Zellen und der primären Prävention des Auftretens chronischer Erkrankungen vor dem Hintergrund latenter Virusinfektionen beiträgt.

Die Wirkstoffe des Arzneimittels werden schnell aus dem Verdauungstrakt in das Blut aufgenommen und erreichen innerhalb von 20 Minuten nach Verabreichung maximale Konzentrationen (In-vivo-Studien). Entsprechend der verfügbaren Dynamik beträgt die Halbwertzeit von Plasma etwa 2,3 Stunden. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt 80%. Die Ausscheidung aus dem Körper ist langsam. Die Anhäufung von Wirkstoffen durch Blutzellen im Vergleich zu Blutplasma ist viel höher. Die entsprechenden Wirkstoffkonzentrationen sorgen für eine Verlängerung des Wirkstoffs im Körper und eine Anhäufung in Organen und Geweben aufgrund der Freisetzung von Blutzellen aus diesen. Eine solche bestehende pharmakokinetische Dynamik der Akkumulation und Freisetzung von Wirkstoffen durch Blutzellen macht eine doppelte Einnahme des Arzneimittels während des Tages erforderlich, um wirksame Konzentrationen zu erreichen.

Klinische Merkmale

Hinweise.

  • Etiotrope Behandlung und Prävention von SARS;
  • etiotropische Behandlung und Prävention von Influenza, einschließlich der durch Viren von Pandemiestämmen verursachten.

Gegenanzeigen.

Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Ein Magengeschwür eines Magens oder Zwölffingerdarms im Stadium der Verschlimmerung. Autoimmunkrankheiten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und andere Wechselwirkungen.

Während der klinischen Anwendung wurde die Möglichkeit der Kombination von Immunoflazid ® -Sirup mit Antibiotika und Antimykotika zur Behandlung von viral-bakteriellen und viral-pilzlichen Erkrankungen erwiesen. Negative Manifestationen aufgrund von Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten werden nicht installiert.

Merkmale der Anwendung.

Patienten mit chronischer Gastroduodenitis, im Falle einer Verschlimmerung der Gastroduodenitis, mit dem Auftreten von gastroösophagealen Reflux, ist es notwendig, einen Sirup 1,5-2 Stunden nach einer Mahlzeit einzunehmen.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit.

Bei der Durchführung präklinischer Studien über teratogene, mutagene embryotoxische, fetotoxische und karzinogene Wirkungen wurden keine nachgewiesen. Die klinischen Erfahrungen mit der Einnahme des Arzneimittels in den Schwangerschaftstrimestern I-III und während der Stillzeit zeigten keinen negativen Effekt. Es ist jedoch notwendig, die Regeln der Verschreibung von Medikamenten während der Schwangerschaft oder Stillzeit einzuhalten, das Nutzen-Risiko-Verhältnis zu bewerten und einen Arzt zu konsultieren.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Fahrzeugen oder Maschinen zu beeinflussen.

Negative Auswirkungen auf die Leistung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktion erfordern, wurden nicht festgestellt.

Dosierung und Verabreichung

Schütteln Sie die Sirupflasche vor dem Gebrauch.

Sirup sollte mit einem Dosierbehälter dosiert und 20-30 Minuten vor den Mahlzeiten oral eingenommen werden.

Um eine stärkere therapeutische Wirkung bei Kontakt mit Respirationsviren zu erzielen, ist es wünschenswert, den Sirup 20-30 Sekunden im Mund zu halten und den Hals vor dem Schlucken zu spülen.

Dosis und Dauer der Behandlung hängen von der Art der Krankheit und dem Alter des Patienten ab:

Dosierungsschema (ml) und die Multiplizität des Arzneimittels

Immunoflazid: Gebrauchsanweisung

Die Zusammensetzung der Droge

Wirkstoffe: 100 ml Sirup enthalten Proteflazid ® - Flüssigextrakt (1: 1) aus einer Mischung aus Hechtgras (Herba Deschampsia caespitosa L.) und gemahlenem Kräutergras (Herba Calamagrostis epigeios L.), das mindestens 0,32 enthält mg Flavonoide in Bezug auf Rutin und nicht weniger als 0,3 mg Carbonsäuremenge in Bezug auf Äpfelsäure

Hilfsstoffe: Propylenglykol, Ethanol 96%, Sorbit (E 420), Methylparaben (E 218), Propylparaben (E 216), Natriumsulfit (E 221), gereinigtes Wasser.

Dosierungsform

Transparente süße Flüssigkeit von gelbgrüner Farbe mit schwachem spezifischem Geruch.

Herstellername und Standort

Öffentliches Unternehmen "Lugansk Regional" Pharmacy, pharmazeutische Fabrik,

Ukraine, 91020, M. Lugansk, Stillstand der Steppe, 2.

Pharmakologische Gruppe

Antivirale Mittel der direkten Wirkung. ATC-Code J05A X.

Zytokine und Immunmodulatoren. ATC-Code L03A X.

Flavonoide, die Teil des Arzneimittels sind, haben die Fähigkeit, die Replikation von DNA- und RNA-Viren sowohl in vitro als auch in vivo zu hemmen. Bei der Durchführung präklinischer und klinischer Studien zeigte sich eine inhibitorische Aktivität des Medikaments gegen Influenzaviren und akute Infektionen der Atemwege, Herpesviren.

Es ist bewiesen, dass der Mechanismus der direkten antiviralen Wirkung die Unterdrückung der Synthese von Virus-spezifischen Enzymen - DNA- und RNA-Polymerase, Thymidinkinase und reverse Transkriptase, Neuraminidase und die Induktion der Synthese von endogenem Interferon ist.

Das Medikament schützt die Schleimhäute der oberen Atemwege und normalisiert die Indizes der lokalen Immunität (Lactoferrin, slgA und Lysozym).

Während der Forschung wurde festgestellt, dass der Wirkstoff die Synthese von endogenen α- und γ-Interferonen auf physiologisch aktiver Ebene normalisiert und die nichtspezifische Resistenz des Organismus gegen virale und bakterielle Infektionen erhöht.

Klinische Studien haben gezeigt, dass unter den Bedingungen der täglichen Einnahme des Arzneimittels in Übereinstimmung mit den Altersdosen und Behandlungsschemata die Widerstandsfähigkeit des Immunsystems nicht auftritt: Es wird keine Unterdrückung der Synthese von α- und γ-Interferon beobachtet. Die Immunoflazid ® -Sirup-Eigenschaft hilft daher, das Niveau der Interferone ausreichend zu halten, um eine ausreichende Immunreaktion des Körpers aufrechtzuerhalten Infektionserreger. Dies ermöglicht es wiederum, das Medikament bei Bedarf längere Zeit zu verwenden.

Das Medikament hat eine antioxidative Wirkung, hemmt den Verlauf der Prozesse freier Radikale, verhindert dadurch die Ansammlung von Lipidperoxidationsprodukten, verbessert den antioxidativen Status der Zellen, verringert die Intoxikation, trägt zur Wiederherstellung des Körpers nach einer Infektion und zur Anpassung an widrige Umgebungsbedingungen bei.

Der Wirkstoff ist ein Modulator der Apoptose: Erhöht die Wirkung von Apoptose-induzierten Faktoren, nämlich der Aktivierung von Caspase 9, die zu einer schnelleren Eliminierung virusinfizierter Zellen und einer primären Prävention des Auftretens chronischer Krankheiten vor dem Hintergrund latenter Virusinfektionen beiträgt.

Die Wirkstoffe des Arzneimittels werden schnell aus dem Verdauungstrakt in das Blut aufgenommen und erreichen innerhalb von 20 Minuten nach der Verabreichung eine maximale Konzentration (In-vivo-Studien). Entsprechend der verfügbaren Dynamik beträgt die Halbwertszeit von Plasma etwa 2,3 Jahre und die orale Bioverfügbarkeit 80%. Die Ausscheidung ist langsam. Die Anhäufung von Wirkstoffen durch Blutzellen im Vergleich zu Blutplasma ist viel höher. Geeignete Wirkstoffkonzentrationen sorgen für eine Verlängerung des Wirkstoffs im Körper und eine Anhäufung in Organen und Geweben infolge der Freisetzung von Blutzellen aus diesen. Eine solche pharmakokinetische Dynamik der Akkumulation und Freisetzung von Wirkstoffen durch Blutzellen macht es erforderlich, das Arzneimittel zweimal am Tag einzunehmen, um wirksame Konzentrationen zu erreichen.

Gebrauchsanweisung

ZUGELASSEN

Auftrag des Ministeriums

Gesundheit der Ukraine

Nein 973 von 15.09.2016 Jahr

Registrierungszertifikat

Nr. UA / 5510/01/01

GEÄNDERTE ÄNDERUNGEN

Auftrag des Ministeriums

Gesundheit der Ukraine

291 von 20.02.2017 g.

ANLEITUNG

über die medizinische Verwendung des Medikaments

IMMUNOFLAZID ®

(IMMUNOFLAZIDUM ®)

Zusammensetzung:

1 ml Sirup enthält:

0,02 ml des flüssigen Extrakts Proteaflazid, erhalten aus einer Kräutermischung (1: 1) Pike Soda (Herba Deschampsia caespitosa L.) und gemahlener Veinik (Herba Calamagrostis epigeios L.) (Extraktionslösungsmittel - Ethanol 96%). Dies entspricht mindestens 0 0035 mg Flavonoide in Bezug auf Rutin;

Hilfsstoffe: Propylenglykol, Ethanol 96%, Sorbit (E 420), Methylparaben (E 218), Propylparaben (E 216), Natriumsulfit (E 221), gereinigtes Wasser.

Dosierungsform. Sirup

Wichtigste physikalische und chemische Eigenschaften: Transparente süße Flüssigkeit von gelbgrüner Farbe mit schwachem spezifischem Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe.

Antivirale Mittel der direkten Wirkung. ATX J05A X.

Immunstimulanzien. ATX-Code L03A X.

Die Flavonoide, aus denen das Arzneimittel besteht, können die Replikation von DNA- und RNA-Viren sowohl in vitro als auch in vivo hemmen. Bei der Durchführung präklinischer und klinischer Studien zeigte sich eine inhibitorische Aktivität des Medikaments gegen Influenzaviren und akute Infektionen der Atemwege, Herpesviren.

Es wurde nachgewiesen, dass der Mechanismus der direkten antiviralen Wirkung darin besteht, die Synthese virusspezifischer Enzyme - DNA- und RNA-Polymerasen, Thymidinkinase, reverse Transkriptase, Neuraminidase - und die Induktion der Synthese eines speziellen Schutzproteins zu hemmen.

Das Medikament schützt die Schleimhäute der oberen Atemwege und normalisiert die Indizes der lokalen Immunität (Lactoferrin, sIgA und Lysozym).

Während der Forschung wurde festgestellt, dass das Medikament die Synthese spezieller Schutzproteine ​​auf ein physiologisch aktives Niveau normalisiert, wodurch die nichtspezifische Resistenz des Organismus gegen virale und bakterielle Infektionen erhöht wird.

Klinische Studien haben gezeigt, dass unter den Bedingungen der täglichen Einnahme des Arzneimittels in Abhängigkeit von den Altersdosen und Anwendungsgebieten die Feuerfestigkeit des Immunsystems nicht auftritt: Es wird keine Hemmung der Synthese von Schutzproteinen beobachtet. Diese Eigenschaft von Immunoflazid ® -Sirup trägt zur Aufrechterhaltung eines Spiegels an Schutzproteinen bei, die für eine ausreichende Immunreaktion des Körpers auf einen infektiösen Erreger ausreichen. Dies ermöglicht es wiederum, das Medikament bei Bedarf längere Zeit zu verwenden.

Das Medikament hat eine antioxidative Wirkung, hemmt den Verlauf der Prozesse freier Radikale, verhindert dadurch die Ansammlung von Lipidperoxidationsprodukten, verbessert den antioxidativen Status der Zellen, verringert die Intoxikation, trägt zur Wiederherstellung des Körpers nach einer Infektion und zur Anpassung an widrige Umgebungsbedingungen bei.

Das Medikament ist ein Modulator der Apoptose: verstärkt die Wirkung von Apoptose induzierenden Faktoren, nämlich der Aktivierung von Caspase 9, die zu einer schnelleren Eliminierung virusinfizierter Zellen und der primären Prävention des Auftretens chronischer Erkrankungen vor dem Hintergrund latenter Virusinfektionen beiträgt.

Die Wirkstoffe des Arzneimittels werden schnell aus dem Verdauungstrakt in das Blut aufgenommen und erreichen innerhalb von 20 Minuten nach Verabreichung maximale Konzentrationen (In-vivo-Studien). Entsprechend der verfügbaren Dynamik beträgt die Halbwertzeit von Plasma etwa 2,3 Stunden. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt 80%. Die Ausscheidung aus dem Körper ist langsam. Die Anhäufung von Wirkstoffen durch Blutzellen im Vergleich zu Blutplasma ist viel höher. Die entsprechenden Wirkstoffkonzentrationen sorgen für eine Verlängerung des Wirkstoffs im Körper und eine Anhäufung in Organen und Geweben aufgrund der Freisetzung von Blutzellen aus diesen. Eine solche bestehende pharmakokinetische Dynamik der Akkumulation und Freisetzung von Wirkstoffen durch Blutzellen macht eine doppelte Einnahme des Arzneimittels während des Tages erforderlich, um wirksame Konzentrationen zu erreichen.

Klinische Merkmale

Hinweise.

  • Etiotrope Behandlung und Prävention von SARS;
  • etiotropische Behandlung und Prävention von Influenza, einschließlich der durch Viren von Pandemiestämmen verursachten.

Gegenanzeigen.

Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Ein Magengeschwür eines Magens oder Zwölffingerdarms im Stadium der Verschlimmerung. Autoimmunkrankheiten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und andere Wechselwirkungen.

Während der klinischen Anwendung wurde die Möglichkeit der Kombination von Immunoflazid ® -Sirup mit Antibiotika und Antimykotika zur Behandlung von viral-bakteriellen und viral-pilzlichen Erkrankungen erwiesen. Negative Manifestationen aufgrund von Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten werden nicht installiert.

Merkmale der Anwendung.

Patienten mit chronischer Gastroduodenitis, im Falle einer Verschlimmerung der Gastroduodenitis, mit dem Auftreten von gastroösophagealen Reflux, ist es notwendig, einen Sirup 1,5-2 Stunden nach einer Mahlzeit einzunehmen.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit.

Bei der Durchführung präklinischer Studien über teratogene, mutagene embryotoxische, fetotoxische und karzinogene Wirkungen wurden keine nachgewiesen. Die klinischen Erfahrungen mit der Einnahme des Arzneimittels in den Schwangerschaftstrimestern I-III und während der Stillzeit zeigten keinen negativen Effekt. Es ist jedoch notwendig, die Regeln der Verschreibung von Medikamenten während der Schwangerschaft oder Stillzeit einzuhalten, das Nutzen-Risiko-Verhältnis zu bewerten und einen Arzt zu konsultieren.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Fahrzeugen oder Maschinen zu beeinflussen.

Negative Auswirkungen auf die Leistung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktion erfordern, wurden nicht festgestellt.

Dosierung und Verabreichung

Schütteln Sie die Sirupflasche vor dem Gebrauch.

Sirup sollte mit einem Dosierbehälter dosiert und 20-30 Minuten vor den Mahlzeiten oral eingenommen werden.

Um eine stärkere therapeutische Wirkung bei Kontakt mit Respirationsviren zu erzielen, ist es wünschenswert, den Sirup 20-30 Sekunden im Mund zu halten und den Hals vor dem Schlucken zu spülen.

Dosis und Dauer der Behandlung hängen von der Art der Krankheit und dem Alter des Patienten ab:

Dosierungsschema (ml) und die Multiplizität des Arzneimittels

Immunoflazid für Kinder: Bewertungen, Gebrauchsanweisung und Preis

Kinder der ersten Lebensjahre, insbesondere diejenigen, die begonnen haben, Vorschuleinrichtungen zu besuchen, sind am anfälligsten und Viren mehr ausgesetzt als andere. Oft tritt die bei ihnen auftretende ARVI-Krankheit in schwerer Form auf, und es treten verschiedene Komplikationen auf. Diese Situation lässt sich damit erklären, dass das Immunsystem von Babys noch nicht vollständig ausgebildet ist und eine geringe Resistenz gegen verschiedene Arten von Viren aufweist.

Wenn das Kind oft krank ist, wird die Situation noch komplizierter. Häufige akute respiratorische Virusinfektionen erhöhen das Risiko der Entwicklung von Komorbiditäten und können zu einer Verzögerung der körperlichen und psychomotorischen Entwicklung führen. Daher ist das Problem der wirksamen Prävention von Viruserkrankungen für solche Kinder besonders akut.

Wie man einem kranken Kind helfen kann

Bei der Auswahl eines Arzneimittels zur Vorbeugung und Behandlung von SARS oder Influenza müssen das Spektrum der virusspezifischen Ziele, das Vorliegen einer immunmodulierenden Wirkung sowie die Erfahrungen mit dem erfolgreichen Einsatz des Arzneimittels bei Kindern berücksichtigt werden. Es ist außerdem sehr praktisch, wenn das Arzneimittel nicht nur die Krankheit behandelt, sondern auch die Vorbeugung von Krankheiten ermöglicht. Eines dieser Medikamente ist Immunoflazid-Sirup. Dieses Medikament ist sicher genug und daher für Kinder der ersten Lebenstage empfohlen.

Zusammensetzung und pharmakologische Eigenschaften von Immunoflazid

Immunoflazid ist ein rezeptfreies pflanzliches Arzneimittel, das sich durch ein günstiges Sicherheitsprofil auszeichnet. Der Sirup besteht aus einem flüssigen Extrakt, der aus einer Mischung von Kräutern aus Veinik oberirdisch und Shuchiki im Verhältnis 1: 1 gewonnen wird. Als Hilfsstoffe umfasst das Medikament:

  • Propylenglykol,
  • Sorbit (E420),
  • Ethanol 96%,
  • Methylparaben (E218),
  • Natriumsulfit (E 221)
  • Propylparaben (E216),
  • gereinigtes Wasser.

Das Fehlen von Farbstoffen, Aromen, Aromen und Zucker in der Sirupzusammensetzung beseitigt das Risiko allergischer Reaktionen während der Einnahmezeit des Arzneimittels fast vollständig.

Formular und Verpackung freigeben

Immunoflazid ist ein transparenter süßer Sirup von gelbgrüner Farbe mit schwachem charakteristischem Geruch. Erhältlich in Flaschen aus dunklem Glas oder Kunststoff mit einem Volumen von 50 ml und 125 ml. In der Packung an die Sirup Dosierkapazität angehängt.

Pharmakologische Eigenschaften

Bei der Forschung zeigte sich die hemmende Wirkung des Medikaments in Bezug auf Herpesviren aller Art sowie auf Viren von akuten Atemwegsinfektionen. Sirup schützt die oberen Atemwege durch erhöhte Lactoferrin- und sIgA-Spiegel. Das Medikament normalisiert die Synthese von Interferonen, aktiviert es auf physiologischem Niveau und erhöht die nicht-spezifische Resistenz (Resistenz) des Organismus gegen bakterielle und virale Infektionen. Eine längere Verwendung des Arzneimittels gemäß den empfohlenen Behandlungsschemata und Altersdosen führt nicht dazu, dass das Immunsystem refraktär wird: Die Interferonsynthese wird nicht inhibiert. Diese Eigenschaft des Immunoflazids trägt dazu bei, das für die Immunreaktion notwendige Interferon-Niveau zu gewährleisten, und ermöglicht es gegebenenfalls, ein Medikament zur langfristigen Verwendung während der Bekämpfung wiederkehrender chronischer Infektionen zu verschreiben.

Es ist zu beachten, dass sogar eine einmalige Verwendung des Sirups 6 Tage lang zur Aktivierung der Interferonsynthese beiträgt. Gleichzeitig wird der Peak der Interferonkonzentration bereits am zweiten Tag festgestellt. Diese Eigenschaft erlaubt es, in wenigen Tagen die schützenden Eigenschaften des Immunsystems günstig zu beeinflussen.

Der Sirup hat unter anderem antioxidative Eigenschaften, da er die Wirkung freier Radikale auf die Zellen verlangsamt und die Ansammlung von Oxidationsprodukten verhindert. Dadurch wird der antioxidative Status der Zellen verbessert, die Vergiftung wird reduziert, was zu einer schnelleren Erholung des Körpers beiträgt und widrigen Umgebungsbedingungen entgegenwirkt.

Indikationen zur Verwendung

  • zur Vorbeugung und Behandlung von SARS;
  • zur Vorbeugung und Behandlung von Influenza, einschließlich pandemischer Stämme;
  • als Teil einer komplexen Therapie möglicher bakterieller Komplikationen bei Influenza und anderen Virusinfektionen;
  • bei akuten und chronischen Virusinfektionen zur Normalisierung des Immunsystems.

Gegenanzeigen

Kontraindikationen für die Einnahme von Immunoflazid sind eine hohe Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels, Autoimmunkrankheiten und Ulkuskrankheiten während einer Verschlimmerung.

Nebenwirkungen

In der Regel verursacht die Verwendung von Sirup Immunoflazid keine Nebenwirkungen. Es gibt vereinzelte Fälle von Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, die sich in Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Schmerzen im epigastrischen Bereich äußern. Wenn Sie diese Symptome bemerken, sollte das Medikament 1,5 Stunden nach einer Mahlzeit eingenommen werden.

Patienten mit chronischer Gastroduodenitis können eine Verschlimmerung der Gastroduodenitis bemerken. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen wie Hautausschläge auftreten. Die Kopfschmerzen werden manchmal bemerkt. Diese Manifestationen verschwinden nach Korrektur der Dosierung und Dosierung des Arzneimittels.

Sirup beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, mit komplexen Maschinen und Fahrzeugen zu arbeiten.

Verwendungsmethoden und Dosierung

Immunoflazid sollte vor dem Essen für 20 bis 30 Minuten eingenommen werden, nachdem der Inhalt der Durchstechflasche geschüttelt wurde. Sirup wird mit einem Dosierbehälter dosiert. Dosierung und Behandlungsdauer hängen vom Alter des Patienten und der Art der Erkrankung ab.

  • Von der Geburt bis zu einem Jahr - zweimal täglich 0,5 ml
  • 1-2 Jahre - 2 mal täglich, 1 ml
  • 2–4 Jahre - vom 1. bis zum 3. Tag - 2 mal täglich 1,5 ml; ab dem 4. Tag - 2-mal täglich, 3 ml
  • 4–6 Jahre - vom 1. bis zum 3. Tag - 2 mal täglich, 3 ml; ab dem 4. Tag - 2 mal täglich, 4 ml
  • 6–9 Jahre - Vom 1. bis zum 3. Tag - 2 mal täglich 4 ml; ab dem 4. Tag - 2 mal täglich 5 ml
  • 9-12 Jahre - Vom 1. bis zum 3. Tag - 2 mal täglich 5 ml; ab dem 4. Tag - 2 mal täglich, 6 ml

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Zur Behandlung von bakteriellen, viralen und pilzlichen Erkrankungen ist es möglich und sinnvoll, Immunoflazid mit Antimykotika und Antibiotika zu kombinieren. Negative Manifestationen infolge von Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten wurden nicht gefunden.

Überdosis

Bei einer Überdosierung können Nebenwirkungen aus dem Gastrointestinaltrakt auftreten. Symptomatische Behandlung.

Lagerungs- und Freigaberegeln aus Apotheken

Immunoflazid bei Temperaturen bis 25 ° C an einem dunklen Ort gelagert. Haltbarkeit - 24 Monate. Nach dem Öffnen wird die Flasche nicht länger als 30 Tage bei Raumtemperatur gelagert. Das Medikament nicht einfrieren.

Das Medikament ist ohne Rezept erhältlich.

Rückmeldung

Ein bemerkenswertes therapeutisches und prophylaktisches Mittel, das Kind nicht nur vor Influenza und ARVI zu retten. Selbst als ich mit laufender Nase, Husten und Tränen krank war, hat mein Kind die Krankheit nicht angerührt, denke ich, dank Immunoflazid, der seine antivirale und immunstimulierende Wirkung auf "5+" gezeigt hat! Praktisch kein seitlicher Gemüsesirup. Der Geschmack ist süß, es gibt eine leichte Bitterkeit, aber das Kind akzeptiert es bereitwillig.

Ich kam zu dem Schluss, dass die allgemeine Immunität des Arzneimittels nicht zunimmt, das heißt, wenn das Kind von Natur aus schmerzhaft ist, dann wird der Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels geschützt, und nach Beendigung der Behandlung wird es auch nach wie vor schmerzen. Daher muss in einer Zeit mit hohem ARVI-Infektionsrisiko Sirup genommen werden, um Krankheiten zu verhindern.

Analoga der Droge und Kosten

Bei Bedarf kann Immunoflazid (Kosten ca. 420 Rubel pro 50 ml) durch die folgenden Analoga ersetzt werden:

Aflubin - ein homöopathisches Mittel zur Behandlung und Vorbeugung vieler Viruserkrankungen, stärkt die Widerstandsfähigkeit des Körpers während einer Erkrankung. Wie Immunoflazid kann es im ersten Lebensjahr bei Kindern angewendet werden. Die Kosten in Apotheken betragen je nach Freisetzungsform (Tropfen oder Tabletten) - 270 bis 401 Rubel.

Immunal ist ein natürliches Kräuterpräparat mit immunmodulierenden Eigenschaften. Es hat eine antivirale Wirkung gegen Influenzaviren und Herpes, kann jedoch von Kindern ab einem Jahr verwendet werden. Kosten - 210-230 Rubel.

Groprinosin ist ein immunstimulierendes Medikament mit ausgeprägter antiviraler Wirkung. Wirksam bei der Behandlung von Erkrankungen des Immunodipezits, hat geringe Toxizität. Formularfreigabe - Pillen. Es gilt ab 2 Jahren. Die Kosten betragen 1186 Rubel.

Arpetol ist ein antivirales Mittel, das einen immunmodulatorischen und Anti-Influenza-Effekt zur Unterdrückung der Influenza A- und B-Viren bewirkt und zur Vorbeugung und Behandlung von Kindern und Erwachsenen eingesetzt wird. Interagiert mit anderen Mitteln ohne negative Folgen. Kosten - 141-799 Rubel. abhängig von der Verpackung. Form Release - Tabletten und Kapseln.

Trotz der unterschiedlichen Preiskategorien ähnlicher Eigenschaften von Arzneimitteln ist die Auswahl eines Arzneimittels manchmal nicht so einfach, besonders wenn es sich um Kinder des ersten Lebensjahres handelt. In diesem Fall ist Immunoflazid die optimale Lösung.