"Paracetamol" kann als eines der beliebtesten antipyretischen Mittel bezeichnet werden, wenn es darum geht, die Temperatur eines Kindes zu senken. Ärzte nennen dieses Medikament sicher für Kinder und werden häufig gegen Fieber und Schmerzsyndrom verschrieben. Die kleinsten sind oft ernannte Kerzen.
Form und Zusammensetzung freigeben
Suppositorien "Paracetamol" werden von verschiedenen pharmazeutischen Unternehmen hergestellt - "Altfarm", "Altaivitamin", "Biochemiker" und anderen. Alle enthalten Paracetamolum als Hauptbestandteil, der Kerzen therapeutische Wirkungen verleiht. Je nach Menge in einem Suppositorium werden solche Dosierungen unterschieden:
Neben Paracetamolum gibt es in diesem Arzneimittel nur einen Hilfsstoff, der durch eine Fettbasis repräsentiert wird. Dank einer solchen Basis hat die Kerze eine Torpedoform, weiß-cremefarben oder weiß, die Zubereitung dringt leicht in den After ein und löst sich schnell im Darm auf.
Funktionsprinzip
Paracetamol wirkt auf das Gehirngewebe (insbesondere auf Schmerzzentren und die Temperaturregulierung), indem es die Cyclooxygenase blockiert. Durch die Beeinflussung der Arbeit eines solchen Enzyms senkt das Medikament die Körpertemperatur und beseitigt Schmerzen, wenn sie von mittlerer oder niedriger Intensität sind. Eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung in Zäpfchen ist nicht markant.
Hinweise
Am häufigsten wird „Paracetamol“ in Kerzen verwendet, um die durch ARVI, Windpocken, Masern, Influenza, Parotitis, Herpes oder andere Virusinfektionen verursachte Temperatur zu senken. Das Arzneimittel bekämpft wirksam das Fieber, das bei entzündlichen Prozessen auftritt, die durch Bakterien verursacht werden, wie Halsschmerzen, Pyelonephritis oder Halsschmerzen. Darüber hinaus kann dieses Medikament bei der Temperaturreaktion auf den Impfstoff verwendet werden. Da Zäpfchen eine schmerzstillende Wirkung haben, können sie auch bei Zahnschmerzen, Gelenk-, Hals-, Ohrenschmerzen und anderen Lokalisationen eingesetzt werden.
In welchem Alter werden Kinder verschrieben?
Kerzen "Paracetamol" können bei Neugeborenen nicht verwendet werden. Wenn das Baby bereits einen Monat alt ist, kann der Arzt ein solches Medikament bei hohen Temperaturen verschreiben, jedoch mit einigen Vorbehalten. Bei solchen jungen Patienten wird „Paracetamol“ nur angezeigt, wenn die Temperatur steigt. Dies ist eine Reaktion auf die Impfung. Darüber hinaus wird das Medikament einmal verwendet.
Wenn das Baby bereits 3 Monate alt ist, können Sie Kerzen ohne Angst verwenden. Diese Form von "Paracetamol" darf bis zu einem Alter von 12 Jahren verwendet werden, wobei die richtige Dosierung für ein bestimmtes Kind zu wählen ist.
Zwar ist es bereits möglich, Patienten über 6 Jahre Tabletten zu verabreichen, und Paracetamol in Suspension ist auch für Kinder von 3 Monaten bis 12 Jahren zulässig. Manchmal wird jedoch die Verwendung von Suppositorien bevorzugt:
- Erstens, wenn das Kind Übelkeit hat und wenn Drogen eingenommen werden, kann es zu Erbrechen kommen.
- Zweitens, wenn ein kleiner Patient keine chemischen Zusätze in flüssiger oder Tablettenform verträgt.
Gegenanzeigen
Zäpfchen werden nicht nur für Überempfindlichkeit gegen "Paracetamol" verwendet, sondern die folgenden Situationen können Kontraindikationen sein:
- Das Auftreten von erosiven oder ulzerativen Veränderungen in der Verdauungstraktwand.
- Magen- oder Darmblutungen.
- Fehlen von Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.
- Entzündung des Rektums.
Patienten mit Nierenerkrankungen, Asthma bronchiale, Blutkrankheiten, Leberschäden und einigen anderen Erkrankungen sollten nur wenig Aufmerksamkeit geschenkt werden, wenn die Verschreibung von Paracetamol in den Zäpfchen erhöhte Aufmerksamkeit seitens des Arztes erfordert.
Nebenwirkungen
Bei der Behandlung mit Paracetamol können allergische Reaktionen oder andere negative Symptome wie Übelkeit oder Bronchospasmus auftreten. In diesem Fall wird das Arzneimittel sofort abgebrochen und das Kind sollte dem Arzt gezeigt werden.
Gebrauchsanweisung
Bei der Verwendung von Paracetamol-Suppositorien kann folgendes Verfahren angegeben werden:
- Das Kind muss gelegt werden und seine Hände müssen gewaschen werden. Wenn Sie das Gesäß spreizen und vorsichtig eine aus der Packung freigesetzte Kerze in den After einführen, müssen Sie sie mit dem Finger nach innen schieben.
- Damit die Verwendung eines Suppositoriums keine Darmentleerung hervorruft, wird empfohlen, das Medikament entweder nach einem Einlauf oder nach einem natürlichen Stuhlgang einzulegen.
- Bei Bedarf kann die Kerze in zwei Hälften geschnitten werden, aber die gleichzeitig gebildeten scharfen Kanten werden mit den Fingern gerieben, damit sie glätten.
- "Paracetamol" in Suppositorien wird 2 bis 4 Mal pro Tag verwendet. Das Intervall zwischen der Einnahme des Medikaments sollte mindestens 4 Stunden betragen.
- Um die Dosierung des Arzneimittels für ein bestimmtes Baby zu bestimmen, müssen Sie dessen Alter und Körpergewicht kennen. Die Ärzte berechnen eine Einzeldosis und multiplizieren das Körpergewicht des Patienten mit 10-12 mg. Das Kind sollte nicht mehr als 60 mg / kg Paracetamol pro Tag erhalten.
- Die durchschnittliche Einzeldosis "Paracetamol" in Kerzen für Babys bis zu einem Jahr beträgt 50-100 mg. Kinder von 1 bis 3 Jahren setzen eine Kerze mit einer Dosis von 100 mg oder einer halben Kerze 250 mg. Kindern von 3 bis 5 Jahren wird dieses Medikament in einer Dosis von 150 bis 200 mg verordnet. Einem 5-10-jährigen Kind werden Suppositorien mit 250 mg „Paracetamol“ verordnet. Im Alter von 10-12 Jahren wird der therapeutische Effekt nur durch die Verwendung des Medikaments mit der höchsten Dosierung (500 mg in einem Zäpfchen) erzielt.
- Es wird empfohlen, die Dauer der Verwendung von Kerzen auf 5 Tage zu beschränken, wenn das Medikament gegen Schmerzen verschrieben wird, oder 3 Tage, wenn Paracetamol als Fiebermittel verwendet wird. Eine längere Behandlung sollte mit dem Arzt vereinbart werden.
Überdosis
Wenn Sie versehentlich die Dosis "Paracetamol" in die Kerzen geben (z. B. die Dosierung des Arzneimittels), führt dies zu negativen Symptomen des Verdauungstraktes: Appetitlosigkeit, Bauchkrämpfe, Übelkeit, Durchfall und andere. Wenn die Überdosis stark ist, kann das Medikament Leberschäden verursachen. Da es sich nicht sofort entwickelt und sich das Kind für einige Zeit gut fühlen kann, muss ein Arzt untersucht werden, wenn die Dosis überschritten wird.
Kombination mit anderen Medikamenten
Es wird nicht empfohlen, Paracetamol gleichzeitig in Kerzen zu geben und dem Kind eine Suspension oder ein anderes Arzneimittel auf Paracetamol-Basis zu geben, da dies das Risiko einer Überdosierung erhöht. Ohne Rezept sollten Sie "Paracetamol" und ein antipyretisches Arzneimittel mit einer anderen Zusammensetzung (z. B. "Nurofen") nicht abwechseln. Auch in den Anmerkungen zu den Kerzen sind viele andere Medikamente vermerkt, mit denen Suppositorien nicht zu kombinieren empfohlen werden.
Verkaufsbedingungen
"Paracetamol" in Kerzen wird wie andere Formen einer solchen Droge ohne Rezept verkauft. Sowohl die Dosierung als auch das Herstellungsunternehmen beeinflussen die Kosten einer solchen Medizin. Bei 10 Kerzen, die 100 mg des Wirkstoffs enthalten, müssen Sie im Durchschnitt 30 Rubel zahlen.
Speicherfunktionen
Der Hersteller empfiehlt, Suppositorien bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C zu lagern, damit sie am besten im Kühlschrank aufbewahrt werden. Ein oberes Regal eignet sich zur Aufbewahrung, wo Kinder das Arzneimittel nicht erhalten. Die Haltbarkeit von Kerzen beträgt normalerweise 2 Jahre.
Bewertungen
Über die Verwendung von "Paracetamol" in Suppositorien bei Kindern gibt es viele positive Bewertungen. Eltern lieben es, dass ein solches Medikament sicherer ist als Ibuprofen-Präparate, die Temperatur effektiv senken und Schmerzen beseitigen und keine schädlichen Chemikalien enthalten. Drogenlob und die Möglichkeit, die Dosierung für Kinder unterschiedlichen Alters zu wählen.
Unter den Nachteilen des Arzneimittels wird ein ziemlich langer Wirkungseintritt erwähnt, da sich der Effekt der Verwendung einer Kerze in etwa 1,5 bis 2 Stunden entwickelt (die Suspension wirkt nach 15 bis 30 Minuten). Gleichzeitig ist die Verträglichkeit von Suppositorien nach Ansicht der Mütter meistens gut und der Preis ist erschwinglich, was auch den Vorteilen dieser Form von Paracetamol zugeschrieben wird.
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PARACETAMOL Zäpfchen rektal "Farmproekt"
Lesen Sie diese Anleitung sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme / Verwendung dieses Medikaments beginnen.
Dieses Arzneimittel ist ohne Rezept erhältlich. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollte es streng befolgt werden, wobei alle Empfehlungen der Anleitung zu befolgen sind.
• Speichern Sie die Anweisung, es kann erneut erforderlich sein.
• Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
• Wenn sich Ihr Zustand nach 3-5 Tagen verschlechtert oder nicht verbessert, suchen Sie einen Arzt auf.
ANLEITUNG zur Verwendung des Arzneimittels für medizinische Zwecke PARACETAMOL
Registrierungsnummer: LP 002211-300813
Handelsname der Droge: Paracetamol
Internationaler nicht proprietärer Name: Paracetamol
Dosierungsform
Rektale Zäpfchen
Zusammensetzung
Ein Suppositorium enthält:
Wirkstoff: Paracetamol - 250 mg oder 500 mg.
Sonstige Bestandteile: Witepsol H-15 - 500 mg oder 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg bzw. 1000 mg.
Beschreibung
Die Suppositorien sind weiß oder weiß mit einer cremigen oder gelblichen Farbe, torpedoförmig.
Pharmakotherapeutische Gruppe
Analgetisches Nicht-Betäubungsmittel.
ATX-Code
N02BE01
Pharmakologische Eigenschaften:
Pharmakodynamik
Paracetamol hat eine analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung.
Die Dauer der analgetischen Wirkung beträgt 4-6 Stunden, das Antipyretikum beträgt nicht weniger als 6 Stunden.
Der genaue Mechanismus der analgetischen und antipyretischen Wirkung von Paracetamol ist nicht installiert. Offenbar umfasst es zentrale und periphere Komponenten.
Es ist bekannt, dass Paracetamol die Cyclooxygenase vom Typ I und II vorwiegend im Zentralnervensystem blockiert und die Schmerzzentren und die Thermoregulation beeinflusst. In entzündlichen Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf Cyclooxygenase, was das fast vollständige Fehlen einer signifikanten entzündungshemmenden Wirkung erklärt. Die mangelnde Beeinflussung der Prostaglandinsynthese in peripheren Geweben führt dazu, dass der Wasser-Salz-Stoffwechsel (Natrium- und Wasserretention) und die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts nicht negativ beeinflusst werden.
Pharmakokinetik
Saugen Die Resorption erfolgt bei rektaler Gabe langsamer als bei Einnahme von Paracetamol. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 2 bis 3 Stunden erreicht.
Verteilung Das Verteilungsvolumen bei Erwachsenen beträgt 1 l / kg. Paracetamol ist schwach an Plasmaproteine gebunden. Es dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein.
Stoffwechsel Bei Erwachsenen wird Paracetamol hauptsächlich in der Leber zu Glucuroniden und Sulfaten metabolisiert. Ein kleiner Teil (4%) Paracetamol wird durch Cytochrom P450 zu einem aktiven Zwischenprodukt (N-Acetylbenzochinonimin) metabolisiert, das unter normalen Bedingungen durch reduziertes Glutathion schnell neutralisiert und nach Bindung an Cystein und Mercaptursäure im Urin ausgeschieden wird. Bei einer massiven Überdosis nimmt jedoch die Menge dieses toxischen Metaboliten zu. Die Eliminationshalbwertszeit bei Erwachsenen beträgt 2,7 Stunden, bei Kindern - 1,5-2 Stunden, die Gesamtclearance beträgt 18 l / h.
Ableitung Paracetamol wird hauptsächlich im Urin ausgeschieden: 90% der eingenommenen Dosis werden innerhalb von 24 Stunden von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronid (60–80%) und Sulfat (20–30%). Weniger als 5% werden unverändert angezeigt. Bei schwerem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance) Die Ausscheidungsrate von Glucuronid und Sulfat ist bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz dreimal so hoch wie bei gesunden Probanden.
Die Pharmakokinetik von Paracetamol bei älteren Patienten ändert sich nicht; Bei Kindern unterscheidet sich nur die Halbwertzeit des Blutplasmas, was im Vergleich zu Erwachsenen (1,5 - 2 Stunden) etwas kürzer ist. Außerdem wird bei Kindern unter 10 Jahren Paracetamol stärker in Form von Sulfat ausgeschieden und nicht Glucuronid, wie es für erwachsene Patienten typisch ist. Die Gesamtausscheidung von Paracetamol und seiner Metaboliten bei Patienten aller Altersgruppen ist jedoch gleich.
Indikationen zur Verwendung
- als Fiebermittel gegen Fieber;
- als Schmerzmittel gegen leichte und mittlere Schmerzen.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
- schwere anormale Leberfunktion;
- Alter der Kinder bis 4 Jahre;
- Entzündung des Rektums, Blutung aus dem Rektum.
Mit sorgfalt
Schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance)
Dosierung und Verabreichung
Rektal (im Rektum). Nach einer spontanen Darmentleerung oder einem reinigenden Einlauf wird das Suppositorium aus der zellulären Umhüllungsverpackung gelöst und in das Rektum injiziert.
Die Dauer der Behandlung mit Paracetamol ohne Beratung eines Arztes beträgt als Antipyretikum nicht mehr als 3 Tage, als Anästhetikum nicht mehr als 5 Tage.
Dosierungsschema bei Erwachsenen und Kindern ab 10 Jahren
Ein Suppositorium mit einer Dosierung von jeweils 500 mg 2-4-mal täglich; maximale Einzeldosis - 1 g; Maximale Tagesdosis - 4 g.
Dosierungsschema bei Kindern unter 10 Jahren
Die Paracetamol-Dosis wird in Abhängigkeit von Alter und Körpergewicht gemäß der Tabelle berechnet. Die empfohlene Einzeldosis beträgt alle 6 Stunden 15 mg / kg Körpergewicht.Die maximale Tagesdosis Paracetamol sollte 60 mg / kg Körpergewicht des Kindes nicht überschreiten.
Aufgrund des Risikos einer lokalen Toxizität (im Rektum) wird empfohlen, Zäpfchen nicht häufiger viermal am Tag einzuführen. Es ist notwendig, die Mindestdauer der Behandlung anzustreben.
Kerzen Paracetamol für Kinder. Wie bewerbe ich mich?
Sie sagen, dass gute Mütter Kinderkrankheiten ebenso verstehen wie erfahrene Kinderärzte. Natürlich ist das ein Witz, aber jeder Elternteil muss alles über die Erste-Hilfe-Ausrüstung wissen: Was genau und in welcher Dosierung sollte vor der Ankunft der Ärzte verabreicht werden.
Daher ist Paracetamol das wirksamste und erschwinglichste analgetische Antipyretikum. Es kann in Form von Sirup, Suspension, Tabletten und rektalem Zäpfchen erworben werden. Bis zu einem Alter von 12 Jahren wird empfohlen, die erste und letzte Option zu verwenden. Wir bieten ein kleines Bildungsprogramm an, in dem die Verwendung von Kerzen für Kinder beschrieben wird.
Vor- und Nachteile von Kerzen
Die wichtigsten Vorteile der betrachteten Darreichungsform:
- Mangel an Farbstoffen und Aromen, was besonders wichtig ist, wenn eine Neigung zu Allergien besteht;
- ein längerer Effekt im Vergleich zu Sirup (aber beachten Sie, dass das Suppositorium länger absorbiert wird und daher erst nach 20-40 Minuten zu wirken beginnt);
- lange Haltbarkeit - 2 Jahre (das Medikament in flüssiger Form nach dem Öffnen des Deckels ist nur 30 Tage gültig).
- die Komplexität der Titration (Trennung der erforderlichen Dosis);
- die relative Unannehmlichkeit des Gebrauchs, obwohl, wenn die kranke Erbse ungezogen ist und alle Medikamente ausspuckt, der rektale Verabreichungsweg die einzige Erlösung ist.
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Kerzen Paracetamol für Kinder: Anweisungen, Preis
- Temperatur (ab 38,5 ° C), die durch eine Erkältung oder nach einer Impfung entsteht;
- Schmerzen verschiedener Ursachen (bei Babys in der Regel Zahnschmerzen oder Kopfschmerzen, Verletzungen, Verbrennungen), leichte oder moderate Intensität.
Es ist wichtig zu verstehen, dass dieses Mittel nicht heilt, sondern nur die angegebenen Symptome beseitigt.
Inhaltsstoffe: Paracetamol in einer Konzentration, die der markierten Kennzeichnung entspricht, festes Fett.
Nutzungsbeschränkungen:
- Überempfindlichkeit gegen die Hauptkomponente;
- Leber- und Nierenfunktionsstörungen;
- Durchfall oder Darmprobleme (betrifft Kerzen).
Wenn Sie andere auf Paracetamol basierende Arzneimittel in irgendeiner Form (Efferalgun, Cefecon, Panadol) gegeben haben, dürfen Zäpfchen erst nach 4 Stunden verabreicht werden.
Bei richtiger Anwendung ist die Wahrscheinlichkeit schwerwiegender Nebenwirkungen gering. Selten, aber es gibt Beschwerden über das Auftreten von Hautreaktionen (Juckreiz, Urtikaria, Rötung), Übelkeit oder Reizung des Anus.
Für Kinder werden normalerweise Packungen mit 125 und 250 mg gekauft, die den empfohlenen Dosierungen am besten entsprechen. Preise: 0,5 bzw. 0,7 $. Es gibt auch Optionen zum Verkauf: 80, 170 und 330 mg.
Apotheken bieten teurere Zäpfchen auf Paracetamolbasis für Kinder an. Handelsnamen: Tsefekon - D (1,5 $), Efferalgan (3 $), Panadol (1 $). Alternative Antipyretika: Viburkol (homöopathische Medizin), Viferon, Genferon, Nurofen.
Wann wird Paracetamol 125 mg angewendet (Zäpfchen für Kinder)
- Diese Form der Freisetzung wird für Babys von 3 Monaten bis 6 Jahren empfohlen. In schwierigen Situationen unter ärztlicher Aufsicht - ab einem Monat.
- Gemäß den Regeln wird das Arzneimittel nach Gewicht titriert: bis zu 10-15 mg / 1 kg - Einzeldosis. Aber wenn ein Kind brennt oder unter Schmerzen leidet, kommt es nicht zum Abwägen.
Hinweis für Eltern, die von den Kinderärzten empfohlenen Dosierungen vorzulegen:
PARACETAMOL
◊ Rektalsuppositorien für Kinder von weiß bis weiß mit cremig oder weiß mit gelblichem Schimmer, torpedoförmig.
Sonstige Bestandteile: Feste Fettbasis, um ein Zäpfchen mit einem Gewicht von 1,25 g zu erhalten
5 stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
Nicht-narkotisches Analgetikum, das TSOG1 und TSOG2 hauptsächlich im Zentralnervensystem blockiert und die Schmerzzentren und die Thermoregulation beeinflusst. In entzündlichen Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX, was das fast vollständige Fehlen einer entzündungshemmenden Wirkung erklärt. Das Fehlen einer blockierenden Wirkung auf die Pg-Synthese in peripheren Geweben bestimmt das Fehlen einer negativen Auswirkung auf den Wasser-Salz-Metabolismus (Zurückhalten von Na + und Wasser) und die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts.
Absorption - hoch, TCmax - 0,5-2 h; Cmax - 5-20 µg / ml. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 15%. Ruft durch die BBB. Weniger als 1% der von der stillenden Mutter eingenommenen Paracetamoldosis geht in die Muttermilch über. In der Leber auf drei Arten metabolisiert: Konjugation mit Glucuroniden, Konjugation mit Sulfaten, Oxidation durch mikrosomale Leberenzyme. Im letzteren Fall werden toxische Zwischenmetaboliten gebildet, die anschließend mit Glutathion, dann mit Cystein und Mercaptursäure konjugiert werden. Die Hauptisoenzyme von Cytochrom P450 für diesen Weg sind das Isoenzym CYP2E1 (überwiegend), CYP1A2 und CYP3A4 (sekundäre Rolle). Bei einem Mangel an Glutathion können diese Metaboliten eine Schädigung und Nekrose von Hepatozyten verursachen.
Weitere Stoffwechselwege sind die Hydroxylierung zu 3-Hydroxyparacetamol und die Methoxylierung zu 3-Methoxypacetamol, die anschließend mit Glucuroniden oder Sulfaten konjugiert werden.
Bei Erwachsenen überwiegt die Glukuronidierung, bei Neugeborenen (einschließlich Frühgeborenen) und Kleinkindern - Sulfatierung. Konjugierte Paracetamol-Metaboliten (Glucuronide, Sulfate und Konjugate mit Glutathion) haben eine geringe pharmakologische (einschließlich toxische) Aktivität.
T1/2 - 1-4 Std. Von den Nieren als Metaboliten, hauptsächlich Konjugate, ausgeschieden, nur 3% unverändert.
Bewerben Sie sich bei Kindern von 3 Monaten bis 12 Jahren als:
- Antipyretikum bei akuten Atemwegserkrankungen, Influenza, Infektionen im Kindesalter, Reaktionen nach Impfungen und anderen Bedingungen, die Fieber betreffen;
- Schmerzmittel für das Schmerzsyndrom von schwacher und mittlerer Intensität, einschließlich: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Muskelschmerzen, Neuralgien, Schmerzen aufgrund von Verletzungen und Verbrennungen.
Überempfindlichkeit, Neugeborenen (bis zu 1 Monat).
Mit sorgfalt. Nieren- und Leberversagen, gutartige Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), Virushepatitis, Blutkrankheiten (Leukopenie, Thrombozytopenie), frühes Säuglingsalter (bis zu 3 Monate).
Häufigkeit der Verabreichung 2-4 mal täglich; Intervall - nicht weniger als 4 Stunden
Die Dosis hängt vom Alter und Körpergewicht des Kindes ab. Die durchschnittliche Einzeldosis beträgt 10-12 mg / kg Körpergewicht. Die maximale Tagesdosis an Paracetamol sollte 60 mg / kg Körpergewicht nicht überschreiten.
Je nach Alter werden folgende Einzeldosen empfohlen:
von 6 bis 12 Monaten - 0,5-1 Suppositorium (50-100 mg);
von 1 Jahr bis 3 Jahre - 1-1,5 Suppositorium (100-150 mg);
3 bis 5 Jahre - 1,5-2 Zäpfchen für (150-200 mg);
5 bis 10 Jahre - 2,5-3,5 Suppositorium (250-350 mg);
von 10 bis 12 Jahre - 3,5-5 Suppositorien (350-500 mg).
Nehmen Sie das Medikament nicht länger als 3 Tage als Antipyretikum und 5 Tage als Anästhetikum ohne ärztliches Rezept ein! Bei Kindern unter 3 Monaten kann bei erhöhten Temperaturen durch Impfung (Impfung) angewendet werden. Bei allen anderen Indikationen wird Paracetamol bei Kindern unter 3 Monaten nur auf Rezept angewendet.
Allergische Reaktionen (einschließlich Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem).
Selten - Bluterkrankungen (Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie).
Symptome: In den ersten 24 Stunden nach der Einnahme können gastrointestinale Störungen (Durchfall, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Krämpfe, Bauchschmerzen) 12 - 48 Stunden nach einer Überdosierung Symptome der anormalen Leberfunktion auftreten (der Schweregrad der Nekrose hängt direkt vom Grad ab Überdosis) - erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Erhöhung der Prothrombinzeit; Ein detailliertes klinisches Bild von Leberschäden tritt nach 1-6 Tagen auf. Bei schwerer Überdosierung - Leberversagen mit progressiver Enzephalopathie. In seltenen Fällen entwickelt sich eine Leberfunktionsstörung blitzschnell und kann durch Nierenversagen (tubuläre Nekrose) kompliziert sein.
Behandlung: Die Einführung von SH-Gruppen-Donatoren und Vorläufern der Synthese von Glutathion-Methionin innerhalb von 8-9 Stunden nach Überdosierung und N-Acetylcystein - bis zu 12 Stunden. Die Notwendigkeit zusätzlicher therapeutischer Maßnahmen (weitere Behandlung von Methionin, intravenöse Verabreichung von N-Acetylcystein) wird durch bestimmt auf die Konzentration von Paracetamol im Blut sowie auf die Zeit, die nach der Verabreichung vergangen ist.
Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, wodurch sich bei kleinen Überdosierungen eine hepatotoxische Wirkung entwickeln kann. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (einschließlich Cimetidin) verringern das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung. Bei Einnahme mit den Salicylaten nimmt die nephrotoxische Wirkung von Paracetamol zu. Die Kombination mit Chloramphenicol führt zu einer Erhöhung der toxischen Eigenschaften des letzteren. Es verbessert die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien und verringert die Wirksamkeit von Urikosurika.
Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol mit anderen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln sollte vermieden werden, da dies zu einer Überdosis Paracetamol führen kann. Wenn Sie das Medikament länger als 5-7 Tage einnehmen, überwachen Sie den peripheren Blutspiegel und den Funktionszustand der Leber. Paracetamol verzerrt die Ergebnisse von Laboruntersuchungen von Glukose und Harnsäure im Plasma.
Kontraindiziert in der Neugeborenenperiode (bis zu 1 Monat).
Mit Vorsicht: frühes Brustalter (bis zu 3 Monate).
An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C
Verfallsdatum. 2 Jahre. Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.
Paracetamol (rektale Suppositorien, 250 mg) Paracetamol
Anweisung
- Russisch
- азақша
Handelsname
Internationaler, nicht proprietärer Name
Dosierungsform
Rektalsuppositorien 125 und 250 mg
Zusammensetzung
Ein Zäpfchen enthält
Wirkstoff Paracetamol 125 oder 250 mg,
Hilfsstoffe: Basis für Zäpfchen Suppotsir (halbsynthetische Glyceride) (Hartfett) - bis zu 1 g.
Beschreibung
Suppositorien sind zylindrisch, weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton. Bei dem Schnitt ist das Vorhandensein eines luft- und porösen Stabes und einer trichterförmigen Ausnehmung zulässig.
Pharmakotherapeutische Gruppe
Analgetika, Antipyretika. Anilides
ATC-Code N02BE01
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakokinetik
Die Absorption ist schnell und vollständig. Die maximale Konzentration von Paracetamol im Blutplasma nach Verwendung rektaler Suppositorien wird in 0,5 bis 2 Stunden erreicht.
Kommt in die Mehrheit der Gewebe und biologischen Körperflüssigkeiten. Dringt durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein.
Die Plasmaproteinbindung beträgt 10-15%. Der Hauptteil von Paracetamol wird in der Leber durch Glucuronid- und Sulfatwege unter Bildung von inaktiven Metaboliten metabolisiert, ein kleiner Teil (etwa 5%) - durch Hydroxylierung unter Bildung des reaktiven Metaboliten - N-Acetylaminobenzochinon (diese Biotransformation tritt in der Leber und in den Nieren auf) schalten Sie durch Glutatatone inaktiviert. Es wird als Metaboliten im Urin ausgeschieden, weniger als 5% Paracetamol werden unverändert ausgeschieden. Die Halbwertzeit von Paracetamol nach der Verwendung von rektalen Suppositorien beträgt etwa 1 bis 4 Stunden.
Bei älteren Patienten nimmt die Clearance des Arzneimittels ab und die Halbwertszeit steigt an.
Pharmakodynamik
Es hat eine ausgeprägte antipyretische, analgetische und schwache entzündungshemmende Wirkung. Paracetamol blockiert COX-1 und COX-2 hauptsächlich im zentralen Nervensystem und beeinflusst die Zentren der Thermoregulation und des Schmerzes. In entzündlichen Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX, was die schwache entzündungshemmende Wirkung erklärt. Das Fehlen eines blockierenden Effekts auf die Prostaglandinsynthese in den peripheren Geweben führt dazu, dass der Wassersalz-Metabolismus und die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts nicht negativ beeinflusst werden. Gut aufgenommen aus dem Verdauungstrakt. In der Leber metabolisiert. Von den Nieren ausgeschieden.
Indikationen zur Verwendung
- Schmerzsyndrom mit schwacher und mäßiger Intensität verschiedener Genese: Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Migräne, Kopf- und Zahnschmerzen, Algomenorrhoe und andere
- Fieber-Syndrom verschiedener Herkunft - akute respiratorische Viruserkrankungen, Influenza, Infektionen im Kindesalter, Infektions- und Entzündungskrankheiten usw.
Dosierung und Verabreichung
Kinder: Einzeldosis - 15 mg / kg Körpergewicht; maximale Tagesdosis -
60 mg / kg Körpergewicht.
Im Alter von 3 Monaten (6 kg) bis 1 Jahr (8 kg): Einzeldosis - von 60 mg bis 125 mg. Falls erforderlich, 4-mal täglich im Abstand von 4-6 Stunden auftragen.
Von 1 Jahr (8-10 kg) bis 5 Jahre (14-16 kg): Einzeldosis - von 125 mg bis 250 mg. Falls erforderlich, 4-mal täglich mit einem Dosisintervall anwenden
Von 5 Jahren (16-20 kg) bis 12 Jahren (30-32 kg): Einzeldosis von 250 mg bis 500 mg. Falls erforderlich, 4-mal täglich im Abstand von 4-6 Stunden auftragen.
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre (mit einem Gewicht von mehr als 60 kg): Die minimale Einzeldosis beträgt 500 mg, die maximale Einzeldosis beträgt 1 g. Die Dosis beträgt viermal täglich mit einem Dosisintervall von 4-6 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 4 Jahr
Die Dauer der Behandlung beträgt 3 Tage als Fiebermittel und 5 Tage als Analgetikum.
Nebenwirkungen
- Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie, Agranulozytose, Leukopenie, Neutropenie, Panzytopenie
- Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, einschließlich Schock.
- Langfristige Anwendung in hohen Dosen kann hepatotoxisch und nephrotoxisch wirken
- Reizung der Schleimhaut des Rektums, Tenesmus
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament
- schwere beeinträchtigte Nieren- und / oder Leberfunktion
- Mangel des Enzyms Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase
- Proktitis, rektale Blutung
- Alter bis zu 3 Monaten
Wechselwirkungen mit Medikamenten
Paracetamol verbessert die Wirkung von Antikoagulanzien.
Die gleichzeitige Anwendung mit Salicylaten erhöht das Risiko nephrotoxischer Wirkungen signifikant.
Die gleichzeitige Verabreichung mit mikrosomalen Oxidationsinduktoren und hepatotoxischen Medikamenten (Barbiturate, Antikonvulsiva, trizyklische Antidepressiva, Rifampicin, Isoniazid, Butadion, Ethanol) erhöht das Risiko der hepatotoxischen Wirkung des Medikaments.
Die gleichzeitige Anwendung mit Metoclopramid kann die Resorption von Paracetamol erhöhen.
Die gleichzeitige Anwendung mit Probenecid verringert die Clearance von Paracetamol und erhöht die Halbwertszeit.
In Kombination mit Kolestiramin für weniger als 1 Stunde nach der Einnahme von Paracetamol kann die Resorption von Paracetamol verringert werden.
Gleichzeitige Aufnahme mit Chloramphenicol führt zu einer Erhöhung der toxischen Eigenschaften des letzteren.
Besondere Anweisungen
Es wird mit Vorsicht bei gutartiger Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), bei Lebererkrankungen (einschließlich Alkoholschäden) und Nieren sowie bei älteren Patienten angewendet.
Der Empfang von Paracetamol kann die Labortestergebnisse bei der quantitativen Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Blutplasma verfälschen.
Wenn das Medikament länger als 7 Tage verwendet wird, ist eine Kontrolle des Musters des peripheren Bluts und des Funktionszustands der Leber erforderlich.
Schwangerschaft und Stillzeit
Vorsicht während der Schwangerschaft und Stillzeit.
Merkmale des Einflusses des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Maschinen zu steuern
Beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Maschinen zu verwalten.
Überdosis
Symptome: Blässe der Haut; Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, erhöhte Transaminasen in der Leber im Blutplasma, erhöhte Prothrombinzeit, spätere Schmerzen in der Leber, Störung des Glucosestoffwechsels, metabolische Azidose. In schweren Fällen entwickeln sich Leberversagen, Hepatonekrose, Enzephalopathie und Koma. In seltenen Fällen entwickelt sich Leberversagen blitzschnell und kann durch akutes Nierenversagen auf dem Hintergrund einer tubulären Nekrose kompliziert werden. Pankreatitis
Behandlung: Verabreichung von Spendern der SH-Gruppe und Vorläufern der Glutathion-Methioninsynthese durch den Mund spätestens 10 Stunden nach einer Überdosierung und N-Acetylcystein intravenös innerhalb von 8 Stunden nach einer Überdosierung (150 mg / kg sofort, nach 50 mg / kg alle 4 Stunden und nach 100 mg / kg für 16 Stunden); symptomatische Therapie; Bei schwerer Vergiftung greifen sie auf die Hämodialyse zurück
Formular und Verpackung freigeben
Auf 6 Zäpfchen in den Blisterstreifenverpackungen aus der mit Polyethylen laminierten Polyvinylchloridfolie.
Auf 1 Blisterstreifenverpackung zusammen mit der Gebrauchsanweisung in staatlicher und russischer Sprache eine Packungskartonage
Lagerbedingungen
An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C lagern.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!
Haltbarkeitsdatum
Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden
Apothekenverkaufsbedingungen
Hersteller
MD-2028, Republik Moldau,
Chisinau, st. G. Tudor, 3
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Wie behandelt man entzündliche Nierenerkrankungen mit Paracetamol-Zäpfchen?
Paracetamol-Suppositorien (lateinisch - Paracetamol) sind Antipyretika, die zur symptomatischen Behandlung von Infektions- und Entzündungserkrankungen bei Kindern und Erwachsenen eingesetzt werden. Hat Kontraindikationen für deren Erkennung, suchen Sie einen Arzt auf.
Zusammensetzung
Die Struktur eines rektalen Suppositoriums umfasst:
- Wirkstoff - Paracetamol (100, 250 oder 500 mg);
- feste Fette (1,15, 1 oder 0,75 g).
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Paracetamol hat eine analgetische und antipyretische Wirkung. Unterdrückt die Freisetzung von Prostaglandinen im zentralen Nervensystem, indem die Aktivität der Cyclooxygenase reduziert wird. Es beeinflusst die Schmerz- und Temperaturrezeptoren. Es hat keine entzündungshemmende Wirkung. Die Produktion von Entzündungsmediatoren in den betroffenen Bereichen und peripheren Nervenfasern wird dadurch nicht beeinträchtigt. Paracetamol reizt die Schleimhäute des Gastrointestinaltrakts nicht und verletzt das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht nicht.
Pharmakokinetik
Bei rektaler Verabreichung wird das Medikament schnell von den Darmwänden aufgenommen. 15% des Wirkstoffs interagieren mit Plasmaproteinen. Paracetamol kann die Blut-Hirn-Schranke überwinden. Die therapeutische Wirkstoffkonzentration im Blut wird 20 bis 30 Minuten nach der Verabreichung erreicht. Die Umwandlung des Wirkstoffs erfolgt in der Leber, wo er in Glucuronide und sulfonierte Metaboliten umgewandelt wird. Die meisten Paracetamol-Stoffwechselprodukte werden von den Nieren ausgeschieden.
Indikationen für die Verwendung von Kerzen Paracetamol
Das Medikament wird in der symptomatischen Therapie eingesetzt:
- Kopfschmerzen (einschließlich Migräne);
- Zahnerkrankungen (Karies, Pulpitis, Parodontitis);
- Neuralgie;
- rheumatische Läsionen von Muskeln und Gelenken;
- entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates;
- posttraumatische entzündliche Prozesse;
- schmerzhafte Menstruation;
- Verbrennungen;
- Erkältung und akute Infektionen der Atemwege.
Mit Pyelonephritis
Paracetamol wird bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Nieren, begleitet von Fieber und Nierenkoliken, verschrieben.
Anwendung und Dosierung
Die Dosierung richtet sich nach Alter und Gewicht des Patienten. Erwachsene und Jugendliche mit einem Körpergewicht von mehr als 60 kg verwenden täglich 2-4 g Paracetamol. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 g und ist auf 3-4 Injektionen verteilt.
Wie viele Kerzen werden mit Paracetamol verwendet?
Die Wirkung der Kerzen beginnt 60 Minuten nach der Verabreichung.
Gegenanzeigen bei der Verwendung von Kerzen Paracetamol
Das Medikament kann nicht verwendet werden für:
- allergische Reaktionen auf Paracetamol;
- Funktionsstörung des hämatopoetischen Systems;
- chronischer Alkoholismus;
- Gilbert-Syndrom
Nebenwirkungen
Bei mittlerer Dosierung wird der Wirkstoff vom Körper gut vertragen. In seltenen Fällen gibt es:
- Übelkeit und Erbrechen;
- epigastrischer Schmerz;
- erhöhte Leberenzymaktivität;
- Hautausschlag bei der Art der Urtikaria;
- Angioödem;
- Nierenversagen;
- Abnahme der Anzahl der Blutplättchen, Leukozyten und Granulozyten.
Überdosis
Eine Überdosierung trägt zu erhöhten Nebenwirkungen der Leber und des Gastrointestinaltrakts bei. Die Behandlung ist unterstützend.
Kann ich während der Schwangerschaft und Stillzeit einnehmen?
Kerzen während der Schwangerschaft können in der minimalen wirksamen Dosis eingegeben werden. Die Therapiedauer sollte 3 Tage nicht überschreiten. Während der Stillzeit wird empfohlen, die Einführung von Kerzen zu unterlassen.
Ab welchem Alter wird für Kinder verordnet
Das Medikament wird nicht zur Behandlung von Neugeborenen verwendet. Kerzen dürfen ab 1 Monat verwendet werden.
Methode der Verwendung
Bei Kindern zwischen 1 und 36 Monaten wurde die Dosierung auf 15 mg / kg eingestellt. Kerzen werden 3-4 mal am Tag verabreicht. Die maximale Tagesdosis sollte 60 mg / kg nicht überschreiten. Die maximale Einzeldosis für Kinder zwischen 3 und 6 Jahren beträgt 500 mg. Kerzen werden 3-4 mal am Tag verabreicht.
Besondere Anweisungen
Bei Nierenschäden
Bei Erkrankungen des Ausscheidungssystems wird das Medikament mit Vorsicht angewendet.
Mit anormaler Leberfunktion
Suppositorien sind bei schwerem Leberversagen kontraindiziert.
Wechselwirkung
Anticholinergika reduzieren die Resorptionsrate von Paracetamol. Orale Kontrazeptiva beschleunigen die Ausscheidung der Substanz. In diesem Fall nimmt die Wirksamkeit von Kerzen ab. Der Wirkstoff verringert die Wirksamkeit von Urikosurika. Das Medikament verlangsamt die Ausscheidung von Diazepam. Es wird nicht empfohlen, Kerzen in Kombination mit Anti-TB-Medikamenten auf Isoniazid-Basis zu verwenden. Mit der gleichzeitigen Einführung von Phenobarbital steigt das Risiko von Leberschäden.
Analoge
Die folgenden Medikamente haben eine ähnliche Wirkung:
Paracetamol-Kerzen
Es gibt folgende auf Paracetamol basierende Suppositorien:
- Cefecon;
- Efferalgan;
- Panadol
Aufbewahrungsbedingungen
Das Medikament wird an einem kühlen, dunklen Ort vor Kindern geschützt aufbewahrt. Kerzen sind 36 Monate ab Herstellungsdatum verwendbar.
Apothekenverkaufsbedingungen
Ein Rezept ist nicht erforderlich, um ein Medikament zu kaufen.
Die durchschnittlichen Kosten für 10 Zäpfchen von 500 mg - 50 Rubel.
Bewertungen
Anfisa, 27 Jahre, St. Petersburg: „Bei Kindern benutze ich bei hohen Temperaturen Kerzen mit Paracetamol. Sie sind schnell und bequem zu bedienen. Ich benutze sie selbst gegen Erkältungen und Kopfschmerzen. Das Medikament lindert schnell Beschwerden und beeinträchtigt den Magen nicht. Niedriger Preis macht Kerzen für jedermann erschwinglich. Es gibt keine ausgeprägten Nebenwirkungen von Paracetamol-Suppositorien. ”
Vera, 24 Jahre, Moskau: "Wie alle Kinder wurde der Sohn nach dem Eintritt in den Kindergarten oft krank. Mit dem Einbruch der Kälte traten jeden Monat Erkältungen auf. Sie wurden von Halsschmerzen und hohem Fieber begleitet. Das Kind hat nicht gut geschlafen und praktisch nicht gegessen.
Ich erinnerte mich an die bewährten Mittel - Kerzen mit Paracetamol. Die Temperatur begann eine halbe Stunde nach der Injektion zu fallen. Der Sohn wurde fröhlicher und hörte auf, Essen zu verweigern. Kerzen in Kombination mit anderen Medikamenten, die 3 Tage verwendet wurden, und danach verschwinden die Anzeichen der Krankheit. Jetzt ist dieses Medikament immer in der Erste-Hilfe-Ausrüstung enthalten. “
Paracetamol, rektale Zäpfchen
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- ATX-Klassifizierung: N02BE01 Paracetamol
- Mnn oder Gruppenname: Brinzolamid
- Pharmakologische Gruppe: N02B - ANALGETIK-ANTIPYRETIKA
- Hersteller: FARMAPRIM
- Lizenzinhaber: FARMAPRIM
- Land: unbekannt
Anweisungen für den medizinischen Gebrauch
Arzneimittel
PARACETAMOL
Handelsname
Internationaler, nicht proprietärer Name
Dosierungsform
Rektalsuppositorien 125 und 250 mg
Zusammensetzung
Ein Zäpfchen enthält
Wirkstoff Paracetamol 125 oder 250 mg,
Hilfsstoffe: Basis für Zäpfchen Suppotsir (halbsynthetische Glyceride) (Hartfett) - bis zu 1 g.
Beschreibung
Suppositorien sind zylindrisch, weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton. Bei dem Schnitt ist das Vorhandensein eines luft- und porösen Stabes und einer trichterförmigen Ausnehmung zulässig.
Pharmakotherapeutische Gruppe
Analgetika, Antipyretika. Anilides
ATC-Code N02B E01
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakokinetik
Die Absorption ist schnell und vollständig. Die maximale Paracetamolkonzentration im Plasma nach Verwendung rektaler Suppositorien wird in 0,5 bis 2 Stunden erreicht.
Kommt in die Mehrheit der Gewebe und biologischen Körperflüssigkeiten. Dringt durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein.
Die Plasmaproteinbindung beträgt schwach -10-15%. Der Hauptteil von Paracetamol wird in der Leber durch Glucuronid- und Sulfatwege unter Bildung von inaktiven Metaboliten metabolisiert, ein kleiner Teil (etwa 5%) - durch Hydroxylierung unter Bildung des reaktiven Metaboliten - N-Acetylaminobenzochinon (diese Biotransformation tritt in der Leber und in den Nieren auf) schalten Sie durch Glutatatone inaktiviert. Es wird als Metaboliten im Urin ausgeschieden, weniger als 5% Paracetamol werden unverändert ausgeschieden. Die Halbwertzeit von Paracetamol nach der Verwendung von rektalen Suppositorien beträgt etwa 1 bis 4 Stunden.
Bei älteren Patienten nimmt die Clearance des Arzneimittels ab und die Halbwertszeit steigt an.
Pharmakodynamik
Es hat fiebersenkende, schmerzstillende und schwach entzündungshemmende Wirkungen. Paracetamol blockiert COX-1 und COX-2 hauptsächlich im zentralen Nervensystem und beeinflusst die Zentren der Thermoregulation und des Schmerzes. In entzündlichen Geweben neutralisieren zelluläre Peroxidasen die Wirkung von Paracetamol auf COX, was die schwache entzündungshemmende Wirkung erklärt. Das Fehlen einer blockierenden Wirkung auf die Prostaglandinsynthese in den peripheren Geweben führt dazu, dass der Wassersalz-Metabolismus und die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts nicht negativ beeinflusst werden. Gut aufgenommen aus dem Verdauungstrakt. In der Leber metabolisiert. Von den Nieren ausgeschieden.
Indikationen zur Verwendung
- Schmerzsyndrom mit schwacher und mäßiger Intensität verschiedener Genese: Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Migräne, Kopf- und Zahnschmerzen, Algomenorrhoe und andere.
- Fieber-Syndrom verschiedener Herkunft
- akute respiratorische Viruserkrankungen, Influenza, Infektionen im Kindesalter, Infektions- und Entzündungskrankheiten usw.
Dosierung und Verabreichung
Kinder: Einzeldosis - 15 mg / kg Körpergewicht; Die maximale Tagesdosis beträgt 60 mg / kg Körpergewicht.
Im Alter von 6 Monaten bis 1 Jahr (von 8 bis 10 kg): Einzeldosis von 60 mg bis 125 mg. Bei Bedarf 2-3 mal täglich mit einem Dosisintervall von 4-6 Stunden auftragen.
Von 1 Jahr bis 3 Jahre (von 10 bis 15 kg): Einzeldosis von -125 mg. Falls erforderlich, 4-mal täglich im Abstand von 4-6 Stunden auftragen.
Von 3 bis 6 Jahre (von 16 bis 21 kg): Einzeldosis - 250 mg. Bei Bedarf 2-3 mal täglich mit einem Dosisintervall von 4-6 Stunden auftragen.
Von 6 bis 12 Jahre (von 21 bis 35 kg): Einzeldosis - von 250 mg. Falls erforderlich, verwenden Sie 3-4 mal täglich im Abstand von 4-6 Stunden.
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre (mit einem Gewicht von mehr als 60 kg): Die minimale Einzeldosis beträgt 500 mg, die maximale Einzeldosis beträgt 1 g. Die Dosis beträgt viermal täglich mit einem Dosisintervall von 4-6 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 4 Jahr
Die Dauer der Behandlung beträgt 3 Tage als Fiebermittel und 5 Tage als Analgetikum.
Nebenwirkungen
- Anämie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie, Agranulozytose, Leukopenie, Neutropenie, Panzytopenie
- Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, einschließlich Schock.
- Langfristige Anwendung in hohen Dosen kann hepatotoxisch und nephrotoxisch wirken
- Reizung der Schleimhaut des Rektums, Tenesmus.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels
- gleichzeitige Aufnahme anderer Paracetamol-haltiger Arzneimittel
- kürzliche Entzündung oder Blutung im Rektum (Kontraindikation im Zusammenhang mit dem Verabreichungsweg)
- schwere beeinträchtigte Nieren- und / oder Leberfunktion
- Mangel des Enzyms Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase
- Kinder bis 6 Monate (bei einer Dosis von 125 mg)
- Kinderalter bis 3 Jahre (bei einer Dosis von 250 mg)
Wechselwirkungen mit Medikamenten
Paracetamol verbessert die Wirkung von Antikoagulanzien.
Die gleichzeitige Anwendung mit Salicylaten erhöht das Risiko nephrotoxischer Wirkungen signifikant.
Die gleichzeitige Verabreichung mit mikrosomalen Oxidationsinduktoren und hepatotoxischen Medikamenten (Barbiturate, Antikonvulsiva, trizyklische Antidepressiva, Rifampicin, Isoniazid, Butadion, Ethanol) erhöht das Risiko der hepatotoxischen Wirkung des Medikaments.
Die gleichzeitige Anwendung mit Metoclopramid kann die Resorption von Paracetamol erhöhen.
Die gleichzeitige Anwendung mit Probenecid verringert die Clearance von Paracetamol und erhöht die Halbwertszeit.
In Kombination mit Kolestiramin für weniger als 1 Stunde nach der Einnahme von Paracetamol kann die Resorption von Paracetamol verringert werden.
Gleichzeitige Aufnahme mit Chloramphenicol führt zu einer Erhöhung der toxischen Eigenschaften des letzteren.
Besondere Anweisungen
Es wird mit Vorsicht bei gutartiger Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), bei Lebererkrankungen (einschließlich Alkoholschäden) und Nieren sowie bei älteren Patienten angewendet.
Der Empfang von Paracetamol kann die Labortestergebnisse bei der quantitativen Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Blutplasma verfälschen.
Wenn das Medikament länger als 7 Tage verwendet wird, ist eine Kontrolle des Musters des peripheren Bluts und des Funktionszustands der Leber erforderlich.
Schwangerschaft und Stillzeit
Vorsicht während der Schwangerschaft und Stillzeit.
Merkmale des Einflusses des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Maschinen zu steuern
Überdosis
Symptome: Blässe der Haut; Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, erhöhte Transaminasen in der Leber im Blutplasma, erhöhte Prothrombinzeit, spätere Schmerzen in der Leber, Störung des Glucosestoffwechsels, metabolische Azidose. In schweren Fällen entwickeln sich Leberversagen, Hepatonekrose, Enzephalopathie und Koma. In seltenen Fällen entwickelt sich Leberversagen blitzschnell und kann durch akutes Nierenversagen auf dem Hintergrund einer tubulären Nekrose kompliziert werden. Pankreatitis
Behandlung: Verabreichung von Spendern der SH-Gruppe und Vorläufern der Glutathion-Methioninsynthese durch den Mund spätestens 10 Stunden nach einer Überdosierung und N-Acetylcystein intravenös innerhalb von 8 Stunden nach einer Überdosierung (150 mg / kg sofort, nach 50 mg / kg alle 4 Stunden und nach 100 mg / kg für 16 Stunden); symptomatische Therapie; Bei schwerer Vergiftung greifen sie auf die Hämodialyse zurück
Formular und Verpackung freigeben
Auf 6 Zäpfchen in den Blisterstreifenverpackungen aus der mit Polyethylen laminierten Polyvinylchloridfolie.
Auf 1 Blisterstreifenverpackung zusammen mit der Gebrauchsanweisung in staatlicher und russischer Sprache eine Packungskartonage
Lagerbedingungen
An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C lagern.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!
Haltbarkeitsdatum
Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden
Apothekenverkaufsbedingungen
Hersteller
MD-2028, Republik Moldau,
Chisinau, st. G. Tudor, 3
Name und Land des Inhabers der Zulassungsbescheinigung
PHARMAPRIM LLC, Republik Moldau
Adresse der Organisation, die Ansprüche von Verbrauchern bezüglich Produktqualität erhält:
Vertreter der Firma: Tatiana Abulkhairova
Alaty, m / r Ainabulak-1, Haus 20, Wohnung 67
Telefon / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49
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