Erfahren Sie mehr über die moderne Klassifizierung von Antibiotika nach Parametergruppen

Unter dem Konzept der Infektionskrankheiten versteht man die Reaktion des Körpers auf das Vorhandensein pathogener Mikroorganismen oder die Invasion von Organen und Geweben, die sich in einer Entzündungsreaktion äußert. Zur Behandlung werden antimikrobielle Mittel verwendet, die selektiv auf diese Mikroben einwirken, um deren Ausrottung zu erreichen.

Mikroorganismen, die im menschlichen Körper zu Infektions- und Entzündungskrankheiten führen, werden unterteilt in:

• Bakterien (echte Bakterien, Rickettsien und Chlamydien, Mykoplasmen);
• Pilze;
• Viren;
• das einfachste

Daher werden antimikrobielle Wirkstoffe unterteilt in:

• antibakteriell;
• antiviral;
• Antimykotika;
• Antiprotozoal.

Es ist wichtig zu wissen, dass ein einzelnes Medikament verschiedene Arten von Aktivitäten haben kann.

Zum Beispiel Nitroxolin, prep. mit ausgeprägter antibakterieller Wirkung und moderater antimykotischer Wirkung - Antibiotikum genannt. Der Unterschied zwischen einem solchen Mittel und einem "reinen" Antimykotikum besteht darin, dass Nitroxolin in Bezug auf einige Candida-Arten nur eine begrenzte Aktivität aufweist, es hat jedoch eine ausgeprägte Wirkung auf Bakterien, auf die das Antimykotikum überhaupt keinen Einfluss hat.

Was sind Antibiotika, wozu werden sie eingesetzt?

In den 50er Jahren des zwanzigsten Jahrhunderts erhielten Fleming, Chain und Flory den Nobelpreis für Medizin und Physiologie für die Entdeckung von Penicillin. Dieses Ereignis wurde zu einer wirklichen Revolution in der Pharmakologie, indem es die grundlegenden Ansätze zur Behandlung von Infektionen vollständig umdrehte und die Chancen des Patienten für eine vollständige und schnelle Genesung deutlich erhöhte.

Mit dem Aufkommen antibakterieller Medikamente haben sich viele Krankheiten, die zu Epidemien geführt haben, die zuvor ganze Länder (Pest, Typhus, Cholera) verwüstet haben, von einem „Todesurteil“ zu einer „Krankheit, die effektiv behandelt werden kann“ und heute fast nie mehr auftreten können.

Antibiotika sind Substanzen biologischen oder künstlichen Ursprungs, die die Vitalaktivität von Mikroorganismen selektiv hemmen können.

Das heißt, ein charakteristisches Merkmal ihrer Wirkung ist, dass sie nur die prokaryontische Zelle betreffen, ohne die Körperzellen zu schädigen. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass es in menschlichen Geweben keinen Zielrezeptor für ihre Wirkung gibt.

Antibakterielle Wirkstoffe werden für infektiöse und entzündliche Erkrankungen, die durch die bakterielle Ätiologie des Erregers verursacht werden, oder für schwere Virusinfektionen verschrieben, um die sekundäre Flora zu unterdrücken.
Bei der Auswahl einer angemessenen antimikrobiellen Therapie müssen nicht nur die zugrunde liegende Erkrankung und Empfindlichkeit der pathogenen Mikroorganismen berücksichtigt werden, sondern auch das Alter des Patienten, die Schwangerschaft, die individuelle Unverträglichkeit der Komponenten des Arzneimittels, Begleiterkrankungen und die Verwendung von Präparaten.
Es ist auch wichtig zu bedenken, dass bei Fehlen eines klinischen Effekts durch die Therapie innerhalb von 72 Stunden ein Wechsel des medizinischen Mediums vorgenommen wird, wobei mögliche Kreuzresistenzen berücksichtigt werden.

Bei schweren Infektionen oder zur empirischen Therapie mit einem nicht näher bezeichneten Erreger wird eine Kombination verschiedener Antibiotika-Typen unter Berücksichtigung ihrer Verträglichkeit empfohlen.

Entsprechend der Wirkung auf pathogene Mikroorganismen gibt es:

• bakteriostatisch hemmende Vitalaktivität, Wachstum und Reproduktion von Bakterien;
• Bakterizide Antibiotika sind Substanzen, die den Erreger durch irreversible Bindung an ein zelluläres Ziel vollständig zerstören.

Eine solche Aufteilung ist jedoch eher willkürlich, da viele Antibes sind. kann je nach vorgeschriebener Dosierung und Dauer der Anwendung unterschiedliche Aktivitäten zeigen.

Wenn ein Patient kürzlich ein antimikrobielles Mittel verwendet hat, muss seine wiederholte Anwendung für mindestens sechs Monate vermieden werden, um das Auftreten einer antibiotikaresistenten Flora zu verhindern.

Wie entwickelt sich Arzneimittelresistenz?

Die am häufigsten beobachtete Resistenz beruht auf der Mutation des Mikroorganismus, begleitet von einer Modifikation des Ziels innerhalb der Zellen, die von den Antibiotikumsorten beeinflusst wird.

Der Wirkstoff des verschriebenen Stoffes dringt in die Bakterienzelle ein, kann jedoch nicht mit dem erforderlichen Ziel kommunizieren, da das Prinzip der Bindung durch den Typ "Schlüsselverriegelung" verletzt wird. Folglich wird der Mechanismus der Unterdrückung der Aktivität oder der Zerstörung des pathologischen Mittels nicht aktiviert.

Eine weitere wirksame Methode zum Schutz vor Medikamenten ist die Synthese von Enzymen durch Bakterien, die die Hauptstrukturen von Antibes zerstören. Diese Art von Resistenz tritt aufgrund der Produktion von Beta-Lactamase-Flora häufig gegen Beta-Lactame auf.

Viel seltener ist eine Erhöhung des Widerstands aufgrund einer Abnahme der Permeabilität der Zellmembran, d. H. Der Wirkstoff dringt in zu geringen Dosen ein, um eine klinisch signifikante Wirkung zu haben.

Als vorbeugende Maßnahme zur Entwicklung einer arzneimittelresistenten Flora muss auch die minimale Unterdrückungskonzentration berücksichtigt werden, die eine quantitative Bewertung des Ausmaßes und des Wirkungsspektrums sowie die Abhängigkeit von Zeit und Konzentration zum Ausdruck bringt. im Blut

Für dosisabhängige Mittel (Aminoglykoside, Metronidazol) ist die Abhängigkeit der Wirksamkeit der Wirkung von der Konzentration charakteristisch. im Blut und in den Herden infektiös-entzündlicher Prozesse.

Abhängig von der Zeit erfordern Medikamente wiederholte Injektionen während des Tages, um ein wirksames therapeutisches Konzentrat aufrechtzuerhalten. im Körper (alle Beta-Lactame, Makrolide).

Einstufung von Antibiotika nach Wirkmechanismus

• Arzneimittel, die die bakterielle Zellwandsynthese hemmen (Penicillin-Antibiotika, alle Generationen von Cephalosporinen, Vancomycin);
• Zellen zerstören die normale Organisation auf molekularer Ebene und verhindern die normale Funktion des Membrantanks. Zellen (Polymyxin);
• Wed-Va, der zur Unterdrückung der Proteinsynthese beiträgt, die Bildung von Nukleinsäuren hemmt und die Proteinsynthese auf ribosomaler Ebene hemmt (Arzneimittel Chloramphenicol, eine Reihe von Tetracyclinen, Makroliden, Lincomycin, Aminoglykosiden);
• Inhibitor Ribonukleinsäuren - Polymerasen usw. (Rifampicin, Chinole, Nitroimidazole);
• Inhibierung der Folatsyntheseverfahren (Sulfonamide, Diaminopyride).

Einstufung von Antibiotika nach chemischer Struktur und Herkunft

1. Naturprodukte - Abfallprodukte von Bakterien, Pilzen, Actinomyceten:

• Gramicidine;
• Polymyxin;
• Erythromycin;
• Tetracyclin;
• Benzylpenicilline;
• Cephalosporine usw.

2. Halbsynthetik - Derivate von natürlichem Antibiotikum:

• Oxacillin;
• Ampicillin;
• Gentamicin;
• Rifampicin usw.

3. Synthetisch, das heißt, als Ergebnis der chemischen Synthese erhalten:

Antibiotika-Liste

Antibiotika sind Substanzen, die das Wachstum lebender Zellen hemmen oder zu deren Tod führen. Kann natürlicher oder halbsynthetischer Herkunft sein. Zur Behandlung von Infektionskrankheiten, die durch das Wachstum von Bakterien und schädlichen Mikroorganismen verursacht werden.

Breitbandantibiotika - Liste:

1. Penicilline
2. Tetracycline.
3. Erythromycin.
4. Chinolone
5. Metronidazol.
6. Vancomycin
7. Imipenem.
8. Aminoglykosid.
9. Levomycetin (Chloramphenicol).
10. Neomycin.
11. Monomitsin
12. Rifamcin
13. Cephalosporine.
14. Kanamycin.
15. Streptomycin.
16. Ampicillin
17. Azithromycin

Diese Medikamente werden in Fällen eingesetzt, in denen der Erreger der Infektion nicht genau bestimmt werden kann. Ihr Vorteil ist eine große Liste von Mikroorganismen, die gegen den Wirkstoff empfindlich sind. Es gibt jedoch einen Nachteil: Neben pathogenen Bakterien tragen Breitspektrum-Antibiotika zur Unterdrückung der Immunität und zur Störung der normalen Darmflora bei.

Die Liste der starken Antibiotika der neuen Generation mit einem breiten Wirkungsspektrum:

1. Cefaclor
2. Cefamundol
3. Unidox Solutab.
4. Cefuroxim
5. Herrscher
6. Amoxiclav
7. Cefroxitin
8. Lincomycin
9. Cefoperazon
10. Ceftazidim.
11. Cefotaxim.
12. Latamoxef
13. Cefixim
14. Cefpodox
15. Spiramycin.
16. Rovamycin.
17. Clarithromycin
18. Roxithromycin
19. Klacid
20. Sumamed
21. Fuzidin
22. Avelox.
23. Moxifloxacin
24. Ciprofloxacin.

Die Antibiotika der neuen Generation zeichnen sich durch einen tieferen Reinigungsgrad des Wirkstoffs aus. Daher haben die Medikamente im Vergleich zu früheren Analoga eine viel geringere Toxizität und schädigen den Körper insgesamt weniger.

Die Liste der Antibiotika gegen Husten und Bronchitis unterscheidet sich normalerweise nicht von der Liste der Breitbandmedikamente. Dies ist darauf zurückzuführen, dass die Analyse des abgesonderten Auswurfs etwa sieben Tage dauert, und bis der Erreger der Infektion identifiziert wurde, ist ein Arzneimittel mit der maximalen Anzahl an Bakterien erforderlich, die darauf ansprechen.

Neuere Studien zeigen zudem, dass in vielen Fällen der Einsatz von Antibiotika bei der Behandlung von Bronchitis nicht gerechtfertigt ist. Tatsache ist, dass die Ernennung solcher Arzneimittel wirksam ist, wenn die Krankheit bakteriell ist. Wenn die Ursache einer Bronchitis zu einem Virus geworden ist, haben Antibiotika keine positiven Auswirkungen.

Häufig verwendete Antibiotika gegen Entzündungen in den Bronchien:

1. Ampicillin
2. Amoxicillin.
3. Azithromycin
4. Cefuroxim
5. Ceflockor
6. Rovamycin.
7. Cefodox
8. Lendatsin.
9. Ceftriaxon.
10. Macropene

Angina

Liste der Antibiotika für Angina:

1. Penicillin.
2. Amoxicillin.
3. Amoxiclav
4. Augmentin.
5. Ampioks.
6. Phenoxymethylpenicillin.
7. Oxacillin
8. Cefradin
9. Cephalexin
10. Erythromycin.
11. Spiramycin.
12. Clarithromycin
13. Azithromycin
14. Roxithromycin
15. Josamycin
16. Tetracyclin.
17. Doxycyclin
18. Lidaprim
19. Biseptol.
20. Bioparox.
21. Ingalipt.
22. Grammeadine

Diese Antibiotika sind wirksam gegen Halsschmerzen, die durch Bakterien, meistens beta-hämolytische Streptokokken, verursacht werden. Was die Krankheit anbelangt, deren Erreger Pilzmikroorganismen sind, lautet die Liste wie folgt:

1. Nystatin
2. Levorin
3. Ketoconazol

Erkältung und Grippe (ARI, ARVI)

Antibiotika gegen Erkältungen sind aufgrund der relativ hohen Toxizität von Antibiotika und möglicher Nebenwirkungen nicht in der Liste der wesentlichen Arzneimittel enthalten. Empfohlene Behandlung mit antiviralen und entzündungshemmenden Arzneimitteln sowie Wiederherstellungsmitteln. In jedem Fall muss ein Therapeut konsultiert werden.

Liste der Antibiotika für Sinus - in Tabletten und zur Injektion:

1. Nitrolid
2. Macropene
3. Ampicillin
4. Amoxicillin.
5. Flemoxine Solutab.
6. Augmentin.
7. Hikontsil
8. Amoxil.
9. Gramox
10. Cephalexin
11. Ziffer
12. Sporidex.
13. Rovamycin.
14. Ampioks.
15. Cefotaxim.
16. Vercef.
17. Cefazolin
18. Ceftriaxon.
19. Dummkopf

Antibiotika: Medikamentenarten und Verabreichungsregeln

Diese Medikamente werden zur Behandlung von Krankheiten verwendet, die durch eine bakterielle Infektion verursacht werden.

Bei Erkrankungen der oberen Atemwege und der Bronchien werden vier Hauptgruppen von Antibiotika eingesetzt. Dies sind Penicilline, Cephalosporine, Makrolide und Fluorchinolone. Sie sind praktisch, weil sie in Tabletten und Kapseln, dh zur oralen Verabreichung, erhältlich sind und zu Hause eingenommen werden können. Jede Gruppe hat ihre eigenen Merkmale, aber für alle Antibiotika gibt es Zulassungsregeln, die beachtet werden müssen.

• Antibiotika sollten für bestimmte Indikationen nur von einem Arzt verschrieben werden. Die Wahl des Antibiotikums hängt von der Art und dem Schweregrad der Erkrankung sowie davon ab, welche Medikamente der Patient früher erhalten hat.
• Antibiotika sollten nicht zur Behandlung von Viruserkrankungen eingesetzt werden.
• Die Wirksamkeit des Antibiotikums wird während der ersten drei Tage seiner Verabreichung bewertet. Wenn das Antibiotikum gut wirkt, können Sie die Behandlung erst dann abbrechen, wenn es vom Arzt empfohlen wird. Wenn das Antibiotikum unwirksam ist (die Symptome der Krankheit bleiben dieselben, bleibt das Fieber bestehen), informieren Sie Ihren Arzt. Nur ein Arzt entscheidet, ob er ein antimikrobielles Medikament ersetzen soll.
• Nebenwirkungen (z. B. leichte Übelkeit, unangenehmer Geschmack im Mund, Schwindel) erfordern nicht immer die sofortige Aufhebung des Antibiotikums. Häufig reicht es aus, nur die Dosis des Arzneimittels oder die zusätzliche Verabreichung von Agenzien einzustellen, die Nebenwirkungen reduzieren. Maßnahmen zur Überwindung der Nebenwirkungen werden vom Arzt festgelegt.
• Antibiotika können Durchfall verursachen. Wenn Sie reichlich flüssigen Stuhl haben, suchen Sie so bald wie möglich einen Arzt auf. Versuchen Sie nicht, Durchfall zu behandeln, der bei der Einnahme eines Antibiotikums allein aufgetreten ist.
• Reduzieren Sie nicht die von Ihrem Arzt verordnete Dosis. Niedrig dosierte Antibiotika können gefährlich sein, da nach ihrer Anwendung die Wahrscheinlichkeit resistenter Bakterien hoch ist.
• Beobachten Sie die Einnahmezeit des Antibiotikums genau - die Konzentration des Arzneimittels im Blut sollte aufrechterhalten werden.
• Einige Antibiotika sollten vor den Mahlzeiten eingenommen werden, andere - danach. Andernfalls werden sie schlechter aufgenommen, vergessen Sie also nicht, diese Eigenschaften beim Arzt zu überprüfen.

Cephalosporine

Eigenschaften: Breitbandantibiotika. Wird hauptsächlich intramuskulär und intravenös bei Lungenentzündung und vielen anderen schweren Infektionen in der Chirurgie, Urologie und Gynäkologie eingesetzt. Von den oralen Präparaten wird heute nur noch Cefixim verbreitet verwendet.

Wichtige Patienteninformationen:

• Sie verursachen seltener Allergien als Penicilline. Eine Person, die auf die Penicillin-Gruppe von Antibiotika allergisch reagiert, kann jedoch eine sogenannte Kreuzallergie gegen Cephalosporine entwickeln.
• Sie können sich bei Schwangeren und Kindern bewerben (für jedes Medikament gibt es eine eigene Altersgrenze). Einige Cephalosporine sind von Geburt an erlaubt.

Die häufigsten Nebenwirkungen: allergische Reaktionen, Übelkeit, Durchfall.

Hauptkontraindikationen: individuelle Intoleranz.

Pancef

Supraks (verschiedene Hersteller)

Penicilline

Hauptindikationen:

• Angina
• Verschlimmerung der chronischen Tonsillitis
• Akute Mittelohrentzündung
• Sinusitis
• Verschlimmerung der chronischen Bronchitis
• In der Gemeinschaft erworbene Lungenentzündung
• Scharlach
• Infektionen der Haut
• Akute Zystitis, Pyelonephritis und andere Infektionen

Eigenschaften: sind niedrigtoxische Breitbandantibiotika.

Die häufigsten Nebenwirkungen sind allergische Reaktionen.

Hauptkontraindikationen: individuelle Intoleranz.

Wichtige Patienteninformationen:

• Medikamente in dieser Gruppe verursachen häufiger als andere Antibiotika Allergien. Mögliche allergische Reaktion auf mehrere Medikamente aus dieser Gruppe gleichzeitig. Wenn Ausschlag, Nesselsucht oder andere allergische Reaktionen auftreten, beenden Sie die Einnahme des Antibiotikums und suchen Sie so bald wie möglich einen Arzt auf.
• Penicilline sind eine der wenigen Antibiotika-Gruppen, die schwangere Frauen und Kinder ab einem frühen Alter anwenden können.
• Medikamente, die Amoxicillin enthalten, reduzieren die Wirksamkeit von Antibabypillen.

Amoxicillin (anders

Amoxicillin DS (Mekofar Chemical-Pharmaceutical)

Amosin

Flemoxin

Solutab

Hikontsil (Krka)

Amoxiclav (Lek)

Amoxiclav Quiktab

Augmentin

Panklav

Flemoklav Solyutab (Astellas)

Ecoclav

Makrolide

Hauptindikationen:

• Mykoplasmen- und Chlamydien-Infektion (Bronchitis, Lungenentzündung bei Menschen über 5 Jahren)
• Angina
• Verschlimmerung der chronischen Tonsillitis
• Akute Mittelohrentzündung
• Sinusitis
• Verschlimmerung der chronischen Bronchitis
• Keuchhusten

Eigenschaften: Antibiotika, hauptsächlich in Form von Tabletten und Suspensionen. Handeln Sie etwas langsamer als andere Antibiotika-Gruppen. Dies liegt daran, dass Makrolide keine Bakterien abtöten, sondern deren Fortpflanzung stoppen. Relativ selten Allergien auslösen.

Die häufigsten Nebenwirkungen sind allergische Reaktionen, Bauchschmerzen und -beschwerden, Übelkeit, Durchfall.

Hauptkontraindikationen: individuelle Intoleranz.

Liste der Breitbandantibiotika der neuen Generation

Die Behandlung bakterieller Infektionen ist heute ohne Antibiotika nicht möglich. Mikroorganismen neigen im Laufe der Zeit zur Resistenz gegen chemische Verbindungen, und alte Medikamente sind oft unwirksam. Daher suchen pharmazeutische Laboratorien ständig nach neuen Formeln. In vielen Fällen bevorzugen Ärzte für Infektionskrankheiten Breitbandantibiotika der neuen Generation, zu deren Liste Arzneimittel mit unterschiedlichen Wirkstoffen zählen.

Wirkprinzip von Drogen

Antibiotika wirken nur auf Bakterienzellen und können keine viralen Partikel abtöten.

Das Spektrum dieser Medikamente ist in zwei große Gruppen unterteilt:

• gezielter Umgang mit einer begrenzten Anzahl von Krankheitserregern;
• Breitspektrum, Kampf mit verschiedenen Gruppen von Krankheitserregern.

Wenn der Erreger sicher bekannt ist, können Antibiotika der ersten Gruppe verwendet werden. Ist die Infektion komplex, kombiniert oder wird der Erreger vom Labor nicht nachgewiesen, wird die zweite Gruppe von Arzneimitteln verwendet.

Nach dem Wirkprinzip können Antibiotika auch in zwei Gruppen eingeteilt werden:

• Bakterizide - Arzneimittel, die Bakterienzellen abtöten;
• Bakteriostatika - Arzneimittel, die die Vermehrung von Mikroorganismen stoppen, sie jedoch nicht töten können.

Bakteriostatika sind für den Körper sicherer. Daher wird diese Gruppe von Antibiotika bei leichten Infektionen bevorzugt. Sie ermöglichen es Ihnen, das Wachstum von Bakterien vorübergehend zurückzuhalten und auf ihren unabhängigen Tod zu warten. Schwere Infektionen werden mit bakteriziden Medikamenten behandelt.

Breitband-Antibiotika-Liste der neuen Generation

Die Aufteilung der Antibiotika in Generationen ist heterogen. Beispielsweise werden Cephalosporinpräparate und Fluorchinolone in 4 Generationen, Makrolide und Aminoglycoside, unterteilt - in 3 Generationen:

Moderne Antibiotika-Einstufung

Antibiotikum - eine Substanz "gegen das Leben" - ein Medikament, das zur Behandlung von Krankheiten verwendet wird, die durch lebende Erreger verursacht werden, in der Regel verschiedene Erreger.

Antibiotika werden aus verschiedenen Gründen in viele Arten und Gruppen eingeteilt. Die Klassifizierung von Antibiotika ermöglicht es Ihnen, den Umfang jeder Art von Medikament am effektivsten zu bestimmen.

Moderne Antibiotika-Einstufung

1. Abhängig von der Herkunft.

• Natürlich (natürlich).
• Halbsynthetisch - In der Anfangsphase der Produktion wird die Substanz aus natürlichen Rohstoffen gewonnen und anschließend das Arzneimittel künstlich synthetisiert.
• Synthetisch.

Streng genommen sind Antibiotika nur Präparate aus natürlichen Rohstoffen. Alle anderen Arzneimittel werden als "antibakterielle Arzneimittel" bezeichnet. In der modernen Welt umfasst das Konzept des "Antibiotikums" alle Arten von Medikamenten, die mit lebenden Krankheitserregern kämpfen können.

Was produzieren natürliche Antibiotika?

• von Schimmelpilzen;
• von Actinomyceten;
• von Bakterien;
• von Pflanzen (Phytonzide);
• aus den Geweben von Fischen und Tieren.

2. Abhängig von der Auswirkung.

• Antibakteriell.
• Antineoplastisch.
• Antimykotische.

3. Entsprechend dem Wirkungsspektrum auf eine bestimmte Anzahl verschiedener Mikroorganismen.

• Antibiotika mit einem engen Wirkungsspektrum.
  Diese Arzneimittel werden zur Behandlung bevorzugt, da sie auf den spezifischen Typ (oder die Gruppe) von Mikroorganismen abzielen und die gesunde Mikroflora des Patienten nicht unterdrücken.
• Antibiotika mit vielfältigen Wirkungen.

4. Durch die Art der Auswirkung auf die Zellbakterien.

• Bakterizide Medikamente - zerstören Krankheitserreger.
• Bakteriostatika - hemmen das Wachstum und die Vermehrung von Zellen. Anschließend muss das körpereigene Immunsystem die verbleibenden Bakterien im Inneren selbstständig bewältigen.

5. Durch die chemische Struktur.
Für diejenigen, die Antibiotika studieren, ist die Klassifizierung nach chemischer Struktur entscheidend, da die Struktur des Arzneimittels seine Rolle bei der Behandlung verschiedener Krankheiten bestimmt.

1 Beta-Lactam-Medikamente

1. Penicillin - eine Substanz, die von Schimmelpilzkolonien Penicillinum gebildet wird. Natürliche und künstliche Penicillinderivate wirken bakterizid. Die Substanz zerstört die Wände von Bakterienzellen, was zu ihrem Tod führt.

Pathogene Bakterien passen sich an Medikamente an und werden resistent gegen sie. Die neue Generation der Penicilline wird durch Tazobactam, Sulbactam und Clavulansäure ergänzt, die den Wirkstoff vor der Zerstörung in Bakterienzellen schützen.

Leider werden Penicilline vom Körper oft als Allergen wahrgenommen.

Penicillin-Antibiotika-Gruppen:

• Natürliche Penicilline sind nicht vor Penicillinasen geschützt, einem Enzym, das modifizierte Bakterien produziert und das Antibiotikum zerstört.
• Halbsynthetika - resistent gegen die Auswirkungen bakterieller Enzyme:
  Penicillin biosynthetisches G - Benzylpenicillin;
  Aminopenicillin (Amoxicillin, Ampicillin, Bekampitsellin);
  halbsynthetisches Penicillin (Arzneimittel Methicillin, Oxacillin, Cloxacillin, Dicloxacillin, Flucloxacillin).

Wird zur Behandlung von Krankheiten verwendet, die durch Penicillinresistente Bakterien verursacht werden.

Heute sind 4 Generationen von Cephalosporinen bekannt.

1. Cefalexin, Cefadroxil, Kette.
2. Cefamezin, Cefuroxim (Acetyl), Cefazolin, Cefaclor.
3. Cefotaxim, Ceftriaxon, Ceftizadim, Ceftibuten, Cefoperazon.
4. Cefpyr, Cefepim.

Cephalosporine verursachen auch allergische Reaktionen.

Cephalosporine werden bei chirurgischen Eingriffen verwendet, um Komplikationen bei der Behandlung von HNO-Erkrankungen, Gonorrhoe und Pyelonephritis zu verhindern.

2 Makrolide
Sie wirken bakteriostatisch - sie verhindern das Wachstum und die Teilung von Bakterien. Makrolide wirken direkt auf die Entzündungsstelle.
Unter den modernen Antibiotika gelten Makrolide als am wenigsten toxisch und geben ein Minimum an allergischen Reaktionen ab.

Makrolide reichern sich im Körper an und wenden kurze Kurse von 1-3 Tagen an. Zur Behandlung von Entzündungen der inneren HNO-Organe, Lunge und Bronchien, Infektionen der Beckenorgane.

Erythromycin, Roxithromycin, Clarithromycin, Azithromycin, Azalide und Ketolide.

Eine Gruppe von Medikamenten natürlichen und künstlichen Ursprungs. Bakteriostatische Wirkung besitzen.

Tetracycline werden zur Behandlung schwerer Infektionen eingesetzt: Brucellose, Milzbrand, Tularämie, Atmungsorgane und Harnwege. Der Hauptnachteil des Medikaments besteht darin, dass sich Bakterien sehr schnell daran anpassen. Tetracyclin ist am effektivsten, wenn es topisch als Salbe aufgetragen wird.

• Natürliche Tetracycline: Tetracyclin, Oxytetracyclin.
• Semisventhite Tetracycline: Chlortethrin, Doxycyclin, Metacyclin.

Aminoglykoside sind bakterizide, hochtoxische Wirkstoffe, die gegen gramnegative aerobe Bakterien wirken.
Aminoglykoside zerstören schnell und effizient pathogene Bakterien, selbst bei geschwächter Immunität. Um den Mechanismus für die Zerstörung von Bakterien zu starten, sind aerobe Bedingungen erforderlich, das heißt, Antibiotika dieser Gruppe „arbeiten“ nicht in abgestorbenen Geweben und Organen mit schlechter Durchblutung (Hohlräume, Abszesse).

Aminoglykoside werden zur Behandlung der folgenden Zustände verwendet: Sepsis, Peritonitis, Furunkulose, Endokarditis, Lungenentzündung, bakterielle Nierenschädigung, Harnwegsinfektionen, Entzündung des Innenohrs.

Aminoglykosid-Zubereitungen: Streptomycin, Kanamycin, Amikacin, Gentamicin, Neomycin.

Ein Medikament mit einem bakteriostatischen Wirkmechanismus gegen bakterielle Pathogene. Es wird zur Behandlung schwerer Darminfektionen verwendet.

Eine unangenehme Nebenwirkung der Behandlung von Chloramphenicol ist ein Knochenmarkschaden, bei dem der Prozess der Blutzellenerzeugung verletzt wird.

Zubereitungen mit vielfältiger Wirkung und starker bakterizider Wirkung. Der Wirkungsmechanismus bei Bakterien ist eine Verletzung der DNA-Synthese, die zu ihrem Tod führt.

Fluorchinolone werden aufgrund einer starken Nebenwirkung zur topischen Behandlung von Augen und Ohren verwendet. Die Medikamente haben Auswirkungen auf die Gelenke und Knochen, sind bei der Behandlung von Kindern und schwangeren Frauen kontraindiziert.

Fluorchinolone werden in Bezug auf die folgenden Pathogene verwendet: Gonococcus, Shigella, Salmonella, Cholera, Mycoplasma, Chlamydia, Pseudomonas bacillus, Legionellen, Meningococcus, Tuberkulose-Mycobakterium.

Zubereitungen: Levofloxacin, Hemifloxacin, Sparfloxacin, Moxifloxacin.

Antibiotika-Mischwirkungen auf Bakterien. Es hat eine bakterizide Wirkung auf die meisten Arten und eine bakteriostatische Wirkung auf Streptokokken, Enterokokken und Staphylokokken.

Zubereitungen von Glycopeptiden: Teikoplanin (Targocid), Daptomycin, Vancomycin (Vancatsin, Diatracin).

8 Tuberkulose-Antibiotika
Zubereitungen: Fivazid, Metazid, Salyuzid, Ethionamid, Protionamid, Isoniazid.

9 Antibiotika mit antimykotischer Wirkung
Zerstören Sie die Membranstruktur von Pilzzellen und verursachen Sie deren Tod.

10 Medikamente gegen Lepra
Zur Behandlung von Lepra: Solusulfon, Diutsifon, Diaphenylsulfon.

11 Antineoplastika - Anthracyclin
Doxorubicin, Rubomycin, Carminomycin, Aclarubicin.

12 Linkosamide
In Bezug auf ihre therapeutischen Eigenschaften sind sie sehr nahe an Makroliden, obwohl ihre chemische Zusammensetzung eine völlig andere Gruppe von Antibiotika ist.
Droge: Kasein S.

13 Antibiotika, die in der medizinischen Praxis verwendet werden, aber keiner der bekannten Einstufungen angehören.
Fosfomycin, Fusidin, Rifampicin.

Tabelle der Drogen - Antibiotika

Die Einteilung der Antibiotika in Gruppen verteilt einige Arten von antibakteriellen Medikamenten, abhängig von der chemischen Struktur.

Alles über Breitbandantibiotika: Einstufung, Gruppen, Merkmale

Breitbandantibiotika werden den Patienten häufig verschrieben. Ihre antimikrobielle Wirkung richtet sich gegen Bakterien, Viren, Pilze und Protozoen. Heute steht den Ärzten eine große Menge Antibiotika zur Verfügung. Sie haben unterschiedliche Herkunft, chemische Zusammensetzung, antimikrobielle Wirkmechanismen, antimikrobielle Spektren und die Häufigkeit der Entwicklung von Arzneimittelresistenzen. Die Einstufung von Antibiotika hat seit ihrer Anwendung in der klinischen Praxis viele Änderungen erfahren.

Verschiedene Gruppe von Antibiotika. Sie haben jedoch alle ähnliche Anzeichen:

• Keine merkliche toxische Wirkung auf den Körper zeigen.
• Sie haben eine ausgeprägte selektive Wirkung auf Mikroorganismen.
• Resistenzen bilden.

Der Begriff "Antibiotikum" wurde ab dem Zeitpunkt seiner Aufnahme und Einführung in die medizinische Praxis des Penicillins im Jahr 1942 in das Lexikon der medizinischen Praxis aufgenommen.

Das erste Antibiotikum wurde 1929 vom Wissenschaftler Alexander Fleming entdeckt. Der Biochemiker Engländer Ernst Chain erhielt zum ersten Mal ein reines Antibiotikum. Weiterhin wurde mit der Produktion begonnen. Und seit 1940 werden Antibiotika aktiv zur Behandlung eingesetzt.

Heute werden mehr als 30 antimikrobielle Gruppen hergestellt. Alle haben ein eigenes Mikrobenspektrum, sind unterschiedlich wirksam und sicher.

Abb. 1. Fleming, Flory und Cheyne erhielten 1945 den Nobelpreis für Physiologie und Medizin "Für die Entdeckung des Penicillins und seiner Heilwirkung bei verschiedenen Infektionskrankheiten."

Abb. 2. Auf dem Foto "Saving Mold" Penicillin.

"Als ich am 28. September 1928 in der Morgendämmerung aufwachte, plante ich natürlich keine Revolution in der Medizin, als ich das erste Antibiotikum oder die Killerbakterien der Welt entdeckte."

Wer macht Antibiotika?

Antibiotika sind in der Lage, bestimmte Bakterienstämme, Pilze und Actinomyceten zu produzieren.

Bakterien

• Bacillus subtilis-Stämme bilden Bacitracin und Subtilin.
• Pseudomonas aeruginosa kann einige Arten von Pio-Verbindungen bilden (Piocinase, Pyocyanin usw.).
• Bacillus brevis bildet Gramicidin und Thyrothricin.
• Bacillus subtilis bildet einige Polypeptidantibiotika.
• Bacillus polimixa bildet Polymyxin (Aerosporin).

Actinomyceten

Actinomyceten sind pilzartige Bakterien. Mehr als 200 antimikrobielle Verbindungen mit antibakterieller, antiviraler und antimykotischer Wirkung wurden von Actinomyceten erhalten. Die berühmtesten von ihnen: Streptomycin, Tetracyclin, Erythromycin, Neomycin usw.

Streptomyces rimosus sekretieren Oxytetracyclin und Rimocidin.

Streptomyces aureofaciens scheiden Chlortetracyclin und Tetracyclin aus.

Streptomyces griseus bildet Streptomycin, Mannosidestreptomycin, Cycloheximid und Streptocin.

Pilze

Die wichtigsten Hersteller von Antibiotika. Pilze produzieren Cephalosporin,

Griseofulvin, Mycophenol- und Penicillinsäure usw.

Penicillium notatum und Penicillium chrysogenum bilden Penicillin.

Aspergillus Flavus bildet Penicillin und Aspergillinsäure.

Aspergillus fumigatus bildet Fumigatin, Spinulozin, Fumigacin (Gelvolsäure) und Gliotoxin.

Abb. 3. Auf dem Foto ist eine Kolonie von Heubazillus ein Bodenbakterium. Bacillus subtilis bildet einige Polypeptidantibiotika.

Abb. 4. Auf dem Foto bilden Penicillium notatum und Penicillium chrysogenum-Stämme Penicillin.

Abb. 5. Auf dem Foto der Kolonie der Actinomyceten.

Zellwand von Bakterien und Antibiotika

Die Färbung bakterieller Zellen in verschiedenen Farben in Abhängigkeit von der Zelldicke wurde 1884 vom dänischen Bakteriologen Hans Christian Joachim Gram erfunden. Seine Färbungsmethode spielte eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der Klassifizierung von Bakterien.

Abb. 6. Das Foto zeigt die Struktur der Bakterienwand von grampositiven (rechts) und gramnegativen (links) Bakterien.

Gramnegative Bakterien

Bei Bakterien, die, wenn sie durch Gram angefärbt werden, eine rote oder rosa Farbe (gramnegativ) annehmen, ist die Zellwand dick und mehrschichtig. Die äußere Membran von gramnegativen Bakterien dient als Schutz gegen einige Antibiotika - Lysozym und Penicillin. Darüber hinaus spielt der Lipidteil des äußeren Blattes der Membran dieser Bakterien die Rolle von Endotoxinen, die, wenn sie während der Infektion in den Blutstrom gelangen, starke Vergiftung und toxischen Schock verursachen.

Grampositive Bakterien

In Bakterienzellen, die, wenn sie durch Gram angefärbt werden, eine violette Farbe (grampositiv) annehmen, ist die Zellwand dünn. Die äußere Schicht der Membran in ihnen enthält keine Lipidschicht - Schutz vor widrigen Bedingungen. Solche Bakterien werden durch antibiotisch wirkende Antibiotika und Antiseptika leicht beschädigt.

Abb. 7. Das Foto zeigt einen grammverschmierten Abstrich. Blaue grampositive Kokken und rosafarbene Bazillen sind sichtbar.

Natürliche Antibiotika-Gruppen

Es gibt folgende Antibiotika-Gruppen, die sich in der chemischen Zusammensetzung unterscheiden:

• Beta-Lactam-Antibiotika.
• Tetracyclin und seine Derivate.
• Aminoglykoside und Aminoglykosid-Antibiotika.
• Makrolide.
• Levomitsetin
• Rifampicin
• Polyen-Antibiotika.

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Synthetische Antibiotika-Gruppen (Chemotherapie)

Substanzen, die das Wachstum und die Reproduktion von Bakterien synthetischen Ursprungs hemmen, sollten eigentlich Antibiotika und Chemotherapie genannt werden. Heute gibt es 14 Gruppen. Chemische antimikrobielle Verbindungen wurden seit Anfang des 20. Jahrhunderts hergestellt. Wissenschaftler haben jedoch auf diesem Gebiet seit dem Erfolg der synthetischen Chemie große Erfolge erzielt. Die erste chemische Zubereitung wurde 1907 von Paul Ehrlich hergestellt. Es war ein Medikament zur Behandlung der Syphilis Salvarsan.

Heute werden 90% aller Medikamente in Apotheken synthetischen Ursprungs verkauft.

Abb. 8. Auf dem Foto ist Salvarsan oder „Vorbereitung 606“. Das Medikament wurde von Paul Ehrlich bei 606 Versuch erstellt. 605 Versuche, ein chemisches Medikament zur Behandlung von Syphilis zu entwickeln, waren nicht erfolgreich.

Sulfanilamide

Diese Gruppe von Chemotherapeutika wird durch Norsulfazol, Sulfazin, Sulfadimezinom, Sulfapyridazinom, Sulfamono- und Sulfadimetoksiny vertreten. Urosulfan ist in der urologischen Praxis weit verbreitet. Biseptol ist ein Kombinationspräparat, das Sulfamethoxazol und Trimethoprim enthält.

Zubereitungen der Sulfonamidgruppe blockieren die Bildung von Wachstumsfaktoren in der Zelle - Spezialchemikalien, die an Stoffwechselprozessen beteiligt sind. Die Verwendung von Sulfonamiden ist aufgrund ihrer parallelen Wirkungen auf menschliche Zellen begrenzt.

Analoga von Isonicotinsäure und Stickstoffbasen

Analoga von Isonicotinsäure und stickstoffhaltigen Basen werden häufig bei der Behandlung von Tuberkulose verwendet. Die Medikamente dieser Gruppe sind: Ftivazid, Isoniazd, Metazid, Ethionamid, Protionamid und PAS.

Nitrofuranderivate

Nitrofuranderivate besitzen antimikrobielle Aktivität gegen gramnegative und gramnegative Bakterien, Chlamydien und Trichomonaden. Die Präparate dieser Gruppe werden durch Furacillin, Furazolidon usw. sowie Nitroimidazolderivate, Metronidazol und Tinidazol dargestellt. Sie blockieren die Synthese von Tochter-DNA-Molekülen.

Chinolon / Fluorchinolgruppe

Medikamente in dieser Gruppe wirken gegen gramnegative Bakterien. Sie sind Nalidixinsäure, Chinolontricarbonsäurederivate und Chinoxalinderivate. Als diese Medikamente in die klinische Praxis eingeführt wurden, wurden sie in 4 Generationen unterteilt. Die hohe antimikrobielle Aktivität von Fluorchinolen war der Grund für die Entwicklung von Dosierungsformen für die lokale Anwendung - Ohr- und Augentropfen.

Imidazol-Derivate

Imidazolderivate (Clotrimazol, Ketoconazol, Miconazol usw.) weisen eine starke Wirkung gegen parasitäre Protozoen und Pilze auf. Weit verbreitet bei Trichomoniasis, Amebiasis und Pilzinfektionen. Metronidazol wirkt gegen den Erreger des Magengeschwürs und des Zwölffingerdarmgeschwürs Helicobacter pylori.

Hydroxychinolin-Derivate

Die Präparate dieser Gruppe sind wirksam gegen grampositive und gramnegative Bakterien, einschließlich gegen Antibiotika resistente Stämme. Einige von ihnen sind gegen Protozoen (hiniofor) wirksam, andere - gegen Hefepilze der Gattung Candida (Nitroxolin).

Abb. 9. Möglichkeiten zur Einführung von Antibiotika.

Antibiotika-Gruppen zum Mechanismus der Hemmwirkung auf verschiedene Zellstrukturen

Antibiotika sind für die Mikrobenzelle schädlich. Ihre "Ziele" sind die Zellwand, die Zytoplasmamembran, die Ribosomen und das Nukleotid.

Antibiotika, die die Zellwand beeinflussen

Diese Gruppe von Medikamenten wird durch Penicilline, Cephalosporine und Cycloserin vertreten.

Penicilline töten die mikrobielle Zelle durch Unterdrückung der Synthese von Peptidoglycan (Murein) - dem Hauptbestandteil ihrer Zellmembranen. Dieses Enzym wird nur durch wachsende Zellen produziert.

Antibiotika, die die Synthese von ribosomalen Proteinen unterdrücken

Die größte Gruppe von Antibiotika, die von Actinomyceten produziert werden. Es wird durch Aminoglykoside, eine Tetracyclingruppe, Chloramphenicol, Makrolide usw. vertreten.

Streptomycin (eine Aminoglycosidgruppe) hat eine antibakterielle Wirkung, indem es die 30S-Ribosomen-Untereinheit blockiert und die Ablesung genetischer Codons unterbricht, was zur Bildung unerwünschter Mikroben-Polypeptide führt.

Tetracycline verletzen die Bindung von Aminoacyl-tRNA an den Matrix-Ribosomenkomplex, wodurch die Proteinsynthese durch Ribosomen inhibiert wird.

In kleinen Bakterien, intrazellulären Parasiten, hemmen Tetracycline die Oxidation von Glutaminsäure - dem ursprünglichen Produkt bei den Reaktionen des Energiestoffwechsels. Levomycetin, Lincomycin und Makrolide hemmen die Peptidyltransferase-Reaktion mit der 50 S-Ribosomen-Untereinheit, die zum Abbruch der Proteinsynthese durch die Bakterienzelle führt.

Antibiotika, die die Funktion der Zytoplasmamembran stören

Die Zytoplasmamembran befindet sich unter der Zellwand und ist ein Lipoprotein (bis zu 30% Lipide und bis zu 70% Proteine). Antibakterielle Wirkstoffe, die die Funktion der Zytoplasmamembran stören, werden durch Polyenantibiotika (Nystatin, Levorin und Amphotericin B) und Polymyxin dargestellt. Polyenantibiotika werden auf der Zytoplasmamembran von Pilzen adsorbiert und sind mit ihrer Substanz Ergosterol assoziiert. Als Folge dieses Prozesses verliert die Zellmembran Makromoleküle, was zu einer Dehydratisierung der Zelle und ihrem Tod führt.

Antibiotika, die RNA-Polymerase hemmen

Diese Gruppe wird durch Rifampicin repräsentiert, das von Actinomyceten produziert wird. Rifampicin hemmt die Aktivität der DNA-abhängigen RNA-Polymerase, was zu einer Blockierung der Proteinsynthese führt, wenn Informationen von DNA auf RNA übertragen werden.

Abb. 10. Schäden an der Membran einer Bakterienzelle mit Antibiotika führen zum Tod (Computersimulation).

Abb. 11. Auf dem Foto der Moment der Proteinsynthese aus Aminosäuren durch das Ribosom (links) und das dreidimensionale Modell des Ribosoms des Bakteriums Haloarcula marismortui (rechts). Es sind die Ribosomen, die für viele antibakterielle Wirkstoffe häufig zum „Ziel“ werden.

Abb. 12. Auf dem Foto der Moment der DNA-Verdoppelung oben und des RNA-Moleküls unten. Rifampicin hemmt die Aktivität der DNA-abhängigen RNA-Polymerase, was zu einer Blockierung der Proteinsynthese führt, wenn Informationen von DNA auf RNA übertragen werden.

Einstufung von Antibiotika durch Wirkungen auf die Mikrobenzelle

Antibiotika haben unterschiedliche Wirkungen auf Bakterien. Einige von ihnen stoppen das Wachstum von Bakterien (bakteriostatisch), andere töten (bakterizide Wirkung).

Antibiotika mit bakterizider Wirkung

Medikamente in dieser Gruppe töten die Bakterienzelle. Dazu gehören Benzylpenicillin, seine halbsynthetischen Derivate, Cephalosporine, Fluorchinolone, Aminoglycoside, Rifampicine.

Antibiotika mit bakteriostatischer Wirkung

Medikamente in dieser Gruppe stoppen das Wachstum von Mikroben. Bakterien, die eine bestimmte Größe nicht erreicht haben, sind nicht reproduktionsfähig und sterben schnell ab, daher ist der bakteriostatische Effekt bakteriozid. Zu den Antibiotika dieser Gruppe gehören Tetracycline, Makrolide und Aminoglykoside.

Abb. 13. Allergien können sich zu Antibiotika sowie zu anderen Medikamenten entwickeln. Das Foto zeigt verschiedene Manifestationen einer Allergie (Hautform).

Schmale und Breitbandantibiotika

Aufgrund ihrer Wirkung auf Mikroben werden Antibiotika in zwei Gruppen eingeteilt: Breitspektrum (der Großteil der antimikrobiellen Mittel) und eng.

Antibiotika mit schmalem Spektrum

a) Benzylpenicillin wirkt gegen pyogene Kokken, grampositive Bakterien und Spirochäten.

b) Antimykotika natürlichen Ursprungs Nystatin, Levorin und Amphotericin B. Wirkung gegen Pilze und Protozoen.

Breitbandantibiotika

Breitbandantibiotika wirken gegen eine Reihe von gramnegativen und grampositiven Bakterien. Einige von ihnen haben schädliche Auswirkungen auf intrazelluläre Parasiten - Rickettsien, Chlamydien und Mykoplasmen. Breitspektrum-Antibiotika werden durch Cephalosporine der dritten Generation, Tetracycline, Levomycetinum, Aminoglykoside, Makrolide und Rifampicin repräsentiert.

Abb. 14. Tabletten, Suspensionen und Sirupe werden häufig für Kinder verwendet. Für Teenager - Pillen und Kapseln.

Breitspektrum-Antibiotika: eine kurze Beschreibung

Penicilline

Natürlich vorkommende Penicilline gelten als Antibiotika mit engem Spektrum. Benzylpenicillin und Phenoxypenicillin werden in der medizinischen Praxis am aktivsten eingesetzt. Die Medikamente wirken gegen grampositive Bakterien und Kokken.

Isoxalpenicilline

80–90% der Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus) -Stämme sind gegen Penicillin resistent, da sie Enzyme (Penicillinasen) bilden können, die einen der Bestandteile des Penicillinmoleküls - den Beta-Lactam-Ring - zerstören. Seit 1957 begann die Entwicklung halbsynthetischer antibakterieller Wirkstoffe. Wissenschaftler haben Antibiotika entwickelt, die gegen das Enzym Staphylokokken (Isoxalpenicilline) resistent sind. Die wichtigsten Antistaphylokokken-Medikamente sind Oxacillin und Naphthicillin, die häufig zur Behandlung von Infektionen mit Staphylokokken eingesetzt werden.

Penicilline mit einem breiten Wirkungsspektrum

Penicilline mit erweitertem Spektrum umfassen:

• Aminopenicilline (sie töten die Pseudomonas-Suturitis nicht),
• Carboxypenicilline (aktiv gegen Pseudomonas aeruginosa),
• Ureidopenitsillin (aktiv gegen Pseudomonas aeruginosa).

Aminopenicilline (Ampicillin und Amoxicillin)

Die Präparate dieser Gruppe sind wirksam gegen Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes und

Die Medikamente werden häufig zur Behandlung von Infektionen der oberen Atemwege, in der Praxis von HNO-Ärzten, Erkrankungen des Harnsystems und der Nieren, des Gastrointestinaltrakts, einschließlich der Behandlung von Magengeschwüren, die durch Helicobacter pylori und Meningitis verursacht werden, verwendet.

Carboxypenicilline (Carbenicillin, Ticarcillin, Carbecillin)

Wie Aminopenicilline sind die Arzneimittel in dieser Gruppe für eine Vielzahl von Infektionen wirksam, einschließlich des pusiziden Bazillus (Pseudomonas aeruginosa).

Ureidopenitsillin (Piperatsillin, Azlotsillin, Meslotsillin)

Wie Aminopenicilline sind die Arzneimittel dieser Gruppe bei einer breiten Palette von Infektionen wirksam, einschließlich dem pusiziden Bacillus (Pseudomonas aeruginosa) und Klebsiella (Klebsiella spp.).

In der medizinischen Praxis wird heute nur noch Azlocillin verwendet.

Carboxypenicilline und Ureidopenicilline werden durch Staphylokokkenenzyme durch Beta-Lactamasen zerstört.

Die Enzyme beta-Lactamase (Clavulansäure, Sulbactam und Tazobactam) können die Enzyme von Staphylokokken überwinden. Penicilline, die vor der zerstörerischen Wirkung des Staphylokokken-Enzyms geschützt werden, werden als Inhibitor-Schutz bezeichnet. Sie werden durch Amoxicillin / Clavulanat, Ampicillin / Sulbactam, Amoxicillin / Sulbactam, Piperacillin / Tazobactam, Ticarcilin / Clavulanat vertreten. Inhibitor-Penicilline werden häufig zur Behandlung von Infektionen verschiedener Lokalisationen verwendet, die zur präoperativen Prophylaxe bei Operationen im Bauchraum eingesetzt werden.

Cephalosporine

Cephalosporine bilden die größte Gruppe von Antibiotika. Sie decken ein breites antimikrobielles Spektrum ab, weisen eine hohe bakterizide Wirkung und eine hohe Resistenz gegen Beta-Lactamase-Staphylokokken auf. Cephalosporine sind in 4 Generationen unterteilt. Die Generationen 3 und 4 der Cephalosporine haben ein breites Spektrum antimikrobieller Wirkung. Die Grundlage dieser Unterteilung ist das Spektrum der antimikrobiellen Aktivität und der Resistenz gegen Beta-Lactamase. Cephalosporine töten die Mikrobenzelle ab, indem sie die Synthese von Peptidoglycan (Murein) unterdrücken, dem Hauptbestandteil ihrer Zellmembranen.

Cephalosporine der dritten Generation werden durch Cefixim, Cefotaxim, Ceftriaxon, Ceftazidim, Cefoperazon, Ceftibuten usw. vertreten. Cephalosporine der vierten Generation sind Cefepim und Cefpirom.

Die hohe Wirksamkeit von Cephalosporinen und die geringe toxische Wirkung machten diese Antibiotika zu den beliebtesten in der klinischen Anwendung unter allen antimikrobiellen Mitteln.

Tetracycline

Der Einsatz von Medikamenten der Tetracyclingruppe ist heute begrenzt. Der Grund dafür sind die Nebenwirkungen dieser Antibiotika und das Auftreten einer großen Anzahl von Fällen von Mikroorganismen, die gegen Tetracycline resistent sind. Natürliches Antibiotikum Tetracyclin und halbsynthetisches Antibiotikum Doxycyclin wird heute bei Chlamydien, Rickettsiose, einigen vom Tier auf den Menschen übertragenen Krankheiten (Zoonosen) und schwerer Akne angewendet.

Aminoglykoside

Aminoglykoside verursachen das Absterben der Mikrobenzelle, indem sie die 30S-Ribosomen-Untereinheit blockieren und die Ablesung genetischer Codons stören, was zur Bildung unnötiger Mikroben-Polypeptide führt. Mit der Einführung von Aminoglykosiden in die medizinische Praxis werden 4 Generationen von Antibiotika dieser Gruppe freigesetzt.

• I Generation wird vertreten durch Streptomycin, Neomycin, Kanamycin, Monomitsin.
• Generation II - Gentamicin.
• Generation III - Tobramycin, Amikacin, Netilmicin, Sizomitsin.
• IV Generation - Isepamycin.

Aminogdicoside werden zur Behandlung schwerer Krankheiten wie Pest, Tuberkulose, Tularämie usw. verwendet. Sie haben gefährliche Nebenwirkungen und sind daher in der medizinischen Praxis nur begrenzt einsetzbar (Nierenschädigung, Gehör- und Phrenikusnerven).

Makrolide

Makrolide sind die ungiftigsten Antibiotika. Sie haben ein hohes Maß an Sicherheit und werden vom Patienten gut vertragen. Die Präparate dieser Gruppe werden durch Erythromycin, Spiramycin, Josamycin und Midekamycin - natürliche Antibiotika und Clarithromycin, Azithromycin, Midecamycinacetat und Roxithromycin - halbsynthetischer Herkunft vertreten.

Makrolide werden hauptsächlich bei Infektionen verschrieben, die durch grampositive Kokken und intrazelluläre Parasiten verursacht werden - Mykoplasmen und Chlamydien sowie Legionellen.

Rifampicin

Rifampicine sind halbsynthetische Derivate des natürlichen Antibiotikums Rifamycin, das von Actinomyceten produziert wird. Antibiotika werden häufig zur Behandlung von Tuberkulose und Lepra eingesetzt. Rifampicin hemmt die Aktivität der DNA-abhängigen RNA-Polymerase, was zur Blockierung der Proteinsynthese während der Übertragung von Informationen von DNA zu RNA führt.

Abb. 15. Im Foto mit der Disco-Diffusionsmethode zur Bestimmung der Empfindlichkeit von Mikroorganismen gegenüber Antibiotika.

Abb. 16. Das Diagramm zeigt die Zonen der Hemmung des Wachstums von Mikroorganismen durch Antibiotika.

Abb. 17. Auf dem Foto links sind Bakterienkolonien resistent gegen Antibiotika-Pillen. Auf der rechten Seite gibt es kein Wachstum um die Pillen herum, was bedeutet, dass die Bakterien auf Antibiotika ansprechen.

Abb. 18. In den letzten fünf Jahren hat sich der Antibiotika-Markt in der Russischen Föderation mehr als verdoppelt. Wie es heißt, gibt es eine Nachfrage - es gibt ein Angebot. Hausbausätze Russen, die mit antimikrobiellen Medikamenten überfüllt sind. Mikroorganismen weisen jedes Jahr eine zunehmende Resistenz auf, die zu überwinden ist, was längere Behandlungszyklen und neue Antibiotika erfordert.

Breitspektrum-Antibiotika sind universelle Soldaten im Kampf gegen zahlreiche Krankheitserreger. Die Einstufung von Antibiotika hat seit ihrer Anwendung in der klinischen Praxis viele Änderungen erfahren. Es gibt viele Antibiotika-Gruppen. Sie alle haben jedoch eine ausgeprägte selektive Wirkung auf Mikroorganismen und eine geringe toxische Wirkung auf den Makroorganismus.

Breitspektrum-Antibiotika der neuen Generation (Liste und Namen)

Die Therapie von Krankheiten, die durch pathogene bakterielle Mikroflora verursacht werden, erfordert die richtige Wahl eines etiotropen Arzneimittels. Die Breitspektrum-Antibiotika der neuen Generation berücksichtigen die Faktoren der bakteriellen Resistenz und hemmen in der Mehrzahl das Wachstum normaler Darmflora nicht. Sie können jedoch nicht ohne ärztliches Rezept verwendet werden. Diese Wirkstoffe wirken sich nachteilig auf die zelluläre Immunität aus, können Therapieresistenz bilden und negative Nebenwirkungen hervorrufen. Die hier vorgestellte Liste der Breitbandantibiotika in Injektionen und Tabletten dient ausschließlich Informationszwecken. Alle Namen stammen aus pharmakologischen Nachschlagewerken, meistens Markenzeichen. Dieselben Arzneimittel können im Apothekennetzwerk in Form von Analoga vorliegen, die den gleichen Wirkstoff und völlig unterschiedliche Namen haben.

Das Material enthält auch Referenzinformationen zu den empfohlenen Tages- und Kursdosierungen. Eine Liste der bakteriellen Mikroflora ist angegeben, in Bezug auf welche die Behandlung mit dem einen oder anderen Wirkstoff angewendet werden kann. Gleich aber lohnt es sich zu klären, dass jede Behandlung mit einem Arztbesuch und einer Bakterienanalyse beginnen muss, um die Empfindlichkeit der pathogenen Mikroflora gegenüber dem Spektrum der Antibiotika aufzuklären.

Exkursion in die mikroskopische Welt der Bakterien

Um zu verstehen, wie und was Breitbandantibiotika beeinflussen, müssen Sie sich mit den Vertretern der Bakterienwelt befassen. Ein Ausflug in die mikroskopische und geheimnisvolle Welt der Bakterien kann in jedem Bakterienlabor erfolgen. Die überwiegende Mehrheit dieser Mikroorganismen ist nur unter dem starken Okular des Mikroskops sichtbar. Dadurch können sie die Welt beherrschen. Für das Auge nicht sichtbar, bedecken sie mit sich und ihren Kolonien absolut alle Oberflächen, Nahrungsmittel, Haushaltsgegenstände und die menschliche Haut. Die Epidermis ist übrigens die erste natürliche Barriere für potenzielle Feinde - Bakterien. Bei Berührung mit der Haut treffen sie auf einen undurchlässigen Sebumfilm. Wenn die Haut trocken und rissanfällig ist, wird dieser Schutz erheblich verringert. Regelmäßige Wasserbehandlungen mit Reinigungsmittel erhöhen die Wahrscheinlichkeit, dass sich keine Infektionen bilden, um fast das Fünffache.

Jedes Bakterium ist in seiner Struktur ein Prokaryont, der keinen eigenen Proteinkern hat. Die ersten Prototypen dieser Mikroflora sind vor über 4 Millionen Jahren auf dem Planeten erschienen. Derzeit haben Wissenschaftler mehr als 800.000 Arten verschiedener Bakterien entdeckt. Mehr als 80% von ihnen sind für den menschlichen Körper pathogen.

Im menschlichen Körper befindet sich eine große Menge bakterieller Mikroflora. Die meisten von ihnen leben im Darm, wo die Basis der zellulären humoralen Immunität gebildet wird. Somit können Bakterien für den Menschen von Vorteil sein. Wenn das Bakterium für den Immunstatus verantwortlich ist. Einige Arten helfen, Nahrung abzubauen und Substanzen für die Aufnahme im Dünndarm vorzubereiten. Ohne Laktobazillen ist der menschliche Körper nicht in der Lage, Milcheiweiß abzubauen. Bei Menschen mit niedrigen Lakto- und Bifidobakterien entwickelt sich eine schwere Darmstörung, die Immunität nimmt ab, es kommt zu Dysbakteriose.

Bei der Wahl eines Breitbandantibiotikums einer neuen Generation sollten diejenigen aus der Liste bevorzugt werden, die laut Hersteller das Wachstum von nützlicher Darmflora nicht hemmen.

Alle Bakterien sind in grampositive und gramnegative Arten unterteilt. Die Grundeinheit wurde 1885 von Hans Gram auf dem Gebiet des modernen Dänemarks geleitet. Im Zuge seiner Forschung verbesserte er verschiedene Arten von Pathogenen mit einer speziellen chemischen Zusammensetzung, um die visuelle Wahrnehmung zu verbessern. Diejenigen, die zur gleichen Zeit ihre Farbe änderten, wurden der Gruppe von Grampositiven zugeordnet. Breitspektrumantibiotika der neuen Generation wirken auf beide Formen der pathogenen Mikroflora ein.

Grampositive Mikroflora umfasst die gesamte Gruppe von Kokken (Staphylococcus, Streptococcus, Gonococcus, Pneumococcus) - sie unterscheiden sich in der charakteristischen Form einer Spikekugel. Corinobakterien, Enterokokken, Listerien und Clostridien sind ebenfalls enthalten. Diese Gang kann Entzündungsprozesse im Beckenraum, Magen-Darm-Trakt, Atmungsorganen, Nasopharynx und Bindehaut des Auges verursachen.

Die "Spezialisierung" gramnegativer Bakterien beseitigt praktisch ihre Wirkung auf die Schleimhäute der oberen Atemwege, sie können jedoch das Lungengewebe beeinträchtigen. Meistens verursachen sie Darm- und Urogenitalinfektionen, Zystitis, Urethritis, Cholezystitis usw. Zu dieser Gruppe gehören Salmonellen, E. coli, Legionellen, Shigella und andere.

Durch die genaue Bestimmung des Erregers und seiner Empfindlichkeit gegenüber einer Antibiotika-Therapie kann die bakterielle Kultur der gesammelten physiologischen Flüssigkeit (Erbrochenes, Urin, Rachen- und Nasennebel, Auswurf, Kot) gebildet werden. Die Analyse wird innerhalb von 3-5 Tagen durchgeführt. In diesem Zusammenhang wird am ersten Tag, wenn es Anzeichen dafür gibt, Breitbandantibiotika verordnet werden, das Behandlungsschema abhängig vom Ergebnis der Empfindlichkeit angepasst.

Titel von Breitbandantibiotika (Liste)

Universelle Behandlungspläne in der modernen Medizin sind nicht vorgesehen. Ein erfahrener Arzt, der auf Anamnese und Untersuchung eines Patienten basiert, kann nur die Anwesenheit einer oder einer anderen Form von bakterieller pathogener Mikroflora vermuten. Die Namen der Breitspektrum-Antibiotika, die unten angegeben sind, blinken oft auf die Verschreibung von Ärzten. Aber ich möchte den Patienten alle möglichen Verwendungen mitteilen. Die Liste enthielt die wirksamsten Medikamente der neuen Generation. Sie wirken nicht auf Viren und Pilzflora. Daher, wenn Candida Angina und ARVI können sie nicht nehmen.

Beginn der Geschichte - "Benzylpenicillin"

Zum ersten Mal haben Antibiotika vor weniger als einem Jahrhundert das Arsenal von Ärzten getroffen. Dann wurde die Gruppe von Penicillin entdeckt, der auf schimmeligem Brot wuchs. Der Beginn der Geschichte des erfolgreichen Kampfes gegen die pathogene Mikroflora fiel auf den Zweiten Weltkrieg. Dank dieser offenen Lage konnten Hunderttausende von Kämpfern, die an der Front verletzt wurden, gerettet werden. "Benzylpenicillin" ist kein Breitspektrum-Antibiotikum. Es wird hauptsächlich bei entzündlichen Prozessen der oberen Atemwege als Medikament der ersten Wahl zur Aufklärung der Empfindlichkeit der Mikroflora vorgeschrieben.

Auf der Grundlage dieses Tools haben Sie später effektivere Medikamente entwickelt. Sie werden bei Patienten schon sehr früh eingesetzt. Dies ist Ampicillin, das ein breites Wirkungsspektrum gegen grampositive und gramnegative Bakterien besitzt. Es kann bei Darminfektionen, die durch Salmonellen und Escherichia coli verursacht werden, verschrieben werden. Es wird auch zur Behandlung von Bronchitis und Tracheitis verwendet, die unter dem Einfluss der Kokkenflora (Streptococcus, Staphylococcus) gebildet wurden. Bei Kindern werden Ampicillin-Injektionen und Tabletten als wirksames Mittel gegen Bordetella pertussis verschrieben, wodurch Keuchhusten verursacht wird. Dieses Medikament hat eine lange Geschichte des Gebrauchs, es wurde erstmals in den späten 60er Jahren des letzten Jahrhunderts hergestellt. Es unterscheidet sich insofern, als es in der Mehrzahl der bekannten Bakterien der pathogenen Reihe keine Persistenz und Resistenz verursacht. Die Nachteile von Ärzten sind die geringe Verfügbarkeit des Wirkstoffs bei der Verwendung in Pillen. Außerdem wird das Medikament rasch im Urin und im Stuhl ausgeschieden, was eine Erhöhung der Häufigkeit einer Einzeldosis erforderlich macht, manchmal bis zu sechsmal am Tag.

Die Standarddosierung für einen Erwachsenen beträgt viermal täglich 500 mg über 7 Tage. Für Kinder im Alter von 2 bis 7 Jahren beträgt die Einzeldosis 250 mg. Möglicherweise intramuskuläre Injektion der Lösung unter Zusatz von "Novocain" oder "Lidocain". Mindestens 4 Injektionen sind pro Tag erforderlich.

Amoxicillin ist ein neueres Breitbandantibiotikum. Es wird für entzündliche Prozesse der Nasennebenhöhlen, der oberen Atemwege, Lungenentzündung, Darminfektionen und Erkrankungen des Harnsystems verschrieben. Wirkt gegen eine Vielzahl pathogener Mikroorganismen. Wird seit Ende der 70er Jahre des letzten Jahrhunderts in der medizinischen Praxis eingesetzt. Kann bei Kindern vom Säuglingsalter an verwendet werden. Für diese Zwecke wird es in Form einer Suspension hergestellt.

Besonders wirksam bei der Behandlung entzündlicher Prozesse in den oberen Atemwegen. Dies liegt daran, dass die Wirkstoffkonzentration in den Zellen der Schleimhäute der Bronchien, der Trachea und des Kehlkopfes 30 Minuten lang ein Maximum erreicht und dort 5-6 Stunden anhält. Die Bioverfügbarkeit von "Amoxicillin" ist sehr hoch - 40 Minuten nach Einnahme der Pille im Inneren beträgt die Konzentration in den Geweben 85%. Ermöglicht die schnelle Beseitigung von Bakterien bei allen Formen der bakteriellen eitrigen Tonsillitis. Helicobacter pylori (Erreger von Magengeschwüren und einigen Formen von Gastritis) wird in kombinierten Eradikationsschemata eingesetzt.

Die Standarddosis beträgt zweimal täglich 500 mg über 7-10 Tage. Für Kinder verschrieben Suspension zweimal täglich 250 mg Suspension.

Augmentin und Amoxiclav sind zwei modernere Breitbandantibiotika aus der Penicillin-Serie. Sie enthalten Clavulansäure. Diese Substanz zerstört die Hülle pathogener Bakterien und beschleunigt ihren Tod. Diese Medikamente haben keine injizierbaren Formen. Wird nur in Tablettenform und in Suspension verwendet.

Breitspektrum-Antibiotika in Injektionen werden für schwere entzündliche Prozesse verschrieben. Sie erreichen schnell das Zentrum der Entzündung und bakteriziden Wirkung auf Mikroorganismen. Mit Abszessen durch widerstandsfähige Formen, wie z. B. Pyrozyan-Stäbchen, verabreicht. Die Empfindlichkeit wird in Bezug auf Streptokokken und Pneumokokken, Staphylokokken und Enterobaktrien nachgewiesen.

Ampisid ist in Tabletten und Injektionen erhältlich. Es besteht aus Ampicillin und Sulbactam, das die Laktamase hemmt und die Resistenzwirkung aller pathogenen Mikroorganismen beseitigt. Zweimal täglich für die intramuskuläre Verabreichung und Verabreichung in Tabletten verabreicht.

"Carbenicillin" ist in Form von Dinatriumsalz in Fläschchen mit Pulver erhältlich, die vor der Injektion mit Wasser für die Injektion, Novocain und Lidocain verdünnt werden können. Es wird bei resistenten Formen von Entzündungsprozessen im Brust- und Bauchraum, bei Bronchitis, Halsschmerzen und peritonsillarem Abszess eingesetzt. Zeigt hohe Wirksamkeit bei Meningitis, Blutvergiftung, Peritonitis, Sepsis. Intravenöse Infusionen werden in der postoperativen Phase verwendet. In anderen Fällen intramuskulär mit 500 - 750 IE zweimal täglich verabreicht.

Ein weiteres wirksames Medikament "Piperacillin" wird in der entzündungshemmenden Therapie in Kombination mit dem Medikament "Tazobactam" verwendet. Eine solche Kombination beraubt die Stabilität der Kokkenflora. Zur Bestimmung der Empfindlichkeit von Mikroorganismen ist es ratsam, vorbereitende Bakterienimpfungen durchzuführen. Wenn keine Penicillinase produziert wird, kann die Kombinationstherapie nur mit Piperacilin verordnet werden. Intramuskulär bei schwerer Angina, Mandelentzündung, Lungenentzündung und akuter Bronchitis.

"Ticarcillin" ist nicht beständig gegen Penicillinase, die von Bakterien produziert wird. Unter der Wirkung dieses Enzyms zerfällt der Wirkstoff des Arzneimittels, ohne die Erreger entzündlicher Prozesse zu schädigen. Es kann nur in Fällen verwendet werden, in denen die pathogene Mikroflora nicht resistent gegen das Medikament ist.

Unter den geschützten Formen von Breitbandantibiotika aus der Gruppe der Benzylpenicilline sind Trifamox und Flemoclav hervorzuheben - dies sind die neuesten Medikamente. Gegenwärtig ist keine Infektion gegen ihre Auswirkungen resistent.

"Trifamoks" ist ein kombiniertes Medikament, das aus Amoxicillin und Sulbactam besteht. In Kombination verursachen sie einen erdrückenden Schlag gegen die pathogene Mikroflora. Es wird in Form von Tabletten und intramuskulären Injektionen verschrieben. Die Tagesdosis für Erwachsene beträgt 750-1000 mg, aufgeteilt in 2-3 Dosen. Die anfängliche Behandlung mit intramuskulären Injektionen und die anschließende Verabreichung von Tabletten werden praktiziert.

Fluorchinolon wirksame Breitbandantibiotika

Fluorchinolonpräparate sind hochwirksam gegen ein breites Spektrum bakterieller pathogener Mikroflora. Sie reduzieren das Risiko von Nebenwirkungen und töten die natürliche Darmflora nicht. Diese wirksamen Breitbandantibiotika sind vollständig synthetisch.

"Tavanic" (tavanic) ist eine gebrauchsfertige Lösung für Injektionen mit dem Wirkstoff Levofloxacin-Hemihydrat. Analoga der Droge - "Signic" und "Levotek". Sie können intravenös und intramuskulär verabreicht werden, auch in Apotheken vorliegende Tablettenform. Die Dosierung wird individuell berechnet, abhängig von Körpergewicht, Alter des Patienten und Schwere der Erkrankung.

In der modernen Medizin werden überwiegend Fluorchinolone der vierten Generation verwendet, und Präparate der dritten Generation werden seltener verschrieben. Die modernsten Mittel sind Gatifloxacin, Levofloxacin. Veraltete Formen - "Ofloxacin" und "Norfloxacin" werden derzeit wegen ihrer geringen Wirksamkeit sehr selten verwendet. Die Präparate haben toxische Aktivität in Bezug auf den Prozess der Peptidoglycan-Synthese, der das Bindegewebe der Sehnen bildet. Nicht bei Patienten unter 18 Jahren verwenden.

Fluorchinolone können erfolgreich bei der Behandlung von Krankheiten eingesetzt werden, die durch grampositive und gramnegative Bakterien verursacht werden. Alle Formen der pathogenen Mikroflora, einschließlich derjenigen, die Penicillinase produzieren können, sind empfindlich.

"Levofloxacin" wird bei Otitis und Bronchitis, Sinusitis und Lungenentzündung, Tracheitis und Pharyngitis-Tabletten verschrieben. Die tägliche Dosis für einen Erwachsenen beträgt 500 mg. Kinder werden nicht zugewiesen. Die Behandlungsdauer beträgt 7 bis 10 Tage. Bei schweren Erkrankungen kann eine intravenöse und intramuskuläre Verabreichung erforderlich sein. Dies erfolgt in der Regel in einem spezialisierten Krankenhaus unter Aufsicht des behandelnden Arztes.

"Gatifloxacin" ist ein wirksames Medikament mit einer geringen täglichen Dosis und einem minimalen Risiko von Nebenwirkungen. Die Tagesdosis beträgt 200 mg. Die Behandlung von Erkrankungen der oberen Atemwege kann auf 5 Tage reduziert werden.
"Avelox" und "Moxifloxacin" sind wirksam bei Erkrankungen des Halses, der Nase und des Rachens. Weniger häufig für interne politische Infektionen vorgeschrieben. 1-mal täglich 1 Tablette (400 mg) für 10 Tage zugewiesen.

"Streptotsid" und andere Aminoglykoside

Unter den Breitbandantibiotika sind Aminoglykoside eine eigene Gruppe. "Streptocid" und andere Medikamente sind einer Vielzahl von Patienten bekannt. Sie werden für verschiedene Infektionen verschrieben. Insbesondere ermöglicht Streptocid die schnelle und effektive Behandlung von Lacunar- und follikulärer Angina pectoris ohne das Risiko einer Darmdysbiose. Die Basis der bakteriziden Wirkung von Aminoglykosiden ist das Prinzip der Verletzung der Proteinhülle der Bakterienzelle, ferner stoppt die Synthese der Lebensdauer der Stützelemente und die pathogene Mikroflora geht zugrunde.
Derzeit verfügbar 4 Generationen dieser Gruppe von antibakteriellen Medikamenten. Der älteste von ihnen, Streptomycin, wird in Injektionen in Kombinationstherapien zur Behandlung von Tuberkulose eingesetzt. Das Analogon "Streptocid" kann in die Trachea und in die Tuberkulosekavernen im Lungengewebe eingeführt werden.

"Gentamicin" wird unter modernen Bedingungen hauptsächlich als externer Wirkstoff verwendet. Es ist nicht wirksam bei der intramuskulären Verabreichung. Die Tabletten sind nicht verfügbar.

Amikacin ist für die intramuskuläre Verabreichung populärer. Es verursacht keine Entwicklung von Taubheit, beeinträchtigt nicht den Hör- und Sehnerv, wie dies bei der Einführung von "Gentamicin" beobachtet wird.

"Tetracyclin" und "Levomitsetin" - lohnt es sich zu nehmen?

Unter den bekannten Medikamenten nehmen einige einen würdigen und ehrenvollen Platz in einem Erste-Hilfe-Kasten für zu Hause ein. Es ist jedoch wichtig zu verstehen, ob es sich lohnt, Medikamente wie "Levomitsetin" und "Tetracyclin" zu sich zu nehmen. Obwohl es modernere Formen pharmakologischer Daten gibt, kaufen die Patienten diese lieber "nur für den Fall".

Breitspektrum-Tetracyclin-Antibiotika werden auf Basis einer Viertaktstruktur hergestellt. Besitzen Sie eine ausgeprägte Resistenz gegen Beta-Lactamase. Es wirkt sich nachteilig auf Staphylokokken- und Streptokokkengruppen, Actinomyceten, E. coli, Klebsiel, Bordetella pertussis, hämophilen Bacillus und viele andere Mikroorganismen aus.

Nach der Resorption im Dünndarm binden Tetracycline an Plasmaproteine ​​und werden schnell an den Ort der Akkumulation pathogener Mikroflora transportiert. Es dringt in die Bakterienzelle ein und lähmt alle lebenswichtigen Vorgänge in ihr. Es zeigte sich eine absolute Wirksamkeit bei Krankheiten, die durch die Wirkung von Pseudomonas aeruginosa gebildet wurden. Vorzugsweise erfolgt die Ernennung von "Doxycyclin" in Kapseln 1 Kapsel dreimal pro Tag. Kinder unter 12 Jahren werden nicht zugewiesen. "Tetracyclin" kann als wirksames äußeres Mittel in Form von Augen- und Ohrentropfen, Salben für Haut und Wundoberflächen verwendet werden.

"Levomycetin" bezieht sich auf die Amphenicol-Gruppe. Dies sind veraltete Breitbandantibiotika. Wird zur Behandlung einer Vielzahl entzündlicher bakterieller Erkrankungen verwendet. Der häufigste Heimgebrauch ist gegen losen Stuhl, der durch lebensmittelbedingte Erkrankungen, Salmonellose und Durchfall verursacht wird. Und hier ist es notwendig, die Dosierung und den empfohlenen Behandlungsverlauf genau zu beachten. 500 mg 4-mal täglich zugewiesen. Die Behandlung kann nicht weniger als 5 Tage hintereinander sein. Selbst das Überspringen einer einzigen Dosis kann die Stabilität der Mikroflora ausmachen. In diesem Fall müssen die Taktiken der antibakteriellen Therapie sofort geändert werden, um negative Auswirkungen auf die Gesundheit zu vermeiden.